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光敏剂必须满足以下标准才被认为适用于任何一种光治疗方法:强红光或近红外 (NIR) 吸收,以允许光深度穿透生物组织,暗毒性可忽略不计,副作用少,但在光照下具有高细胞毒性,在生物介质中具有良好的溶解性和稳定性,优先在癌组织中积累,并具有合适的清除率。3 对于 PDT 而言,当考虑更典型的 II 型方法时,光敏剂需要具有高的三线态量子产率 (ΦT) 和随后的高单线态氧量子产率 (ΦΔ),10,11 而对于 PTT,光敏剂必须通过非辐射衰变途径促进有效的光热转换(图 1),以产生足够高的细胞温度升高(例如至 >45°C)来诱导细胞死亡。 12,13 多种类型的纳米材料和分子光敏剂已被用于两种类型的光疗法。14 – 17 虽然纳米材料已被证明是光疗法的有效光敏剂,但其相对有限的可调性、较差的批次间重现性、广泛的尺寸分布、形态依赖性反应和未知的长期生物学效应可能使分子光敏剂成为更具吸引力的解决方案。12,13

使用酞菁-抗癌药物偶联物的靶向癌症光疗法

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