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具有多达132个SP2碳原子
纳米谱材料是用于光学，电子和生物探测器应用的低维材料生长的材料的有希望的构建基块。特别是，自下而上的合成0D石墨烯量子点作为单个量子发射器显示出很大的潜力。要充分利用其令人兴奋的特性，石墨烯量子点必须具有很高的纯度；有效的纯度的关键围栏是起始材料的溶解度。在这里，我们报告了一个高度溶剂且易于采用的棒状石墨烯量子点的合成，其含量高达94％。这对于红色排放而言罕见。高溶解度与结构的设计直接相关，从而可以准确描述溶液和单分子水平的石墨烯量子点的光物理特性。通过量子化学计算完全预测了这些光物理特性。
临界混合电路中的共形不变性和量子非局域性
通过揭示不同电路深度各个子区域的纠缠熵和互信息的时空共形协方差，我们建立了 (1 + 1) 维混合量子电路中共形场论 (CFT) 在测量驱动纠缠转变时的出现。虽然演化是实时发生的，但电路的时空流形似乎承载着具有虚时间的欧几里得场论。在整篇论文中，我们通过在空间和/或时间边界注入物理量子位来研究具有几种不同边界条件的 Clifford 电路，所有这些都给出了底层“Clifford CFT”的一致特征。我们强调 (超) 通用结果，这些结果仅仅是共形不变性的结果，并不关键地依赖于 CFT 的精确性质。其中包括由于测量引起的量子非局域性而导致的无限纠缠速度和混合初始状态的临界净化动力学。
基于配体的外泌体亲和纯化 (LEAP) 柱...
摘要 外泌体是纳米级的细胞外囊泡，在细胞间通讯中起着重要作用，携带可影响生理和病理过程的蛋白质、脂质和 RNA 等生物分子。纯外泌体的分离对于基础研究和临床应用（包括诊断和治疗）都至关重要。传统的外泌体分离技术（例如超速离心）缺乏特异性并且可能产生不纯的样品，因此显然需要先进的分离技术。基于配体的外泌体亲和纯化 (LEAP) 柱层析是一种利用针对外泌体表面标志物的特定配体的新方法，为外泌体分离提供了一种高度特异性、温和且可扩展的方法。这篇小型综述探讨了 LEAP 层析的机制、优点和临床应用潜力，强调了其在基于外泌体的诊断和治疗中日益增长的重要性。
学期-I
（广泛修订第6版），Laxmi出版物，新德里4。Ishwar Singh Tyagi的量子力学，Pearson出版物5。C. Kittle的固态物理学简介，Wiley India 6。HC Gupta的固态物理学，Vikas Publishing House Ltd，新德里7。Puri＆Babber，S。Chand＆Company，New Delhi 8.B L Cohen的核物理概念，Tata McGraw Hill出版，1974年。9。喜马拉雅出版社D.C. Tayal的核物理学10。N。Subrahmanyam，S。Chand＆Company 11。Atomic＆Molecular Spectra，Raj Kumar，Kedarnath Ram Nath，Meerut 12。 D。Griffiths的基本粒子简介13。 expectroscopys.l.Gupta，V。Kumar和R.C. Sharma的元素，Meerut，Pragatiprakashan。Atomic＆Molecular Spectra，Raj Kumar，Kedarnath Ram Nath，Meerut 12。D。Griffiths的基本粒子简介13。expectroscopys.l.Gupta，V。Kumar和R.C. Sharma的元素，Meerut，Pragatiprakashan。
全球抗菌素耐药性杂志
背景：几种属于伽马变形菌的细菌种群具有内在的 A 类 β-内酰胺酶基因，这些基因可能是进一步传播和获得其他革兰氏阴性菌种的来源。我们在此描述了 KSA-1 A 类 β-内酰胺酶，该基因是在环境肠杆菌目物种 Kosakonia sacchari 的染色体内发现的，该物种最近还被鉴定为 MCR 样粘菌素抗性决定簇的前体。方法：使用 GenBank 数据库进行计算机分析，在 K. sacchari SP1 的染色体内发现了 A 类 β-内酰胺酶基因（GenBank 登录号 WP_017456759）。相应的蛋白质 KSA- 1 与 Citrobacter koseri 的内在 CKO-1 有 63% 的氨基酸同一性，与 TEM-1 有 53% 的氨基酸同一性。使用 K. sacchari DSM 100203 参考菌株作为模板，扩增 bla KSA-1，克隆到质粒 pUCp24 中并在大肠杆菌 TOP10 中表达。从纯化的酶中获得最小抑制浓度和动力学参数。结果：K. sacchari 菌株 SP1 仅对氨基、羧基和脲基青霉素产生抗性。一旦在大肠杆菌中产生，KSA-1 就会表现出典型的克拉维酸抑制广谱 β-内酰胺酶，并伴有特殊的替莫西林抗性特征。使用纯化的 KSA-1 提取物进行动力学测定，结果显示对青霉素和哌拉西林以及弱广谱头孢菌素具有高水解率。抑制常数的测定表明，克拉维酸、他唑巴坦和阿维巴坦的 50% 抑制浓度分别为 2.2、3 和 1.8 nM。对 bla KSA-1 基因周围序列的分析未发现任何可能参与该物种获得这种 β-内酰胺酶基因的移动元素。结论：KSA-1 是一种 A 类广谱 β-内酰胺酶，与已知的广谱或广谱 Ambler A 类 β-内酰胺酶远亲，对替莫西林具有高度耐药性。bla KSA-1 基因可被视为该物种固有的。© 2024 作者。由 Elsevier Ltd 代表国际抗菌化疗协会出版。这是一篇根据 CC BY 许可开放获取的文章（http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/）
路易斯·巴斯德（Louis Pasteur）和丹麦微生物学的诞生
HøibyN。Louis Pasteur和丹麦微生物学的诞生。 apmis 2022。 路易斯·巴斯德（Louis Pasteur）的工作启动了丹麦微生物学的诞生。 Carl Julius Salomonsen是一位先驱，他在他的年度细菌学课程中启发和教授Christian Gram，Thorvald Madsen和Bernhard Bang细菌学技术，该课程于1883年在哥本哈根大学开始。 这些开拓者发展了丹麦人类和兽医微生物学，并成为世界著名的。 emil chr。 汉森在卡尔斯伯格实验室和纯净的酵母中开发了丹麦的技术/工业微生物学，并设计了用于在啤酒酿造中全球使用的纯酵母的设计设备。 他也成为世界著名的。 本文总结了丹麦微生物学的迷人出生和发展，该文章致力于12月27日和丹 - 伊斯·巴斯德学会（Dan-Ish Pasteur Society）的路易斯·巴斯德（Louis Pasteur）200周年诞辰200周年，2022年10月25日。。HøibyN。Louis Pasteur和丹麦微生物学的诞生。apmis 2022。路易斯·巴斯德（Louis Pasteur）的工作启动了丹麦微生物学的诞生。Carl Julius Salomonsen是一位先驱，他在他的年度细菌学课程中启发和教授Christian Gram，Thorvald Madsen和Bernhard Bang细菌学技术，该课程于1883年在哥本哈根大学开始。这些开拓者发展了丹麦人类和兽医微生物学，并成为世界著名的。emil chr。汉森在卡尔斯伯格实验室和纯净的酵母中开发了丹麦的技术/工业微生物学，并设计了用于在啤酒酿造中全球使用的纯酵母的设计设备。他也成为世界著名的。本文总结了丹麦微生物学的迷人出生和发展，该文章致力于12月27日和丹 - 伊斯·巴斯德学会（Dan-Ish Pasteur Society）的路易斯·巴斯德（Louis Pasteur）200周年诞辰200周年，2022年10月25日。
利用原生质体再生技术对野生四倍体番茄 Solanum peruvianum 进行无 DNA CRISPR-Cas9 基因编辑
*通讯作者：yalin@sinica.edu.tw † 资深作者 C.-SL、Y.-CL、JS 和 M.-CS 构思并设计了实验。C.-TH 和 Y.-HY 进行了 CRISPR-Cas9 实验。C.-TH、Y.-HY、Q.-WC、J.-JY 和 F.-HW 进行了原生质体再生、细胞生物学、分子生物学和靶向诱变实验。SL 进行了 SpCas9 纯化。Y.-LW 进行了 WGS 文库制备和 qPCR 分析。P.-XZ、T.-LW 和 Y.-CL 进行了生物信息学分析。Y.-HC、C.-TH、C.-SL、Q.-WC 和 F.-HW 进行了病毒相关分析。C.-TH 进行了细胞生物学。C.-TH 和 S.-IL 进行了嫁接。 JS、M.-CS、Y.-CL 和 C.-SL 在所有合著者的帮助下撰写了手稿。所有作者都阅读并批准了最终稿件。根据作者须知 (https://academic.oup.com/plphys/pages/General-Instructions ) 中所述的政策，负责分发与本文所述研究结果相关的材料的作者是 Yao-Cheng Lin (yalin@sinica.edu.tw)。
用于发现新型天然抗癌化合物的先进计算方法
天然化合物因其程序性坏死特性而受到广泛研究。筛选此类化合物的传统方法之一是使用浓缩植物提取物而不分离活性部分来了解药理活性。在过去的二十年里，现代医学主要依赖于一两种复杂的活性和异构体化合物的分离和纯化。多靶点药物的概念从 2000 年代初首次提出的创新模式迅速而令人印象深刻地发展成为 2021 年药物开发的流行趋势之一。或者，基于片段的药物发现也被用于确定有效的天然抗癌剂的靶点药物发现，它基于明确的片段，而不是使用天然混合物。本综述总结了天然抗癌化合物的当前关键进展；计算机辅助/基于片段的结构解析和用于探索天然化合物的多靶点方法。
铁死亡在肾脏疾病中的多方面作用
1. 郑州大学肾脏病研究所，郑州大学第一附属医院，郑州 450052 2. 郑州大学第一附属医院中医结合肾病科，郑州 450052 3. 河南省肾脏病研究中心，郑州 450052 4. 河南省慢性肾脏病精准诊疗重点实验室，郑州 450052 5. 郑州大学第一附属医院临床系统生物学实验室，郑州 450052 6. 郑州大学第一附属医院药剂科，郑州 450052 7. 郑州大学第一附属医院血液净化中心，郑州 450052