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开发和验证2型糖尿病患者的风险列图模型用于预测周围神经病
几乎所有细胞类型都能够分泌小细胞外囊泡（SEV），可以通过受体细胞内化，从而用作细胞间通信的车辆。这些囊泡的货物，例如microRNA，圆形RNA，蛋白质和脂质，在正常细胞功能和各种疾病的发病机理中都起着重要作用。糖尿病性肾病（DN）是由糖尿病引起的并发症，预计在2015年至2030年之间将使全球糖尿病人群增加54％，从而导致个人和医疗保健系统的实质性经济负担。Sevs作为有希望的生物标志物，在不同类型的糖尿病肾病（DKD）中表现出不同的机械反应。他们在肾脏损害的早期预测中也具有优势。本文回顾了DKD中SEV的功能机制及其作为治疗靶标和生物标志物的潜力。
来自梗塞和失败的心脏加速肿瘤生长的细胞外囊泡
结果：MI后，尤其是CMSC，产生的具有多塑料货物的SEV比非fail脑的心脏。蛋白质组学分析揭示了来自MI后心脏的CMSC-SEV中的独特蛋白质曲线和更高量的促进肿瘤细胞因子，蛋白质和microRNA。CMSC-sevs的多塑性作用随不同类型的癌症而变化，肺和结肠癌比黑色素瘤和乳腺癌细胞系更受影响。MI CMSC-SEV还在体外激活了静息巨噬细胞为促血管生成和原生物态。在28天的随访中，具有MI LVD后的小鼠比Sham-Mi小鼠产生了更大的异位和原位肺肿瘤。从MI后心脏中CMSC-Sevs的收养转移加速了异位型和原位肺肿瘤的生长，生物分布分析显示，肿瘤细胞中累积的CMSC-SEV以及加速的肿瘤细胞增殖。seV耗竭降低了MI的肿瘤促进作用，而从MI后心脏中cmsc-sevs的产物转移部分恢复了这些效果。最后，螺内酯治疗减少了MI LVD期间CMSC-SEV的数量和抑制肿瘤的生长。
新一代具有前所未有的计时分辨率的新一代SIPM的设计注意事项
摘要：光子探测器获得精确的时序信息的潜力在许多领域，PET和CT扫描仪中在医学成像和粒子物理探测器等等等中的重要性越来越重要。的目标是增加pet扫描仪的敏感性，并通过对每个事件的真实空间点以及未来粒子加速器设定的限制来进一步飞跃，需要进一步飞跃基于闪烁器的电离仪，最终将picoseConds Restolution延伸到几个picoseconds submevs submev subs Mev subs subs subme sev subme subs submev subme sups subme sev subs subs subs subs subsove suble of pet扫描仪的敏感性。尽管几个制造商在过去十年中取得了令人印象深刻的进展，但SIPMS的单个光子时间分辨率（SPTR）仍在70-120 PS FWHM范围内，而10 ps的值则是10 ps或更少的值。这样的步骤需要与传统方法和新技术的发展进行中断。将纳米素化学的非凡潜力与现代微电子学和3D电子整合所采用的新方法相结合的可能性为开发新一代基于过度的sipms的新观点和空前的光相位效率和计时分辨率开发了新一代的观点。
第十二届会议，上午 11:30 开始...
3826 塞普蒂米乌斯·塞维鲁（公元 193-211 年），银币，埃梅萨铸币厂，公元 194 年发行，（3.28 克），明显。塞普蒂米乌斯·塞维鲁的桂冠头像在右侧，围绕着 IMP CAE L SEP SEV PERT AVG COS II，修订版。围绕着 VICTOR SEVER AVG，胜利女神向左前进，手持花环和棕榈，（S.6377，RIC 428，RSC 749）；另一枚银币，罗马铸币厂，公元 193-4 年发行，（3.65 克），明显。塞普蒂米乌斯·塞维鲁的桂冠头像在右侧，围绕着 IMP CAE L SEP SE V PERT AVG，修订版。VIRT AVG TR P COS 周围，胜利女神向左前进，手持花环和棕榈叶，（S.6369，RIC 22，RSC 682）；另一枚罗马铸币厂，发行于公元 194-5 年，（1.99 克），正面。塞普蒂米乌斯·塞维鲁的桂冠头像在右边，L SEP SEV PERT AVG IMP IIII 周围，翻版。SECVRITAS PVBLICA 周围，Securitas 坐在左边，手持地球仪，（S.6364，RIC 56 RSC 696）。精美 - 非常精美，最后一个边缘有瑕疵，非常稀缺。(3) 180 美元
对北极中极端海浪的投影，对沿海淹没和侵蚀的潜在影响
摘要虽然细胞外囊泡（EV）是在40年前发现的，但人们对分泌的囊泡及其随之而来的货物引起了人们的兴趣，这是细胞内通信的新型模式。除了囊泡外，最近已经分离出来并表征了两个囊泡，外显子体和超级粒子。在这个快速扩展的领域中，将货物和特定功能分配给特定载体一直是一项挑战。隔离方法的细化，良好的控制研究以及最少信息详细介绍的细胞外囊泡研究（MISEV）的指南正在“为混乱带来秩序”。在这篇综述中，我们将在结直肠癌（CRC）的背景下简要总结三种类型的细胞外载体 - 小型电动汽车（SEV），外事物和超级携带者。我们发现，CRC中的许多GPI锚定蛋白（GPIAP）过表达，富含外泌体（SEV的不同子集），并且可以在外位和超级甲壳虫中检测到。这提供了使用DPEP1（在CRC中上调的GPI-AP）详细说明GPI-AP生物发生，修改和贩运的机会，这是一个很好的例子。我们已经分类了CRC中分泌的GPI锚定蛋白，并将突出我们检测到的选择与CRC相关的GPI锚定蛋白的特征。最后，我们将讨论在CRC中研究这些分泌的GPIAP的剩余挑战和未来的机会。
治疗心肌缺血的强大工具 -
摘要：心肌缺血 - 再灌注损伤（MI/RI）构成了关键决定因素，影响了再灌注疗法后的缺血性心肌病的长期预后。干细胞已在MI/RI研究领域获得了广泛的应用，从而产生了切实的结果。干细胞疗法由于与干细胞的获取，寄养率降低以及简短的体内寿命相关的复杂性，遇到了其应用中的某些挑战。源自间充质干细胞（MSC）的小细胞外囊泡（SEV）已被证明具有丰富的可用性，降低的免疫原性和肿瘤性降低的益处。他们可以通过运输许多成分，包括蛋白质，RNA，脂质液滴等来对受损的器官发挥影响，从而改善伤害。在MI/RI处理的背景下，这种现象引起了很大的关注。同时，MSC衍生的SEV（MSC-SEV）可以通过生物工程修饰，生物材料掺入和天然药物干预措施具有增强的治疗优势。在这种话语中，我们将在MI/RI治疗的背景下评估MSC-SEV及其衍生物的利用，旨在为与MI/RI相关的未来研究努力提供宝贵的见解。关键词：心肌缺血 - 再灌注损伤，间充质干细胞，小囊泡，纳米级修饰，天然药物
细胞外囊泡摄取和与受体细胞融合的定量分析
图1方案说明了EV的研究概念和隔离。 在获得货物生物活性之前，（a）EV被细胞吸收，将其封装在其水泡室（即内体）[I] [I]，然后与内体膜融合，以将葡萄球菌释放到细胞质[II]中。 （b）使用纳米脂肪系统对电动汽车的总摄取和膜融合进行定量。 在这项研究中，EV的“细胞摄取”被定义为包括内体[I]中的EV和与内体膜融合的EV [II]。 （c）隔离SEV和LEV。 evs，细胞外囊泡； Sevs，小的细胞外囊泡； LEV，大型细胞外囊泡。1方案说明了EV的研究概念和隔离。在获得货物生物活性之前，（a）EV被细胞吸收，将其封装在其水泡室（即内体）[I] [I]，然后与内体膜融合，以将葡萄球菌释放到细胞质[II]中。（b）使用纳米脂肪系统对电动汽车的总摄取和膜融合进行定量。在这项研究中，EV的“细胞摄取”被定义为包括内体[I]中的EV和与内体膜融合的EV [II]。（c）隔离SEV和LEV。evs，细胞外囊泡； Sevs，小的细胞外囊泡； LEV，大型细胞外囊泡。
完善巴伦支蓝项目并开发新的 CCS 业务
在挪威北部芬马克郡哈默菲斯特市，我们与合作伙伴 Equinor 和 Vår Energi 共同完善了 Barents Blue 项目，目前已有多项研究正在进行或已完成。我们目前正在与全球最大的跨国油田服务公司之一 Saipem 以及技术许可方 Topsoe 合作开展一项扩展概念研究，以优化氨工厂的设计。Topsoe 是一家总部位于丹麦的领先技术和解决方案提供商，专门生产能源转型所必需的燃料和化学品。Barents Blue 将利用水、可再生能源和天然气生产氨，并将二氧化碳捕获并封存在海上油藏中。
APG 招聘会传单
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