参照上述内容,我们告知交易所,根据 2024 年 4 月 3 日阿马拉瓦蒂法庭国家公司法法庭通过的命令,公司已进入企业破产解决程序,该程序由 RDC Concrete India Private Limited 提交,公司申请编号为 CP(IB)/24/9/AMR/2021。RDC Concrete India Private Limited 是公司的运营债权人,根据经修订的 2016 年破产法第 9 条,该公司有 7,20,85,716 卢比(本金 6,39,21,113 卢比以及利息 81,64,603 卢比)的未付运营债务。 PVBSudhakararao先生(注册号IBBI/IPA-002/1P-N00795/2019-2020/12547)获委任为本公司临时决议专员(“IRP”)。乙
急性PE的治疗目前正在发生深刻的变化,而新型的再灌注治疗方式迅速进入市场需要,除其他外,它们是否可以减少与全身性纤维化相关的并发症,从而证明其成本升高。4 - 6在这方面,颅内出血(ICH)是感兴趣的重点,第7-9,因为它与早期的死亡人数高,并严重影响患者长期以来的幸福感和生活质量。因此,我们研究了ICH对急性PE患者的偿还医院费用(反映付款人的观点)的影响,并剖析了主要成本驱动因素。来自德国住院的所有患者的数据(除了在2016年至2020年期间,有主要诊断为PE(ICD-10代码I26)的军事医院和精神病中心的少数少数族裔)(资料来源:联邦统计的RDC:联邦统计的RDC和联邦统计国家的统计学统计数据,<2020年;
4,400 万选民——几乎只有二分之一的刚果选民,因为在这个非常年轻的国家,超过二分之一的人还没有达到投票年龄——将被召集到投票站,特别是选举他们的共和国总统。齐塞克迪总统是继任者候选人。从现在到12月20日,当局似乎已准备好使用手中的所有牌来维持权力,包括地区和全球大国之间日益加剧的不安全和地缘政治紧张局势,而俄罗斯入侵乌克兰和资源争夺进一步加剧了这种紧张局势。因此,从刚果民主共和国提取的钴对于能源转型至关重要,该国是迄今为止世界上最大的钴持有国和生产国。然而,富裕的刚果的大多数居民仍然贫穷。童工和强奸作为战争武器仍然猖獗。种族灭绝也在五大湖地区留下了血腥的道路。 1994年,它从卢旺达造成一百万人死亡,然后被出口到当时富裕的东部扎伊尔,那里许多刚果图西族人被逃到那里的卢旺达胡图族种族灭绝者杀害或驱逐。当局冒着继续利用种族牌和与卢旺达的冲突来达到选举目的的风险,这可能意味着真正和平的希望破灭。 2023 年 6 月联合国关于刚果民主共和国的最终报告确认并谴责了卢旺达对图西刚果叛乱组织的支持
ƒ 适用于商业版本,OIML III ƒ 不同的货叉长度 (长度 > 1700 mm 高度 +5 mm) ƒ 货叉长度越长,容量越小 ƒ IC 卡车的电源调节器 12V-12V ƒ 电动卡车的电源转换器最大 100V-12V ƒ 热敏或矩阵打印机 ƒ RDC、RAVAS 数据收集器软件 ƒ RIS、RAVAS 集成软件
能力和技术知识在理解当前和未来的航空以及测试和评估技术/系统中,包括:机组人员和未螺旋飞机系统(UAS),任务分析,广泛的地区监视,搜索和救援,以及持续的/战略海上域名。▪维护分支基础架构以支持CG RDC投资组合目标。▪支持航空战略项目投资组合对齐和CG DCO/DCMS
成立于2002年,种植者集团联盟(GGA)是一个由90多个组织组成的全州会员网络,其中包括60个本地种植者团体,汇总会员资格超过农业所有部门的4,000名农民。GGA通过合作研究和扩展项目以及利用精益运营模型的能力建设计划来支持会员,通过来自英联邦政府,州政府,RDC和赞助商等众多合作伙伴实体的资金来调动资源。
• 这是首次开展此类研究,该试验将评估 MVA-BN® 疫苗对孕妇、哺乳期妇女以及两岁以下婴儿的安全性和免疫原性。 • 研究数据可能有助于扩大这些重点人群的疫苗接种机会,这些人群如果感染 MPOX 则面临严重并发症的风险,但目前他们没有资格接种疫苗。 • 临床试验参与者将于 2025 年初在刚果民主共和国博恩德招募。奥斯陆 / 布鲁塞尔 / 刚果民主共和国博恩德,11 月 7 日——计划对 Bavarian Nordic 开发的 mpox 疫苗进行一项新的科学研究。该项目旨在评估其对孕妇、哺乳期妇女和婴儿的影响,将在刚果民主共和国(DRC)开展,该国是这一迅速蔓延的流行病的中心,并被宣布为大陆和全球范围内的公共卫生紧急事件。这项开创性研究产生的数据可以扩大 Bavarian Nordic 公司生产的 MVA-BN 牛痘疫苗的使用范围,该疫苗是目前唯一经世卫组织预审合格可用于健康成人和青少年的疫苗,也可以用于孕妇或哺乳期妇女以及两岁以下的婴儿。对于那些重点人群来说,此次扩大接种范围至关重要,因为他们感染 MPOX 后出现严重并发症的风险较高,但目前还没有资格接种疫苗。 1 预计约有 350 名孕妇和 250 名两岁或两岁以下的儿童将参与该研究,该研究将首次评估 MVA-BN® 疫苗在这些人群中的安全性和免疫原性。该研究将于 2025 年初在刚果民主共和国博恩德进行。该研究耗资 810 万美元,由流行病防范创新联盟 (CEPI)(640 万美元)和全球健康 EDCTP3 倡议(170 万美元)共同资助。 * 全球健康 EDCTP3 倡议在 2024 年 5 月发布紧急呼吁后提供了资金,并于 2024 年 8 月启动了该项目。动员额外支持的努力仍在继续,最终促成了两家资助者之间的合作。该项目包括作为研究资助者的安特卫普大学(比利时)、作为科学项目负责人的金沙萨大学(刚果民主共和国),以及作为合作伙伴参与研究的学术和研究组织 Penta(意大利)和 ACE Research(肯尼亚)。 Bavarian Nordic 将提供 MVA-BN 疫苗剂量。