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癌症治疗 - 开发和评估= DIV>
胰腺癌，尤其是胰腺导管癌（PDAC）是最难治疗的癌症之一。由于没有或有限的治疗选择，它仍然是半个世纪无法治愈的恶性肿瘤[1]。最近，光动力疗法（PDT）已成为治疗胰腺癌的一种有前途的方法[2]。PDT药物（如中苯甲酰基）（羟基苯基）氯蛋白（MTHPC）和verteporfin在临床中对PDAC患者的治疗显示出阳性的治疗结果[3]。为了增强治疗功效，下一代PDT剂旨在靶向癌细胞。由于胰腺癌细胞严重依赖内质网（ER）来综合激素的固有要求，因此ER被认为是开发Pecision Medicine用于治疗PDAC的有吸引力的靶标[4,5]。er与脂质液滴密切相关，已知后者与晚期临床分期，转移和生存率差正相关[6]。考虑到PDAC中ER和LD的重要性，有一个
配体靶向递送光敏剂用于癌症治疗
摘要：光动力疗法 (PDT) 是一种很有前途的癌症治疗方法，它涉及光敏剂 (PS)、用于激活 PS 的特定波长的光和氧气，它们结合在一起引发细胞死亡。虽然激活 PS 所需的光照为 PDT 治疗提供了一定的选择性，但肿瘤蓄积不良和细胞内化不良仍然是大多数静脉注射 PS 的固有特性。因此，PDT 的常见后果包括皮肤光敏性。为了克服上述问题，可以定制 PS 以专门针对肿瘤的过度表达生物标志物。这种主动靶向可以通过将 PS 直接结合到具有增强亲和力的配体上来实现，该配体对癌细胞和/或肿瘤微环境中的其他细胞上过度表达的靶标具有增强的亲和力。或者，PS 可以整合到配体靶向纳米载体中，其也可能包含多种功能，包括诊断和治疗。在这篇评论中，我们重点介绍了 PS 主动靶向方面的重大进展，无论是通过配体衍生的生物共轭物还是通过利用配体靶向纳米载体。
硫代氯苯甲甲基酰亚胺基于基于碳酸酐酶抑制剂的光敏剂，用于靶向缺氧肿瘤的靶向治疗
（HO）通过在适当的光照射下在肿瘤中获得的光敏剂（PS）的光激发（PS）。3,4 PDT过程可以分为I型和II型，具体取决于PS与其附近的ps触发反应。3,4具体，I型反应涉及氢原子抽象或电子转移，最终导致自由基和过氧化氢的形成（H 2 O 2），而II型II型通过从电子激发的三胞胎PS到地面分子氧的能量转移导致单线氧（1 O 2）的产生。3,4 II型PDT是主要机制，因为大多数PSS是II型。3,4不幸的是，这种对周围氧气的依赖性与肿瘤缺氧的固有特性相矛盾。缺氧是由于快速癌细胞增殖和不规则的血管生成，在实体瘤的微环境中发现了一个显着而重要的特征。5与在大多数健康组织中发现的40-60 mmHg范围相比，肿瘤低氧区域中的氧气通常降至10 mmHg以下。6因此，由于II型PDT高度依赖氧浓度，因此低氧肿瘤
tin @ tio2核心 - 壳纳米颗粒作为等离子增强的光敏剂：热电子注入的作用
建议引用推荐引用XU，xiaohui;杜塔（Aveek）； Khurgin，雅各布；魏，亚历山大； Shalaev，Vladimir M。；和Boltasseva，Alexandra，“ TIN @ Tio2 Core-Shell纳米颗粒作为等离子体增强的光敏剂：热电子注入的作用”（2020年）。化学系出版社。论文23。https://docs.lib.purdue.edu/chempubs/23
esee1078.pdf
在染料敏化的太阳能电池中，金属复合物，无金属和天然光敏剂的概述Sharad A. Mahadik，1 Habib M. Pathan 2和Sunita Salunke-Gawali 1，*摘要在染料敏化的太阳能电池（DSSCS）中显示了很多兴趣，以使能量源可转换。本评论探讨了DSSC中的最新发展，强调了使用的各种光敏剂。金属络合物，无金属，新颖的萘酮光敏剂和自然光敏剂都涵盖了讨论；每个都有独特的品质和优势，有助于提高DSSC的有效性。在DSSC中，金属复合物对于改善电荷分离和光吸收至关重要。金属配合物的复杂配位化学允许对其光学和电气特性进行自定义控制，从而增强了它们在太阳能电池中的性能。基于钌的光敏剂表现出较高的稳定性，有效的自然可见阳光和出色的氧化还原特性。相比之下，有机和无金属的光敏剂变得越来越流行，因为它们便宜且对环境更好。对无金属替代品的搜索创造了开发可扩展且可持续的太阳能电池技术的机会。天然光敏剂为DSSC技术提供了可再生且环保的方法，因为它们具有出色的轻度收获特性和生物相容性。光敏剂，电解质，反电极和光阳极在DSSC机制中错综复杂。本综述提供了DSSC的工作原理，重点介绍了研究和开发方面的最新进步和挑战。电解质，反电极，导电透明的底物，例如氟掺杂的氧化锡（SNO 2：F，FTO）和indium-tin-氧化物（在2 O 3：SN，ITO中），金属氧化物半导膜包括在此综述中。因此，在此，我们讨论了DSSC的组成部分以及光敏剂的优势和缺点。全面的评论旨在为当今的DSSC的状况提供完整的图片，强调使用各种光敏剂的进步，并阐明指导其功能的复杂机制。本文的见解支持继续尝试创建可持续有效的太阳能转换技术。
仿生酶 - 米切尔自组装系统，用于半人工光合作用
摘要：超分子表面活性剂为构造太阳能燃料合成系统的多功能平台，例如，通过将两亲光感应器和催化剂的自组装成各种超分子结构。然而，在太阳能燃料生产中对两亲光的光敏剂的利用主要集中在产生气态产物上，例如分子氢（H 2），一氧化碳（CO）和甲烷（CH 4），而甲烷（CH 4）的合成催化剂（TON）的合成催化剂属于合成催化剂，通常是在数百万范围内的合成催化剂。受到生物脂质 - 蛋白质相互作用的启发，我们在此提出了一种新型的生物杂交组装策略，该策略利用光敏剂作为表面活性剂形成胶束支架，该胶束支架与酶（即氢化酶），即半人工光合作用。具体而言，具有[ruthenium tris（2,2'-二吡啶）] 2+头组与酶相关时具有高光催化活性的表面活性剂，因为它们具有阳性带电的[RU] 2+中心的静电相互作用，可以与酶相互作用，以与酶相互作用，以使胶束上的电子转移在胶束eNzeme-Enzyzyzyzyzeme-Enzyzeme-Enzeme-Enzeme-Enzeme-Enzeme-Enzeme-Enzeme-Enzeme-Enzeme-Enzeme界面相互作用。时间分辨的吸收和发射
二甲双胍和氧化动力疗法作为三阴性乳腺癌的新型治疗方法
数十年来，光一直用于治疗多种疾病。卟啉的分离及其在肿瘤中的定位，以及它们在肿瘤组织上的光毒性的发现，导致现代光探测器（PD）和光动力疗法（PDT）的发展（1）。PDT是一种治疗技术，将光敏剂与光源结合起来，以产生活性氧（ROS），它有选择地破坏病理组织（2）。当光敏剂被照亮时，组织中的氧气水平迅速降低，显着降低（3）。减少组织氧限制了ROS的产生，从而降低了PDT的治疗功效（4）。各种光源和纳米颗粒可以诱导组织再氧化，但是这些程序效率低下（5）。大量研究集中于第三代光敏剂，例如血红蛋白和氧化铁（6-10），它们可以通过减轻肿瘤细胞微环境的缺氧来提高PDT的疗效。氧化动力学治疗（OPDT）是近年来开发的一种高端新型医学治疗方法，它利用发光二极管作为光源。激光由于其单波长和高能级而被视为理想的光源。使用同步发射二极管和外部氧气产生源，OPDT可以克服传统上面临PDT的组织缺氧问题。OPDT与传统的PDT一样，当光敏剂暴露于光源，尤其是单重氧自由基时，会产生ROS。ROS会影响细胞成分，包括蛋白质和DNA，导致坏死或凋亡（11）。
纳米材料及其健康领域的碳纳米管家族的审查
摘要：在病原体检测，环境的保护，食品安全以及疾病的诊断和治疗中，碳纳米管（CNT）的使用（CNTS）作为有效的药物递送系统，与许多分子的改善和进步有关的许多分子在组织和组织中的药理学特征的改善和进步与组织和进步有关。，由于开发了医学领域的新工具和设备，因此为科学的发展做出了贡献。CNT具有多功能的机械，物理和化学性能，除了它们与其他材料相关的巨大潜力以促进不同医学领域的应用。AS，例如，由于机械电阻，柔韧性，弹性，弹性和低密度以及由于许多其他可能的应用，以及作为生物标记物，因此在组织工程中将红外光转换为热量，在组织工程中，并且具有电子元件和光学特性，因此具有信号的传输。本评论旨在描述在医学领域应用CNT的现状和观点和挑战。使用描述符“碳纳米管”，“组织再生”，“电气接口（生物传感器和化学传感器）”，“ Photosensitizers”，“ Photosensitizers”，“ Photoshermal”，“ Photothermal”，“ Protother”，“生物工具”，“生物工具”，“ Nanot opompompompompome”，“和Nonanot”，“”和“ nNanot”，“”和“ nonanot”，“”和“ nonanot”，“”和“ nonanot”，“”，“”和“ nonanot”，“”和“ nonanot”，“”和“ nonanot”和“ nonanot”，“”适当分组。所审查的文献显示出非常适用的适用性，但是关于CNT的生物相容性需要更多的研究。获得的数据指向了对这些纳米结构与生物系统的应用和相互作用的标准化研究的需求。
单个小分子组装的线粒体靶向纳米纤维用于增强体内光动力癌症治疗
光动力疗法 (PDT) 已成为癌症治疗中一种有吸引力的替代方法，但由于小分子光敏剂的非选择性亚细胞定位和肿瘤内滞留性差，其治疗效果受到限制。本文报道了一种由靶向两亲性小分子的线粒体组成的纤维形成纳米光敏剂 (PQC NF)。利用特定的线粒体靶向性，光激活的 PQC NF 在细胞中产生的活性氧 (ROS) 量比游离光敏剂高出约 110 倍，并可显著诱导线粒体破坏以引发强烈细胞凋亡，其体外抗癌效力比传统光敏剂高 20-50 倍。作为纤维状纳米材料，PQC NF 还表现出在肿瘤部位的长期滞留性，解决了快速清除肿瘤中小分子光敏剂的难题。凭借这些优势，PQC NF 仅需一次给药即可在皮下和原位口腔癌模型中实现 100% 的完全治愈率。这种单一小分子组装的线粒体靶向纳米纤维为改善传统 PDT 的体内治疗效果提供了一种有利的策略。
使用酞菁-抗癌药物偶联物的靶向癌症光疗法
光敏剂必须满足以下标准才被认为适用于任何一种光治疗方法：强红光或近红外 (NIR) 吸收，以允许光深度穿透生物组织，暗毒性可忽略不计，副作用少，但在光照下具有高细胞毒性，在生物介质中具有良好的溶解性和稳定性，优先在癌组织中积累，并具有合适的清除率。3 对于 PDT 而言，当考虑更典型的 II 型方法时，光敏剂需要具有高的三线态量子产率 (ΦT) 和随后的高单线态氧量子产率 (ΦΔ)，10,11 而对于 PTT，光敏剂必须通过非辐射衰变途径促进有效的光热转换（图 1），以产生足够高的细胞温度升高（例如至 >45°C）来诱导细胞死亡。 12,13 多种类型的纳米材料和分子光敏剂已被用于两种类型的光疗法。14 – 17 虽然纳米材料已被证明是光疗法的有效光敏剂，但其相对有限的可调性、较差的批次间重现性、广泛的尺寸分布、形态依赖性反应和未知的长期生物学效应可能使分子光敏剂成为更具吸引力的解决方案。12,13