9.10am Introduction and welcome to the conference Dr Anastasios Dimopoulos, RCPsych Philosophy SIG Chair 9.15am Chair: Dr Anastasios Dimopoulos Digital Dualism: What's Most Misleading about the Computer Metaphor Dr Mazviita Chirimuuta 9.50am Discussion/questions from the audience 10.10am Break 10.30am Chair: Professor Matthew Broome Designing Adaptive Environments: A Framework for智能技术的预防性心理健康博士Hipólito博士11.05 am 11.30am Break的讨论/问题上午11.50 am主席:丹·乔伊斯教授如何考虑大型语言模型默里·沙纳汉(Murray Shanahan)12.25pm的讨论/来自观众的问题12.50pm午餐会午餐:1.40pm午餐:Frank Rohrricht教授:
•POMH是一个基于订阅的项目。会员资格和参与每个单独的Qi计划都是可选的,这是由信托的优先级和兴趣驱动的。•POMH提供了有关心理健康处方的重点主题,与特定的疾病和/或特定的药物或药物类别有关,被视为国家临床优先。•POMH鼓励和审查成员对QI计划主题的建议,以及在审计资格标准中包含/排除特定患者群体的建议。•成员在POMH网络研讨会演示中有机会提供有关拟议的实践标准和审计问题的反馈,以确保他们适当地集中精力,清晰地写出并且数据收集是可以实现/现实的。•为避免收集过多的数据 - 在我们的咨询小组的指导下 - 实践标准和审计问题的数量保持在达到QI计划的目标所需的最低限度。(通常为每个QI程序制定3-6个实践标准)。•POMH咨询基于RCPsych的其他国家审计,以减少或避免在数据收集中重叠。•POMH团队定期与该项目的联合头和临床潜在客户进行咨询,以对收到的任何查询进行迅速回复。所有材料和支持指导都是仔细而清晰的,以减少错误和误解。•POMH提供了一个可靠的,可靠的在线系统,用于数据输入,并对任何问题进行了密切监视。
皇家精神病医生学院(RCPsych,2016)定义了智障人士(PWID)的特征,其特征是智力和适应性功能的重大损害,并在18岁之前发作。大约1% - 英国人口的2%拥有ID(英格兰公共卫生[PHE],2016年)。PWID更有可能具有心理和身体健康的合并症和早死亡(Heslop等,2013; Shankar等,2020)。大约有20%的PWID具有易于身体,心理和神经发育的合并症的遗传障碍(de Villiers&Porteous,2012; Palmer等,2014)。特殊的遗传疾病与癫痫发作,自我伤害行为和情感/精神病疾病有关(Kidd等,2014; Soni等,2008)。遗传疾病的诊断不足,易于基于症状的药物使用,例如管理具有挑战性的行为(Wolfe等,2017,2018)。识别与身体和精神障碍相关的遗传状况可以减少健康不平等和过早死亡,并帮助PWID理解和管理其状况(Adlington等,2019)。它也可能是使用药物(例如药物基因组学)提供个性化和精确治疗的前护士(Perera等,2022)。然而,遗传研究并不是英国PWID和合并症的植物实践(De Villiers&Porteous,2012年)。nsula研究E x在疾病和癫痫病(Pixie)中的基因组分层。这是一个遗传研究项目(2017 - 2020年),探讨了与合并症癫痫识别成人PWID遗传变异的可行性。这项可行性的前瞻性队列研究旨在招募成人PWID进行遗传,表观遗传学和转录组分析,以识别可用于促进进一步研究或个性化医学方法以优化治疗和护理的分子标记。次要目的包括评估招聘率,数据集合方法和结果指标以及评估进一步遗传研究所需的资源。这项研究是通过将基因抽样的研究焦点与改善临床实践相结合的,是针对PWID设计的独特之处。符合条件的参与者在临床上过期表明生物化学,以确保达到主要的