4. 设计开发 uof;1| 7;vb]mv v†b|二]ul m;;7vq |_; vb|;ķ -m7 =oѴѴo‰ rul;|;uv ;v|-0Ѵbv_;7 7†ubm] ;-vb0bѴb|‹ĺ $bl; vr;米| 7†ubm] ;vb]m ;ˆ;Ѵorl;m| Ő ő bv 0-v;7 om two]u-lķ vb|; ˆ-ub-0Ѵ;vķ -m7 1oll†mb1-ঞomĺ $_bv r_-v; u;t†bu;v 1omvb7;u-0Ѵ; 1oll†mb1-ঞom 0;|‰;;m -ѴѴ r-uঞ;vĹ |_; -u1_b|;1|ķ 0†bѴ7;uķ -m7 o‰m;uķ -m7 -Ѵvo |_; ˆ;m7ouv ‰_o ‰bѴѴ 1om|ub0†|; |或|_;屋顶;1|ĺ|Ľv‰_;u; ‰; ľr†v_ -m7 r†ѴѴĿ b7;-vķ ruboubঞŒ; -m7 v1_;7†Ѵ;ķ u;v;-u1_ -m7 v|†7‹ķ 7u-‰ņ |ovvņ7u-‰ -]-bmķ -m7 ‰ouh om 0†7];| -vv†lrঞomv -m7 ruboubঞ;vĺ m]bm;;uv -u; 1omv†Ѵ|;7ķ -m7 |_; |;-l 1ol;v |o];|_;u =ou |_; ;米;屋顶;1|ĺ
所有LightMix®套件都包含正跑辊。TREC KREC标准系列(RUO*)可用于新生儿面板。LightCycler®快速启动DNA Master Hybproge或LightCycler®多路复用DNA Master不包括在套件中。COBAS®因子II和因子V试剂盒包含PCR主混合物和正滚子辊。
立方钙钛矿Baruo 3在1,000°C下已在18 GPA下合成。rietveld的修复表明,新化合物具有拉伸的ru -o键。立方钙钛矿Baruo 3保持金属至4 K,并在T C 60 K处表现出铁磁过渡,对于SRRUO 3而言,其明显低于T C 160 K。立方钙钛矿Baruo 3的可用性不仅可以绘制出Aruo 3(A CA,SR,BA)在整个系列中的磁性演变,这是A位置R A的离子尺寸的函数,而且还完成了Baruo 3的多型型。在perovskites aruo 3(a,ca,sr,ba)中的图与r a的图的扩展表明,随着立方结构的接近,t c不会增加,但对于正骨srRUO 3的最大值。通过ca抑制t c,在srRUO 3中抑制ba掺杂是通过顺磁相的急剧不同的磁敏感性(t)而区分的。在(CA SR)RUO 3侧的刻板阶段和(SR,BA)RUO 3侧的带宽扩大的背景下,这种区别已被解释。
Micro-DX TM和Sepitest TM -UMD在欧盟中被认识到IVD,而不是在美国诊断。旋旋selectna TM Plus,Molesy TM完整5,Molesy TM Basic5,超深度微生物组准备套件,Mastermix 16S完整,Mastermix 18S完整,MasterMix 16S Dye,MasterMix 16S Basic仅用于研究用途(仅研究[RUO]),而不是用于诊断程序的预期。
MiSeqDx、1 NextSeq 550Dx 2 和 NovaSeq 6000Dx 3 仪器具有易于遵循的工作流程和集成软件,可以进行准确、可靠的筛查和诊断测试。它们都基于我们成熟的NGS技术和合成测序(SBS)化学(图1、表1)。使用这些仪器,临床实验室可以开发、验证和执行自己的 NGS 测试,运行 Illumina 或第三方检测,并在办公室外研究 (RUO) 模式下开展各种临床研究应用(图 2)。
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一般信息SALSA BINNING DNA SD29仅是研究用途(RUO)试剂,可与Salsa MLPA结合使用ME042-C2 CIMP,P175-B1肿瘤增益,P298-A2 BRAF-HRAS-KRAS-KRAS-KRAS-NRAS和P414-C1 MDSA SALS,A SALS,A SALS,A SALS,A SALS,sals and sals, CoffalySer.NET™分析软件,用于通过使用探针长度将所有探针信号与其身份联系起来的过程。SD029包含上述探针中包含的所有探针的目标,包括突变特异性探针靶标BRAF P.V600E和JAK2 P.V617F。
预期用途 SALSA Binning DNA SD079 是一种体外诊断 (IVD) 1 或仅供研究使用 (RUO) 的试剂,可与 SALSA MLPA Probemix P088-D1 少突胶质细胞瘤 1p-19q、SALSA MLPA 试剂盒和 Coffalyser.Net 分析软件结合使用,用于通过探针长度将所有探针信号与其身份联系起来。SD079 包含上述探针混合物中包含的所有探针的目标,包括 IDH1 p.R132H、IDH1 p.R132C、IDH2 p.R172K 和 IDH2 p.R172M 突变特异性探针的目标。
一般信息SALSA BINNING DNA SD094仅是研究用途(RUO)试剂,可与莎莎(MS-)MLPA ME012-B1 ME012-B1 MGMT-IDH-TERT,SALSA MLPA MLPA试剂套件,SALSA HHAI和COFFALYSER.NET的链接相关性。探针长度。sd094包含上述探针中包含的所有探针的目标,包括突变特异性探针靶标:IDH1 P.R132H(C.395G> a)和P.R132C(C.394C> T),IDH2 P.R172K(C.515G> A)和P.R15G> A)和P.R172M(C.5G> r172m(C.515G)(c.515151) C228T和C250T。
摘要:对绿色氢的需求引起了人们对氧气进化反应催化剂中使用的虹膜的可用性的关注。我们借助机器学习辅助计算管道识别催化剂,该计算管道接受了36,000多种混合金属氧化物的训练。管道准确地预测了来自未删除的结构的Pourbaix分解能(G PBX),平均绝对误差为每个原子77 MeV,使我们能够在酸性条件下筛选2070个新的金属氧化物。搜索将RU 0.6 Cr 0.2 Ti 0.2 O 2识别为具有提高耐用性的候选者:实验,我们发现它在100 mA cm-2时提供了267 mV的超电势,并且它在此电流密度以上并在200 h以上运行,并表现出超过200 h的速率增加25μVH-h-1。表面密度的功能理论计算表明,Ti增加了金属 - 氧的共价,这是提高稳定性的潜在途径,而CR降低了HOO *形成率确定的步骤的能量屏障,与RUO 2相比,活动增加了活性,并在100 mA CM-2下将超电位降低40 mV,同时维持稳定性。原位X射线吸收光谱和EX PTYCHOPHICONGE-扫描X射线显微镜显示反应过程中可稳态结构的演变,与RUO 2相比,RU质量溶解减慢了20倍,并抑制了晶格氧的参与度> 60%。■简介