1、2、10 印度尼西亚玛朗国立大学医学系 3 印度尼西亚玛朗国立大学助产学系 4 印度尼西亚玛朗国立大学电气工程与信息学系 5、7、9 印度尼西亚玛朗国立大学物理系 6 印度尼西亚日惹穆罕默迪亚大学护理学院 8 印度尼西亚玛朗国立大学公共卫生系 在线发表日期:2025 年 1 月 31 日 接受发表日期:2025 年 1 月 15 日 DOI:10.7752/jpes.2025.01023 摘要:简介:全球糖尿病发病率增加了 1100 万例。如果不加以治疗,糖尿病会导致糖尿病足溃疡 (DFU)。血液循环不良是糖尿病的常见病症,它会加重糖尿病足溃疡 (DFU)。研究表明,振动伤口疗法可通过使用振动鞋垫来改善微循环并有助于预防糖尿病足溃疡的发生,从而增强糖尿病足溃疡的愈合过程。目的:开发一种振动鞋垫原型,用于预防糖尿病患者因血液循环问题而导致的糖尿病足溃疡(DFU)。方法:研究人员采用 Vibin 产品开发中的研发 (R&D) 方法,采用 ADDIE 模型,该模型包括文献研究、设计、制造、组装、可行性测试和评估。选取8名健康的男女学生作为受试者,体重不超过70公斤,鞋号分别为39、40、41或42,定期进行中等强度的体力活动(通过全球体力活动问卷或GPAQ评估),没有心脏病、高血压、糖尿病,也没有足部受伤史。受试者穿着鞋垫振动鞋,在跑步机上行走 30 分钟,速度不超过 3.0 英里/小时。关键词:糖尿病足,振动鞋垫,鞋子简介糖尿病(DM)是一种世界范围内发病率持续增加的疾病。全球糖尿病发病率已从 1990 年的 1100 多万例增加到 2017 年的 22,935,630 例(Liu et al.,2020)。根据国际糖尿病联合会(IDF)2021年的数据,全球20-70岁年龄段的糖尿病患者数量已达近5700万人(IDF,2021年)。在印度尼西亚,从血糖检查来看,糖尿病病例从 2013 年的 6.9% 增加到 2018 年的 8.5%(印度尼西亚共和国卫生部,2018 年)。不受控制的糖尿病患者的死亡风险甚至更大,因为它会引起许多并发症,例如糖尿病足综合征(Yunir 等人,2022 年)。糖尿病对慢性肢体危及性缺血(CTLI)的发生有影响,尤其是在下肢。下肢外周动脉疾病,或常指外周动脉疾病(PAD),不仅包括动脉粥样硬化性疾病,还包括各种发病机制,例如血管炎、纤维肌发育不良。然而,肢体动脉粥样硬化疾病是外周动脉疾病 (PAD) 的主要形式 (Takahara, 2021)。未经治疗的外周动脉疾病 (PAD) 将立即发展为糖尿病足溃疡 (DFU) (Wang et al., 2022)。印度尼西亚的糖尿病足溃疡 (DFU) 患者患病率为 15%。糖尿病患者每年的糖尿病足溃疡发病率为 2%,患有周围神经病变的糖尿病患者发病率为 5-7.5% (Sari et al., 2020)。糖尿病足溃疡可见于足部的各个部位,包括手指、拇趾、前足、中足、后足、踝部、小腿远端、小腿内侧、小腿近端、膝盖至股骨。糖尿病足溃疡的严重程度各不相同。如果不及时治疗,糖尿病足溃疡 (DFU) 可能会发展为糖尿病足感染,可能导致组织坏死,并最终导致截肢 (Mponponsuo 等人,2021 年)。2 型糖尿病患者伤口愈合时间延长,这归因于高血糖、全身炎症和微循环减少导致截肢。糖尿病足溃疡 (DFU) 导致的截肢占非创伤性下肢截肢的一半。然而,40% 的腿部截肢可以通过良好的伤口护理来预防 (Lung 等人,2020 年)。糖尿病足患者面临的两个主要问题是外周动脉疾病 (PAD) 和糖尿病神经病变。血流供应不足是导致糖尿病足溃疡发展和恶化的重要病理因素。糖尿病患者的神经病变是由于高血糖引起的代谢问题而发生的 (Deng 等人,2023 年)。肌醇的产生对正常的神经元至关重要肌醇的产生对正常的神经元肌醇的产生对正常的神经元
大阪,日本,2025年1月17日 - Shionogi&Co.,Ltd。(总部:日本大阪;首席执行官:Isao Teshirogi博士,博士学位;此后“ Shionogi”)Shionogi Inc.宣布,Shionogi的纽约市一项奖励,已授予Shionogi的纽约市一家企业,该公司已授予Shionogi的一项企业,该公司已获得300万美元的批准。推进S-892216(一种3Cl蛋白酶抑制剂)的开发,作为一种长效注射,可用于19次预防前预防。RRPV是由生物医学高级研发局(Barda)资助的财团,该局(Barda)是美国卫生与公共服务部(HHS)战略准备和响应(ASPR)的一部分。该项目奖将解决暴露前预防治疗剂的差距,该疗法有可能提供防止Covid-19的严重结果提供保护。Shionogi计划在美国提交研究新药应用,并于今年开始第一阶段研究。 “即使有可用的疫苗和治疗方法,Covid-19仍然是严重的全球健康风险。 我们分享了巴尔达对这种未满足的需求的认可,并感谢其为这项重要计划选择S-892216。 “凭借我们在抗病毒药物开发方面的深厚专业知识,不断扩大对Covid-19的知识和Barda的支持,我们将促进S-892216的暴露前预防计划,以满足公共卫生的需求。”Shionogi计划在美国提交研究新药应用,并于今年开始第一阶段研究。“即使有可用的疫苗和治疗方法,Covid-19仍然是严重的全球健康风险。我们分享了巴尔达对这种未满足的需求的认可,并感谢其为这项重要计划选择S-892216。“凭借我们在抗病毒药物开发方面的深厚专业知识,不断扩大对Covid-19的知识和Barda的支持,我们将促进S-892216的暴露前预防计划,以满足公共卫生的需求。”
HEFSP 将包含几个组成部分,这些组成部分必须为经济适用住房单元的开发提供现实的机会,这些住房单元将在考虑到因空置土地不足以建造住房等因素而对该镇未来需求数量的调整后,满足该镇最终的第四轮经济适用住房义务。HEFSP 的法定组成部分包括但不限于住房清单、人口和就业分析以及适合住房开发的土地考虑。HEFSP 还将包含建议重新分区、重建或其他土地使用策略的区域,以实现此类住房开发。此类政策建议将通过市政法令实施。
一、引言 2022 年 1 月,《气候领导和社区保护法案》(CLCPA)颁布,要求纽约州到 2030 年实现 70% 的可再生电力,到 2040 年实现 100% 的零排放电力,霍楚尔州长宣布,纽约州打算到 2030 年将其能源存储目标翻一番,从 3 吉瓦 (GW) 增加到 6 吉瓦 (GW)。在采取一系列监管步骤之后,包括准备和向纽约州公共服务委员会 (Commission) 1 提交纽约 6 GW 能源存储路线图:持续增长的政策选择以及随后的公众意见征询期,委员会于 2024 年 6 月发布命令,将该州的能源存储目标扩大到 2030 年的 6 GW,中期目标是到 2025 年达到 1.5 GW,并采纳了路线图的许多建议以实现该目标。 2 除了到 2030 年需要安装 6 吉瓦的能源存储的法定要求外,委员会还在命令中承认了路线图的结论,即该州未来电网的可靠性需要更多的能源存储——到 2040 年需要大约 12 吉瓦,到 2050 年需要超过 17 吉瓦。3
缩写:SGPA = 学期平均绩点,CGPA = 累积平均绩点 等级:AA-10 AB-9 BB-8 BC-7 CC-6 CD-5 DD-4 FF-0 II - 不完整 NA - 未出现 XX - 出勤率不理想 NP/NF-审核通过/失败
什么是符合条件通知 (NOC/c)?符合条件通知 (NOC/c) 是在加拿大销售疫苗的一种批准。加拿大卫生部只向治疗、预防或帮助识别严重或危及生命的疾病的疫苗颁发 NOC/c。疫苗必须有令人信服的证据证明其效果良好、质量高且相当安全。此外,疫苗必须满足加拿大的严重医疗需求,或比现有治疗方法安全得多。疫苗制造商必须以书面形式同意在标签上明确说明疫苗已获得 NOC/c,完成更多测试以确保疫苗按应有的方式发挥作用,在疫苗售出后积极监测其性能,并向加拿大卫生部报告其发现。GARDASIL®9 如何发挥作用?当一个人接种 GARDASIL®9 疫苗时,他的免疫系统会产生针对疫苗中所含的 9 种 HPV 类型的抗体。如果该人接触其中一种类型,抗体可能有助于抵御感染和相关疾病。关于 HPV 人乳头瘤病毒 (HPV) 是一种常见病毒。如果不接种疫苗,大多数有性生活的人一生中都会感染 HPV。虽然大多数感染者会清除病毒,但未感染病毒的人可能会患上与 HPV 相关的癌症和癌前病变或生殖器疣。许多感染 HPV 的人可能没有任何体征或症状。这意味着他们可以在不知情的情况下将病毒传播给他人。HPV 导致近 100% 的宫颈癌。HPV 类型 6、11、16、18、31、33、45、52 和 58 导致约 90% 的宫颈癌和 75-85% 的宫颈癌前病变。这 9 种 HPV 还导致至少 25% 的 HPV 相关外阴癌、74% 的阴道癌、80-90% 的肛门癌和癌前病变以及 70% 的某些头颈癌,如咽喉癌和口腔后部癌。超过 90% 的生殖器疣是由 HPV 6 型和 11 型引起的。 如果我已经感染了人乳头瘤病毒,GARDASIL®9 对我有帮助吗? GARDASIL®9 有助于预防某些类型的乳头瘤病毒引起的疾病,但不能治疗这些疾病。如果您已经感染了疫苗中所含的一种 HPV,GARDASIL®9 将帮助您预防其他八种类型的 HPV。请咨询您的医疗保健提供者了解更多信息。 儿童用药 GARDASIL®9 可用于 9 岁以下的儿童。 怀孕期间使用 如果您或您的孩子(接种 GARDASIL®9 的人)已经怀孕或计划怀孕,请告知医生或医疗保健专业人员。
什么是符合条件通知 (NOC/c)?NOC/c 是加拿大卫生部审查提交的产品后,根据有希望的临床效果证据授予产品的一种市场批准形式。根据加拿大卫生部的 NOC/c 政策授权的产品旨在用于治疗、预防或诊断严重、危及生命或严重使人衰弱的疾病。这些产品已显示出有希望的益处,质量上乘,并且根据益处/风险评估具有可接受的安全性。此外,它们要么满足了加拿大严重未满足的医疗需求,要么已显示出比现有疗法有显著改善的益处/风险状况。加拿大卫生部已提供这种疫苗的使用权,条件是赞助商必须在商定的期限内进行额外的临床试验以验证预期益处。