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针对靶向治疗耐药癌症的临床治疗开发
癌症是影响身体任何器官的首要死亡原因之一。癌症源于正常细胞转化为肿瘤细胞，这些肿瘤细胞通常会迅速增殖并侵入邻近组织。癌细胞扩散到其他组织被称为转移，这与人类死亡密切相关。根据世界卫生组织的数据，肺癌、结肠癌和肝癌是近年来死亡率最高的癌症类型之一。通过适当的预防、早期诊断、有效治疗和适当的姑息治疗，可以大大减轻癌症的负担。癌症治疗仍然具有挑战性，主要是因为其病因复杂且经常出现耐药性。多年来，靶向疗法一直是癌症治疗的首选。这种治疗单独使用或与传统化疗相结合已经提高了许多癌症患者的生存率，包括那些被认为无法治愈的肿瘤患者。尽管在许多情况下取得了临床成功，但癌症靶向疗法的失败率仍然令人失望地高。这可能是由于错误使用针对泛必需基因的疗法造成的，这些基因的功能障碍会导致剂量限制性毒性和/或因耐药性而导致的治疗效果受损。耐药性要么是早期固有的，要么是晚期获得的（ Groenendijk and Bernards，2014 ）。肿瘤对治疗的多样性以及患者和肿瘤的异质性导致肿瘤快速适应治疗并进化出耐药性肿瘤突变。文献显示，信号通路间的紧密串扰是导致癌症耐药的主要原因之一，例如乳腺癌中的ER和HER2通路（ Gu et al.，2016 ）。虽然同时作用于多种信号是癌症治疗的首选方法，但靶标脱敏和复发变异在癌症患者中被广泛检测到，这严重阻碍了抗癌药物研发的进展。因此，了解癌症药物耐药性的机制可以为优化现有的靶向疗法提供指导，确定对发现新药和改良药物有价值的治疗靶点，并为癌症治疗的治疗进步奠定基础。在面对对现有靶向疗法不敏感的癌症时，克服药物耐药性的可能解决方案包括联合和/或个性化疗法、新型药物输送以及作用于新治疗靶点的新药物。
社论：p-糖蛋白过表达抗药性癌症的FDA批准的药物重新定位
抗癌药是癌症治疗的重要组成部分。癌细胞可以通过例如P-糖蛋白1（P-gp）过表达或突变积累的一部分生长信号通路，凋亡途径或修复系统中突变的一部分突变中对这些药物产生抗性。本质上，转移性癌症，晚期癌症或干细胞样癌症通常具有耐药性，并且很难使用当前的抗癌药物治疗。P-gp的过表达，也称为多药抗性蛋白1（MDR1）或ATP结合盒子子家庭B成员1（ABCB1），是抗癌药物抗性的众所周知的机制之一。干细胞状的癌症经常在其膜上过表达P-gp，从而使用当前可用的抗癌药物导致不足的治疗（1）。因此，研究新的治疗方法以治疗过表达药物耐药性癌细胞的新型治疗选择。识别靶向这些癌症的机制可以克服当前抗癌药物的不确定，并为P-gp过表达的癌症患者带来更好的预后。已经开发了多种P-gp抑制剂，但是它们在正常细胞中，尤其是与抗癌药物结合使用，限制了其公用事业。药物重新定位已用于治疗各种疾病。可以避免重复大量毒性测试，因此可以降低成本并加快用于治疗耐药癌症患者的药物的过程（2）。食品药品监督管理局（FDA）已经在长期以来在人类中使用的大量药物的利益和不利影响很容易获取数据。识别现有的FDA批准药物，可以重新定位到靶向过表达P-gp的癌细胞，可以在对抗癌药物抗性的患者中更好地治疗。由于这些药物已经在临床环境中使用，因此药物重新定位将提供一种有效的方法来满足P-gp
抗汗的丝绸纤维蛋白基于双网络水凝胶...
图4。（a）具有4：1 SF/PEGDA重量比的SF-PEGDA DN水凝胶的ATR-FTIR光谱以及使用单数值分解（SVD）分析获得的相应光谱成分。（b）相关的SVD振幅分量颜色编码为（a）中的光谱。（c）在平衡后水中的Dry SF蛋白，水中的SF蛋白，SF -PAAM中的SF蛋白上的MD模拟的代表性快照；扩大的图显示了SF和PAAM之间的氢键。（d）干燥SF蛋白，水中的SF蛋白的不同二级结构的含量和MD模拟给出的水中的SF -PAAM。绿色，蓝色，红色和黑色分别代表随机线圈，隔离桥，β-片和β-Turn的四种类型的二级结构。
与院内感染相关的耐多药（MDR）细菌的研究进展
摘要 某些细菌群的多重耐药性 (MDR) 与医院内感染 (HAI) 有关，这代表着全球传染病诊断和治疗方面日益严峻的挑战。它给全球医疗机构的卫生管理带来了大多数问题；这涉及到功效和有效性，从而破坏了世界卫生组织 (WHO) 等医疗机构在遏制新出现和重新出现的公共卫生重大疾病方面的努力。多重耐药性 (MDR) 是由于自古以来对抗生素的管理不当造成的，这种抗生素的不当使用，尤其是广谱抗生素的使用，导致了抗菌素耐药性细菌的出现和传播，从而导致在医疗机构环境中选择了高度耐药的细菌病原体。医院内感染，特别是由 MDR 细菌引起的感染，通常很难治疗，导致各种副作用，包括延长住院时间和增加治疗费用，从而影响人体的天然微生物群。同样，新型抗菌剂的开发也滞后，目前很少有新型抗菌剂在开发中。因此，寻找治疗院内感染的新方法可能有助于克服细菌病原体的多重耐药性挑战。目前，正在通过修改现有药物、使用新型金属复合物、抗菌肽和反义抗菌疗法来开发新型治疗剂，以找到解决院内致病菌多重耐药性的持久解决方案。关键词：抗菌药物、细菌、多重耐药、院内、耐药性。引言院内感染（医院内感染）也称为医院相关感染 (HAI)，在世界范围内的死亡率中占较大比例，并且与住院时间延长和治疗费用大幅增加有关。根据欧洲疾病预防和控制中心 (ECDC) 的数据，欧洲急症医院和长期护理机构每年共发生 890 万例 HAI（Sursten 等人，2018 年）。感染风险较高的人群包括重症监护、外科、肿瘤科/血液科、烧伤科的患者以及接受器官移植的患者和新生儿（WHO，2018 年）。最常见的院内感染是导管相关尿路感染 (CAUTI)、手术部位感染 (SSI)、中心静脉导管相关血流感染 (CLABSI)、呼吸机相关肺炎 (VAP) 和艰难梭菌感染 (CDI)（Stygal 等人，2020 年）。细菌性院内感染的几种来源
基于量子和后量子方案的抗入侵 SCADA 框架
摘要：量子计算的迅速兴起威胁着当前的监控和数据采集 (SCADA) 安全标准，主要是美国燃气协会 (AGA)-12。因此，研究人员正在开发基于量子或后量子算法的各种安全方案。然而，量子算法的效率影响了后量子数字签名方案的安全性。我们提出了一种利用量子原理并将其应用于后量子签名算法的抗入侵算法。我们使用 Bennett 1992 (B92) 协议（一种量子密钥分发方案）来获取密码，并使用实用的无状态基于哈希的签名 (SPHINCS)-256 协议来获取后量子签名。但是，我们并没有使用众所周知的加密安全伪随机数生成器 Chacha-12，而是使用量子随机数生成器来获得 SPHINCS-256 中使用的真正随机的哈希以获得随机子集 (HORS) 签名和树 (HORST) 密钥。我们已使用量子信息工具包在 Python 中实现了该设计。我们已经使用概率模型检查性能和可靠性分析 (PRISM) 和 Scyther 工具验证了所提出的算法。此外，美国国家标准与技术研究所 (NIST) 统计测试表明，所提出的算法密钥对的随机性为 98%，而 RSA 和 ECDSA 的随机性低于 96%。
抗病的金稻：改善菲律宾的营养和产量
欢迎使用Pinoy Biotek杂志的第四期！与农业部（DA Biotech）的菲律宾农业和渔业生物技术计划合作，我们很高兴与您分享旨在帮助菲律宾农业和渔业行业的不同技术。在这个问题上，我们重点介绍了抗病性作物，这些作物将帮助农民和食品生产者产生更高的产量。其中之一是金米，它将有助于解决菲律宾的维生素A缺乏症，还可以保护稻米作物免受疾病的侵害，尤其是通龙和细菌疫病。关于耐香蕉束顶部病毒（BBTV）的香蕉品种开发的文章强调了其有助于减少产量损失的潜力。在此问题上介绍了两个循环介导的等温扩增（LAMP）技术。用于Abaca病毒检测的Lampara套件有助于农民监测其屁股作物的状况，而Juan Amplification
q-secure：用于资源约束的物联网设备加密
摘要 - 物联网（IoT）在塑造我们生活的不同方面起着重要作用。物联网设备由于其连接，收集和分析数据，自动化流程，提高安全性和效率并提供个性化体验的能力而变得越来越重要。但是，量子计算机开发的进步对资源受限的物联网设备构成了重大威胁。这一新一代的合并者可以打破这些物联网设备中实现的经典公钥加密计划和数字签名。在保护IoT设备免受量子计算机攻击的同时构成了许多挑战，研究人员在开发轻质的量子后加密算法方面不断取得重大进展，以实现有效的键换交换机制和量身定制的数字签名算法，以克服此问题。本文提出了Q-Secure，Q-Secure是一种用于统一资源约束设备加密的加密后的Quantum Secissivant Security Suserival。这种新颖的方案使任何物联网系统都可以利用网络中其他设备的帮助，以使用分布式和并行计算来生成给定尺寸的任何提出的量子加密密钥。索引术语 - post-quantum，物联网，加密式，5G-iot技术，基于晶格的基于晶格，isogenie，关键封装，密钥一代。
转移性去势抵抗性前列腺癌患者的 177Lu-PSMA 放射性配体治疗
2022年3月23日，诺华旗下Endocyte公司生产的177Lu-PSMA-617（Pluvicto®）获得美国食品药品监督管理局（FDA）的上市许可，用于既往接受过至少一种雄激素受体通路抑制剂和一或两种紫杉烷类化疗方案治疗的PSMA阳性mCRPC患者。2022年12月9日，欧洲药品管理局（EMA）批准177Lu-PSMA-617（Pluvicto®）联合雄激素剥夺疗法（ADT）（联合或不联合雄激素受体通路抑制）用于治疗既往接受过雄激素受体通路抑制和紫杉烷类化疗治疗的成年PSMA阳性mCRPC患者。 177Lu-PSMA-放射性配体疗法 (RLT) 所声称的益处包括无进展生存期和总体生存期方面的潜在生存益处、降低前列腺特异性抗原 (PSA) 和更少的≥ 3 级不良事件。
通过系统地调整表面形态来设计抗生物污损材料
如果不采取行动，到 2050 年，全球每年的细菌数量将高达 1000 万。[2,6,7] 细菌附着在表面后，会继续生长并合成胞外多糖，而胞外多糖又会促进细菌粘附在表面和其他细菌上，从而增加了清除的难度。[5,8,9] 由此产生的生物膜以及抗菌药物耐药性增加，使得开发新的有效方法来最大限度地减少细菌传播和细菌感染率成为当务之急。[10,11] 新型抗菌材料可能有助于解决这一问题，它能防止细菌的初始粘附和/或利用杀生物剂杀死附着的细菌。然而，后者还有加速抗菌药物耐药性的风险，此外还有与铜或三丁基锡等杀生物剂有关的毒性。[9,12,13]