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卫生部发布五条与新冠肺炎相关的最新消息
• 加拿大卫生部批准的全系列 COVID-19 疫苗（辉瑞-BioNTech、Moderna、阿斯利康或强生 COVID-19 疫苗）或这些疫苗的任意组合，或 • 一剂或两剂未经加拿大卫生部授权但经世界卫生组织 (WHO) 批准的 COVID-19 疫苗，随后接种一剂加拿大卫生部批准的 COVID-19 mRNA 疫苗，或 • 三剂未经加拿大卫生部授权但经 WHO 批准的 COVID-19 疫苗
原发性肿瘤的手术切除为意外胸腔传播的肺癌患者提供生存益处
结果：总共181例NSCLC患者被诊断为术中意外的恶性PD，并与术后组织学检查确认。中，有80名（44.2％）患者仅接受胸膜结节活检，而101（55.8％）接受了原发性肿瘤切除术（47例sublobar切除术和54例肺叶切除术）。所有患者的无进展生存期和总生存期分别为13和41个月。切除组的患者的无进展生存期（19.0 vs. 10.0个月，p <0.0001）和整体生存期（48.0 vs. 33.0个月，p <0.0001）的生存期明显好于活检组。在切除组中，糖骨切除和叶切除术患者之间没有统计差异（p = 0.34）。单变量和多元分析鉴定出原发性肿瘤切除，靶向辅助治疗以及肿瘤大小（≤3cm）作为独立的预后因素。
遗传回路与机器学习相结合提供快速响应的生活传感器
1 Akyilmaz，E。，Yorganci，E。＆Asav，E。铜离子会激活酪氨酸酶吗？溶液的生物传感器模型。生物电化学78，155-160，doi：10.1016/j.bioelechem.2009.09.007（2010）。2 Wang，J。电化学葡萄糖生物传感器。Chem Rev 108，814-825，doi：10.1021/cr068123a（2008）。3 Ghasemi-Varnamkhasti，M。等。使用生物电子舌头监测啤酒的衰老。食品控制25，216-224，doi：10.1016/j.foodcont.2011.10.020（2012）。4 Mishra，R。K.，Dominguez，R。B.，Bhand，S.，Munoz，R。＆Marty，J。L.一种新型的基于自动流动流动性生物传感器，用于测定牛奶中有机磷酸盐农药。Biosens Bioelectron 32，56-61，doi：10.1016/j.bios.2011.11.028（2012）。5 Chambers，C。E.，Visser，M。B.，Schwab，U。＆Sokol，P。A.囊性纤维化患者的粘液性呼吸道分泌物中N-酰胺类内酯的鉴定。FEMS Microbiol Lett 244，297-304，doi：10.1016/j.femsle.2005.01.055（2005）。6 Conroy，P。J.，Hearty，S.，Leonard，P。＆O'Kennedy，R。J.基于生物传感器的应用的抗体生产，设计和使用。Semin Cell Dev Biol 20，10-26，doi：10.1016/j.semcdb.2009.01.010（2009）。7 Wang，J。基于肽核酸（PNA）识别层的DNA生物传感器。评论。Biosens Bioelectron 13，757-762，doi：doi 10.1016/s0956-5663（98）00039-6（1998）。
单剂 NILV 疫苗可快速持久地预防寨卡病毒
寨卡病毒属于黄病毒科，主要通过受感染的伊蚊传播。2016 年，寨卡病毒感染因其爆发性传播和对发育中胎儿的显著神经系统缺陷而成为全球卫生紧急事件。由于寨卡病毒复发的风险和对流行病学的了解有限，开发安全有效的寨卡病毒疫苗仍然是当务之急。我们设计了一种基于非整合慢病毒载体 (NILV) 的寨卡病毒疫苗，该疫苗编码了当前流行的寨卡病毒株的共识前膜和包膜糖蛋白。我们进一步评估了该疫苗在免疫缺陷和免疫功能正常的小鼠模型中的免疫原性和保护效果。在两种小鼠模型中，一次免疫均可产生强大的中和抗体滴度，并在免疫后 7 天内提供对寨卡病毒攻击的完全保护。这种基于 NILV 的疫苗在免疫小鼠 6 个月后再次接种时也能诱导持久免疫力。总而言之，我们的 NILV 寨卡疫苗通过单剂免疫提供快速而持久的保护，无需额外的佐剂配方。我们的数据表明，这是一种有希望用于紧急情况的寨卡疫苗候选物，并证明了慢病毒载体作为高效疫苗递送平台的能力。
原创文章 持续注意反应任务中涉及的大脑网络定位为执行提供定量标记
目的：确定持续注意反应任务 (SART) 期间参与的皮质区域，并描述与神经退行性疾病肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 相关的活动变化。方法：在 SART 范式期间，记录了 33 名对照者和 23 名 ALS 患者的高密度脑电图 (EEG)。测量了 Go 和 NoGo 试验中相关事件相关电位峰值的差异。确定在这些峰值期间活跃的源，并量化与 ALS 相关的差异。结果：Go 和 NoGo N2 和 P3 峰值源定位于左侧初级运动皮层、双侧背外侧前额叶皮层 (DLPFC) 和外侧后顶叶皮层 (PPC)。NoGo 试验在 N2 期间引起较多的双侧内侧 PPC 活动，而在 P3 期间引起较少的左侧岛叶、PPC 和 DLPFC 活动。在 P3 期间，ALS 患者出现广泛的皮质过度活跃。下顶叶和岛叶活动的变化在患者和对照组之间提供了非常好的区分（AUROC > 0.75）。P3 期间右侧楔前叶的激活与 ALS 中更大的执行功能有关，表明其具有补偿作用。解释：SART 涉及许多额叶和顶叶皮质结构。SART-EEG 测量与可定位到特定结构的特定认知障碍相关，有助于鉴别诊断。