• CDC 对呼吸道病毒的建议 • 护士助理调查 • 面向熟练护理机构人员的免费虚拟课程 CDC 对呼吸道病毒的建议 CDC 已更新了今年秋冬季接种呼吸道病毒疫苗的建议:COVID-19、流感和 RSV。 • COVID-19 – 所有 6 个月及以上的人都应在这些疫苗上市时接种更新的 2024-2025 COVID-19 疫苗。2024-2025 疫苗旨在预防目前传播的 COVID-19 变种。 • 流感 – 所有 6 个月及以上的人,除极少数例外,都应接种更新的 2024-2025 流感疫苗。更新的 2024-2025 流感疫苗将是三价的,可预防 H1N1、H3N2 和 B/Victoria 谱系病毒。尽管 CDC 建议只要流感病毒还在传播就接种流感疫苗,但 9 月和 10 月仍然是大多数人接种疫苗的最佳时间。• 呼吸道合胞病毒 – 对于尚未接种 RSV 疫苗且年龄在 60 岁或以上的人,CDC 现在建议接种一剂 RSV 疫苗,如下所示:
选课日期:12 月 20 日 开始课程临床部分之前(被录取后)的额外要求 接受临床课程后,将向您提供其他信息和所需表格。如果未能在规定截止日期之前提供所有必要的文件,则可能导致临床课程录取不准。 在您被选中之后,但在开始课程临床部分之前,必须完成以下事项(费用自理): 体检和必需的免疫接种 所有被录取进入课程临床部分的学生都必须提交由医生/执业护士/医生助理填写的健康检查表,其中包含免疫接种史,包括通过血液检查进行验证。如果结果不合格或未能在指定截止日期之前完成,则不会录取任何学生。免疫要求 任何健康职业课程的学生都必须接种以下疫苗或检测滴度才能进入课程:每年进行一次结核病检测,记录麻疹、腮腺炎、风疹、水痘、破伤风、白喉、百日咳、乙型肝炎、新冠肺炎,以及每年接种一次流感疫苗或检测滴度以表明对所列疾病具有免疫力。虽然学院将尝试与学生合作,在可行的情况下做出合理的安排,但我们的许多临床设施合作伙伴(医院系统、疗养院、护理机构等)可能不会接受因宗教和医疗原因而拒绝的声明。请注意,一些临床设施的限制与其员工的限制不同。作为学生,无论您是否在该设施工作,都必须遵守学生限制。学生不是员工,在这些设施中既没有员工福利,也不能通过员工健康计划获得福利。为了确保患者受到保护,这些设施有非常严格的限制。作为客人,HACC 必须遵守设施的规则。背景调查 所有被录取进入临床课程的学生必须每年接受宾夕法尼亚州虐待儿童历史调查、FBI 检查和州警察犯罪记录调查。有不合格犯罪历史或虐待儿童调查结果的学生将不予录取。有意进入 HACC 任何健康职业课程临床部分的有犯罪背景的学生必须遵守健康职业课程禁止犯罪程序。药物和酒精检测 所有被录取进入临床课程的学生必须在规定截止日期或之前每年在课程指定的实验室接受药物和酒精检测。该实验室用于保护报告结果的完整性。有不合格结果或未能在规定截止日期前完成检查的学生将不予录取或留在课程中。请参阅随附的关于使用处方医用大麻的健康职业政策。目前拥有成人、婴儿和儿童医疗保健提供者心肺复苏术 (CPR) 认证(美国心脏协会推荐)任何不符合这些标准的候选人将被拒绝进入该计划。9/17/24 MLB
o 户外探访通常由于空间增大和气流流动而降低传播风险。对于户外探访,应创建方便安全的户外探访空间,例如庭院、露台或停车场,包括使用帐篷(如果可用)。但是,天气因素(例如恶劣天气、过热或过冷、空气质量差)或个别居民的健康状况(例如医疗状况、隔离状态)可能会妨碍户外探访。长期护理机构应制定户外探访政策。根据 CDC 的规定,居民及其访客应遵循“口罩指南”页面上描述的户外环境的源头控制和身体距离建议。o 当居民和/或访客未及时接种所有推荐的疫苗时,户外探访是首选。• 长期护理机构应促进和鼓励其他形式的探访(例如视频会议)和与居民的沟通。
录取通用入学政策/程序除了目前在ICC招生的学生外,呼吸护理技术计划的申请人必须申请并通过完成Itawamba社区大学申请来申请并被接受。一旦学生被大学录取,他们可以通过在线申请流程适用于特定的健康科学计划。为了允许足够的处理时间,强烈建议学生在提交特定计划的健康科学应用程序之前至少10个工作日申请ICC。选择过程呼吸护理技术计划符合最低入学标准的申请人,并在将已发表的截止日期视为入学之前就提交了所需记录。根据已发布的选择标准对申请人进行评估和排名。那些获得最高排名的申请人将获得招生委员会的个人访谈。最终班级选择将来自接受采访的申请人小组。
我们将呼吸和呼吸系统健康视为理所当然,但我们的肺使我们能够生活、欢笑、爱和享受活动。肺是重要器官,易受空气传播的感染和伤害。呼吸系统疾病是世界范围内死亡和残疾的主要原因。近 2 亿人(占世界人口的 4%)患有慢性阻塞性肺病,每年有 320 万人死于该病 [1-3],是全球第三大死亡原因。哮喘影响全球超过 3.5 亿人 [4],是全球最常见的儿童慢性病。肺炎每年导致超过 240 万人死亡 [5],是新生儿期以外 5 岁以下儿童和 65 岁以上成年人死亡的主要原因 [6]。每年有超过 1000 万人患上结核病,140 万人死于结核病,结核病是继 COVID-19 大流行之后最常见的致命传染病 [7]。当前的疫情已夺去 450 多万人的生命,其中大部分是呼吸系统疾病 [8]。肺癌每年导致 180 万人死亡,是所有癌症中最致命的 [9]。根据世界卫生组织 (WHO) 的数据,2019 年,呼吸系统疾病位列十大死因之列,每年导致 800 多万人死亡 [10]。此外,至少有 24 亿人暴露于室内空气污染 [11],90% 的人呼吸的室外空气超过了世卫组织的指导限值,尤其是在中低收入国家 [12],超过 13 亿人暴露于烟草烟雾中 [13]。事实是,我们中的许多人都对这些严峻的现实一无所知,但数字不会说谎。
半个多世纪以来,患者开始使用加压定量吸入器 (pMDI),这是一种方便、有效的缓解症状和持续管理哮喘和慢性阻塞性肺病 (COPD) 等疾病的工具。自那时起,这项创新已成为哮喘和 COPD 患者的主要药物输送设备,帮助了全世界数百万人。近代历史也让我们更好地了解了人类活动如何对地球产生负面影响,其中包括越来越多的证据表明大气中二氧化碳水平的增加与全球气温上升之间存在因果关系。这些环境科学方面的重要发现对制药公司及其供应链合作伙伴产生了重大影响,特别是在 pMDI 方面。例如,1987 年,《蒙特利尔议定书》提出了一条途径,以消除已证明对臭氧层有害的化合物的使用,其中包括氯氟烃 (CFC),它们也用作 pMDI 中的推进剂。尽管该行业被免于 10 年 CFC 逐步淘汰期限,以保持对呼吸系统疾病患者的持续供应,但该行业迫切需要寻找具有低毒性和低可燃性等必要属性的替代推进剂,同时还要降低全球变暖潜能值 (GWP)。答案是两种氢氟烷烃 (HFA):1,1,1,2-四氟乙烷 (HFC 134a) 和 1,1,1,2,3,3,3-七氟丙烷 (HFC 227a)。最先引入的是 HFA 134a,1996 年美国食品和药物管理局 (FDA) 批准将其用于硫酸沙丁胺醇的 MDI。此后 25 年,使用 HFA 推进剂的产品数量持续增加,FDA 已于 2012 年全面禁止生产和销售基于 CFC 的产品。尽管非推进剂技术方面取得了显著创新,例如干粉吸入器 (DPI) 和最近的软雾吸入器 (SMI),但基于 HFA 的产品现在占据主导地位,至少有 13 家公司为美国市场生产品牌或通用的基于 HFA 的吸入器。1 随着时间的推移,随着与气候相关的担忧加剧,限制使用具有 GWP 的产品的重点引起了人们对被称为 F 气体的更广泛氟碳化合物的关注,其中包括 HFC 134a 和 HFC 227a。F 气体约占温室气体排放总量的 2%,主要用于制冷和空调行业。虽然它们可能不是造成臭氧层损耗的原因,但
除其他外,还要利用1995年美国私人证券诉讼改革法案的“安全港”规定,阿斯利康(以下简称“小组”)提供了以下警告性陈述:此文档包含某些有关群体的操作,绩效和财务状况,包括其他事项,包括其他预期的衡量标准或其他预期的股票或其他股份或其他收益或其他收益或其他收益或其他收益。尽管该小组认为其期望是基于合理的假设,但本质上的任何前瞻性陈述都涉及风险和不确定性,并且可能受到可能导致实际结果和结果与预测的因素有实质上不同的因素。前瞻性陈述反映了本文档准备之日提供的知识和信息,该小组没有义务更新这些前瞻性语句。小组通过使用“预期”,“相信”,“期望”,“打算”和类似表达方式来标识前瞻性陈述。本文档或任何相关的呈现/网络中的任何内容都应被解释为利润预测。