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温度诱导的...
摘要这项研究探讨了温度如何影响立方甲基铵锡碘化物的光学特性（CH 3 NH 3 SNI 3），这是一种对太阳能细胞技术的巨大希望。在一系列温度和晶体学方向（[100]，[010]，[001]）中检查了光吸收系数，折射率，消光系数，反射率和光导率的变化。的发现表明，随着温度的升高，在吸收系数，折射率，消光系数和光导电导率中观察到一般下降。同样，反射率也随着温度升高而降低。这些发现表明，立方CH 3 NH 3 SNI 3具有一致的透明度，稳定的折射率和在不同温度条件下相对较高的反射率。其低光电性（典型的半导体材料）表明其适合促进有效的电荷分离和太阳能电池内的运输。这项研究显着增加了我们对CH 3 NH 3 SNI 3的光学特性的理解，为其在太阳能电池应用中的潜在使用铺平了道路。关键字：钙钛矿，甲基铵锡碘化物（CH 3 NH 3 SNI 3），密度功能理论（DFT），FHI-AIMS，光学特性简介perovskite perovskite材料，包括甲基铵铅卤化物，提供昂贵的生产和直接的生产和直接的制造工艺。使用这些材料的设备的太阳能电池效率已从2009年的3.8％（Kojima等，2009）提高到2014年认证的20.1％，使其成为最快的太阳能技术（Völker等人，2015年）。根据详细的平衡分析，钙钛矿太阳能电池的效率极限约为31％，它接近33％的砷化甲壳类炮击（Sha等，2015）。
羧甲基-kappa的特性和潜在应用...
羧甲基κ-carrageenan（CMKC），具有不同程度的取代（DSS），在粘性或粘贴溶液中被γ辐照。成功合成化学交联的水凝胶对DS，浓度和辐射剂量的依赖性。CMKC-3S水凝胶的最高凝胶分数为76％，Ds为1.58。水凝胶在水和盐水中显示出不同的肿胀程度。在两个溶剂中，肿胀行为与时间对应于二阶动力学。在15 kGy时照射20％浓度的CMKC-3s的吸水率最高为334 g水/g干凝胶。选择的水凝胶作为伤口敷料的应用，在沙质土壤中和金属吸附剂中评估。作为伤口敷料，CMKC-2S和CMKC-3S水凝胶具有相当大的拉伸强度，吸收伪细胞外流体的能力，以及具有pH/电导率的提取物，有助于促进愈合。此外，基于MTT检验，CMKC-3S水凝胶没有细胞毒性潜力。作为沙质土壤中的水位，测试样品的0.1、0.3和0.5％CMKC-3S颗粒最初保留了25.1％，32.2％和42.6％的水，而单独的沙质土壤则为19.2％。在第7天，三个沙质土壤CMKC组仍然有13.7–29.3％的水，而对照组的水只有3.85％。在批处理吸附研究中，水凝胶吸附的Cu 2+，Zn 2+，CD 2+和Pb 2+重金属在溶液中的不同容量，CD 2+是高度吸附和PB 2+，最少。CMKC-3S水凝胶显示出最高的金属摄取和吸附效率，其次是CMKC-2S，然后是CMKC-1S。CMKC-3S水凝胶，进一步测试了pH效应，在中性pH值时表现出最佳的金属摄取。
混合材料的微观结构与力学性能...
摘要：在本研究中，我们提出了一种混合制造工艺来生产高质量的 Ti6Al4V 零件，该工艺结合了增材粉末激光定向能量沉积 (L-DED) 用于制造预制件，随后的热锻作为热机械加工 (TMP) 步骤。在 L-DED 之后，材料在两种不同的温度 (930 ◦ C 和 1070 ◦ C) 下热成型，随后进行热处理以消除应力退火。在小子样本上进行拉伸试验，考虑到相对于 L-DED 构建方向的不同样本方向，并产生非常好的拉伸强度和延展性，类似于或优于锻造材料。所得微观结构由非常细粒、部分球化的 α 晶粒组成，平均直径约为 0.8–2.3 µ m，位于 β 相基质内，占样本的 2% 至 9%。在亚β转变温度范围内锻造后，典型的 L-DED 微观结构不再可辨别，并且增材制造 (AM) 中常见的拉伸性能各向异性显著降低。然而，在超β转变温度范围内锻造会导致机械性能的各向异性仍然存在，并且材料的拉伸强度和延展性较差。结果表明，通过将 L-DED 与 Ti6Al4V 亚β转变温度范围内的热机械加工相结合，可以获得适用于许多应用的微观结构和理想的机械性能，同时具有减少材料浪费的优势。
增强的结构和光学特性
铋铁氧体 (BiFeO 3 ) 纳米颗粒 K. SARDAR a 、K. ALI a,* 、S. ALTAF a 、M. SAJJAD a 、B. SALEEM a 、L. AKBAR a 、A. SATTAR b 、Z. ALI a 、S. AHMED a 、U. ELAHI a 、EU HAQ a 、A. YOUNUS aa 纳米光电子研究实验室，费萨拉巴德农业大学物理系，38040 费萨拉巴德，巴基斯坦 b 机械、机电一体化和制造工程系（新校区 KSK），工程技术大学，拉合尔，巴基斯坦 通过溶胶凝胶法合成多铁性铋铁氧化物 (BiFeO 3 ) 纳米颗粒。本研究展示了在 550 ᵒ C 下制备铋铁氧体纳米粒子的方法。在该方法中，硝酸铋 [Bi (NO 3 ) 3 .5H 2 O] 和硝酸铁 [Fe (NO 3 ) 3 .9H 2 O] 被用作起始化学剂。为了克服铋在高温下的挥发性，使用了不同重量百分比的化学品。柠檬酸被用作螯合剂。在 550 ᵒ C 下对样品进行热处理。铋铁氧体纳米粒子表现出明显的铁磁性。随着磁化强度的增加，铋铁氧体纳米粒子的尺寸减小。随着 550 ᵒ C 下化学品浓度的增加，由于重结晶，粒径减小。溶胶凝胶法有助于控制晶体的尺寸。利用 X 射线衍射 (XRD)、扫描电子显微镜 (SEM) 和紫外-可见光对制备的铋铁氧体纳米粒子样品进行表征，以获取有关表面形貌和晶体结构的信息。X 射线衍射结果提供了有关粒度和相位识别的信息。紫外-可见光提供了有关 BiFeO 3 纳米粒子带隙能量的信息。扫描电子显微镜结果提供了不同分辨率下纳米粒子的表面形貌和晶粒尺寸的信息。 (2019 年 9 月 23 日收到；2020 年 1 月 22 日接受) 关键词：纳米粒子、溶胶凝胶、氧化铋铁、带隙 1. 简介 在所有多铁性材料中，铋铁氧体 (BiFeO 3) 是一种在钙钛矿结构中显示反铁磁和铁电序参数共存的材料。它以块体形式早已为人所知。 BiFeO 3 在尼尔温度 (TN =643 ᵒ K) 下表现出反铁磁现象，在居里温度 (T c =1103 ᵒ K) 下表现出铁电现象。研究表明，尽管名称如此，BiFeO 3 并非铁氧体结构，而是钙钛矿结构。在块体中，BiFeO 3 被描述为具有空间群 R 3 C 和菱面体扭曲的铁电钙钛矿。晶格参数为 C hax = 13.87Ȧ、ar = 5.63Ȧ、a hax = 5.58Ȧ 和 α r = 59.350。室温下的最大极化为 90µ/cm 2 至 100µ/cm 2。目前对铋铁氧体的研究表明，如果粒子尺寸大于磁性，则磁性会消失，晶体尺寸越小磁性越强。在纳米粒子中，磁性导致螺旋序被抑制（Manzoor 等人，2015 年）。来自天体化学活动的 Bi 3+ 电子离子对起源于铁电序（T c ∼ 830 ᵒ C）。在此类材料中，d 需要不同的填充状态来转换金属离子在铁电和磁性中的状态（Johari，2011 年）。室温下的铋铁氧体是铁电性的，因为沿着钙钛矿结构的一个方向自发电极化是定向的。铁电态导致铋离子相对于 FeO 6 八面体的较大位移，这导致了一些重要的后果。沿 <111> 方向存在 BFO 铁电极化。它导致八种可能的极化方向。通过使用电场，可以通过切换的可能性来控制磁态
1个基本属性和带结构
杂交轨道，通过混合2 s，2 p x和2 p y轨道形成三个SP 2杂交轨道，而第四轨道则保持为2 p z。重叠的SP 2杂交轨道来自两个相邻原子会产生强σ共价键（C - C键）；这些平面σ键将每个碳原子连接到三个邻居。这些碳原子的其余2个P Z轨道形成π键，这些碳构成了将碳层结合在一起的石墨中。因为π键比σ键弱得多，所以石墨具有低剪切强度，因此可以轻松将其碳层脱离。对于单层石墨烯而言，这些几乎游离的π电子负责其大多数实验观察到的电子和光学特性。由于保利排除原理要求来自不同碳原子的π电子不占据相同的状态，因此石墨烯中大量紧密堆积的碳原子会导致退化的能量水平分裂为连续分布的非等级允许能量状态，从而形成能带。石墨烯的真实空间二维蜂窝晶格如图1.1（a）所示。石墨烯中两个相邻的碳原子之间的距离为
关于辩护机的渐近特性...
本文研究了一个新型的渐近框架下的依据机器学习（DML）估计量的特性，从而提供了用于改善应用中估计量的见解。dml是一种适合经济模型的估计方法，其中感兴趣的参数取决于必须估算的未知滋扰函数。它需要比以前的方法较弱的条件，同时仍确保标准的渐近特性。现有的理论结果不能区分两个替代版本的DML估计量，即DML1和DML2。在一个新的渐近框架下，本文证明了DML2渐近统治DML1在偏差和平方误差方面，基于其相对性能的模拟结果对先前的猜想进行形式化。此外，本文提供了改善应用程序中DML2性能的指导。
益生菌产生的后生物学特性
具有溶于水中并在碳水化合物，蛋白质和脂质的代谢中发挥重要作用的能力[30]。在这方面，先前描述的是，实验室产生了多种量的B组维生素Del Valle等人，[31]和Leblanc等人[32]发现，L。rhamnosus GG是一种良好的叶酸和核黄素生产者，B。longum和B. longum和B. bifidum和B. b。Hill等人，[33]报告说，一些细菌产生的维生素B12（钴胺），例如某种乳酸杆菌和丙片。益生菌细菌，主要属于乳杆菌和双歧杆菌，赋予了许多健康益处，包括维生素的产生[34，35，36]。某些实验室能够合成B果实（例如核黄素）[37]。目前，
宏观特性和
重油是当前石油剥削的重要资源，重油的化学组成信息对于揭示其粘度引起的机制和解决实用的利用问题至关重要。在这项研究中，使用带有电喷雾电离源的高温气相色谱和高分辨率质谱法的技术用于揭示来自中国西部，中部和东部的典型重油的化学成分。The results indicate that these heavy oils display signi fi cant variations in their bulk properties, with initial boiling points all above 200 C. Utilizing pre-treatment and ESI high-resolution mass spectrometry, an analysis of the molecular composition of saturated hydrocarbons, aromatic hydrocarbons, acidic oxygen com- pounds, sulfur compounds, basic nitrogen compounds, and neutral nitrogen进行了重油内的化合物。最终，通过整合元素含量来实现重油分子组成的半定量分析。Shengli-J8重油和常规的Shengli原油的半定量分析结果表明，Shengli-J8重油缺乏烷烃和低分子量芳族芳烃，这有助于其高粘度。此外，根据分子组成的半定量分析，确定了不同重油的特征分子集。重油中分子组成的半定量分析可能会提供有价值的参考数据，以建立重油中粘度诱导粘度机制的理论模型，并为重油剥削设计降低粘度的降低粘度。©2024作者。Elsevier B.V.的发布服务代表KEAI Communications Co. Ltd.这是CC BY-NC-ND许可证（http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/ 4.0/）下的开放访问文章。