27。Vidal L,Gafter-Gvili A,Salles G等。:利妥昔单抗维持可改善卵泡淋巴瘤患者的总体存活 - 个体患者数据荟萃分析。EUR J CANCER 2017; 76:216–25。 28。 Matsumoto K,Takayama N,Aisa Y等。 :对日本患有复发或难治性的柔软性B细胞非霍奇金淋巴瘤和披风细胞淋巴瘤的日本患者的Bendamustine Plus Rituximab的II期研究。 int J Hematol 2015; 101:554–62。 29。 Weide R,Feiten S,Friesenhahn V等。 :复发/难治性慢性淋巴细胞性白血病和懒惰的B细胞淋巴瘤患者的含Bendamustine方案的恢复,可实现高反应率和一些持久的缓解。 Leuk Lymphoma 2013; 54:1640–6。 30。 Cheson BD,Chua N,Mayer J等。 :在Gadolin研究中接受了obinutuzumab加上obinutuzumustine诱导和obinutuzumab的维持,对利妥昔单抗不良的非霍奇金淋巴瘤患者的总体生存率受益。 J Clin Oncol 2018; 36:2259–66。 31。 Casulo C,Friedberg JW,Ahn KW等。 :早期治疗失败的卵泡淋巴瘤自体移植:一项国家淋巴结研究和国际血液和骨髓移植研究中心:生物血液骨髓移植2018年; 24:1163–71。 32。 Jurinovic V,Metzner B,Pfreundschuh M等。 生物血骨髓移植2018; 24:1172–9。 33。 Matasar MJ,Luminari S,Barr PM等。 34。 35。EUR J CANCER 2017; 76:216–25。28。Matsumoto K,Takayama N,Aisa Y等。:对日本患有复发或难治性的柔软性B细胞非霍奇金淋巴瘤和披风细胞淋巴瘤的日本患者的Bendamustine Plus Rituximab的II期研究。int J Hematol 2015; 101:554–62。29。Weide R,Feiten S,Friesenhahn V等。:复发/难治性慢性淋巴细胞性白血病和懒惰的B细胞淋巴瘤患者的含Bendamustine方案的恢复,可实现高反应率和一些持久的缓解。Leuk Lymphoma 2013; 54:1640–6。 30。 Cheson BD,Chua N,Mayer J等。 :在Gadolin研究中接受了obinutuzumab加上obinutuzumustine诱导和obinutuzumab的维持,对利妥昔单抗不良的非霍奇金淋巴瘤患者的总体生存率受益。 J Clin Oncol 2018; 36:2259–66。 31。 Casulo C,Friedberg JW,Ahn KW等。 :早期治疗失败的卵泡淋巴瘤自体移植:一项国家淋巴结研究和国际血液和骨髓移植研究中心:生物血液骨髓移植2018年; 24:1163–71。 32。 Jurinovic V,Metzner B,Pfreundschuh M等。 生物血骨髓移植2018; 24:1172–9。 33。 Matasar MJ,Luminari S,Barr PM等。 34。 35。Leuk Lymphoma 2013; 54:1640–6。30。Cheson BD,Chua N,Mayer J等。:在Gadolin研究中接受了obinutuzumab加上obinutuzumustine诱导和obinutuzumab的维持,对利妥昔单抗不良的非霍奇金淋巴瘤患者的总体生存率受益。J Clin Oncol 2018; 36:2259–66。31。Casulo C,Friedberg JW,Ahn KW等。:早期治疗失败的卵泡淋巴瘤自体移植:一项国家淋巴结研究和国际血液和骨髓移植研究中心:生物血液骨髓移植2018年; 24:1163–71。32。Jurinovic V,Metzner B,Pfreundschuh M等。生物血骨髓移植2018; 24:1172–9。33。Matasar MJ,Luminari S,Barr PM等。34。35。:叶淋巴瘤早期进展的患者的自体干细胞移植:对来自德国低级淋巴瘤研究组的2项随机试验的随访研究。:卵泡淋巴瘤:最近和新兴疗法,治疗策略和剩余的未满足需求。肿瘤学家2019; 24:E1236–50。Batlevi CL,Sha F,Alperovich A等。:现代时代的卵泡淋巴瘤:生存,治疗结果和高风险亚组的鉴定。血癌J 2020; 10:74。HübelK,Ghielmini M,Ladetto M,Gopal AK:治疗卵泡淋巴瘤的争议。 Hemasphere 2020; 4:E317。HübelK,Ghielmini M,Ladetto M,Gopal AK:治疗卵泡淋巴瘤的争议。Hemasphere 2020; 4:E317。
新墨西哥州以其独特的种族和文化多样性而闻名,这是该州社会格局的决定性特征。由于该州约 43% 的人口集中在阿尔伯克基都市区,该地区的多元化人口对寻求多元化劳动力的公司特别有利。根据美国社区调查,阿尔伯克基都市区 5 岁及以上人口中有 22.9% 是双语人士。这些双语居民中的大多数 (74%) 讲英语和西班牙语。
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第 3 部分:同意书 我已阅读或已让别人解释过我或我的孩子将要接种的疫苗信息表。我有机会提出问题,这些问题得到了满意的答复。我相信我了解疫苗接种的好处和风险,并要求将疫苗接种给上述我有权提出此请求的人。我已仔细、准确地阅读并回答了此表格上的问题。我了解不正确的信息可能会对我或我的孩子造成严重风险。我了解关于我孩子的免疫接种信息将报告给 SC 免疫登记处,以用于公共卫生目的。根据我与上述个人的关系,我有法律权力同意接种此疫苗。我特此免除并同意免除 Prisma Health、其董事会、医生、员工、志愿者、医务人员和代理人因本同意书而产生或声称产生或与本同意书有关的任何和所有责任、索赔或损害。 X:______________________________________________日期:________________________ 您是如何得知这家诊所的?广播电台 _____ 学校 _______ 其他 _____________________ 您去年接种过流感疫苗吗? 是 ______ 否_______ 请勿在下面写 - 仅供内部使用 **************************************************************************************** 疫苗名称: ________________________________________ 批号___________ 有效期_______ 数量________ 地点_______________ 接种日期______________ 接种者______________________________________ 州登记处记录 ______ 记录日期__________
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一名28岁的男子自童年以来就降低了夜视和黑暗适应性,渐进的视野缺陷,眩光和表现时,两只眼睛中最校正的视力均降低至0.63(ETDRS)。底眼镜概念在两只眼睛中都有苍白的眼底,带有脉络膜萎缩,导致巩膜和大型脉络膜血管暴露,广泛的色素结块以及一个相对保存的视网膜中心岛。这些临床发现指向绒毛膜血症,通过多模式视网膜成像,电生理测试和基因检测证实。绒毛膜血症是由CHM基因突变引起的一种罕见的X连锁隐性视网膜变性。当怀疑脉络膜血症时,必不可少的综合临床表征,包括分子基因检测。脉络膜血症治疗的最新进展包括体内基因增强疗法。由于眼睛的可及性和较大的治疗窗口,这种疾病非常适合基因治疗方法,通常具有早期诊断,并且通常良好的视力敏锐度,直到视网膜变性涉及中央凹性。目前,在不同阶段的临床试验中进一步探讨了体内基因增强疗法。
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