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使用量子限制的Boltzmann机器在数字量子模拟器上进行有限尺寸缩放
可以使用有限尺寸缩放（FSS）分析确定相变的临界点和临界指数。此方法假定相变仅在有限尺寸限制中发生。然而，最近在有限尺寸系统中发生的量子相转变引起了很多兴趣，例如单个两级系统与单个骨模式相互作用，例如，在量子Rabi模型（QRM）中。由于这些相转换出现在有限的系统大小上，因此对于这些情况，传统的FSS方法是不适用的。对于这种情况，我们提出了一种替代FSS方法，其中系统的截断是在希尔伯特空间而不是物理空间中完成的。此方法先前已用于计算原子和分子系统电子结构配置的稳定性和对称性破坏的关键参数。我们使用此方法计算QRM的量子相变的临界点。我们还提供了一种协议，可以使用量子限制的玻尔兹曼机器算法在数字量子模拟器上实现此方法。我们的工作在研究量子器件上的量子相变的研究中为新的方向打开了方向。
基于限制阈值访问结构的有效量子秘密共享方案
摘要：量子秘密共享是量子加密的重要分支，可以使用量子秘密共享构建安全的多方量子键分配协议。在本文中，我们构建了一个基于受约束（t，n）阈值访问结构的量子秘密共享方案，其中n是参与者的数量，t是参与者和分销商的阈值。来自两个不同组的参与者对GHz状态的两个粒子进行相应的相移操作传递给他们，然后与分销商的T -1参与者可以恢复键，在此过程中，参与者恢复了自己收到的密钥粒子并通过分销商的协作来获得密钥。安全分析表明，该协议可以抵抗直接测量攻击，拦截重传攻击和纠缠测量攻击。与类似的现有协议相比，该协议更加安全，灵活和有效，可以节省更多的量子资源。
使用CRISPR和小分子来实现基因表达的剂量依赖性激活，这些分子募集了内源性染色质机械开发外围限制的5-HT2B部分激动剂用于治疗肺动脉高压
2。Humbert M，Sitbon O，Yaici A等。用于法国肺动脉高压网络。与肺动脉高压症的入口和流行的人群中的生存。EUR RESSIR j。2010; 36：549 - 555。
出生后胎儿生长限制怀孕后出生后的长期母体和新生儿结局
在获得了AHVAZ医学科学大学的道德批准守则之后，在获得参与者的知情同意后的第一次访问之后，合格的研究人员从出生到出生后24个月收集了神经发育和临床信息（直到出生后的24个月（6个月的时间间隔，第6个月，第12个月，第12个月和24个月24个月），通过对母亲进行访谈并评估儿童的医疗记录，并将其评估为儿童，并将其分为儿童的医疗记录，并将其分为研究。该信息包括新生儿年龄，性别，发育和运动协调障碍状况，婴儿的生命状况，如果死亡，包括死亡时间和死亡原因，神经发育障碍（癫痫发作，运动障碍，精神障碍，CP，CP），骨科障碍（矫形障碍）（先天性髋关节疾病，疾病的疾病，施加症状，造型阶段）和儿童成长曲线基于其年龄范围。产后生长失败定义为年龄的体重或长度<5个百分位数。
一种用于限制运动对齐的新技术，无计算机辅助设备的总膝关节置换术
运动学一致性总膝关节置换术（KA-TKA）旨在恢复自然的肢体比对和关节线倾斜，从而提高患者满意度。限制的KA-TKA（RKA-TKA）解决了异常的膝盖解剖学，并试图在安全对齐边界内复制自然解剖结构。这项研究引入了一种新型的设备和技术，该技术和技术可以无需计算机辅助手术（CAS）即可进行RKA-TKA。新设备允许精确的软骨厚度测量和截骨角度的调整，从而促进准确的比对。提出了一种用于胫骨截骨术的高跟力技术，提供了一种可再现的方法来确定截骨术的体积和角度。这些创新使KA和RKA-TKA在任何手术环境中都可行，避免了与CAS相关的高成本和有限的可用性。
产前超声诊断生长受限胎儿大脑的生物特征变化。文学的系统评价
抽象的胎儿生长限制（FGR）是当Fetus未达到其生长和发育的潜力时，会导致影响妊娠5至10％的ISA条件，并且是造成围产期发病率和死亡率的第二大最常见原因的ISA条件。患有FGR的孩子有神经系统和认知发展受损以及成年后心血管或内分泌疾病的风险。本修订的目的是通过超声检查与胎儿生活期间与FGR相关的脑损伤的检测和评估的证据。使用系统的方法和定量评估作为研究方法，我们审查了具有客观质量措施的胎儿限制胎儿的胎儿大脑结构的超声研究。总共确定了八项研究。高质量的研究被确定用于测量脑体积； call体；脑填充深度测量和cavum septi pellucidi宽度测量。 一项低质量的研究可用于FGR中的小脑直径测量。 需要进一步的前瞻性随机研究，以了解胎儿大脑中发生的变化，以及它们与观察到的认知发展变化的相关性。高质量的研究被确定用于测量脑体积； call体；脑填充深度测量和cavum septi pellucidi宽度测量。一项低质量的研究可用于FGR中的小脑直径测量。需要进一步的前瞻性随机研究，以了解胎儿大脑中发生的变化，以及它们与观察到的认知发展变化的相关性。
基于激光和雷达传感器数据融合的临时视觉限制环境的多体腿跟踪
背景（黑色气缸）检测；这两个图像都是整个场景的摘录。（a）分类后的激光检测。簇通过绿线连接。（b）分类后的雷达检测。蓝色框架封闭了真实的阳性，红色框架封闭了误报（比较第8.1节）。簇被黑线包围。
YAQ-001的临床，实验和病理生理作用：在模型和肝硬化患者中，不可吸收，肠道限制的吸附剂
抽象的目标靶向肝硬化中细菌易位仅限于具有抗菌抗性风险的抗生素。这项研究探索了不可吸收，肠道限制的，工程化的碳珠吸附剂的治疗潜力，YAQ-001在肝硬化模型和急性 - 慢性肝衰竭（ACLF）模型中，以及在Cirrhosis的临床试验中的安全性和可耐受性。在体外评估了YAQ-001的设计性能。肝硬化和ACLF的两鼠模型（4周，带有或不含脂多糖的胆管连接），接受YAQ-001 2周；研究了6周接受YAQ-001的肝硬化（6周和12周碳四氯化碳（CCL4））的两种小鼠模型。器官和免疫功能，肠道通透性，转录组学，微生物组组成和代谢组学。在肠道器官上评估了粪便水对动物模型肠道通透性的影响。进行了28例肝硬化患者的多中心，双盲，随机，安慰剂控制的临床试验，用于3个月的4 gr/天YAQ-001。结果YAQ-001表现出内毒素的快速吸附动力学。体内，YAQ-001降低了肝损伤，纤维化的进展，门静脉高血压，肾功能障碍和ACLF动物的死亡率显着。对内毒素毒素严重性，多肌血症，肝细胞死亡，全身性炎症和器官转录组学的严重影响，观察到肝，肾脏，脑，大脑和结肠的炎症，细胞死亡和衰老的可变调节。YAQ-001在临床试验中被调节为设备的安全性和耐受性的主要终点。YAQ-001降低了器官中的肠道渗透性，并对微生物组组成和代谢产生了积极影响。结论本研究为肝硬化患者提供了强烈的临床前原理和安全性，以允许临床翻译试验登记编号NCT03202498
Technoprobe 股东大会批准 2023 年财务报表、薪酬报告、限制性股票计划、授权
根据《民法典》第 2357 条和第 2357-ter 条以及 TUF 第 132 条，大会批准了在决议之日起 18 个月内分一次或多次购买 Technoprobe SpA 普通股的提议，考虑到公司及其子公司不时在投资组合中持有的普通股，最高数量总体上不超过购买之日公司股本的 1%（百分之一）——购买契约的最高总价值相当于 50,000,000 欧元，在购买时批准的最新财务报表产生的可分配利润和可用储备金的限度内，并符合《民法典》第 2357 条第 3 款的规定。