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ARMOR 2003 年 1 月 - 2 月 - 本宁堡 - Army.mil
和 SOP 是在我们不断进步的过程中编写的，手头没有设备必然会导致误解，而这可能会危及未来的成功。当最终产品到达时，我们有可能不得不重新开始这个过程。我们必须有车辆在手，才能知道它在现实世界中的潜力。此外，作为一名油罐车手，我的职业收入来源就是在炮兵部队中表现出色。没有这些，我们中的许多人会在颁发奖项时感到压力。展现自我的机会大大减少。因此，我们的士气正在慢慢下降。当我们没有积极参与到我们的领域时，我们往往会质疑自己的价值。油罐车手往往从他们的日常工作中获得很大的自豪感。作为一名忙碌的工作者，很难找到自豪感。例如，我们的平均工作日在 14:00 前完成。在 14:00 到 17:00 之间，我们不得不找点事情来打发时间。新车辆越快到达越好，即使它们不是我们部队的永久补充。当我无所事事时，我的技能、动力和潜力都浪费了。同样，由于手头没有在联合兵种环境中进行充分训练所需的设备，大多数步兵无法理解随时待命提供支援的 105 毫米装甲直射武器系统的价值。这种系统是一种真正的力量倍增器，应该经常使用。
围手术期改良抗疾病药物和其他免疫调节剂
目标：我们的目标是总结相关证据，并为围手术期治疗的围手术期治疗（DMARDS）和其他用于治疗各种炎症性风湿性疾病的免疫调节剂（DMARDS）和其他免疫调节剂提供了指导。方法：这是一篇针对临床实践的评论文章，基于PubMed数据库中的最新文献，以及风湿病学会发布的指南。结果：可以围手术期继续使用常规DMARD（甲氨蝶呤，羟基氯喹，磺胺丙嗪和闪氟胺）治疗；根据药物，应在手术前至少3至7天悬浮有靶向的合成DMARD，并在手术后3-5天重新启动，而生物学DMARD应在手术前扣留一个剂量周期，并在手术后至少恢复，并在手术后至少恢复，并进行了完全受伤的证据。在全身性红斑狼疮（SLE）的情况下，应该考虑疾病的严重程度，以便在严重的风险中持续遭受严重的风险，因为在严重的sle中，应继续遭受严重的风险，因此应继续进行中断的免疫调节剂（霉菌酸酯，千膦酸酯，环孢霉素或他的他的他）的决定。应围手术期继续进行糖皮质激素的通常剂量；但是，应在≥20mg/天泼尼松或同等的患者中推迟具有高风险手术部位感染的选修手术，直到炎症过程以最低有效剂量控制为止。麻醉师，外科医生和风湿病学家同意的一种多学科方法是成功的最佳策略。结论：在DMARDS或其他免疫调节剂下进行风湿病患者的围手术期治疗具有挑战性，但对于实现最佳结果至关重要。
COVID-19 疫苗态度和障碍......
分发了包含二维码和调查链接的纸质传单。我们还招募了参与者在两家乡村药店的平板电脑上亲自完成调查。之所以选择卫生部门和社区合作伙伴，是因为他们与研究人员建立了长期合作关系。由于乡村药店表示有兴趣，并且我们有药学学生在那里进行社区轮岗，所以我们添加了这些药店。所有完成的回复均在 Qualtrics 中匿名收集，没有收集任何个人身份信息。这确保了所有研究受访者的隐私和机密性。在线调查是自愿的。在乡村药店，参与者在平板电脑上完成调查。在这些地方进行社区轮岗的药学学生会接触潜在参与者，如果他们表示有兴趣，则为他们提供平板电脑以回应调查。参与者的资格取决于是否居住在受调查县的农村社区，这些县的农村社区基于农村-城市通勤区 (RUCA) 代码，20 该代码根据人口密度、城市化和日常通勤模式的衡量标准为人口普查区和邮政编码指定农村。数据收集完成后，使用居住地邮政编码并分配适当的 RUCA 代码来确认参与者的农村身份。共有 221 人完成了调查，26 份调查被排除在外，原因如下：未提供邮政编码（n=7）；受访者不居住在伊利诺伊州（n=13）；受访者
研究深度卷积神经网络中的格式塔原理
神经网络的设计受人脑的工作机制的启发，此后在各个领域取得了巨大的成功。心理学仍然旨在更好地了解人脑，但计算机科学努力增强对神经网络的理解。神经网络研究的主要目标是开发能够执行与人脑相似的任务，而不是重新创建它的模型。有趣的是，尽管没有明确设计为此目的，但神经网络倾向于表现出比预期的更像人类的行为。特别是，最近的发现表明，CNN可能表现出感知组织的格式塔定律的某些方面[1]，这些方面解释了人脑如何解释复杂的视觉刺激，尽管可能会受到某些阈值和局限性的影响。先前探索的神经网络体系结构的狭窄范围，其数据集有限和实验不足，因此需要进行更详细的研究。我们关注的是闭合原理，该原理指出，当零件被遮挡或碎片时，人的大脑自然填补了将数字视为完整批发的空白。我们提出了一个专门设计的数据集，该数据集旨在检查各种基于心理的透视仪的关闭，并在广泛的CNN中进行实验，以研究其与该原则的一致性。我们的工作提供了有关CNN有关关闭的全面分析，确定了限制和阈值，这些限制和阈值定义了其在逐渐操纵的刺激类别上执行闭合时的可用性。
改善靶向放射性核素治疗的联合策略
近年来，靶向放射性核素治疗 (TRT) 已成为一种有前途的癌症治疗策略。与传统放射疗法相比，TRT 以有针对性的方式将电离辐射传送到肿瘤，从而减少健康组织所受的照射剂量。现有的 TRT 策略包括使用 177 Lu-DOTATATE、131 I-甲碘苄胍、Bexxar 和 Zevalin，这些药物分别经临床批准用于治疗神经内分泌肿瘤、神经母细胞瘤和非霍奇金淋巴瘤。尽管这些药物已获得有希望的结果，但迄今为止获得的临床证据表明，只有一小部分患者获得完全缓解。因此，人们一直尝试通过与其他治疗药物联合使用来改善 TRT 结果；这些策略包括同时进行 TRT 和化疗，以及将 TRT 与已知或假定的放射增敏剂（如聚（腺苷二磷酸核糖）聚合酶和哺乳动物雷帕霉素靶标抑制剂）一起使用。除了可能比各自的单一疗法获得更好的治疗效果外，这些策略还可以降低所需的剂量或治疗周期数，从而减少不必要的毒性。到目前为止，已经进行了多项临床试验来评估基于 TRT 的联合疗法的益处，尽管有时公共领域可用的临床前证据有限以支持其使用。虽然一些临床试验取得了有希望的结果，但其他试验并未显示特定的联合治疗对生存有益。在这里，我们全面回顾了迄今为止文献中报道的与 TRT 联合的策略，并评估了它们的治疗潜力。
Medsyn：高级...
本文介绍了一种创新的方法，用于生产以文本构成为指导的高质量3D肺CT图像。虽然基于扩散的生成模型在医学成像中不断使用，但当前的最新方法仅限于低分辨率输出，并且使用了放射学报告的丰富信息。放射学报告可以通过提供其他指导并对图像合成的细粒度控制来增强生成过程。尽管如此，将文本引导的生成扩展到高分辨率3D图像带来了重要的记忆和解剖学细节保护挑战。解决内存问题，我们引入了使用修改的UNET体系结构的层次结构方案。我们首先合成在文本上调节的低分辨率图像，为随后的发电机提供完整的体积数据的基础。为了确保生成的样品的解剖学合理性，我们通过与CT图像结合生成血管，气道和小叶分段掩模来提供进一步的指导。该模型展示了使用文本输入和分割任务生成综合图像的能力。比较上的结果表明，与基于GAN和扩散技术的最先进的模型相比，我们的方法表现出优越的性能，尤其是在准确保留关键的解剖学特征（例如卵线，气道和血管结构）中。这项创新引入了新颖的可能性。可以应用图像生成中的进步来增强许多下游任务。这项研究重点介绍了两个主要目标：（1）开发一种基于Textual提示和解剖学成分创建图像的方法，以及（2）在解剖学元素上生成新图像的能力。
评论文章：parthanatos和凋亡
癌症中的凋亡允许肿瘤细胞生存并繁殖，并导致肿瘤进展和耐药性。相反，Parthanatos是由聚（ADP-核糖）聚合酶1（PARP1）过度激活，诱导凋亡诱导因子（AIF）易位的caspase非代谢崩溃的，以及综合DNA损伤。几种癌症模型涉及parthanatos。脱氧噬菌体毒素（DPT）通过过量的ROS产生，PARP1上调和AIF核易位诱导神经胶质瘤细胞中的parthanatos。像急性髓样白血病（AML）一样，大麻素衍生物Win-55触发了Parthanatos，并且诸如Olaparib等PARP抑制剂可以逆转效果。制定涉及高级癌症治疗策略的癌症治疗策略取决于凋亡与帕氏症之间的相互作用。然而，这种基于凋亡的癌症疗法倾向于发展抗药性，因此迫切需要研究诸如parthanatos之类的替代途径，帕氏症（Parthanatos）可能并不总是触发凋亡。在克服凋亡耐药性时，有证据表明，将凋亡诱导剂（例如BH3 Mimetics）与PARP抑制剂结合起来可以协同增强细胞死亡。氧化应激调节剂可促进骨par骨和凋亡路径的执行并允许治疗。在这篇综述中，讨论了与癌症治疗潜力有关的凋亡和parthanatos在分子水平上进行彻底比较。关键字：parthanatos，凋亡，癌症，细胞死亡机制，PARP1，胱天蛋白酶，耐药性我们纳入了最新发现，以证明帕氏症不仅可以通过帕氏症和凋亡的结合使用来管理治疗耐药性，并增强癌症治疗，而且还可以对长期循环的癌症干细胞治疗多种形式的转移性癌症来使用免疫力和骨沉积。
文本图像通过全局结构引导的扩散模型插图
现实世界文本可能会因环境或人为因素引起的腐蚀问题而损害，这阻碍了文本的完整样式（例如纹理和结构）的保存。这些腐蚀问题，例如涂鸦迹象和不完整的签名，在理解文本方面带来了困难，从而对下游应用构成了重大挑战，例如场景文本识别和签名识别。值得注意的是，当前的介绍技术通常无法充分解决此问题，并且难以恢复准确的文本图像以及合理且一致的样式。将其作为文本图像中绘画的一个开放问题，旨在建立一个基准来促进其研究。在这样做时，我们建立了两个特定的文本插图数据集，分别包含场景文本图像和手写文本图像。它们中的每个图像都由现实生活和合成数据集重新消除，其中包含成对的原始图像，损坏的图像和其他助手信息。在数据集的顶部，我们进一步开发了一种新型的神经框架，全局结构引导的扩散模型（GSDM），作为潜在的解决方案。利用文本的全局结构为先验，提出的GSDM开发了一个有效的扩散模型，以恢复干净的文本。通过彻底的经验研究证明了我们方法的效率，包括识别精度和图像质量的实质性提高。这些发现不仅高出了我们方法的有效性，而且强调了它增强文本图像所构图和处理的更广泛领域的潜力。代码和数据集可在以下网址提供：https：//github.com/blackprotoss/gsdm。
小儿急性淋巴细胞白血病的新疗法
缓解诱导疗法（Daunorubicin）。complete缓解率（CR）率接近98％的诱导策略。巩固疗法通常由长春蛋白和胃硫嘌呤（抗药性患者）或环磷酰胺，细胞蛋白滨和胃嘌呤（高风险患者）组成。甲氨蝶呤是在临时主要主持期间给出的，要么是高剂量（5 g/m 2），还有长春新碱和胃硫嘌呤，或作为升级的中间剂量的甲氨蝶呤（100-300 mg/m 2），然后是天par素酶（甲氧酸酯酶甲基苯甲烷酸酯）。临时维护之后是延迟的强化阶段，使用类似的药物与治疗的缓解诱导和合并阶段相似。治疗的维持阶段持续了将近2年（b-all）或3年（T-ALL），由每日胃胃甲氨蝶呤组成，每周甲氨蝶呤，通常与每3个月（B-ALL）或每月（T-All）vincristine Infosions和5天的固醇脉冲有关。通过使用ABL1酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的费城染色体患者（BCR-ABL1易位），在小儿B-ALL中的靶向治疗首先是在患者中开发的[10]。将TKI（伊马替尼）添加到强化化学疗法中，导致与接受造血干细胞移植（HSCT）的患者相似的结果[11]。此外，靶向疗法干扰了JAK-STAT途径，例如我们的JAK抑制剂ruxolitinib，最近在类似pH的小儿患者中测试了所有（AALL1521，NCT02723994）[12]。值得注意的例子如下回顾。这些有针对性的治疗试验的最初成功为目前在小儿全部使用和测试的其他新型疗法铺平了道路。
供应链管理在改善印尼中小型企业的竞争优势
全球竞争迫使公司，包括中小企业（中小型企业），以提高其竞争优势。供应链管理实践是提高竞争优势的方法，尤其是在全球竞争环境中。但是，考虑到他们面临有限的资源，熟练的劳动力和商业网络，中小企业仍然可以在全球竞争。因此，本研究旨在研究供应链管理实践的影响，涵盖跨职能的整合，伙伴关系，响应能力和韧性。此外，这项研究已经检查了哪些实践在改善竞争优势的方面占主导地位。定量研究涉及位于印度尼西亚东爪哇省的445个中小企业。受访者是主管或更高级别，并且在与供应链管理有关的部门中工作，因为他们可以提供相关信息并拥有完整的管理实践知识。数据是通过五点李克特量表设计的问卷收集的。使用SmartPls软件4.0分析了响应。结果表明，跨功能整合可以提高供应链的伙伴关系，响应能力和弹性（β= 0.705，0.382，0.324; t-value = 25.177，6.697，5.783）。供应链合作伙伴关系会影响供应链的响应能力，韧性和竞争优势（β= 0.327，0.257，0.249; t-value = 5.933，4.536，5.651）。此外，供应链反应能力提高了供应链的弹性和竞争优势（β= 0.285，0.106; t值= 5.690，2.099）。供应链弹性证明了竞争优势（β= 0.435和T值= 8.987）。中小企业可以通过整合其内部跨职能整合并采用供应链合作伙伴关系，响应能力和韧性来增强其竞争优势。