本论文描述了一种定制的腔量子电动力学 (QED) 工具箱,用于光学微柱中的量子点 (QD) 发射器。该工具箱是为 MATLAB® 开发的,它允许使用全腔 QED 模型或有效绝热哈密顿量来仅与 QD 子空间一起工作。该工具箱模拟连续和脉冲波状态下的输出强度、一阶和二阶相关性以及通量谱密度。结果表明,与完整模型相比,绝热模型降低了计算成本,并允许在 QD 和腔之间的弱耦合状态下执行精确的量子光学模拟。为了使近似结果令人满意,腔体的衰减时间必须比其他子系统(包括 QD 动力学和入射场)更快:QD 的 Rabi 频率必须比腔体的衰减率慢得多,而对于入射场,其演化必须比腔体中的光子寿命慢。这项工作还可以应用于 1-D 光子晶体波导和纳米腔中的激发偶极子等更一般的领域,并且可以推广到更复杂和更现实的系统。这包括各向异性中性量子点的描述(由 3 级系统描述)或具有自旋自由度的带电量子点(由 4 级系统建模),同时考虑腔体和输入/输出场的极化自由度。
量子点是电信单光子源的有希望的候选者,因为它们的发射可以在不同的低损耗电信波段上进行调谐,从而与现有的光纤网络兼容。它们适合集成到光子结构中,可以通过 Purcell 效应增强亮度,从而支持高效的量子通信技术。我们的工作重点是通过液滴外延 MOVPE 创建的 InAs/InP QD,以在电信 C 波段内运行。我们观察到 340 ps 的短辐射寿命,这是由于 Purcell 因子为 5,这是由于 QD 集成在低模体积光子晶体腔内。通过对样品温度的原位控制,我们展示了 QD 发射波长的温度调谐和在高达 25K 的温度下保持的单光子发射纯度。这些发现表明基于 QD 的无低温 C 波段单光子源的可行性,支持其在量子通信技术中的应用。
purcell增强量子点(QD)单光子发射和设备亮度的增加,已经证明了各种类型的微腔。在这里,我们提出了第一个实现截断的高斯形状的微腔与QD的截断。实施基于湿化学蚀刻和外延半导体过度生长。实验研究了腔模式及其空间纤维,并与模拟很好地吻合。可以通过制造设计可重复控制具有6000张Q-因子的基本模式波长,而29 L EV的小极化分裂可以重复控制,从而使腔体适应了特定的QD。最后,通过温度调节对腔内QD的过渡进行调节和关闭共振。在共振上减少了一个以上的因子减少的衰减时间清楚地表明purcell的增强,而G(2)(0)¼0.057的二阶相关测量结果证明了QDS单光子特性得以保留。
项目描述:量子点(QD),例如硫元素QDS,是太阳能收集的出色候选者,因为它们能够吸收广泛的阳光,包括红外线,通常在常规太阳能电池中浪费。在我们最近的研究中与Argonne National Laboratory的散射科学家合作进行的研究中,我们证明了Chalcogenide QD铅在光激发时表现出快速,可逆的对称性变化,这会影响其吸收波长。此外,我们发现限制QD的配体材料也会影响这种对称性变化。在此项目中,我们将使用依从算计算来阐明配体在不同温度下如何影响QD对称响应对光激发的响应。了解这种对称变化机制将有助于确定最佳条件,包括配体物种,密度和温度,以进行有效的太阳能收集。
量子纠缠是量子力学的基本性质之一[1],也是量子信息和量子计算领域的核心资源[2–4]。但相关理论和实验证实,量子纠缠并不是唯一的量子关联,即使是非纠缠系统,也可能存在其他类型的量子关联,其中之一便是Olivier和Zurek基于冯·诺依曼熵引入的量子不和谐(QD)[5]。由于QD的重要性和普遍性,其表征、量化和功能已被广泛研究。但QD的计算需要最小化过程,计算难度较大,此前仅针对相当有限的量子态进行了专门计算,对于更一般的量子态的定义是
n = 3-15 rmc-6291以100或200#mg/kg po qd的剂量; RMC-6236在从左到右的每种治疗中的25 mg/kg PO QD异种移植物均应:NCI-H2122,CTG-2026,CTG-2536,NCI-H2030,LXFA-1335,LUN055,LUN055,CTG-2579,CTG-2579和LUN092 *** p <0.000; **** p <0.0001通过对数秩检验,用于在km Analysis上的指定比较
量子点(QD),半导体纳米晶体的大小为1 - 100 nm,已成为生物成像中的革命性工具,可窥视细胞和分子水平的生物生物的复杂工作。1,2生物成像中QD的采用是由其无与伦比的光学特性驱动的,包括尺寸依赖性的效,特殊的光稳定性和高量子产率,这些量子集体超过了传统的uorescent染料和增强分辨率,稳定性,稳定性,以及在成像应用中的特定城市的能力。3,4与传统的染料相比,QD的特殊光稳定性尤其显着,这些染料易于光漂白。This allows for prolonged imaging sessions without signal degra- dation, ensuring consistent and high-quality images.Addi- tionally, QDs reduce the risk of phototoxicity to biological samples, making them safer for long-term observation.另外,QD的表面可以通过生物偶联技术通过各种生物分子(例如抗体,肽或核酸)功能化。这可以实现具有高特定城市和多功能性的生物结构或过程的特定特定的成像,这特别是
摘要:由有机半导体和无机量子点 (QD) 组成的混合物适用于许多光电应用和设备。然而,有机 QD 混合物中的各个组分在薄膜加工过程中很容易聚集和相分离,从而损害其结构和电子特性。在这里,我们展示了一种 QD 表面工程方法,该方法使用与有机半导体主体材料相匹配的电子活性、高溶解度半导体配体来实现分散良好的无机 - 有机混合薄膜,其特征是通过 X 射线和中子散射以及电子显微镜来表征的。这种方法保留了有机相和 QD 相的电子特性,并在它们之间创建了优化的界面。我们在两个新兴应用中对此进行了举例说明,即基于单线态裂变的光子倍增 (SF-PM) 和基于三线态 - 三线态湮没的光子上转换 (TTA-UC)。稳态和时间分辨光谱表明,三线态激子可以以接近 1 的速度高效地跨有机 - 无机界面传输,而有机薄膜在有机相中保持高效的 SF(产率为 190%)。通过改变有机和无机成分之间的相对能量,在 790 nm NIR 激发下观察到黄色上转换发射。总体而言,我们提供了一种高度通用的方法来克服有机半导体与 QD 混合的长期挑战,这对许多光学和光电应用都具有重要意义。■ 简介
摘要:由有机半导体和无机量子点 (QD) 组成的混合物适用于许多光电应用和设备。然而,有机 QD 混合物中的各个组分在薄膜加工过程中很容易聚集和相分离,从而损害其结构和电子特性。在这里,我们展示了一种 QD 表面工程方法,该方法使用与有机半导体主体材料相匹配的电子活性、高溶解度半导体配体来实现分散良好的无机 - 有机混合薄膜,其特征是通过 X 射线和中子散射以及电子显微镜来表征的。这种方法保留了有机相和 QD 相的电子特性,并在它们之间创建了优化的界面。我们在两个新兴应用中对此进行了举例说明,即基于单线态裂变的光子倍增 (SF-PM) 和基于三线态 - 三线态湮没的光子上转换 (TTA-UC)。稳态和时间分辨光谱表明,三线态激子可以以接近 1 的速度高效地跨有机 - 无机界面传输,而有机薄膜在有机相中保持高效的 SF(产率为 190%)。通过改变有机和无机成分之间的相对能量,在 790 nm NIR 激发下观察到黄色上转换发射。总体而言,我们提供了一种高度通用的方法来克服有机半导体与 QD 混合的长期挑战,这对许多光学和光电应用都具有重要意义。■ 简介
采用非平衡格林函数方法结合戴森方程技术,理论研究了与具有强自旋轨道相互作用的拓扑超导或半导体纳米线连接的量子点(QD)中的自旋塞贝克效应(SSE)特性。低温下,在拓扑超导或半导体纳米线末端制备马约拉纳零模(MZM),并以自旋相关的强度与QD杂化。我们认为QD在自旋热积累(SHA)的存在下耦合到两根引线,即引线中的温度自旋相关。我们发现,当QD与MZM中一个模式之间的杂化强度取决于电子自旋方向时,热电势就是自旋极化的,而通过改变SHA的大小可以有效地调节其自旋极化。通过适当改变 QD-MZM 杂化强度的自旋极化、SHA 的大小、点级或 MZM 之间的直接耦合,可以产生 100% 自旋极化或纯热能。我们的研究结果可能在高效自旋电子器件或 MZM 检测中得到实际应用,这些器件目前正在接受广泛研究。本模型在当前纳米技术的范围内,可用于高效自旋热电子器件。