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肺炎球菌结合疫苗 (PCV)
• 迅速降低婴儿肺炎球菌病的发病率和死亡率（3 剂 PCV）。 • 迅速降低婴儿轮状病毒引起的腹泻病的发病率和死亡率（3 剂轮状病毒疫苗）。 • 迅速降低婴儿 M&R 疾病的发病率和死亡率（用 MR 替代 MCV1 和 MCV2 的单价麻疹疫苗），并在 2024 年之前开展补种活动。
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父母/监护人/法律或指定决策者应与孩子讨论上述疫苗提供的信息，并让孩子允许对免疫获得同意。，尽管孩子可以在父母/监护人/法律或任命决策者的同意下进行免疫，但孩子有权被告知有关免疫的信息。如果疫苗管理的人确定儿童理解有关免疫的决定的后果，包括疫苗的风险和益处，可能对疫苗的可能反应以及与未经免疫相关的风险，则可以提供对免疫的同意。请参阅以下位置的知情同意准则：
绿本书第25章 - 肺炎球菌
任何有资格接受PCV疫苗接种的儿童，他们在另一个国家接受了一种或多种PCV10疫苗，至少应在4周后再向另一个国家 /多剂量的PCV13或PCV15提供额外的剂量。这可以确保婴儿至少提供与英国接种疫苗相同的肺炎球菌血清型的同等保护。应从任何以前的PCV剂量中允许允许允许允许8周（理想）或4周（最小）间隔。一个以下的婴儿应从12周龄开始接受一个PCV13或PCV15剂量（其次是在第一个生日或之后的助推器）。那些年龄在两岁之间的年龄的人应具有一剂PCV13或PCV15。
意大利成人肺炎球菌疫苗接种成本效益：比较新的替代方案并探索 GMT 比率在疫苗有效性方面的作用
摘要：在意大利，建议年龄 ≥ 65 岁和年龄 ≥ 6 岁时有患肺炎球菌病 (PD) 风险的人群依次接种肺炎球菌结合疫苗 (PCV) 和多糖疫苗 (PPSV23)。本研究旨在评估新疫苗，即已批准的 15 价和 20 价 PCV 的成本效益。我们采用已发表的马尔可夫模型评估接种 PCV15 + PPSV23 与接种 PCV13 + PPSV23、单独接种 PCV20、PCV20 + PPSV23 和未接种疫苗的终生成本效益。我们评估了代表意大利人口的模拟队列，包括年龄 ≥ 65 岁、50-100 岁高危人群和 18-100 岁高危人群。结果以增量 PD 病例、成本、质量调整生命年、生命年和相对于 PCV13 + PPSV23 的成本效用比的形式累积。保守的基准案例分析（包括基于 PCV13 数据的疫苗效力）表明，PCV15 或 PCV20 与 PPSV23 的顺序接种优于 PCV13 + PPSV23 的顺序接种。特别是在高危人群中，PCV15 + PPSV23 顺序接种优于不接种，导致每增加一 QALY 的 ICUR 为 3605 欧元。将 PCV20 + PPSV23 纳入比较，结果显示 PCV15 + PPSV23 和不接种疫苗策略占主导地位。此外，还进行了探索性分析，包括几何平均滴度 (GMT) 告知疫苗有效性 (VE)。在低风险和高风险组中，GMT 方案的结果显示 PCV15 + PPSV23 比其他顺序疫苗更占优势。这些发现表明，如果现实世界的研究能够根据 GMT 比率证实 PCV15 和 PCV20 与 PCV13 的疫苗效力差异，那么 PCV15 + PPSV23 可以证明是意大利成年人口具有高度免疫原性和有效的疫苗接种方案。
肺炎球菌疫苗 – - 公共卫生局
• 年龄在 2 岁至 64 岁之间，并且患有以下任何一种疾病： - 心脏病 - 脾脏问题，例如镰状细胞病，或者您的脾脏已被切除 - 您的脾脏将来有无法正常工作的风险（例如，如果您患有乳糜泻） - 胸部不适或呼吸困难，包括慢性阻塞性肺病 (COPD) 或哮喘，需要定期使用类固醇吸入器或药物 - 糖尿病 - 肾脏疾病 - 肝脏疾病 - 因疾病（如 HIV）导致的免疫力降低 - 因治疗（如类固醇或癌症治疗）导致的免疫力降低 - 补体紊乱（补体系统是免疫系统的重要组成部分，有助于抵抗感染）
肺炎球菌共轭（PCV）疫苗信息声明（VIS） - 西班牙语
国家疫苗伤害赔偿计划VICP（由疫苗造成的伤害赔偿计划）是一项联邦计划，是为了补偿可能由某些疫苗造成的伤害的人。 div>与所谓的伤害或疫苗接种死亡有关的索赔具有介绍的时间限制，只有两年。 div>访问VICP网站www。 div>hrsa.gov/vaccinecompentation或致电1-800-338 2382获取有关该程序以及如何提出索赔的信息。 div>
