个人信息:姓名:Annalucia Serafino出生于:意大利纳波利:1959年12月30日,地址:罗马,经过Laurentina,800 Mobile:3356523984电子邮件:Annalucia.serafino.serafino@serafino@ift.cnr.cnr.cnr.it annalucia serafino serafino serafino ph.d. OrcID编号:0000-0002-1142-4752;研究ID:AAC-1719-2019; Scopus ID:7003832003书目指数:H-INDEX:40(Scopus);总引用(Scopus):4514(上次访问:01/08/2024)工作经验和职位01/01/2010和当前职位:该Inst的高级研究员资料。of Translational Pharmacology (IFT), National Research Council (CNR) Jan 26, 2016 – March 2024: Member elected as representative of the Researchers and Technologists of the Institute Council (CdI) at the IFT-CNR Oct 2010 and current position : Head the Laboratory of “Cytomorphometry and molecular analyses in pre-clinical experimentation” at the IFT-CNR Jan 2011 to Sep 2012: Appointment as Responsible for supporting the technical and scientific coordination of IFT-CNR, with power to sign on behalf of the Director IFT-CNR 2005 to 2015 : Head Unit “Molecular target, preclinical model and immunotherapy” of the CNR Departmental Project: “Application of new knowledge and technologies in oncology”, at the IFT-CNR 2002 : Head Unit “Immunocytochemistry and Ultrastructure” Cellular Physiopathology Division of the研究罗马,意大利1993年1993年:意大利CNR罗马实验医学研究所的艾滋病研究所,1989- 1990年:实验医学研究所的“电子显微镜研究生物医学研究奖学金”,C.N.R。 罗马,意大利。罗马,意大利1993年1993年:意大利CNR罗马实验医学研究所的艾滋病研究所,1989- 1990年:实验医学研究所的“电子显微镜研究生物医学研究奖学金”,C.N.R。罗马,意大利。罗马,意大利。2001年神经生物学和分子医学(INMM):在意大利罗马Inmm-CNR研究所的研究职位,1997年2月27日至2001年:在罗马托尔加塔(Rome tor vergata-cnr)研究领域的研究地位,任命为共同体和电子知识(BioMedical Field)教育,和培训的教育,和赛赛教育,以及赛车的教育,以及赛序列2005555555。 techniques” 2005: Post-graduate course "Advanced techniques in fluorescence microscopy” 2003: Post-graduate course "Update on HCV virus hepatitis and new potentially hepatic viruses - diagnosis, epidemiology, prevention, and therapy " 2000 : Post-graduate course " Biology and Clinic of Pharmacoresistance” 2000 : Theoretical and practical course "Microscopic techniques in the study of structural and functional features of cells in culture” 1999 : Course "Internet and digital images in microscopy” 1997 : “Workshop with hands-on LSM 510” on Confocal Microscopy and Two-Photon emission 1995 : Course "Modern technologies in microscopy" 1994 : Course "Ultrastructural Pathology and Biology” 1993-1994 : Fellowship of the National Council of Research, Project "FATMA", at the Institute of Experimental Medicine, C.N.R.1988年:“生物医学科学电子显微镜学院” 1984年2月27日:罗马大学生物科学学位,“ La Sapienza”(La Sapienza”(年级,108/110)1978年:Rome La Sapienza University of Moleciential Socieliarsial In Moleciential Insielial in 2019的“生物学科学”学院的“生物学科学”学院公认: 2018年:在维罗纳大学提出的项目提案的评估者,作为“ 2018年联合项目”呼吁的一部分,以实现与公司,公共和/或私人实体的联合研究,创新和开发项目,2017年:帕克森氏病的项目提案评估师 - Sassari University of Sassari University -sassari -Sassari -fundiate of Fordazna -sardazienne sadegne sardegne -sardegne -sardegne -22717-2017胃肠病学2012 - 2013年纽约科学院成员1988年:“生物医学科学电子显微镜学院” 1984年2月27日:罗马大学生物科学学位,“ La Sapienza”(La Sapienza”(年级,108/110)1978年:Rome La Sapienza University of Moleciential Socieliarsial In Moleciential Insielial in 2019的“生物学科学”学院的“生物学科学”学院公认: 2018年:在维罗纳大学提出的项目提案的评估者,作为“ 2018年联合项目”呼吁的一部分,以实现与公司,公共和/或私人实体的联合研究,创新和开发项目,2017年:帕克森氏病的项目提案评估师 - Sassari University of Sassari University -sassari -Sassari -fundiate of Fordazna -sardazienne sadegne sardegne -sardegne -sardegne -22717-2017胃肠病学2012 - 2013年纽约科学院成员
1 图卢兹癌症研究中心,INSERM U1037—图卢兹第三大学-保罗萨巴蒂尔—CNRS ERL5294,F-31037 图卢兹,法国;domenico.sorrentino@inserm.fr(DS);Julie.frentzel@merckgroup.com(JF);geraldine.mitou@orange.fr(GM);avedis.torossian@univ-tlse3.fr(AT);coralie.ha2@gmail.com(CH-A.);fabienne.meggetto@inserm.fr(FM);stephane.manenti@inserm.fr(SM);estelle.espinos@inserm.fr(EE)2 波士顿儿童医院和哈佛医学院病理学系,波士顿,马萨诸塞州 02115,美国;Rafael.BlascoPatino@childrens.harvard.edu(RBB); Pighi.chiara@gmail.com (CP); roberto.chiarle@childrens.harvard.edu (RC) 3 Ligue Nationale Contre le Cancer,é quipe labellis é e 2016,F-31037 图卢兹,法国 4 欧洲 ALK 相关恶性肿瘤研究计划 (ERIA),剑桥 CB2 0QQ,英国 5 Merck Serono SA,生物技术过程科学系,Route de Fenil 25, ZI B, 1804 Corsier-sur-Vevey, 瑞士 6 都灵大学分子生物技术与健康科学系, 10126 都灵, 意大利 7 CRCT 技术中心—Plateau de Cytomé trie et Tri cellulaire—INSERM U1037, F-31037 图卢兹,法国; manon.farce@inserm.fr 8 TRANSAUTOPHAGY:欧洲自噬知识多学科研究与转化网络,COST Action CA15138,08193 巴塞罗那,西班牙 * 通信地址:sylvie.giuriato@inserm.fr;电话:+ 33-(5)-82-74-16-35 † 这些作者对这项工作做出了同等贡献。
$ 共同第一作者 *共同最后作者 连载标题:靶向疗法机械地重新编程黑色素瘤细胞 关键词:黑色素瘤、细胞外基质、YAP、MRTF、靶向疗法、耐药性 利益冲突。作者声明不存在潜在利益冲突。财政支持:这项工作得到了癌症计划框架内的国家健康与医学研究所 (Inserm)、Ligue Contre le Cancer、国家癌症研究所 (INCA_12673)、ARC 基金会、ITMO Cancer Aviesan(国家生命科学与健康联盟、国家生命科学与健康联盟)和法国政府的资金支持(国家研究机构,ANR)通过“未来投资”LABEX SIGNALIFE:计划编号# ANR-11-LABX-0028-01。我们还感谢 Conseil général 06 和 Canceropôle PACA 的财政支持。 RBJ 获得了 ARC 基金会的博士奖学金。 IB 获得了抗癌联盟的博士奖学金。通讯作者:Sophie Tartare-Deckert tartare@unice.fr 和 Marcel Deckert deckert@unice.fr,Inserm UMR1065/C3M,151 Route de Ginestière BP2 3194,F-06204 Nice cedex 3。
(6a)此外,由于投资流动的不断发展,需要一种新的立法工具。全球经济的整合,加上战争和地缘政治紧张局势,引入了委员会和成员国致力于解决的新风险。2023年6月20日,委员会向欧洲议会,欧洲理事会和理事会提出了“欧洲经济安全战略”的沟通,该战略将2019/452的修订(EU)确定为保护联盟免受经济安全风险的工具。沟通强调了解决与供应链和关键基础设施的弹性,技术安全和泄漏以及经济依赖性或经济胁迫的武器的重要性的重要性。它设想采用旨在确保工会繁荣,主权和安全的措施。该法规与这些目标保持一致,以确保外国工会的投资不会损害其经济安全,这是成员国的基本利益和联盟社会的基本利益,构成了其公共秩序不可或缺的一部分。
我们将……保持对肇事者的无情关注,在适当的情况下通过委托干预措施为积极行为改变提供机会,同时使更多的罪犯伸张正义。通过改善对决策者的访问,促进协作并确保定期沟通以重建信任和伙伴关系有效性,从而加强了VAWG组织与警察之间的关系。探索对VAWG犯罪的情报投资的机会,利用用于跟踪和预测其他类型犯罪的创新过程,以改善预防和响应努力。试图通过与合作伙伴和社区合作来确定优先项目,从成功的计划中学习以维持其遗产,以防止受害。
IIIA 期分别为 10% 和 88%,IIID 期分别为 32% 和 24% [1] 。然而,最近的一项欧洲研究报告称,整个 III 期(特别是 IIIA 期和 IIIB 期)的总体生存率低于 AJCC 报告,并表明所使用的数据库中对结果的报告不完整 [2] 。应该区分两组基本上互相排斥的黑色素瘤:携带 BRAF V600 突变的黑色素瘤患者(占所有黑色素瘤患者的 40-50%)和携带其他突变的黑色素瘤患者。只有 BRAF V600 突变型黑色素瘤患者才能通过 BRAF 和 MEK 抑制剂联合治疗成功。在辅助治疗方面,BRAF V600 突变型 AJCC III 期完全切除的黑色素瘤患者有两种选择:
1 斯特拉斯堡大学医院病理学系,67098 斯特拉斯堡,法国 2 UMR CNRS 7021,生物成像和病理学实验室,肿瘤信号和治疗靶点,药学院,67405 lllkirch,法国 3 斯特拉斯堡大学医院生物资源中心,67098 斯特拉斯堡,法国 4 斯特拉斯堡大学医院神经外科系,67098 斯特拉斯堡,法国 5 斯特拉斯堡大学医院神经内科系,67098 斯特拉斯堡,法国 6 斯特拉斯堡大学欧洲癌症研究所 (ICANS) 肿瘤学系,67200 斯特拉斯堡,法国 7 斯特拉斯堡大学 ICANS 放射治疗系, 67200 斯特拉斯堡,法国 8 斯特拉斯堡大学医院生物化学实验室肿瘤生物学平台,67098 斯特拉斯堡,法国 9 斯特拉斯堡大学医院放射科,67098 斯特拉斯堡,法国 10 斯特拉斯堡大学医院儿科肿瘤血液科,67098 斯特拉斯堡,法国 * 通讯地址:benoit.lhermitte@chru-strasbourg.fr(BL);natacha.entz-werle@chru-strasbourg.fr(NE-W.);电话:+33-3-88-12-84-41(BL);+33-3-88-12-83-96(NE-W.)
Michele Boichard(法国 INRAE)、Tiziana Brevini(意大利米兰大学)、Emily Clark(英国 EMBL-EBI)、Richard Crooijmans(荷兰 WU)、Fulvio Gandolfi(意大利米兰大学)、Elisabetta Giuffra(法国 INRAE)、Marta Godia(荷兰 WU)、Matthew Kent(挪威 NMBU)、Eduard Murani(德国 FBN)、Alexey Sokolov(英国 EMBL-EBI)、Yogmatee Roochun(EMBL-EBI)、Ole Madsen(荷兰 WU)、Ramiro Alberio(英国诺丁汉大学)、Christian Tiambo(肯尼亚 CTLGH)、Finn Grey(英国爱丁堡大学)、Bertrand Pain(法国 INRAE)、Joseph Robertson(挪威 NMBU)、Sigbjørn Lien(挪威 NMBU)、Kate Sutton(英国爱丁堡大学)、Bart Gadella(荷兰乌得勒支大学)。
检测 BRAF V595E 突变的存在有助于以下适应症:• 筛查易感品种的早期发现(见下文)• 应通过分析自发尿液(沉淀物)避免侵入性取样。• 在病理组织学和细胞学诊断可疑的情况下(样本质量差,炎症和肿瘤图像重叠),可以避免重复侵入性取样。• 在选定的 BRAF 阳性病例中进行靶向治疗(例如索拉非尼;Chon 等人,2024 年)