kagome磁铁为多种拓扑量子现象提供了一个引人入胜的平台,其中沮丧的晶体结构,磁化和旋转轨道耦合(SOC)之间的微妙相互作用可以产生高度可调的拓扑状态。在这里,利用角度分辨光发射光谱法,我们直接在A-A堆叠的Kagome磁铁GDMN 6 SN 6中直接可视化具有强大平面分散体的Weyl线。值得注意的是,Weyl线分别表现出强大的磁化方向可调节性SOC间隙和结合能可调节性,分别用TB和LI代替GD。我们的结果不仅说明了磁化方向和价算作有效的调整旋钮,以实现和控制不同的三维拓扑阶段,而且还证明了AMN 6 SN 6(a =稀土或Li,Li,Mg,CA)是用于探索多样化出现的出现拓扑量化响应的多功能材料家族。
我们使用紫外线探针激光源介绍了时间和角度分辨光发射光谱的设计详细说明,该光发射光谱结合了β-BAB 2 O 4和KBE 2 BO 3 F 2光学晶体的非线性效应。可以在6.0和7.2 eV之间切换探针激光器的光子能,并具有在两种不同的分辨率配置下操作每个光子能量设置的灵活性。在完全优化的能源分辨率配置下,我们达到了6.0 eV时的8.5 MeV,在7.2 eV时达到10 meV。另外,切换到其他配置可以增强时间分辨率,从而产生6.0 eV的72 fs的时间分辨率,而为7.2 eV的时间分辨率为185 fs。我们通过将系统应用于测量两种典型材料来验证系统的性能和可靠性:拓扑绝缘子MNBI 2 TE 4和激子绝缘子候选者TA 2 NISE 5。
广泛使用钙钛矿,因为光吸收器要求更深入地了解这些材料与光的相互作用。在这里,通过光膜光学光谱和微光亮度,在高毛利率同步源的软X射线光束下跟踪甲酰胺铅三溴(FAPBBR 3)的化学和光电特性的演变。在辐照过程中,两个对比过程正在发挥作用。材料的降解表现出PB 0金属簇的形成,气态BR 2的损失,减少和移位光致发光发射。由于PB 0的重新氧化以及FA +和Br-ions的迁移,因此延长光束暴露时间的光致发光信号归因于FAPBBR 3的自我修复。这种情况在通过AR +离子溅射处理的FAPBBR 3栏上进行了验证。降解/自我修复效应先前报道了辐照到紫外线状态,具有基于perovskites的X射线检测器的寿命。
角度分辨光发射光谱或ARPES是本论文中用于研究BI2201的电子结构的主要实验技术。在本章中,将详细介绍该技术,从光学过程开始到使用高分辨率ARPES在动量和能量中的电子结构的表征。该项目的一部分涉及在Amsterdam大学的基于实验室的ARPES系统的大规模升级,称为阿姆斯特丹动量太空望远镜或Amstel。由于本文的许多测量都使用了,因此此升级的主要部分将在此处介绍。在本文中包含的其他实验是在世界各地的同步子光源的多个光束线/端部进行的,其中一个将被引入,以作为这些ARPES实验的例证。在本章末尾还讨论了其他一些成功测量的关键组成部分,包括对高质量样本的增长,表征和操纵。
为了研究V 2 GA 5中超导性的两间隙性质,我们利用了密度功能理论(DFT)方法来计算沿K x方向的频带结构,并将其与光子能量依赖性角度分辨的光疗法光谱光谱(ARPE)进行了比较。S3。值得注意的是,在图。s4表现出与位于-0的狄拉克点的显着频带交叉。5 eV结合能在(k x,k y)=(0,0)围绕布里群区域边界周围,随着k x的增加,它打开带隙。此外,从ARPE和DFT结果观察到的不同K X值的带状交叉的波矢量的微小差异表明沿K x方向弱分散行为。
我们考虑D -Wave全息超导体模型,并在度量标准上进行了完全反应,以解决文献中缺失的部分。我们通过将费米子光谱函数与动量依赖性顺序参数进行比较来识别GAP函数。通过在张量凝结物存在下对费米子光谱函数进行数值研究,我们发现了费米弧和间隙行为,与角度相似,它们与角度分辨的光发射光谱数据相似。此外,我们已经检查了耦合常数,化学电位和温度对光谱功能的影响。我们发现D -Wave Fermionic光谱函数可以通过P X和P Y冷凝物与两个Fermion风味结合在一起。同样,将D X 2 -Y 2和D XY轨道对称性与两个Fermion风味结合在一起,导致G波光谱函数。
研究 她的研究领域是材料物理学。这是一个高度跨学科的领域,需要从物理学、化学、材料科学和工程学的角度进行研究。她的研究目标是应用材料合成(通常在极端条件下)、成分调整和晶体生长(更好的晶体通常是一种新材料)的实验工具来解决先进功能材料中的前沿问题。她的努力致力于 (1) 开发具有有趣特性的新型量子材料(超导性、量子磁性、非平凡拓扑、热电和多铁性),(2) 研究物理特性:电荷、自旋和热传输、磁化、比热、微观(磁力显微镜、扫描隧道显微镜、透射电子显微镜)和光谱(角分辨光发射和中子散射)测量,以及 (3) 与理论家/计算科学家合作,以在原子层面上理解观察到的现象。她的研究成果已发表 255 多篇经过同行评审的期刊文章,被引用超过 11,000 次。
yba 2 Cu 3 O X,T C高于77 K的第一个超导体是结构中具有CUO链和平原的最复杂的铜质之一。yba 2 Cu 3 O 7(YBCO)的外径略微过量的行为,并且很难进一步掺杂,因为Cuo链中的所有晶格位点都被占据。我们已经种植了YBCO和BiLayer LA 0的高质量单晶膜。67 SR 0。 33 MNO 3(LSMO)/YBCO在两种情况下都表现出超导性。 光发射光谱揭示了不同的表面和散装电子结构;差异减少了双层。 在价带和核心水平光谱中观察到跨双层界面的电荷转移的证据,表明YBCO中有过多的条件。 虽然在双层中存在磁性的超导性令人困惑,但在YBCO中达到过多的政权的途径却打开了一个新景观,以探测非常规超导性的外来物理学。67 SR 0。33 MNO 3(LSMO)/YBCO在两种情况下都表现出超导性。光发射光谱揭示了不同的表面和散装电子结构;差异减少了双层。在价带和核心水平光谱中观察到跨双层界面的电荷转移的证据,表明YBCO中有过多的条件。虽然在双层中存在磁性的超导性令人困惑,但在YBCO中达到过多的政权的途径却打开了一个新景观,以探测非常规超导性的外来物理学。
高重复利率高平均值薄盘,平板和基于纤维的激光器由于其稳健的紧凑设计,出色的梁质量和可靠的功率稳定性1-8而变得越来越受欢迎。提供足够的峰值功率来触发各种非线性感兴趣的过程,但这些激光源提供了改善的信号噪声比和快速数据采集时间尺度。这对于打击凝结相光发射过程中的空间充电效应,改善低收益重合测量值或具有自然可降解样品9 - 17的实验至关重要。在这里,我们说明了由200-W泵源(来自Trumpf Scientific的Dira)驱动的超快红外OPCPA(来自Fastlite的Twinstarzz)的性能,以100 kHz的重复速度运行。OPCPA设计旨在满足一套超级光谱技术的一系列标准,从基于HHG的瞬态角度分辨光发射光谱(TR-ARPES)和X射线吸收光谱(TR-XAS)到时光液质式和Raman Spectrared和Raman spectrared和Raman Spectrrasepoppy。在带有固态样品的Tr-Apres中,每个脉冲发射的光电子数量受到空间电荷效应的约束,这限制了驱动脉冲的能量并影响数据统计数据。因此,更高的重复率激光器是有益的。同样,在TR-XAS中,从HHG驱动器18的中红外波长中访问元素X射线吸收边缘的利润。但是,该过程的转化效率低,因此得到了高度重复速率的平均HHG光子通量的帮助。振动光谱法通常需要激光的光谱可调性,以选择性地激发分子振动。在这方面,OPCPA设计的吸引力是可以调整激光光谱带宽,而无需诉诸复杂的脉冲拉伸和压缩,以适应实验的目的。虽然广泛的光谱覆盖范围允许在吸收光谱中访问扩展光谱过渡,但它限制了频率分辨技术中的能量分辨率,例如,在拉曼光谱中。另一方面,当不需要宽光谱覆盖时,减少光谱带宽的能力可以通过将激光能将激光能量浓缩到“有用”带宽中来增加光谱亮度。为了满足不同的实验要求,OPCPA旨在在(1)可调的红外光谱模式之间互换操作,(2)可调的拉曼光谱模式和(3-4)两个
超导间隙对称性对于理解潜在的超导性机制至关重要。角度分辨光发射光谱(ARPES)在确定非常规超导体中的间隙对称性方面起着关键作用。然而,到目前为止,ARPE只能测量超导间隙的大小,而不能测量其相位的幅度。该相必须由其他相敏感技术检测到。在这里,我们提出了一种直接检测ARPES超导间隙标志的方法。使用众所周知的D波间隙对称性,在Cuprate超导体BI 2 SR 2 SR 2 CACU 2 O 8+δ中成功验证了此方法。当两个频段具有较强的带间相互作用时,超导状态下所得的电子结构对两个频段之间的相对间隙标志敏感。我们目前的工作提供了一种检测间隙标志的方法,可以应用于各种超导体,尤其是具有多个轨道的超导体,例如铁基超导体。
