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用户对Rotem引导止血复苏的看法：一项混合定性 - 定量研究
摘要：粘弹性的护理止血复苏方法，例如Rotem或TEG，对于决定时间柔性的个性化凝结干预措施至关重要。国际输血指南强调患者的安全性增加和降低治疗成本。我们分析了护理提供者对Rotem的看法，以识别感知的优势和改进领域。我们进行了一项单中心，混合的定性 - 定量研究，包括访谈，然后进行在线调查。使用模板方法，我们在护理提供商对Rotem的响应中首先识别主题。后来，参与者根据在线问卷中的五点李克特量表上的六个陈述对六个陈述进行了评分。接受了七十七名参与者的采访，52名参与者完成了在线调查。通过分析用户感知，我们确定了十个主题。最常见的积极主题是“高准确性”。最常见的负面主题是“需要培训”。在在线调查中，有94％的参与者同意监控实时Rotem Temograms有助于更快地启动目标治疗，而81％的人同意重复的ROTEM培训将是有益的。麻醉护理提供者发现Rotem是准确且迅速可用于支持动态和复杂止血情况下的决策。但是，临床医生认为解释Rotem是一项复杂且认知要求的任务，需要明显的培训需求。
协议9
活鱼，新鲜或冷藏，不包括鱼片和其他鱼肉，排名no 0304鱼，冷冻，排除鱼片和其他标题的鱼肉和其他鱼肉，没有0304鱼片和其他鱼片和其他鱼片（无论是切碎的），新鲜，冰冷或冷冻的鱼，腌制的鱼，干，盐或盐水或盐水；烟熏鱼，无论是在吸烟过程中还是在吸烟过程中煮熟；面粉，餐和颗粒的鱼类，适合人类消费甲壳类动物，无论是否在外壳中，生存，新鲜，冷藏，冷冻，干，腌制或盐水；甲壳类动物，在贝壳中，通过蒸或在水中煮沸，无论是冷冻，冷冻，干，腌制还是在盐水中煮熟；面粉，饭菜和甲壳类动物，适合人类消费软体动物，无论是否在外壳中，生存，新鲜，冷藏，冷冻，干，腌制或盐水中；除甲壳类动物和软体动物以外的水生无脊椎动物，现场直播，新鲜，冷冻，冷冻，干燥，咸或盐水；面粉，餐和颗粒除甲壳类动物以外的其他无脊椎动物，适合于准备或保存的鱼类食用；鱼卵甲壳类动物和软体动物以及其他水生无脊椎动物制备的鱼子酱和鱼子酱替代品，准备或保存
Protec Micro | Dextra组
警告：必须对照明器进行接地。如果拆除盖子，则LED板的电击风险。灯具外部的安装 /操作预期的示波器无效保修。仅适用于EN55015范围内的国内 /轻型工业 /工业应用。测试符合BSEN 60598：一般要求和测试的规范。必须根据所有相关立法的适当合格的人安装。环境工作温度为0°C至25°C。如果超过最大工作温度，则灯具将自动调光 /关闭。终端块的额定值为16a。光源是不可更换的。带有紧急包装的照明器：当电池连接时，电池输出端子隔离时，电池输出端子可能会有效。维修前隔离电源和电池。紧急照明需要与切换供应相同阶段进行无关的实时连接。当不交往的供应连接状态指示器时，指示器会亮起绿色，当未交换的供应被断开指示器熄灭时，灯具在紧急模式下运行。进行全排放测试之前需要24小时充电期。所提供的紧急测试表应用于记录所有紧急测试。未达到3小时持续时间时应更换电池。永久实时的过度切换可能导致过早电池故障。电池电解液可能有害于眼睛 /开放的伤口，如果电解质触摸皮肤 /眼睛用水冲洗，请不要刺穿。不要焚化电池。
比较在电荷方案和温度的几个参数下，快速充电对三个锂离子细胞周期寿命的影响
几次学习（FSL）的目的是学习如何从少数培训检查中认可图像类别。一个核心挑战是，可用的培训检查通常不足以确定哪些视觉效果是所考虑类别中最具特征的。为了应对这一挑战，我们将这些视觉特征组织成方面，从直观地将相同的特征分组（例如，与形状，颜色或纹理相关的功能）。这是从以下假设中的动机：（i）每个方面的重要性因类别而异，并且（ii）可以从类别名称的预训练的嵌入中预测Facet的重要性。尤其是我们提出了一种自适应的相似性度量，依靠对给定类别的预测的重要性权重。该措施可以与各种现有的基于度量的甲基甲化组合使用。在迷你胶原和CUB上进行的实验表明，我们的方法改善了基于公制的FSL的最新方法。
靶向遗传毒性和蛋白毒性细胞应激
概要：1。遗传毒性和蛋白质毒性应激在癌变和癌症治疗中的意义…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………。Proteostasis and proteotoxic stress…………………………………………………………………………………4 1.2.遗传毒性压力……………………………………………………………………………………………………………………………………………在研究遗传毒性和蛋白毒性应激诱导和相关细胞反应的工具中的进步…………………………………………………………………………………………复制应力诱导者是特定遗传毒性应力的来源……………………………………19 2.2。An Advanced Method for QuanƟfying Low-dose DNA Damage and ReplicaƟon Stress Responses……………………………………………………………………………………………………………………………21 2.3.Photo-ManipulaɵOnDNA损伤技术用于细胞研究…………………………………………22 2.4。针对蛋白质毒性应激研究的靶向热蛋白损伤…………………………………………23 2.5。监测毛囊中细胞反应………………………………………………………………二硫代氨基酸盐靶向蛋白质量和DNA修复…………26 3.1。npl4，p97分离酶的适配器，是拆卸纤维的主要目标靶标…………27 3.2。解密的二硫杆的and-canter机制：超越Aldhimhibiɵ…………………………30 3.3。Disulfiram's TargeƟng of NPL4 Impairs DNA ReplicaƟon Dynamics and Induces ATR Pathway MalfuncƟon…………………………………………………………………………………………………………..31 3.4.大麻二醇通过金属硫蛋白途径对二硫杆的效应干扰…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………3.5。二硫杆重新利用以克服Mulɵple骨髓瘤的抗性………………………………35 3.6。摘要…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………癌症疗法中的p97/NPL4途径的新型二硫那甲酸酯络合物造成…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………3.7。Leveraging Disulfiram, Vorinostat, and PARP inhibitors for CombaƟng CastraƟon-Resistant Prostate cancer……………………………………………………………………………………………………………………38 4.缩写…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………书目……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………附件1-15………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………… 2…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………” 4………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………” 6………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………… 8……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………… 10……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………” 12……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………… 14………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………
古团生物学作为对卡拉瓦乔死亡的奥秘的解决方案：细菌还是原生动物？
简介：古团生物学是法医学的一部分，该法医学研究了由微生物引起的疾病的演变，并允许揭示历史学家未知的历史事件。有了这项科学，经过4个世纪后，科学家证明了画家Michelangelo Merisi（1571-1610）死亡的原因。目的：本研究调查了画家卡拉瓦戈奥死亡的原因。方法论：进行了叙事书目审查。该研究是由Marseille的IhuMéditerranee感染进行的一项实验研究，该研究于2018年9月发表。结果：首先，研究人员进行了DNA分析，以证明在托斯卡纳 - 意大利发现的骨骼来自画家。在确认后，通过DNA跟踪，分析了牙髓以跟踪外源性DNA碎片。科学家已将DNA追踪到研究人员对卡拉瓦焦死亡的最常见假设：梅毒，疟疾和地中海发烧。因为它与假设的DNA没有对应关系，因此通过非特异性元基因组方法对DNA进行了分析，然后对特定的定量PCR方法进行了搜索，以搜索金黄色葡萄球菌败血症。揭示了金黄色葡萄球菌的存在，这引起了严重的感染并演变为继发性败血症。结论：实验研究证明了DNA证明卡拉瓦乔死于细菌感染，由抗毒剂金黄色葡萄球菌败血症。古团生物学使我们能够解散并驳斥了关于画家卡拉瓦戈奥死亡的错误假设。此外，尽管在国家领土上是最近且没有那么好的科学，但面对研究微生物的进化线及其对宿主的干扰，古团生物学的相关性仍在揭示。
重组蛋白对个性化治疗的影响
重组蛋白对个性化治疗的影响StephanyGonçalvesDosSantos； Gabriel Nogueira Soares； Ana Beatriz Ribeiro Silva； Leticia Garcia Cardoso；伊万·卡洛斯·桑托斯（Ivan Carlos Dos Santos）抽象的个性化疗法彻底改变了医疗治疗，适应了患者的个体特征，并承诺具有更大的治疗功效。重组蛋白作为该领域的关键工具出现，为多种复杂的医疗状况提供了高度特异性和有效的治疗方法。这项工作旨在分析重组蛋白对个性化疗法的影响，讨论技术进步，临床应用和面临的挑战。审查旨在对这些蛋白质在医疗疗法定制及其对医学的未来影响中的作用进行全面看法。进行了文献综述，涵盖了有关重组蛋白在个性化疗法中使用的科学文章和相关案例研究。来源是根据其相关性和对主题理解的贡献选择的。结果表明，重组DNA技术已彻底改变了治疗蛋白的产生，从而提高了治疗的有效性和便利性。重组生物药物已成功地用于治疗区域，例如代谢性疾病，血液学疾病和肿瘤学，代表了很大一部分新药批准。关键字：生物技术；生物制药；精密医学；基因工程。在肿瘤学中，药物基因组学允许适应患者分子特征的治疗，从而提高了疾病控制率和生存率。可以得出结论，重组蛋白在个性化疗法中起着关键作用，为慢性和复杂疾病提供了更有效和安全的治疗方法。尽管有挑战，例如分子对应和蛋白质稳定性的准确性，技术仍在不断发展，有望进一步扩大其对医疗实践的积极影响并显着改善患者的生活质量。1引言重组蛋白在个性化疗法中的使用代表了现代医学的重大进步，提供了适合每个患者独特的遗传和分子特征的疗法。这些蛋白质是通过重组DNA技术产生的，该技术允许基因修饰的生物产生高精度特异性治疗蛋白。自1980年代引入以来，这些生物制药改变了医疗的范式，与常规治疗相比，提供了更有效的替代方法，并且具有更少的不良影响（Fares; Azzam，2019）。近年来，重组蛋白在个性化疗法的发展中发挥了越来越重要的作用，代表了现代医学的重大进步。在技术进步的推动下，用于治疗应用的重组蛋白数量已大大增加
保护城市生物多样性从丛林群落到选票：与候选人计数
3。候选人的承诺和跟进•带上自然优先级记分卡并用作指南•将补丁连接到WA中更好的自然保护的优先需求•寻求候选人的承诺，并使用记分卡来捕获回答•填写表格。跟进候选人
在Corot项目框架内，移动操纵器的机器机器人供应的自动机器人电源
召唤InterReg Trans-Manche Corot项目（2017-2022）具有最新的目标，可以通过为他们提供一定数量的工具和培训来支持Transmanche Arc在行业4.0中的SMP。在提出的新技术方面，重点放在移动刺激器的设计和实施上。在本文中介绍了在Greah实验室中研究和执行的机器人移动操纵解决方案，以便能够在商店中进入原始部分，并通过越过不同的研讨会来安全地运输它们，然后将它们精确地放在机器工具的颚中。要独立运行，此过程中的每个步骤都需要使用鲁棒算法和遇到的约束的固定建模。建议的记忆使使用Arti-Fiel Intelligence算法删除科学锁并为用户公司开辟新的观点是可能的。