• 年龄在 2 岁至 64 岁之间,并且患有以下任何一种疾病: - 心脏病 - 脾脏问题,例如镰状细胞病,或者您的脾脏已被切除 - 您的脾脏将来有无法正常工作的风险(例如,如果您患有乳糜泻) - 胸部不适或呼吸困难,包括慢性阻塞性肺病 (COPD) 或哮喘,需要定期使用类固醇吸入器或药物 - 糖尿病 - 肾脏疾病 - 肝脏疾病 - 因疾病(如 HIV)导致的免疫力降低 - 因治疗(如类固醇或癌症治疗)导致的免疫力降低 - 补体紊乱(补体系统是免疫系统的重要组成部分,有助于抵抗感染)
2021 年 12 月 2 日,索马里、几内亚和南苏丹卫生部扩大免疫规划 (EPI) 的官员与世卫组织、联合国儿童基金会、全球疫苗和免疫联盟和 PATH 的新疫苗引入专家齐聚一堂,讨论引入儿童最有效的抗肺炎疫苗之一——肺炎球菌结合疫苗 (PCV) 的障碍和机遇。请在此处收听网络研讨会录音,参与者包括 Mukhtar Shube 博士(索马里)、Moustapha Dabo 博士(几内亚)、George Legge(南苏丹)、Jenny Walldorf 博士(世卫组织)、Oya Zeren Af ş ar 博士(联合国儿童基金会)、Veronica Denti(全球疫苗和免疫联盟)和 Farzana Muhib(PATH)。
肺炎球菌多糖疫苗可保护您免受称为肺炎链球菌(肺炎链球菌)的细菌。这些细菌会引起血液,大脑,脊髓,肺,鼻窦和中耳的感染。严重的感染会导致死亡。(有关更多信息,请参阅有关…肺炎球菌疾病的事实)。
1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F 和 23F NCIRS“澳大利亚人肺炎球菌疫苗”情况说明书可能是一个方便的资源工具......http://ncirs.org.au/sites/default/files/2020-07/Pneumococcal-fact-sheet_1%20July%202020_FINAL.pdf 土著和托雷斯海峡岛民儿童和 Pneumovax 23 的补种疫苗是什么? 2015 年 7 月 1 日或之后出生的南澳大利亚州、北领地、西澳大利亚州和昆士兰州的土著和托雷斯海峡岛民儿童有资格接种 2 剂 23vPPV 疫苗作为补种。当一次给婴儿注射多针疫苗时,我们是否应该将 Prevenar 13 和流感疫苗分别注射?这是针对 12 个月疫苗的,我们按照 NIP 计划注射 3 针疫苗,并且通常在左臂单独注射 Prevenar。如果父母此时选择注射流感疫苗,是否应该注射在右臂,与 Prevenar 相反?Prevenar 13 和流感疫苗可以注射在婴儿的同一肢体上。建议将注射部位分开 2.5 厘米并记录每个疫苗部位。建议最后注射最痛苦的疫苗(例如 Prevenar 13),但是,如果您为澳大利亚原住民和托雷斯海峡岛民婴儿或父母已购买疫苗的其他人接种 Bexsero,Bexsero 也是一种痛苦的疫苗。如果孩子需要在同一次就诊时注射 3 或 4 种肌肉注射疫苗,则选择取决于孩子的三角肌质量。如果三角肌肿块较大,则每侧三角肌最多注射 2 针(间隔 2.5 厘米)。如果三角肌肿块较小,则在大腿前外侧各注射 1 针(如果在同一大腿上注射 2 针,间隔 2.5 厘米)。
“…。通过疫苗接种肺炎,流感和百日咳的呼吸道疾病和住院治疗将使呼吸医疗设备,药物和医疗保健工作者更可用,以支持Covid-19患者。目前关于Covid-19是否与肺炎球菌感染的风险增加有关的信息有限,但肺炎球菌疫苗接种可以防止原发性和继发细菌感染以及不必要的抗菌药物使用。”
社区获得性肺炎球菌性肺炎是全球成人发病和死亡的重要原因(CDC,2017 年)。肺炎链球菌仍被认为是 CAP 的最常见病原体(File,2003 年;Lim 等人,2009 年;Mandell 等人,2007 年;Said 等人,2013 年)。据估计,美国每年有 400,000 人因肺炎球菌性肺炎住院,这是流感的常见细菌并发症(Hamborsky & Kroger,2015 年)。肺炎球菌性肺炎的死亡率为 5–7%,老年人的死亡率可能更高。然而,由于广谱抗生素的普遍使用及其对如此多种细菌的有效性,很难证明,因为现在医生不太可能进行细菌培养。然而,研究人员一致认为,如果完成培养,很可能证明肺炎链球菌的存在,而根据研究人员的说法,肺炎链球菌仍然是 CAP 的主要原因之一(File,2003 年;Lim 等人,2009 年;Mandell 等人,2007 年;Said 等人,2013 年)。导致 CAP 的其他病原体包括甲型流感病毒、肺炎支原体和肺炎衣原体(Brown,2012 年)。任何物质吸入肺部也可能导致肺炎。(有关所有类型肺炎的更多信息,请参阅 OIH 肺炎健康与安全警报)。肺炎球菌性肺炎的症状可能始于突然发烧和发冷或寒战(伴随发烧迅速上升而出现的剧烈颤抖)。其他常见症状包括胸痛、咳嗽(有或无痰)、呼吸困难(气短)、呼吸急促(呼吸急促)、缺氧(供氧不足)、心动过速(心率过快)、食欲不振、精神萎靡和虚弱。还可能出现恶心、呕吐和头痛(Hamborsky & Kroger,2015 年)。肺炎球菌耳部感染(中耳炎)
经授权可供以下组织和/或服务使用:所有 NHS England 委托的 NHS England 和 NHS Improvement South East Region 内的免疫接种服务。授权限制本患者组指示 (PGD) 只能由第 3 节中指明的、经其组织指定在其下行医的注册医疗保健从业者使用。必须使用 NHS England 和 NHS Improvement (South East) 授权的最新最终版本。本 PGD 包括整个国家免疫计划中个人的疫苗接种。本 PGD 的用户应注意,当他们被委托为某些群体接种疫苗时,本 PGD 并不构成为他们被委托为之接种的群体之外提供免疫接种的许可。
所有人 土著和托雷斯海峡岛民 指定的医疗风险条件 患有下列风险条件的儿童和成人罹患肺炎球菌疾病的风险较高,并且可以通过资金接种额外剂量的肺炎球菌疫苗。
疫苗拯救生命!PVC13 和 PPSV23 已成功减少肺炎球菌感染病例数和严重程度。然而,它们并不能预防所有病例。有些感染更为严重,或者可能不属于疫苗所涵盖的血清型。据 CDC 称,自开始儿童肺炎球菌疫苗接种 (PCV13) 以来,已有 8-10 名婴儿免受严重肺炎球菌感染 (10)(11)(12)。对于接种 PCV13 疫苗的成年人,保护率平均为每 100 名成年人中约 75 名免受严重肺炎球菌感染 (10)(11)(12)。
•2-18岁的儿童,有任何风险,他们在6岁之前接受了所有建议的剂量,如果他们至少收到了一剂PCV20,则不需要进一步的剂量。如果他们已收到PCV13或PCV15,则应接受剂量的PCV20或PPSV23(至少是在先前的肺炎球菌结合疫苗之前八周后)。•6-18岁的儿童,尚未收到任何剂量的PCV13,PCV15或PCV20的风险。当使用PCV15时,如果没有先前给出,则应在8周后进行一剂PPSV23> 8周。•年龄在6岁以下的儿童应接受PCV15或PCV20的标准剂量或追赶剂量。如果使用PCV13或PCV15,请在八周后使用PPSV23。•儿童追赶24-71个月的基本条件:1-4剂量PCV15或PCV20取决于过去剂量的年龄和时间。