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呼吸道病毒和慢性炎症 div>
哮喘是一种慢性气道障碍，它在现代获得了大流行的维度，目前影响了全球超过3亿人。我们知道，解释全球哮喘患病率急剧增加的主要假设之一是侧重于缺乏免疫学耐受性的假设。我们先前证明了对过敏原的T记忆细胞介导的异源免疫和免受实验性哮喘的保护。从那时起，我们观察到其他流行病学相关的呼吸道病毒可能具有相似的影响。更重要的是，对于已经确定的哮喘的人来说，绝大多数加重之前是上呼吸道感染，通常是由呼吸道病毒引起的。在SARS-COV-2的情况下，我们假设哮喘T2型的人可能会根据我们自己的病毒/过敏原交叉反应数据而受到病毒感染的风险较低，这也可能是由于其他机制所致。生物标志物用于哮喘的生物标志物对于支持此类患者的预后和管理以及在公共卫生策略（例如免疫）的背景下的优先次序非常有用。报道了关于哮喘患者在COVID-19的风险的差异，可能会反映这些研究所涉及的人口特征和相关偏见的差异。我们以前曾在医院的199名患者中，在德国马尔堡（德国），宾夕法尼亚州和斯坦福大学（美国）的大学医院中，自身抗体的患病率很高。t细胞激活和效应功能高度依赖于线粒体功能。在某些情况下，这种自身抗体在这些患者的住院期间从头发展而发病。在我们的后续工作中，我们表明抗胞因子抗体在住院重症监护病房的患者中也非常普遍，尽管与未报告感染的人相比，患有记录的感染的患病率更高。自身抗体在感染的背景下可能具有潜在的好处，例如对细胞因子提供负反馈，从而防止细胞因子风暴。当然，也可能是对感染的适当免疫反应等负面后果。呼吸道病毒也导致大多数急性COPD恶化，在这方面的细胞免疫力至关重要。我们的数据表明，线粒体ROS的抑制可能是衰减烟雾诱导的高蛋白浮肿的有效策略，而不会损害抗病毒免疫。
冬季呼吸道疫苗接种计划
亲爱的同事们 冬季呼吸道疫苗接种计划：2023/24 秋冬季 我们都知道我们的医疗和社会护理服务面临着持续的压力。随着我们进入秋冬季节，我们必须尽一切可能降低呼吸道感染使系统不堪重负的风险。呼吸道疾病在冬季肆虐，每年都给医疗和护理系统带来巨大压力。这种影响既体现在人员缺勤方面，也体现在需要在该季节获得 NHS 服务的人数方面。疫苗接种是一种重要的工具，它有助于减轻社区中传播的呼吸道病毒的影响，保护弱势群体，并在压力巨大的时候支持 NHS 和护理系统的恢复力。去年秋天，威尔士首次实施了冬季呼吸道疫苗接种计划，将 COVID-19 和流感疫苗接种计划结合在一起。这使卫生委员会能够协调两个计划的规划，并在可能的情况下简化交付流程。它还改善了患者的体验。该计划实施期间，超过 110 万人接种了 COVID-19 加强针，并接种了超过 100 万支流感疫苗。为了巩固这一成功，2023/24 年，国家流感免疫计划和 COVID-19 疫苗接种计划将再次合并，形成单一的冬季呼吸道疫苗接种计划 (WRVP 2023/24)。该计划将以以下关键原则为基础：
呼吸综合病毒（RSV）
RSV对于人呼吸道合胞病毒而言是缩写。RSV是冬季半年新生儿和婴儿住院最常见的原因。通过咳嗽和打喷嚏产生的液滴发生传播；通过气溶胶并间接通过污染物体从手转移到粘液内脑。孵化期范围为两到八天。rs病毒是如此高度可传播，以至于几乎所有儿童在第三个生日之前一次或多次收缩RSV。RSV感染无法提供永久免疫力：仅六个月至两年后，就有可能重新感染。在瑞士，RSV季节通常持续从11月中旬到3月中旬，通常在一月份达到顶峰。通常，每两年有一个RSV季节，其特征是许多病例，交替的季节不太严重。
季节性呼吸道病毒疫苗
2024-2025 年更新的流感疫苗现已上市，包括流感疫苗和鼻喷流感疫苗。本季有许多流感疫苗可供选择，所有疫苗都是三价的，这意味着它们可以预防三种流感病毒。本季流感疫苗包含的三种病毒株是甲型流感 (H1N 1)、甲型流感 (H3N2) 和乙型/维多利亚谱系。本季流感疫苗中的乙型流感/Yamagata 疫苗成分已被去除，因为自 2020 年 3 月以来未检测到乙型流感/Yam agata 病毒。2024-2025 年更新的流感疫苗现已上市，包括流感疫苗和鼻喷流感疫苗。本季有许多流感疫苗可供选择，所有疫苗都是三价的，这意味着它们可以预防三种流感病毒。本季流感疫苗包含的三种毒株是甲型流感病毒（H1N1）、甲型流感病毒（H3N2）和乙型流感病毒/维多利亚谱系。本季流感疫苗中的乙型流感病毒/山形疫苗成分已被删除，因为自 2020 年 3 月以来，乙型流感病毒/山形病毒一直未被检测到？
呼吸病原体测试更新
Kwee Chin Liew博士是临床微生物学家和传染病医师。，她在墨尔本大学完成了本科学习，并获得了MBBS/BMEDSCI的授予，并且是澳大利亚皇家医师学院（RACP）和澳大利亚皇家病理学院（RCPA）的院士。她已经完成了维多利亚州传染病参考实验室（VIDRL）和墨尔本健康的奖学金。她的特殊兴趣包括病原体发现，将元基因组的下一代测序转化为常规临床实践，以及探索CRISPR作为病原体检测的工具，为患者提供安全有质的护理。她在墨尔本大学和澳大利亚人力车参考实验室（Barwon Health）任职。她的最新出版物是在“病理学杂志”中的“使用皮草抗原抗原的血清学分析来推定排除惠普疾病”。她的所有出版物都可以在ResearchGate上找到。
一种预防妊娠糖尿病史的亚洲妇女预防2型糖尿病的整体方法：可行性研究和飞行员随机对照试验血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂 -与肌细胞收缩和心室隔隔发育有关的基因突变，法洛>非伴有四方四边形呼吸基因治疗的进展
自1980年代以来，基因治疗对遗传和获得的呼吸道疾病的前景已经为研究界提供了激发，囊性纤维化是一种单基因疾病，推动了早期努力制定有效策略。尽管有许多早期临床试验，但仍未有批准的基因治疗产物来说明了挑战的规模：在1990年代，第一代非病毒和病毒载体系统表现出了概念证明，但有效性较低。从那时起，朝着改进的向量取得了稳步的进步，其能力至少可以克服肺呈现的一些强大的屏障。此外，包含诸如密码子优化和提供长期表达的启动子之类的特征已改善了治疗转基因的表达特征。早期方法基于添加基因，其中引入了基因的新DNA副本以补充遗传突变：但是，基于RNA的产品的出现可以直接表达治疗蛋白或操纵基因表达，以及扩展的基因编辑工具范围，刺激了交替方法的开发。
呼吸道病原体面板测试
历史/背景和/或一般信息诊断测试，用于鉴定病原体的病原体，这些病原体多年来一直在发展。目的是为了通过改进的临床决策来改善患者预后，以快速，准确和敏感的认同。这些新技术包括基于核酸的扩增技术。The focus of this LCD is respiratory pathogen panel testing, which typically includes detection for multiple virus pathogens by amplification of target DNA and is currently the most popular technique that can provide rapid, accurate, and sensitive results.1 Even with the widespread use of respiratory pathogen panel testing, only a few methods are available that not only detect respiratory pathogens but are also U.S. Food and Drug Administration (FDA) approved.请参阅FDA链接以获取批准/清除的呼吸病原体面板测试。https://www.fda.gov/。 2认识到实验室可能没有FDA批准/清除其产品，即实验室开发的测试（LDTS）。 在本出版物时，测试不仅限于FDA批准/清除产品。 测试的覆盖范围是基于分析和临床有效性和临床实用程序的证明，以满足Medicare在医学上合理且必要的要求的水平。https://www.fda.gov/。2认识到实验室可能没有FDA批准/清除其产品，即实验室开发的测试（LDTS）。在本出版物时，测试不仅限于FDA批准/清除产品。测试的覆盖范围是基于分析和临床有效性和临床实用程序的证明，以满足Medicare在医学上合理且必要的要求的水平。
国家免疫和呼吸疾病中心
• 为遵守继续教育的要求，所有策划者和演讲者必须披露过去 24 个月内与不合格公司之间的所有财务关系（无论金额多少），以及任何未贴标签的产品或正在研究使用的产品的使用情况。
成人季节性呼吸道联合疫苗
目前促进患者获得疫苗的系统和计划侧重于儿童疫苗覆盖率和支付模式，并未考虑到成人联合疫苗。因此，关于如何修改疫苗获取系统以支持获得这些新产品仍存在疑问。本文讨论了当前有关疫苗产品审批、免疫实践咨询委员会 (ACIP) 建议、付款人覆盖和提供者支付的政策如何影响患者获得新型成人联合疫苗。评估特别侧重于对流感-COVID-19 联合疫苗的考虑，因为有多种后期候选疫苗正在开发中，预计将在未来几年推出。本文讨论的许多考虑因素也可能适用于未来可能推出的其他成人联合疫苗。
呼吸测量：概述和新仪器
本文介绍了一种仪器，它能够提供代表人类呼吸行为的波形，从中可以解析出呼吸频率。使用该设备还可以获得吸气幅度的近似测量值，但其预期用途是用于呼吸频率测量。这种新设备的主要优点是它不需要与受试者进行电气连接，不会抑制受试者的运动，而且体积很小，因此可以进行不显眼的、非侵入式的数据收集。此外，该仪器相对简单且价格低廉。在可能的情况下，只指定了熟悉的电子和硬件组件，以方便制造该设备。可以使用典型的数据记录硬件，例如条形图和 FM 记录器。该仪器的基本部分是一个“近距离”传感器，它附在受试者腹部前方的腰带（或裤子或裙子腰带）上。过滤、调节和记录电路位于远处。本文提供了涉及该仪器各个方面的描述和电路图。