结核病筛查 完成马萨诸塞州 DPH 结核病风险 TST MM/DD/YYYY 评估并随健康表一起提交。 提交日期:____/____/______ 阅读日期:____/____/______ 结果 _____ 毫米硬结(仅横向直径) 如果存在风险因素,请完成以下干扰素伽玛释放试验 (IGRA) 或结核菌素皮肤试验 (TST)。如果 TST 或 IGRA 为阳性,则需要进行胸部 X 光检查 胸部 X 光检查日期:____/____/______ IGRA MM/DD/YYYY 结果 9 正常 9 异常 检测日期:____/____/______ 指定方法:9 QFT-GIT 9 T-sopt 预防性药物 结果:9 阴性 9 阳性 9 不确定 9 边界(仅 T 点) 药物名称:______________________________________________(附上实验室文件) 开始日期:____/____/______ 结束日期:____/____/______
/根据每个工作减少量/ctMVKKGHManMagency可能不进行行为或赞助商和人员错误不需要响应收集的信息,除非Mit显示有效的MOM*控制编号,用于此信息收集的有效OM*控制编号错误UGXKEUUFXDM完成此信息收集所需的时间估计为平均每个响应5分钟,包括用于审查指令的时间搜索现有数据源收集和维护所需的数据和完成和审查收集的信息DM
抽象的迷幻药,已知会改变感知,情绪和意识的物质已在各种文化中使用了几个世纪,通常在宗教仪式中以促进精神经历。溶血酸二乙酰胺(LSD)从1950年代临床使用直到1967年禁令。最近,人们对迷幻治疗PTSD,焦虑,抑郁和药物使用障碍等精神疾病的兴趣兴起。FDA将几种迷幻化合物指定为“突破性疗法”,承认其安全性和有效性的潜力。通过各种机制,包括psilocybin,LSD,DMT/Ayahuasca,MDMA,Peyote和氯胺酮等迷幻药,包括5HT2A受体和NMDA拮抗作用。这些物质会促进神经可塑性,并可以破坏大脑默认模式网络(DMN)中的病理活动模式,从而促进新的观点和情感处理。迷幻辅助治疗利用这些特性来帮助患者深入了解压抑的冲突并减少适应不良的防御能力。治疗过程涉及准备,剂量期间的支持和整合阶段。安全问题包括致幻持续的感知障碍(HPPD),5-羟色胺毒性和潜在的边界违规行为。尽管有希望的早期结果,但仍需要全面的研究来充分了解迷幻药的治疗潜力和局限性。迷幻辅助疗法可以为数百万患有精神疾病的人提供希望和转变,如果被证明是安全有效的话。关键词大脑意识;默认模式网络;神经元可塑性; N-甲基-3,4-甲基二乙酰苯丙胺; psilocybin。
• 所有个人健康信息 (PHI) 披露记录 5 (例如,披露给:另一个医疗服务提供者、替代决策者、PRP、警察); • 记录已分发处方 6 的患者档案,包括低剂量可待因销售 7 ; • 药剂师评估记录 (PAR) 8,‡ ; • 高级处方“B”的医疗记录 9 ; • 转交给另一个药房专业人员的处方记录 10 ; • 通过注射或其他途径给药的记录 11 ; • 实验室活动(例如,申请记录、测试结果、跟进)12 ; • 咨询/会诊记录; • 萨斯喀彻温省药物评估计划 (SMAP); • 合规包装记录; • 每日见证或带回家剂量记录; • 用药事故报告记录; • 加拿大卫生部的副作用报告表,
