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a兼式抗抗抗元素介导的序列介导的 -
背景：肝细胞癌（HCC）是癌症相关死亡的主要原因之一。Sorafenib是该疾病的一线疗法，与降低的治疗功效有关，可以通过与selumetinib结合来克服这种疗效。在这种情况下，这项工作的主要目标是开发一个新的纳米系统，该系统由含有靶向配体GalNAC的脂质双层涂层的聚合物核心组成，以专门有效地将两种药物分配到HCC细胞中，以显着提高其治疗效率。方法：混合纳米系统（HNP）的物理化学表征及其成分是通过动态光散射，ZETA电位，基质辅助激光解吸电离的电离 - 飞行质量光谱的时间 - 飞行质量光谱的时间和透射电子微观。细胞结合，摄取和HNP的特异性通过流式细胞和共聚焦显微镜评估。通过Alamar Blue Assay评估了治疗活性：通过：细胞活力；使用FITC-ANNEXIN V通过流式细胞术进行细胞死亡；胱天蛋白酶活性通过发光；通过流式细胞仪的线粒体膜电位；通过蛋白质印迹和分子靶水平。结果：获得的数据表明，这些混合纳米系统具有两种药物的较高稳定性和载荷能力，以及合适的理化特性，即在大小和表面电荷方面。此外，生成的制剂允许绕过耐药性并具有高特异性，从而促进了HCC细胞中的大细胞死亡水平，但不能在非肿瘤细胞中。通过增加的编程细胞死亡来实现共同载体药物的抗肿瘤作用的增强，这与线粒体膜电位的强烈降低相关，caspase 3/7和caspase 9的活性显着增加，并大量增加附属蛋白V-v-p-p-p-p-p-py-py-py-PORSISTIS的细胞。结论：开发的配方产生了较高且协同的抗肿瘤作用，揭示了改善针对HCC治疗方法的转化潜力。关键字：肝细胞癌，混合纳米系统，药物输送，Galnac，Sorafenib，Selumetinib
2型糖尿病的初始组合疗法聚合物
摘要：纳米技术是基于植物的疗法的最新方向之一。慢性静脉疾病通常易于长期和侵入性治疗。这项研究的重点是从Sophorae Flos（Se），金缆果（CE）和Ginkgo bilobae Folium（GE）中纳入植物提取物，其中包括PHB和PLGA聚合物的构建，及其物理化学表征作为在复杂的治疗产品开发中可能使用的初步阶段。样品是通过石油 - 水乳化和溶剂蒸发技术制备的，导致悬浮液具有较高的可扩展性，pH值为5.5。ATR-FTIR分析揭示了与碱基成分相同的区域的拉伸振动（O-H，C = O和C-H）在对称和非对称甲基和甲基中的C-H），但转换为高或低的波维因和吸收剂，并强调了提取物/提取物之间的累积的形成。通过XRD分析证实，获得的制剂处于无定形相。AFM分析强调了提取物 - 聚合物纳米成型的形态特征。可以注意到，在基于SE的制剂的情况下，SE-PHB和SE-PLGA组成的主要特性是形成随机大（SE-PHB）和较小的均匀（SE-PLGA）颗粒的形成。此外，在Se-PhB-Plga的情况下，这些颗粒倾向于聚集。对于基于CE和GE的配方，主要的表面形态是它们的孔隙率，通常有小毛孔，但在某些情况下（CE-和GE-PHB）观察到较大的空腔。在以下样品中发现了（8 µm×8 µm）等级处的最高粗糙度值：CE-PHB 此外，通过热重分析，评估了压缩袜基质中的浸没，该基质在以下顺序上有所不同：Ce-Polymer> se-polymer> se-Polymer> ge-Polymer。 在结论中，制备了九种植物提取物 - 聚合物纳米构造，并初步表征（通过先进的理化方法）作为进一步优化，稳定性研究以及可能在复杂药品中使用的起点。此外，通过热重分析，评估了压缩袜基质中的浸没，该基质在以下顺序上有所不同：Ce-Polymer> se-polymer> se-Polymer> ge-Polymer。在结论中，制备了九种植物提取物 - 聚合物纳米构造，并初步表征（通过先进的理化方法）作为进一步优化，稳定性研究以及可能在复杂药品中使用的起点。
基于充电特性和反向传播神经网络的健康状态评估
等效电路模型 (ECM)、电化学模型和经验退化模型 (EDM) 是常用的 SOH 估算模型。基于 ECM 的方法不研究电池内部复杂的物理化学反应过程，而是基于电路模型，采用滤波算法进行参数辨识，并更新模型参数进行 SOH 估算。例如，余 [3] 采用递归最小二乘 (RLS) 法辨识 ECM 的参数，然后采用自适应 H∞ 滤波算法估计 SOH。徐 [4] 也采用 RLS 辨识参数，然后估算 SOH。基于模型的方法虽然简单、计算成本低，但自适应性较差，且估算结果更多地依赖于参数辨识和滤波算法的有效性。
与膜溶肽联合的策略
图 1. (A) 结合巨胞饮诱导肽（细胞摄取的生理刺激物）和膜溶解肽（破坏细胞质易位障碍的物理化学方法）用于细胞质生物活性货物的递送。(B) SDF-1α 衍生肽的序列。(C) 用 5 µM 肽和 1 mg/mL Dex70-FL 在 α-MEM(-) 中处理 30 分钟后诱导 HeLa 细胞对 Dex70-FL 的摄取。比较 SN21 与 (D) SDF-1α 和 (E) R8 或 TAT 诱导的 Dex70-FL 摄取。数据呈现为三个生物学重复的平均值 ± 标准误差 (SE)。单因素方差分析，然后进行 (C) Dunnett 事后检验和 (D, E) Tukey 事后检验。**，P<0.01； ***，P<0.001；ns，不显著
分子胶的进展：探索靶向蛋白质降解的化学空间和设计原理
E3 连接酶 cereblon (CRBN) 被发现是沙利度胺及其类似物的靶标，这彻底改变了靶向蛋白质降解 (TPD) 领域。这种泛素介导的降解途径首先由二价降解剂利用。最近，低分子量分子胶降解剂 (MGD) 的出现扩大了 TPD 领域，因为 MGD 通过相同的机制运作，同时提供与小分子疗法一致的有吸引力的物理化学特性。本综述深入探讨了 MGD 的发现和发展，并以细胞周期蛋白 K 和锌指蛋白 IKZF2 为例进行了研究，重点介绍了设计原理、生物测定和治疗应用。此外，它还研究了分子胶的化学空间，并概述了推动该领域创新的合作努力。
材料化学A -RSC出版
随着催化剂和表征工具制备的发育，当前的焦点已涉及催化剂的表面特征，例如角，边缘和相关缺陷位点，这些缺陷位点被认为可以确定观察到的活动/选择性。5,6以催化剂的活性晶体表面为例，由于存在更多的悬浮键，具有高指数的某些晶体表面具有较高的表面能，因此它们形成开放的表面结构并表现出较高的催化活性。7,8毫无疑问，所有不完美的晶体材料都不可避免地存在缺陷，当它们出现在晶体表面上时，它们可以显着调节表面的电子结构，从而带来其物理化学特性的变化。因此，
水凝胶微球：制备和应用
由于水凝胶微球的良好生物相容性和可调节的理化特性，有许多研究。此迷你审查总结了各种功能水凝胶微球的合成方法和应用。首先简要引入水凝胶微球的常见制备技术，包括乳液聚合，微流体，光刻，电喷雾和3D打印。此外，还审查了水凝胶微球在各个领域的相关研究进度，并重点介绍了水凝胶微球作为递送平台，酶固定的微载体，抗菌剂和一些新领域的应用。最后，提出了水凝胶微球发展的局限性和未来前景。希望这篇综述可以为水凝胶微球的发展提供有益的参考，并在更广泛的田地中促进应用。
“地平线欧洲”研究与创新框架计划
申请号：WIPO ST 10/C PL441690，2022 年 7 月 8 日，标题为“分离和纯化黄腐酚的方法”。PCT 程序下的申请，编号为 WO 2023/283418 A1，2023 年 1 月 12 日，标题为“用于治疗癌症的异戊烯基查尔酮和类黄酮组合物”。主要合作伙伴 Pikralida（波兰）——配方工艺开发，Selvita（波兰）——耐药性白血病体外研究，SciencePharma（波兰）——设计临床研究和研究者手册，比亚韦斯托克大学（波兰）——分析和物理化学研究项目构想的简要说明我们的项目旨在验证一种新型候选药物的可行性，该药物可穿过血脑屏障 (BBB) 并选择性地靶向恶性脑肿瘤。这
基于无机纳米粒子的药物输送在乳腺癌靶向治疗诊断中的进展
诊疗纳米粒子 (NPs) 具有通过提供个性化医疗大幅改善癌症管理的潜力。无机 NPs 因其独特的物理化学性质（包括磁性、热学和催化性能）以及通过功能性表面改性或组分掺杂剂（例如成像和药物控制释放）而产生的优异功能，引起了学术界和工业界的广泛兴趣。到目前为止，只有有限数量的无机 NPs 被应用于临床实践。本综述重点介绍了无机 NPs 在乳腺癌治疗中的最新进展。我们相信，本综述可以为研究和开发无机 NPs 作为有前途的化合物提供各种方法，以期在未来的应用前景中应用于乳腺癌治疗和材料科学。
对微粒及其应用的最新优势和评估的审查
微粒是由合成，不可生物降解和不可生物降解聚合物组成的1至1000微米之间的1至1000微米之间的游离球形粉尘。有两种类型的微粒：微胶囊和微基质。主要类型的微粒类型是磁性微粒，聚合物微粒，生物粘附的微粒，可生物降解的聚合物微粒，合成聚合物微粒，浮动微粒和放射性微粒。微载体比纳米颗粒的优势在于，它们在淋巴运输过程中不会越过100 nm间质，因此在局部起作用。有毒物质可以以微封装和干颗粒的形式固化。此外，引入了众多物理化学参数（例如药物释放，热性能和粒径）的方法，以及新的测试，例如体外浸出测试和浮动测试。