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ADCC 报告基因生物测定，完整试剂盒 (Raji)
抗体依赖性细胞介导细胞毒性 (ADCC) 是抗体的一种作用机制，通过这种机制，病毒感染或其他患病细胞被细胞介导免疫系统的成分（例如自然杀伤细胞）靶向破坏。ADCC 报告生物测定 (a–e) 是一种生物发光报告测定，用于在 ADCC 作用机制 (MOA) 测定中量化治疗性抗体药物对通路激活的生物活性。该测定结合了简单的添加-混合-读取格式、以冷冻、解冻和使用格式提供的效应细胞以及优化的方案，以提供具有低变异性和高准确性的生物测定。此外，生物测定可以在一天内完成。这些性能特征使生物测定适用于抗体药物研究、开发和生产批次放行等应用。 ADCC 报告生物测定试剂盒中提供的解冻即用细胞是在高度受控的条件下生成的，这使得每次运行的测定变化性较低，同时提供了测定试剂的便利，无需每次繁殖和准备细胞。
英国妇科癌症协会 (BGCS) 子宫...
Lisa Durrant 7、Jenny Forrest 8、Christina Fotopoulou 9、Ketan Gajjar 10、Raji Ganesan 11、Janesh Gupta 12、
许可机会：MCT-1抑制剂AZD3965
AZD3965介导的Raji B细胞淋巴瘤细胞中MCT1的抑制作用（MCT4- /MCT1+）增加了肿瘤中树突状细胞（DC）和天然杀伤（NK）细胞的丰度。这些细胞上调了PD-L1，进一步表明MCT1与免疫调节剂的组合值得在诊所进行测试。
Ana Batrisyia Azman 马拉工艺大学酒店与旅游管理学院, Puncak Alam, Selangor, Malaysia anabtrsyiaazmn@gmail.com Sam
Ana Batrisyia Azman 马拉工艺大学酒店与旅游管理学院，马来西亚雪兰莪本哲阿南 anabtrsyiaazmn@gmail.com Samsul Bahri Usman 马拉工艺大学酒店与旅游管理学院，马来西亚登嘉楼龙运 samsu271@uitm.edu.my Harnizam Zahari 大学酒店与旅游管理学院Teknologi MARA，Dungun，Terengganu，马来西亚 harnizamz@uitm.edu.my Mohd Nazri Abdul Raji 技术和职业学院，Universiti Pendidikan Sultan Idris，Tanjung Malim，霹雳州，马来西亚 mohd.nazri@ftv.upsi.edu.my 建议引用：Majid, MAA, Azman, AB, Usman, SB, Zahari, H.，&拉吉，MNA (2024)。利用技术促进餐饮业的生存：系统文献综述。旅游、酒店与烹饪艺术杂志，16(1)，619-639。
工程专业学生对人工智能伦理情景的反应分析
随着科技行业重大伦理问题的出现，例如加剧种族偏见的算法、网络虚假信息的传播以及大规模监控的扩大（Noble 2018；Vraga、Tully 和 Bode 2020；Zuboff 等人 2019），在人工智能 (AI) 课程中引入与伦理、公平、心理影响、社会和环境正义以及公平、多样性和包容性相关的主题非常重要。为了实现这一目标，我们必须研究教育工作者和机构如何让未来的毕业生做好准备，以识别和解决道德问题。学者们一致认为，工程和技术相关学科历史上孤立的伦理生态系统，加上工业界不负责任的技术设计加剧的持续社会不公，表明需要在工程课程中更加严格地纳入伦理内容 (Raji、Scheuerman 和 Amironesei 2021；Nasir 等人 2021；Antoniou 2021)。近年来，许多机构都开设了人工智能伦理课程；自 2019 年以来，教育工作者和研究人员从北美机构众包并编目了 400 多个人工智能和/或技术伦理（包括机器学习和人工智能算法内容）教学大纲 (Raji、Scheuerman 和 Amironesei 2021；Fiesler、Garrett 和 Beard 2020；Nasir 等人 2021)。教育工作者已经提出并实施了单独的模块、研讨会和启发式方法，以结合标准课程教授人工智能伦理（Cohen 等人，2021 年；Saltz 等人，2019 年；
预测性人工智能迫切需要问责 - cs.Princeton
6 Costanza-Chock、Sasha、Inioluwa Deborah Raji 和 Joy Buolamwini。“谁来审计审计员？对算法审计生态系统进行实地扫描后提出的建议。”2022 年 ACM 公平、问责和透明度会议论文集。2022；Wilson，Christo 等人。“构建和审计公平算法：候选人筛选案例研究。”2021 年 ACM 公平、问责和透明度会议论文集。2021。
鉴定新的免疫突触定位...
摘要 尽管已鉴定出许多免疫突触 (IS) 蛋白种类，但仍有许多 IS 定位蛋白种类未知。了解靶细胞和淋巴细胞之间 IS 的蛋白质组对于推进免疫肿瘤学至关重要。然而，IS 的低丰度和缺乏明确的富集标记阻碍了有效的蛋白质组学分析。在本研究中，我们利用 MicroscoopTM，这是一种集成显微镜、机器学习和光化学标记的创新系统，可以精确且空间特异性地富集 IS 蛋白，从而促进 IS 的蛋白质组学发现。我们使用 Raji B 细胞作为抗原呈递细胞 (APC)，并用 Jurkat T 细胞诱导 IS 形成。该系统首先采用 CD3（Jurkat T 细胞中常见的 IS 标记）的免疫荧光成像，并利用基于卷积神经网络的深度学习算法从 CMTPX 染色的 Raji B 细胞中识别 IS 形成。我们的自动化系统通过多轮成像、深度学习驱动的模式生成和光化学标记，成功实现了 IS 处蛋白质的空间靶向生物素标记。随后的链霉亲和素下拉和质谱分析使 IS 特异性蛋白质得以鉴定。值得注意的是，我们的空间蛋白质组学方法分离和鉴定了 IS 界面上的数百种不同物种，包括与 T 细胞受体 (TCR) 信号通路关键成分相关的蛋白质，例如 TCR/CD3 复合物、Src 和 Tec 家族酪氨酸激酶和关键 NF-kB 信号蛋白。此外，我们还发现了大量以前与 IS 不相关的蛋白质。我们的研究不仅阐明了 IS 界面上免疫调节的未知方面，而且对癌症研究具有重要意义，特别是在理解和操纵免疫反应以用于治疗目的方面。
虚拟现实中的商业策略
3 Yannis Marketing，尼日利亚 4 独立研究员，美国马里兰州。 5 Sanctus Maris Concepts，尼日利亚有限公司，尼日利亚 6 独立研究员，美国佐治亚州雅典 ___________________________________________________________________________ 通讯作者：Mustafa Ayobami Raji 通讯作者电子邮箱：sanctusmaris@yahoo.com 文章收稿日期：10-01-24 接受日期：02-03-24 发表日期：16-03-24 许可详情：作者保留本文的权利。本文根据知识共享署名-非商业性 4.0 许可证 ( http://www.creativecommons.org/licences/by-nc/4.0/ ) 分发，允许非商业性使用、复制和分发作品，无需进一步许可，但需注明原作品的归属，如期刊开放获取页面上所指定。 ___________________________________________________________________________
让人工智能服务于每个人、造福每个人
Ayah Bdeir，Ziyaad Bhorat，Jillian Bommarito，Ashley Boyd，Joel Burke，Joel Burke，Peter Cihon，Jessica Dai，Matt Davies，Lindsey Dodson，Rebecca Finlay，Maximilian GE，Andrea Hodge，Andrea Hodge，例如Kak，Divyansh Kaushik，Samuel Klein，Kevin Klyman，Kevin Klyman，Nathan Lambert，Em Lewis-Jong，Alexander MacGillivray，Vidushi Marda，Santiiago Martorana，Santiago Martorana，Catherine Miller，Catherine Miller，Deirdre K. Miia niia niia niia niia niia niia naziia nazii andraek danek danek danek danek， Deval Pandya，Nicholas，Nicholas，Nicholas，DeboroSchwäbe，Govind Shivkumar，Aviya Skowron，Derek Slater，Derek Slater，Nabiha Syed，Alek Tarkowski，Udbhav Tiwari，Sarah Vasquez，Kali Villararosa，kali villararosa，cuner Yangien angienn，yang yang yang，yang，yang，yang，yang yang yang angang angang yang yang angang angang wang wang wang wang angang wong。
用 IL-15 和 IL-18 进行预处理可挽救冷冻保存后自然杀伤细胞免于颗粒酶 B 介导的细胞凋亡
基于人类自然杀伤 (NK) 细胞的疗法正在接受用于治疗各种癌症的评估，但冷冻保存会降低 NK 细胞的恢复率和功能，从而限制了其治疗可行性。使用针对 T 细胞优化的冷冻保存方案，我们发现约 75% 的 NK 细胞在解冻后 24 小时内死亡，其余细胞的细胞毒性降低。使用 CRISPR-Cas9 基因编辑和共聚焦显微镜，我们发现冷冻保存的 NK 细胞大部分通过由细胞毒性囊泡中颗粒酶 B 泄漏引发的细胞凋亡而死亡。在冷冻保存之前用白细胞介素 15 (IL-15) 和 IL-18 的组合对 NK 细胞进行预处理可将 NK 细胞恢复率提高到约 90-100%，并且与未冷冻保存的 NK 细胞相比，在播散性 Raji 细胞淋巴瘤异种移植模型中实现相同的肿瘤控制率。 IL-15 和 IL-18 诱导的保护机制包括两种机制：通过脱颗粒暂时降低细胞内颗粒酶 B 水平，以及诱导抗凋亡基因。