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西内格罗斯省经济持续扩张
资料来源：菲律宾统计局 内格罗斯省省级产品账户 (PPA) 结果的完整数据系列、图表和数据可视化可在菲律宾统计局 (PSA) 的 PPA 登录页面 (psa.gov.ph/statistics/ppa) 和 PSA 区域网站 (rsso06.psa.gov.ph/statistics/ppa) 上查阅。 JOHN F. CAMPOMANES 首席统计专家
与生物学以及口服JAK或TYK2抑制剂的结合使用顽固的牛皮癣和银屑病关节炎：病例系列
患者2-皮肤缓解和MDA是在一个加载剂量+一种维持剂量的Guselkumab后实现的。仅在upadacitinib治疗中继续患者，Guselkumab是D/C'ED。Patient 5—Prior to starting dual deucravacitinib+ixekizumab therapy, this patient had been trialled on combination deucravacitinib 6 mg QD+guselkumab 100 mg/mL (treatment trialled for 84 days and then d/c'ed due to cutaneous failure) and combination upadacitinib 15 mg QD+ixekizumab 80 mg/mL (led to skin 70天后的缓解和MDA总共治疗259天，此时患者患有支气管炎，D/C'ED联合疗法，直到支气管炎得到改善）。最近，该患者正在接受DEU+IXE组合疗法，但是，该患者在缓解218天后经历了PSO耀斑，并切换到Bimekizumab。*PSO和PSA持续存在，或者从PSO/PSA对这种药物的观点均失去了功效。†PSO持续存在或从PSO上丧失了这种药物的疗效。‡其他不良事件经历。§PSA持续存在或从PSA的角度丧失了这种药物的功效。¶不知所措或保险是由以前的提供商处方的，或由于缺乏保险范围而停产。bim，bimekizumab; Brod，Brodalumab； BSA，身体表面积； d/c'ed，停产； deuc，deucravacitinib; F，女； ixe，ixekizumab; M，男性； MDA，最小疾病活动；单一疗法; PSA，银屑病关节炎； PSO，牛皮癣； QD，每天； SX，症状； UPA，Upadacitinib。
232309.pdf
摘要 此项建议县政府与 Atkins North America, Inc. （也称为 AtkinsRealis USA Inc.）签署一份专业服务协议（PSA 或协议），为迈阿密戴德县的新垃圾焚烧发电厂提供设计标准专业人员和业主代表服务，以获得建筑和工程服务。该 PSA 将提供对县政府至关重要的建筑和工程服务（附件 A）。合同金额高达 65,000,000 美元（含应急费用），期限为十年，PSA 项下的服务包括在设施建设期间担任县政府的业主代表。由于建造一座新的 WTE 设施的成本估计在 10 亿至 15 亿美元之间，本合同项下的总金额代表了设计标准专业人员和业主代表服务的合理费用。
Stellantis CSR报告2023
4在2021年1月16日（“合并”）（“合并”）与菲亚特·克莱斯勒汽车N.V.（“ FCA”）的Peugeot S.A.（“ PSA”）合并。2021年1月17日，合并后的公司更名为Stellantis n.v.（“ Stellantis”或“ Company”）。PSA被确定为出于会计目的的收购方，因此，斯泰兰蒂斯的历史财务报表代表PSA的持续运作，这也反映了控制丧失和Faurecia S.E.的分类。（“ Faurecia”）是截至2021年1月1日的停产操作，并重新安排了比较期。收购日期的业务组合日期为2021年1月17日，因此，除非另有说明，否则2021年1月1日至16日的FCA结果被排除在2021年的整个结果中。2021 Pro Forma结果被提出，好像合并发生在2020年1月1日，包括FCA的1月1日至2021年1月1日的结果
DNA 疫苗 (pTVG-HP) 和 nivolumab 的 2 期试验......
摘要 目的 我们之前曾报道，编码前列腺酸性磷酸酶的质粒 DNA 疫苗 (pTVG-HP) 与帕博利珠单抗联合用于转移性去势抵抗性前列腺癌患者时具有更高的临床活性。本试验旨在评估使用 nivolumab 进行 PD-1 阻断疫苗接种对早期复发性 (M0) 前列腺癌患者的影响。方法 M0 前列腺癌患者每 2 周接受 pTVG-HP (100 µg 皮内注射) 和 nivolumab (240 mg 静脉输注) 治疗，持续 3 个月，然后每 4 周治疗一次，共治疗 1 年。然后对患者进行额外一年的随访，停止治疗。主要目标是安全性和完全前列腺特异性抗原 (PSA) 反应 (PSA<0.2 ng/mL)。结果 共招募了 19 名患者。没有患者达到完全 PSA 反应的主要终点；然而，4/19 (21%) 患者的 PSA 下降 >50%。治疗前 PSA 倍增时间中位数为 5.9 个月，治疗中为 25.6 个月（p=0.001），停止治疗后一年为 9.0 个月。未达到总体中位放射学无进展生存期。3 级或 4 级事件包括肾上腺功能不全、疲劳、淋巴细胞减少和淀粉酶/脂肪酶升高。9/19 (47%) 患者出现免疫相关不良反应 (irAE)。irAE 的发展和 CXCL9 升高与 PSA 倍增时间增加有关。定量 NaF PET/CT 成像显示亚临床病变的消退以及每个时间点新病变的发展。结论 在这一人群中，联合使用 nivolumab 与 pTVG-HP 疫苗是安全的，并且具有免疫活性，延长了疾病进展的时间，但并不能根除疾病。定量成像表明，可能需要针对耐药机制的额外治疗来消除肿瘤。试验注册号 NCT03600350。
血清蛋白质组学数据分析确定了银屑病关节炎患者基线 β-防御素 2 与 IL-17 阻断的临床反应之间的定量关联
摘要 目的 尽管有几种有效的靶向疗法，但目前还缺乏可预测银屑病关节炎 (PsA) 患者是否会对特定治疗有反应的生物标志物。方法 我们分析了白细胞介素 17 抑制剂苏金单抗安慰剂对照 III 期临床试验中近 2000 例 PsA 患者血清样本的蛋白质组学数据。为了发现临床反应的预测生物标志物，我们使用了带有受控特征选择的统计学习。使用 ELISA 验证最佳候选者，并在一项涉及近 800 例用苏金单抗或肿瘤坏死因子抑制剂阿达木单抗治疗的 PsA 患者的试验中单独评估。结果 发现基线血清β-防御素 2 (BD-2) 水平与对苏金单抗的后续临床反应（例如美国风湿病学会定义为 20%、50% 和 70% 的改善）密切相关，但与安慰剂无关。这一发现在两项未用于发现的独立临床研究中得到了验证。尽管已知 BD-2 与银屑病严重程度相关，但 BD-2 的预测性与基线银屑病面积和严重程度指数无关。BD-2 与苏金单抗反应之间的关联早在 4 周时就已观察到，并维持长达 52 周。还发现 BD-2 可以预测阿达木单抗治疗的反应。与 PsA 不同，BD-2 不能预测类风湿性关节炎对苏金单抗的反应。结论在 PsA 中，基线 BD-2 与苏金单抗的临床反应具有定量相关性。基线 BD-2 水平高的患者在接受苏金单抗治疗后达到并维持更高的临床反应率。
设施设计与建设顾问手册
● 将定义的术语大写（而不是斜体） ● 使用 PSA 中的定义术语 ● 删除行业特定语言或添加定义，例如设计基础 ● 在第一次实例后使用缩写，例如埃德蒙顿市 = CoE ● 消除手册不同部分和 PSA 之间的冲突 ● 保持一致（即）在 PSA 中定义需要“什么”服务，并在顾问手册中处理“如何”或“为什么” ● 消除冗余信息 ● 使用清晰、简洁的语言（即）除非绝对需要，否则删除强调等。 ● 新增/修订突出显示 06 2021-11-02 更新第 3 节编号 05 2021-09-10 新增/修订以绿色突出显示 04 2019-07-26 新增/修订以黄色突出显示 本文档的打印或下载副本不受控制，可能不是当前版本。
企业社会责任报告
2 2021 年 1 月 16 日，标致汽车公司 (PSA) 与菲亚特克莱斯勒汽车公司 (FCA) 完成合并（“合并”）。2021 年 1 月 17 日，合并后的公司更名为 Stellantis NV（“Stellantis”或“公司”）。PSA 被确定为会计目的的收购方，因此，Stellantis 的历史财务报表代表 PSA 的持续经营，这也反映了控制权的丧失以及佛吉亚 SE（“佛吉亚”）自 2021 年 1 月 1 日起被归类为停止经营，并重新编制了比较期间。业务合并的收购日期为 2021 年 1 月 17 日，因此，除非另有说明，否则 FCA 2021 年 1 月 1 日至 16 日期间的业绩不包含在 2021 年全年业绩中。 2021 年预测结果按合并发生于 2020 年 1 月 1 日的方式呈现，包括 FCA 2021 年 1 月 1 日至 16 日期间的业绩。
2023年企业社会责任报告
4 2021 年 1 月 16 日，标致汽车公司 (PSA) 与菲亚特克莱斯勒汽车公司 (FCA) 完成合并（“合并”）。2021 年 1 月 17 日，合并后的公司更名为 Stellantis NV（“Stellantis”或“公司”）。PSA 被确定为会计目的的收购方，因此，Stellantis 的历史财务报表代表 PSA 的持续经营，这也反映了控制权的丧失以及佛吉亚集团（“佛吉亚”）自 2021 年 1 月 1 日起被归类为停止经营，并重新编制了比较期间。业务合并的收购日期为 2021 年 1 月 17 日，因此，除非另有说明，否则 FCA 2021 年 1 月 1 日至 16 日期间的业绩不包含在 2021 年全年业绩中。 2021 年预测结果按合并发生于 2020 年 1 月 1 日的方式呈现，并包括 FCA 2021 年 1 月 1 日至 16 日期间的业绩
一线肿瘤有效性的性别差异...
目标。与男性相比，银屑病关节炎（PSA）的女性可能降低了肿瘤坏死因子抑制剂（TNFI）的有效性。我们检查了PSA患者的24个月随访期间的治疗反应和保留率的性别差异。方法。从13名欧洲脊椎关节炎研究合作网络统计中的PSA患者的数据汇总了他们的第一个TNFI。logistic回归用于根据六个月在六个月的主要结果，使用C反应蛋白水平（DAS28-CRP）（DAS28-CRP）（DAS28-CRP）（DAS28-CRP）（<3.2）根据疾病活性评分分析性别和治疗反应之间的关联。分析对年龄，国家，常规合成疾病改良的抗疾病药物治疗和TNFI开始年进行了调整。使用Kaplan - Meier估计器探索了保留率。结果。我们分析了7,679例PSA（50％女性）患者的治疗反应，并在六个月时在LDA上进行了可用数据。在基线时，男女具有相似的特征，包括平均DAS28-CRP（女性与男性，4.4 [SD 1.2] vs 4.2 [SD 1.2]），尽管女性报告的结果指标较差。在六个月时，有64％的女性和78％的男性患有LDA（相对风险[RR] 0.82; 95％的置信间隔[CI] 0.80 - 0.84）。调整后这种差异相似（RR 0.83； 95％CI 0.81 - 0.85）。TNFI保留率。结论。女性的保留率明显低于任何时间点的男性（女性为79％，64％和50％对男性在6、12和24个月分别为88％，77％和64％）。尽管在基线时具有可比的疾病特征，但PSA的女性对第一个TNFI的治疗反应和保留率降低了，强调了考虑PSA研究和管理中的性别差异的必要性。