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产品表CélulasNIH-3T3-RAS | 400100 产品表Cellule U2OS-CRISPR-NUP96-HALO | 300448 产品表Komórkiu2os-crispr-nup96-snap 产品表célulasasb-xiv | 400120 产品表HK-Crispr-CAP-H-MEGFP细胞| 301568
在U-2 OS-Crispr-Nup96-SNAP 33中，在基因座NUP96中的SNAP标记的整合允许荧光底物或其他化学探针的特定且共价连接，这些探针可用于想象活细胞和其他生化测试。此功能使其成为测试核质转运的分子动力学的宝贵工具，对与NPC相关的病理学的理解以及筛选影响NPC功能的治疗化合物。细胞系还保留了U-2 OS母系的特征，包括高水平的遗传稳定性和易于繁殖的易变，这要归功于它适合于高性能筛查和细胞生物学的扩展测试。
产品表Komórkiu2os-crispr-nup96-megfp
由于融合蛋白NUP96-MEGFP的稳定表达而选择了该特定的克隆，并选择了数字195，并保留了U-2 OS系的典型特征，包括固体细胞骨架结构，这对于与癌细胞和转移的迁移有关的研究至关重要。使用CRISPR技术可确保基因的精确版本，从而最大程度地减少可能威胁实验结果完整性的脱靶效应。这意味着U-2 OS-Crispr-NUP96-MEGFP 195克隆在高分辨率成像技术和详细的细胞结构中特别有用，有助于细胞生物学，癌症研究和核转运现象的先进研究。
产品表KomórkiHK-Crispr-CAP-H2-MEGFP
亚培养从相邻的细胞中去除旧培养基，并将其洗净，而PBS不含钙和镁。对于T25烧瓶，使用3-5 mL PBS，对于T75烧瓶5-10 ml。然后，使用1-2 mL对T25和2.5 ml平底物完全覆盖Accutase细胞，用于T75烧瓶。让细胞在室温下持续8-10分钟，将它们分开。孵育后，将细胞与10 mL培养基轻轻混合以再次悬挂，然后以300xg的速度将其提起3分钟。拒绝上清液，再次将细胞挂在新鲜的培养基中，然后将其转移到已经包含新鲜培养基的新瓶中。
乳腺癌的三种CDK4/6抑制剂
妈妈癌症是全球女性最常见的癌症[2019年招标]，每六个癌症与乳腺癌的死亡[RKI 2021]相关。仅在德国，每年大约70,000名刚开始的乳腺癌女性[RKI 2021，2019年招标]，这显着影响了每位第八名妇女在她的生命中受到影响[RKI 2021，2019年招标]。男人的普遍性要少得多；它们仅占所有乳腺癌病例的1％。除了性别外，高级年龄和家庭祈祷是重要的危险因素，但内源性和外源性激素因素或生活方式也起着作用[Harbeck等。2019]。在最初诊断时，大约94％的受影响的早期乳腺癌被诊断出来，只有大约6％的乳腺癌已经患有转移性乳腺癌[Waks and Winer 2019]。
Ullah, M.、Gopalraj, SK、Gutierrez-Rojas, D.、Nardelli, P.、Kärki, T. (2023)。智能工业热解Pro的物联网框架和要求
摘要。累积的碳纤维增强聚合物 (CFRP) 复合材料废料需要得到有效处理。到目前为止，最有效的热基回收技术，即热解，在英国和德国等发达国家已呈指数级增长，以实现工业规模。通常，即使是最轻微的错误也会导致如此大规模的操作环境（例如，> 1 吨/天的操作能力）中的不良结果和工作流程延迟。现有的半自动化和在某些情况下完全自动化的工厂应不断更新，以适应不同类别和体积的 CFRP 复合材料废料。为了克服此类研究差距和不精确的人工错误，提出了基于物联网 (IoT) 的框架。本文研究了基于物联网的框架在热解过程中回收 CFRP 复合材料废料的理论实现，以基于信息物理系统的原理管理该过程。所提出的框架由传感器和执行器组成，它们将用于收集数据并与中央管理进行通信，中央管理构建为一个平台，该平台将表达和操纵数据以满足回收过程的要求，并通过物理实体之间的逻辑关系进行计算建模。在这种情况下，管理单元可以是可控制的，也可以是远程监控的，以增加工厂的运行时间。我们的目标是提出一种可扩展的方法来改进回收过程，这也将有助于未来处理回收碳纤维的决策。具体来说，这项研究将超越该领域的最新技术，通过 (i) 自动计算废物的质量并调整运行时间、温度、大气压力和惰性气体流量（如果需要），(ii) 再生热量，以便在第一批回收后，高热值的树脂将被燃烧并释放能量，其产生的热量需要被困在炉内，然后再生到系统中，以及 (iii) 降低能耗并加快工艺流程时间。总之，提出的框架旨在提供用户友好的控制和温度监控，从而可以提高整个过程的效率，并避免可能的过程关闭，甚至通过热解反应器中的受控气氛形成焦炭。
基因组编辑技术作为修改免疫系统细胞的工具
摘要 TALEN、CRISPR-CAS9和prime editing（PE）等技术可用于编辑各种细胞的基因组。然而，造血干细胞和免疫细胞的基因组可能很快就会被更频繁地编辑以用于治疗目的。这是因为血液和骨髓作为组织缺乏非常复杂的三维结构。此外，诱导性多能细胞 (iPSc) 被认为是具有治疗潜力的细胞来源，但由于由其发展而来的畸胎瘤，仍然存在风险。还可以补充的是，敲除编辑比编辑更容易将突变基因转变为正常基因。反过来，CAR-T 等细胞或病毒感染的细胞是敲除基因组编辑系统作为治疗的一部分的重要目标。免疫系统细胞似乎也特别适合作为通过合成生物学创造全新细胞类型的起点，其中基因组编辑技术发挥着特殊的作用。所有这些都意味着 CRISPR-CAS9 和 PE 正在引起免疫学家越来越多的兴趣。本文讨论了这些技术的工作原理并解释了其不完善的原因。
研讨会 - 公共卫生研究中的人工智能
charité在预防和评估肥胖症中使用数据| TBAAI和心血管研究| TBA机器学习与心理健康| Heiner Stuke博士| RKI ZKI-PH 4 12:00支持卫生政策中证据的决定，并实践Dimitra Panteli博士|欧洲卫生系统和政策天文台12:30 Outlook and Closing评论12:40午餐和海报会议13:30研讨会结束
Medycyna Regeneracyjna i Bio-Inênieriatkankowa。
在大多数人类干细胞中，端粒酶的水平较低，在迅速扩展的细胞中，端粒酶的水平有所增加，例如造血祖细胞，活化的淋巴细胞或角质形成细胞。
2/2023 | 1型糖尿病儿童和青少年
2021年在2021年被T1D折磨的大约150万人[12]使这是童年和青春期中最常见的慢性代谢疾病之一，新诊断率（发病率率）的全球增加3至4％，在最近的几十年中，有很强的区域差异。在换行的生活和环境条件的背景下，这被认为是增加的原因，必须可靠，迅速地监视发病率的发展。能够为医疗保健系统提供最佳的预防和护理服务，同样重要的是在一定时间（患病率）以及提供T1D护理的质量的发展（例如，长期血糖水平，急性并发症）和长期并发症（例如肾脏疾病，神经损伤）[14]。 在罗伯特·科赫研究所（RKI）建立的国家糖尿病监测的目标之一是根据区域和上区域登记局数据提供，定期更新这些与童年和青少年相关的公共卫生指标的核心结果[15]。肾脏疾病，神经损伤）[14]。在罗伯特·科赫研究所（RKI）建立的国家糖尿病监测的目标之一是根据区域和上区域登记局数据提供，定期更新这些与童年和青少年相关的公共卫生指标的核心结果[15]。