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常规推荐疫苗信息声明 (VIS) 的二维码链接
CDC 制作的 VIS 向接种者解释了疫苗的好处和风险。联邦法律要求医疗保健人员在每次接种某些疫苗之前向患者、父母或法定代表人提供最新的 VIS（英文版）。此资源包括一组有限的 VIS QR 码，用于 CDC 推荐的儿童或成人免疫接种计划中列出的疫苗和预防性抗体。
埃塞俄比亚食品和药物管理局非列表...
4。Scope ............................................................................................................................................... 3
将药品和生物制品随机对照试验纳入常规临床实践行业指南草案
指导草案 本指导文件仅供评论之用。有关本草案的评论和建议应在《联邦公报》上公布指导草案发布通知后 90 天内提交。请将电子评论提交至 https://www.regulations.gov。请将书面评论提交至食品药品管理局卷宗管理人员（HFA-305），地址：5630 Fishers Lane, Rm. 1061, Rockville, MD 20852。所有评论均应注明《联邦公报》上公布的发布通知中所列的卷宗编号。如对本草案有任何疑问，请联系 (CDER) Heather Stone，电话 301-796-2274，或 (CBER) 沟通、宣传和发展办公室，电话 800-835-4709 或 240-402-8010。
特拉华州医疗补助和医疗援助在常规护理模型中成瘾的管理（9/11/24）
特拉华州医疗补助和医疗援助在常规护理模型中的成瘾管理（9/11/24更新）高率的物质使用障碍（SUD）和相关的不良结果继续对特拉华州医疗补助人群产生不成比例的影响。在2022年日历年，根据索赔分析，特拉华州医疗补助人口中有12.1％的人有任何SUD。特拉华州医疗补助人群中最多的SUD是阿片类药物使用障碍（OUD），为7.6％，酒精使用障碍（AUD）为3％。来自美国疾病控制与预防中心的数据表明，特拉华州在2022年在该国的药物过量死亡率最高。此外，根据Medicare和Medicaid Services数据库中心，特拉华州被绑在该国的医疗补助受益人（最近可用的数据）（最近可用的数据）中，并以第二高的速率使用。本概念文件为新的医疗补助和医疗援助部门（DMMA）在常规护理中（MARC）计划进行了新的框架，该计划的重点是建立一个全面的门诊医疗实践网络，以通过将Buprenorphine和其他成瘾药物以及其他策略纳入SUD，以及将SUD纳入其标准护理中，以为具有SUD的客户提供服务。在此概念文件中，DMMA确定了MARC模型的关键要素，包括合格的提供商类型，合格的客户，服务交付方法，绩效指标，付款模型，人员配备要求，提供者注册过程以及其他初始程序组件。DMMA的MARC计划基于与办公室基于阿片类药物治疗（OBOT）模型相关的国家最佳实践研究。在过去的十年中，众多医疗补助机构通过设计程序要求和增强的报销结构实施了全州倡议，以刺激OBOT的采用，主要致力于将丁丙诺啡治疗纳入初级保健和其他门诊医疗环境。DMMA的模型旨在为客户提供其他SUD的服务，这些SUD可以通过包括AUD在内的门诊医疗环境中的药物有效解决。因此，DMMA选择不使用Obot术语，而是使用MARC。这两者都反映了DMMA致力于解决模型中超出OUD的SUDS的承诺，以及我们打算在门诊医疗环境中对药物和其他成瘾治疗的正常化的意图，而不是将其视为建立新的专业计划。在全国最佳实践扫描和对其他州的访谈之后，DMMA于2024年3月实施了强大的利益相关者参与工作，以获取该模型的意见和反馈初步设计建议。通过结构化的调查工具，DMMA收到了18个潜在的MARC计划和9个合作实体的反馈，例如医疗补助托管组织，医院系统和其他医疗保健实体。dmma目前正在采访那些因成瘾而接受药物的消费者，以收集模型的其他意见。DMMA计划继续与利益相关者进行重要的双向对话，以设计一项针对SUD并适合特拉华州特定特定的医疗保健生态系统和提供者基础的计划。
常规和紧急疫苗管理计划（...
请查看出生至 18 岁免疫接种计划 - 医疗保健提供者 | CDC，了解肺炎球菌 23 (PPSV23)、脑膜炎球菌 B、母体呼吸道合胞病毒 (RSV) (Abrysvo™) 和 Mpox (Jynneos®) 的适应症，以确定您的诊所是否适合储存这些疫苗。如果您的库存中没有储存所有这些非常规 ACIP 推荐疫苗，请在下方描述需要这些疫苗的患者的转诊计划。您可以选择将患者转诊给当地卫生部门或其他 VFC 提供者，或根据需要从 VOMS（TennIIS.VOMS@tn.gov）订购所需的少量疫苗。
常规免疫筛查表：成人
对乳胶的过敏反应是含有乳胶作为成分或包装一部分（例如，小瓶塞、预充式注射器柱塞或瓶盖）的疫苗的禁忌症。如果一个人在食用明胶后出现过敏反应，请勿接种含有明胶的疫苗。对于已知患有 Alpha-gal 综合征（红肉过敏）的患者，应谨慎使用含明胶的疫苗（即 MMR、VAR、YF-Vax），因为其中一些患者已表现出对这些疫苗的过敏反应。对先前疫苗剂量或疫苗成分（包括乳胶）的局部反应并不是后续剂量或含有该成分的疫苗的禁忌症。2,3 任何严重程度的鸡蛋过敏患者都可以接种任何推荐的流感疫苗（即任何 IIV 或 RIV），只要适合患者的年龄。疫苗接种应由能够识别和管理严重过敏状况的医疗保健提供者监督。4
K-5 ELA的计算思维例程
nys的计算机科学和数字流利度标准：●K-1.CT.1识别并描述一种或多种模式（在自然或设计中找到），并检查模式以找到相似之处并做出预测。●K-1.CT.5认识到可以在不同级别的细节级别上描述相同的任务。●2-3.CT.5确定在不同的设置或情况下执行一般任务所需的基本细节。
获得常规疫苗接种的“同意”：增强肯塔基州农村社区疫苗接种信心的工具包
传染性呼吸道疾病很容易在人与人之间传播，任何人都可能感染。有些人患重病的风险高于其他人。疫苗接种有助于身体对特定病毒产生免疫力，是最有效的保护方式。健康的人可能会患上传染性呼吸道疾病，只会出现轻微症状，但仍可能将这些疾病传播给高危人群。重要的是，所有人（而不仅仅是那些患重病风险高的人）都应采取措施，帮助预防传染性呼吸道疾病。
儿童疫苗接种计划时代常规儿童免疫接种的健康和经济效益——美国，1994 年至 2023 年
摘要 自 1994 年以来，美国儿童疫苗 (VFC) 计划已为那些家庭可能无法负担疫苗费用的儿童承担疫苗费用。本报告评估并量化了 1994 年至 2023 年期间出生的符合 VFC 资格和不符合 VFC 资格的儿童中常规儿童免疫接种的健康效益和经济影响。其中包括白喉和破伤风类毒素和无细胞百日咳疫苗；乙型流感嗜血杆菌结合疫苗；口服和灭活脊髓灰质炎疫苗；麻疹、腮腺炎和风疹疫苗；乙肝疫苗；水痘疫苗；肺炎球菌结合疫苗；甲肝疫苗；轮状病毒疫苗。使用已建立的经济模型估算了 1994 年至 2023 年期间出生的 30 个年度儿童群体一生中避免的疾病和死亡以及相关成本。净节约是从付款人和社会的角度计算的。在 1994 年至 2023 年期间出生的约 1.17 亿名儿童中，常规儿童疫苗接种将可预防约 5.08 亿例终生疾病、3200 万例住院和 112.9 万例死亡，净节约直接成本 5400 亿美元，社会成本 2.7 万亿美元。从付款人和社会的角度来看，1994 年至 2023 年期间出生的儿童的常规儿童疫苗接种可带来大量成本节约。儿童免疫接种继续提供巨大的健康和经济效益，同时促进健康公平。