• 出生:Hep B #1 • 1 个月 Hep B #2 • 2 个月 Pentacel # 1 / Rota #1 / Prevenar # 1 • 4 个月 Pentacel # 2 / Rota #2 / Prevenar # 2 • 6 个月 Pentacel # 3 / Rota #3 / Prevenar # 3 • 9 个月 HepB # 3 • 12 个月 MMR # 1 / Varivax # 1 • 15 个月 DTAP #4 / Hep A # 1 • 18 个月 HIB # 4 / Prevenar # 4 • 24 个月 Hep A # 2 • 从 6 个月开始接种流感疫苗,之后每年接种一次 • 4 岁 DTAP #5 / IPV # 5 • 5 岁 MMR # 2 / Varivax # 2 • 10 年 TDAP • 11 岁 – 12 岁 Menactra (C)
图 4 显示了按发病年份和月份划分的 IPD 通报数量。每份通报的血清型根据疫苗类型进行分类:7 价疫苗(Prevenar)中包含的血清型归类为 7v,13 价疫苗(Prevenar 13)中独有的血清型归类为 13v-7v,23 价疫苗(Pneumovax 23)中独有的血清型归类为 23v-13v。
给予prevenar®13或vaxNeuvance®的2剂时间表<37周的妊娠期与SMPC中详述的4剂时间表相反,但符合疫苗接种过早婴儿和绿本书第25章的建议。给予一剂prevenar®13或vaxNeuvance®的一剂主要系列,与SMPC中详述的2或3剂量主要时间表背道而驰,但符合绿书的建议和第25章。在12个月至2岁之间的先前未接种的个体的单剂时间表与Prevenar®13和VaxNeuvane®SMPC中详述的2剂时间表背道而驰,但符合国家建议对具有不确定或不完整的免疫状态和绿色书的第25章的个人疫苗接种的国家建议。在12个月至2岁之间的部分免疫个体的单剂量时间表与PreVenar®13或VaxNeuvance®的SMPC不一致,但与对具有不确定或不完整免疫状态不确定或不完整的免疫状态和绿色书的第25章的个人的国家建议相符。应根据下面的存储部分中详细介绍的条件存储疫苗。但是,如果这些疾病的无意或不可避免的偏差,请参阅疫苗事件指导。根据适用于继续使用的这些准则评估疫苗的情况,这将构成本PGD的标签外管理。建议在标签外推出疫苗的情况下,作为同意程序的一部分,请告知个人,父母或护理人员,该疫苗是在产品许可之外提供的,但根据国家指导。
1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F 和 23F NCIRS“澳大利亚人肺炎球菌疫苗”情况说明书可能是一个方便的资源工具......http://ncirs.org.au/sites/default/files/2020-07/Pneumococcal-fact-sheet_1%20July%202020_FINAL.pdf 土著和托雷斯海峡岛民儿童和 Pneumovax 23 的补种疫苗是什么? 2015 年 7 月 1 日或之后出生的南澳大利亚州、北领地、西澳大利亚州和昆士兰州的土著和托雷斯海峡岛民儿童有资格接种 2 剂 23vPPV 疫苗作为补种。当一次给婴儿注射多针疫苗时,我们是否应该将 Prevenar 13 和流感疫苗分别注射?这是针对 12 个月疫苗的,我们按照 NIP 计划注射 3 针疫苗,并且通常在左臂单独注射 Prevenar。如果父母此时选择注射流感疫苗,是否应该注射在右臂,与 Prevenar 相反?Prevenar 13 和流感疫苗可以注射在婴儿的同一肢体上。建议将注射部位分开 2.5 厘米并记录每个疫苗部位。建议最后注射最痛苦的疫苗(例如 Prevenar 13),但是,如果您为澳大利亚原住民和托雷斯海峡岛民婴儿或父母已购买疫苗的其他人接种 Bexsero,Bexsero 也是一种痛苦的疫苗。如果孩子需要在同一次就诊时注射 3 或 4 种肌肉注射疫苗,则选择取决于孩子的三角肌质量。如果三角肌肿块较大,则每侧三角肌最多注射 2 针(间隔 2.5 厘米)。如果三角肌肿块较小,则在大腿前外侧各注射 1 针(如果在同一大腿上注射 2 针,间隔 2.5 厘米)。
>5 岁,无脾或无脾 2 型流感嗜血杆菌 ACT-HIB(IM 或 SC) 如果儿童时期未接种或未充分接种疫苗 7 级 白喉、破伤风、百日咳 BOOSTRIX(IM) 人乳头瘤病毒 GARDASIL 9(IM) 10 级 脑膜炎球菌 ACWY NIMENRIX(IM) 妊娠期流感 流感 流感:妊娠任何阶段 百日咳:每次妊娠 20-32 周内 百日咳 BOOSTRIX 或 ADACEL(IM) 原住民 ≥50 岁 肺炎球菌 PREVENAR 13(IM),随后接种 PNEUMOVAX 23(IM) Prevenar 13:≥50 岁 Pneumovax 23:2-12 个月后 Pneumovax 23:最早在 70 岁后 5 年 肺炎球菌PREVENAR 13 (IM) 适用于 70 岁以上人群的肺炎球菌疫苗 带状疱疹:截至 2021 年 10 月 31 日,可为 71-79 岁人群提供补种剂量 带状疱疹 ZOSTAVAX (SC)
在中国进行了两项疫苗(PCV13-TT)的两项临床试验(I和III),分别包括120名和2760名受试者;在所有受试者中(2880)中,1754年已经接种了至少一剂PCV13-TT。通过所有受试者的安全随访观察到不良事件,从第一次剂量到每次剂量后7天到30天,进行征求和不请自来的不良事件,进行长期安全监控,直到最后一次疫苗接种严重不良事件(SAES)。PCV13-TT疫苗的临床试验表明,当对中国人群给药时,它具有可比的安全性,以及与PREVENAR®的不介入的常见血清型和优势的PrevenAr®相当的安全性,对于其他年龄组的PCV13-TT(从2个月到71个月)。这表明PCV13-TT在研究人群中有效且可安全。b)印度人口中PCV13-TT的III期临床试验:
搜索术语结果* 1 ('肺炎球菌疫苗'/exp OR '肺炎球菌疫苗' OR '十七价肺炎球菌疫苗'/exp OR '十七价肺炎球菌疫苗' OR '十七价肺炎球菌疫苗'/exp OR '十七价肺炎球菌疫苗' OR '七价肺炎球菌结合疫苗'/exp OR '七价肺炎球菌结合疫苗' OR 'moniarix'/exp OR 'moniarix' OR 'pcv 13'/exp OR 'pcv 13' OR 'pcv13'/exp OR 'pcv13' OR 'phid cv.'/exp OR 'phid cv.' OR 'phid cv. 疫苗'/exp OR 'phid cv. 疫苗' OR 'pneu 免疫'/exp OR 'pneu immunity' OR 'pneumo 23'/exp OR 'pneumo 23' OR 'pneumo 23 imovax'/exp OR 'pneumo 23 imovax' OR '肺炎球菌 10 价结合疫苗'/exp OR '肺炎球菌 10 价结合疫苗' OR '肺炎球菌 13 价结合疫苗'/exp OR '肺炎球菌 13 价结合疫苗' OR '肺炎球菌 14 价结合疫苗'/exp OR '肺炎球菌 14 价结合疫苗' OR '肺炎球菌 23 价结合疫苗'/exp OR '肺炎球菌 23 价结合疫苗' OR '肺炎球菌 7 价结合疫苗'/exp OR '肺炎球菌 7 价结合疫苗’ OR '肺炎球菌结合疫苗’/exp OR '肺炎球菌结合疫苗’ OR '肺炎球菌结合疫苗(nos)’/exp OR '肺炎球菌结合疫苗(nos)’ OR '肺炎球菌多糖结合疫苗’/exp OR '肺炎球菌多糖结合疫苗’ OR '肺炎球菌多糖结合疫苗(13 价,吸附)’/exp OR '肺炎球菌多糖结合疫苗(13 价,吸附)’ OR '肺炎球菌多糖结合疫苗(吸附)’/exp OR '肺炎球菌多糖结合疫苗(吸附)’ OR '肺炎球菌糖类结合疫苗,吸附’/exp OR '肺炎球菌糖类结合疫苗,吸附’ OR '肺炎球菌疫苗’/exp OR '肺炎球菌疫苗’ OR '肺炎球菌疫苗’/exp OR '肺炎球菌疫苗’ OR '肺炎球菌多糖疫苗’/exp OR '肺炎球菌多糖疫苗’ OR 'pneumopur'/exp OR 'pneumopur' OR 'pneumovax'/exp OR 'pneumovax' OR 'pneumovax 23'/exp OR 'pneumovax 23' OR 'pneumovax ii'/exp OR 'pneumovax ii' OR 'pnu immunity'/exp OR 'pnu immunity' OR 'pnu imune'/exp OR 'pnu imune' OR 'pnu imune 23'/exp OR 'pnu imune 23' OR 'pnu-imune 23'/exp OR 'pnu-imune 23' 或 'prevenar'/exp 或 'prevenar' 或 'prevenar 13'/exp 或 'prevenar 13' 或 'prevenar13'/exp 或 'prevenar13' 或 'prevnar'/exp 或 'prevnar' 或 'prevnar 13'/exp 或 'prevnar 13' 或 '肺炎链球菌疫苗'/exp 或 '肺炎链球菌疫苗' 或 'streptopur'/exp 或 'streptopur' 或 'streptorix'/exp 或 'streptorix' 或 'synflorix'/exp 或 'synflorix')
风险管理计划(RMP)是一份全面的文件,作为申请档案的一部分,用于市场批准。RMP摘要包含有关药物安全性的信息,并解释了为进一步调查并遵循风险以及预防或最小化这些措施所采取的措施。Prevenar 20的RMP摘要是一份简洁的文件,并不声称是详尽的。
登记处表明,接受联合治疗(抗 TNFα 药物与硫唑嘌呤或 6-巯基嘌呤)的新生儿呼吸道感染率较高。鉴于此,我们建议接受过一种以上免疫抑制剂治疗的新生儿在出生后第一年(6 个月大时)接受医学风险剂量的 Prevenar 13。• 播散性 BCG 感染与高死亡率有关,并且存在
Bexsero Boostrix DiteBooster Engerix B Fendrix Fluenz Tetra (LAIV) FLU (QIV) Gardasil 9 Havrix Monodose Havrix Junior HBVaxPro 5 HBVaxPro 40 Hiberix Infanrix Hexa Menitorix Menjugate MMRVaxPro Nimenrix Pneumovax Prevenar 13 Priorix Revaxis Rotarix Tetravac COVID -19 其他疫苗: