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lih的形成及其对低温电子显微镜揭示的LI电池的影响
对进化氢如何影响LI电池的循环知之甚少。假设包括Lih的固体电解质中（SEI）和树突生长中的LIH的形成。在这里，我们发现LI电池中的Lih形成可能遵循不同的途径：循环过程中的氢会反应于Nucleate并在已经沉积的Li Metal中生长Lih，从而消耗活跃的Li。我们提供了以下证据，表明在李比特里（Li Bateries）中形成的lih从当前收集器中电动LI降低电池容量。我们在石墨和硅阳极上也检测到Li Metal和Lih的共同存在，表明LIH在大多数Li电池阳极化学中形成。最后，我们发现LIH具有自己的SEI层，在化学和结构上与Li Metal上的SEI不同。我们的结果突出了LIH的形成机制和化学起源，为如何防止其形成提供了重要的见解。
std -j bras sei病，...，SM。 1 IH 23-28，1989核酸作为性传播疾病的诊断方法
si stem biotine- avidin在杂交中使用非放射性标记的努力已开发出新系统。否，生物过程通常是由许多优点选择的。AIJ与放射性探针相反，它是相当稳定的，它保持了其活性而不会长期失去灵敏度。原则上，该系统由以下步骤组成。a（尿嘧啶）碱是由Bioti修饰的基础，在核酸中未通知。t在t处的生物 - 在高亲和力对链霉丁胺（一种分离的链霉菌蛋白）中。在反应过程中，生物素和链霉亲丁蛋白形成稳定的复合物。与链霉亲蛋白Cathasa相关的酶是在添加底物后产生沉淀的染色的反应。在以前形成的双螺旋桨形成的所有地方，这种冲洗的沉淀物形式，并且具有通过正常显微镜查看（识别）的极好优势。本次会议非常敏感，有些会议已经被设法检测32个目标DNA纤维图（FG）。
用于高温可充电锂金属电池的无溶剂电解质
在锂负极上形成疏锂无机固体电解质界面 (SEI) 并在正极上形成正极电解质界面 (CEI) 对高压锂金属电池是有益的。然而，在大多数液体电解质中，有机溶剂的分解不可避免地会在 SEI 和 CEI 中形成有机成分。此外，有机溶剂由于其高挥发性和易燃性，通常会带来很大的安全风险。本文报道了一种基于低熔点碱性全氟磺酰亚胺盐的无有机溶剂共晶电解质。锂负极表面的独特阴离子还原产生了一种无机的、富含 LiF 的 SEI 膜，该膜具有很强的抑制锂枝晶的能力，这一点可以从 0.5 mA cm −2 和 1.0 mAh cm −2 时 99.4% 的高锂电镀/剥离 CE 以及 80°C 下全 LiNi 0.8 Co 0.15 Al 0.05 O 2 (2.0 mAh cm −2 ) || Li (20 μ m) 电池的 200 次循环寿命看出。所提出的共晶电解质有望用于超安全和高能锂金属电池。
operando-photoelectron-spectroscopy-of-li6ps5cl- ...
摘要。至关重要的是要了解哪些电势分解反应开始以及随后形成的分解膜中存在哪些化学物质，例如固体电解质相（SEI）。在此，引入了一种新的Operando实验方法，以通过使用硬X射线光电子光谱（HAXPES）来研究此类反应。这种方法可以检查在薄金属膜下方形成的SEI（例如6 nm镍），该膜在具有硫化物的基于硫化物的LI 6 PS 5 Cl固体电解质的电化学电池中充当工作电极。电解质还原反应已经开始为1.75 V（vs。li + /li）并导致相当大的li 2 s形成，尤其是在1.5 - 1.0 V的电压范围内。观察到SEI的异质 /分层微结构（例如，优先的Li 2 O和Li 2 O和Li 2 S在当前收集器附近）。还观察到了侧反应的可逆性，因为在2-4 V电势窗口中分解了Li 2 O和Li 2 S，产生了氧化的硫种类，亚硫酸盐和硫酸盐。
电解质溶剂的分子设计可实现能量...
锂离子电池对社会产生了巨大影响，最近获得了诺贝尔化学奖 1、2。经过几十年的商业化，锂离子电池正迅速接近其能量密度的理论极限，从而推动了锂金属化学的复兴 3-6。然而，锂金属电池的推广应用受到其循环寿命较短的困扰 4、5。锂金属和电解质之间无法控制的副反应形成化学不稳定、机械易碎的固体电解质界面相 (SEI)。SEI 在循环过程中容易破裂，导致树枝状生长、“死锂”形成和不可逆的锂库存损失 4。电解质工程可以调整 SEI 结构和化学性质，使其成为实现锂金属负极的关键且实用的方法 7、8。对于一种有前景的电解质，必须同时满足几个关键要求 9 – 11 ：（1）始终如一的高库仑效率（CE）以最大限度地减少锂的损失，包括在初始循环中，（2）在贫电解质和有限过量锂条件下的功能性以实现最大比能量，（3）对高压正极的氧化稳定性，（4）合理的低盐浓度以实现成本效益和（5）高沸点和不可燃性以确保安全性和可加工性。电解质工程方面的最新研究提高了锂金属电池的循环性，包括盐添加剂优化 12 、溶剂比例修改 13 、 14 和液化气电解质 15 。特别是，高浓度电解质 16、17 和局部高浓度电解质 11、18 – 22 被认为是最有效的方法。高浓度电解质成功减少了 Li + 溶剂化结构中的游离溶剂分子，从而形成了以无机为主的 SEI 和更好的锂循环性能。整个系列
Comanche 工艺改进愿景和举措
• 系统工程部门负责流程改进 • SEI 能力成熟度模型 (CMM) 为流程改进提供框架 – 软件获取 CMM (SA-CMM) 第 2 级和第 3 级关键过程域提供组织框架 – 相关系统工程 CMM (SE-CMM) 实践和现有的 Comanche 实践被映射到 SA-CMM 框架关键过程域 • Comanche 流程改进是一项“自己动手”的工作 – Comanche 人员参与每一步 – 软件工程研究所 (SEI) 和 AMRDEC 软件工程理事会 (SED) 提供咨询服务 – ASSIP 基准数据/建议被集成到 Comanche 流程改进工作中
Comanche 流程改进愿景和计划
• 系统工程部门负责流程改进 • SEI 能力成熟度模型 (CMM) 为流程改进提供框架 – 软件采购 CMM (SA-CMM) 第 2 级和第 3 级关键流程领域提供组织框架 – 相关系统工程 CMM (SE-CMM) 实践和现有 Comanche 实践被映射到 SA-CMM 框架关键流程领域 • Comanche 流程改进是一项“自己动手”的工作 – Comanche 人员参与每一步 – 软件工程研究所 (SEI) 和 AMRDEC 软件工程理事会 (SED) 提供咨询服务 – ASSIP 基准数据/建议被集成到 Comanche 流程改进工作中
混合钾离子电容器中的固体电解质界面相
在可持续能源生产和发展的框架中，电能存储 (EES) 是实现这一目标的关键因素。处于能源存储最前沿的是基于电化学存储的系统，例如电池和电化学电容器。多年来，电池和电双层电容器 (EDLC) 的完美组合已经出现，作为抵消这两种技术特定问题的一种方式，并代表了未来 EES 设备达到高能量和功率密度的新方向。作为一种战略性无材料低成本技术，非水混合超级电容器 (KIC) 代表了高功率应用的有前途的解决方案。这里介绍的 KIC 技术由活性炭正极和超大石墨负极组成，浸入乙腈基非水电解质和钾盐中 [1]。该技术发展的主要障碍是结果的不可重复性。对于锂离子电池，化成工艺是关键的制造步骤，可在负极表面形成稳定致密的固体电解质界面 (SEI)，确保均匀稳定的性能。此步骤也被认为对 KIC 系统至关重要。得益于适当的化成工艺 [2] 的开发，可以形成均匀连续且 KF 含量低的 SEI，并且软包电池规模的性能现在稳定且可重复。此外，观察到了 SEI 中 KF 含量的变化与循环性能的变化之间的相关性。本文将介绍和讨论这一结果。