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Sabina Krzystolik
设计愿景，提供策略和使事情发生是我的模式。影响了个人和成千上万的思维方式，建立新的文化和能力是我的动力。查找和创建新解决方案是我的有趣。启发人们在旅途中发现自己的力量是我的目的。工作经验：制造业，区域GTM SC，全球SC / C-Suite，服务（HR，FIN），技术平台，D＆A，网络安全工作场所，商业委员会成员，全球SCLT成员，全球UL Operations LT成员< / div>
协调员：Sabina Vidal（svidal@fcien.edu.uy）
星期一25/11 13：30-15：30：CRISPR-CAS的基本原理（理论）。 div>15：45-16：30：实践活动简介（理论上）。 div>16：30-18：30：Arns指南设计（理论实践）。 div>星期二11/17 13：30-14：30：CRISPR系统表达系统（理论）14：30-18：30：通过对金属离子的亲和力（iMac）（iMac）（实用）纯化Cas9。 div>星期三11/27：30-15：30：CRISPR-CAS系统的多功能性：不同的系统和应用（理论）。 div>15：30-18：30：使用体外转录的RNA合成指南。 div>纯化Garns。 div> 原生质体生产（实用）。 div> 星期四：11/28 13：30-18：30：核糖核蛋白组装。 div> 在ANS指南的体外测试。 div> 统一版效率的生动生动策略：i）用核糖核蛋白转化原生质体； ii）暂时的大豆转化与根茎的农杆菌（毛根）（实用）。 div> 星期五29/11 14：30-15：30：编辑的原生质体的显示和计数（实用）15：45-18：00：编辑事件（理论上的实行）18：00-18：30的基因分型：结果的讨论（理论上实行）。 div> 星期一2/12（虚拟和面对面）13：30-18：30：例如在大豆中：改善非生物压力耐受性：启动子版。 div> 在P. Patens中：多基因家族的功能分析。 div> ，例如番茄：质量提高。 div> 星期二3/12（虚拟和面对面）13：30-16：30：研讨会的演讲。 div> 16：30-18：30：结束，讨论。 div>纯化Garns。 div>原生质体生产（实用）。 div>星期四：11/28 13：30-18：30：核糖核蛋白组装。 div>在ANS指南的体外测试。 div>统一版效率的生动生动策略：i）用核糖核蛋白转化原生质体； ii）暂时的大豆转化与根茎的农杆菌（毛根）（实用）。 div>星期五29/11 14：30-15：30：编辑的原生质体的显示和计数（实用）15：45-18：00：编辑事件（理论上的实行）18：00-18：30的基因分型：结果的讨论（理论上实行）。 div>星期一2/12（虚拟和面对面）13：30-18：30：例如在大豆中：改善非生物压力耐受性：启动子版。 div>在P. Patens中：多基因家族的功能分析。 div>，例如番茄：质量提高。 div>星期二3/12（虚拟和面对面）13：30-16：30：研讨会的演讲。 div>16：30-18：30：结束，讨论。 div>
演示萨宾·科利森（Sabine Kohleisen）：可持续人计划
本文档包含前瞻性陈述，反映了我们当前对未来事件的看法。“预期”，“假设”，“相信”，“估计”，“期望”，“打算”，“五月”，“ can”，“ can”，“ can”，“ can”，“ plan”，“项目”，“应该”，“应该”和类似的表达方式来识别前瞻性语句。如果这些风险和不确定性中的任何一个或我们的前瞻性陈述所基于的假设被证明是不正确的，则实际结果可能与我们通过此类陈述所表达的或暗示的结果有实质性的不同。我们不打算或承担任何义务来更新这些前瞻性陈述，因为它们仅基于发布之日的情况。
脊髓灰质炎萨宾一号和三号（口服）
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表三：萨宾灭活脊髓灰质炎病毒疫苗（sIPV）
1 Resik 等人 (2014) 在成年男性中研究了 sIPV、铝佐剂剂量 sIPV 和 wIPV。6 个月后，未报告与试验干预相关的严重不良事件。接种疫苗一个月后，所有接种组对 1-3 型脊髓灰质炎病毒的免疫反应均增强了 90% 至 100%。Verdijk 等人 (2013) 也在成年男性中研究了 sIPV、铝佐剂剂量 sIPV 和 wIPV 的安全性和免疫原性。Sabin-IPV 和以氢氧化铝为佐剂作为加强剂量的 Sabin-IPV 具有与传统 IPV 相同的免疫原性和安全性。Cramer 等人 (2020) 进行了一项 2/3 期研究，该研究证明了低剂量 sIPV 方案和生产批次一致性下的最佳疗效。sIPV 与 wIPV 一样安全和具有免疫原性。 Capeding 等（2021）的研究表明，3 剂基础接种后，3 种血清型的萨宾株和野生株的血清转化率在批号合并 sIPV 组为 95.8% 至 99.2%，在 wIPV 组为 94.8% 至 100%，证明了 sIPV 不劣于 wIPV。Liao 等（2016）对 60-90 天大的婴儿施用 sIPV 或 wIPV（1:1 随机化）。sIPV 接种者的血清转化率分别为 100%、94.9% 和 99.0%（分别为 I 型、II 型和 III 型），wIPV 的血清转化率分别为 94.7%、91.3% 和 97.9%。这表明 sIPV 不劣于 wIPV。 Sun 等（2017）证明，sIPV 疫苗可诱导针对目前流行的和参考的野生脊髓灰质炎病毒株以及大多数疫苗衍生脊髓灰质炎病毒株的保护性抗体，除少数例外。Hu 等（2019）进行的 3 期临床试验表明，sIPV 的免疫原性特征不劣于传统 IPV，且在健康婴儿中具有良好的安全性。Jiang 等（2019）进行了 4 期研究，得出结论，sIPV 在大规模人群中表现出良好的批间一致性和安全性；因此，它有资格在不久的将来作为消灭全球所有野生和疫苗衍生脊髓灰质炎病毒的疫苗之一。
在...中检测到脊髓灰质炎病毒 2 型疫苗株
两种疫苗可有效预防脊髓灰质炎疾病，即 OPV 或灭活脊髓灰质炎疫苗 (IPV)。在南非，儿童都接种这两种疫苗。减毒活疫苗还具有诱导胃肠道免疫的额外优势，可以阻止任何野生脊髓灰质炎毒株在粪便中脱落。在人口疫苗接种覆盖率较低的地区，病毒在环境中长期传播多年可能会导致神经毒性恢复，称为 cVDPV。一种新的脊髓灰质炎疫苗，新型 OPV2 (nOPV2) 于 2020 年被列入紧急使用名单，目前正在取代单价 OPV2 来应对 cVDPV2 的疫情。2021 年，nOPV2 已在七个非洲国家使用。
新的萨宾毒性毒死病毒疫苗候选者的安全性和免疫原性在PE
征求的不良事件（AES）是轻度到中度的，观察到生命体征或安全实验室值的关注变化，并且在疫苗接种后未报告严重的AES（SAE）或与疫苗相关的非请参见AE。观察到SIPV后比CIPV给药后更频繁地征求AE的趋势。大多数参与者都有针对脊髓灰质炎病毒类型的中和抗体（滴度≥8），这些抗体被SIPV强烈增强。疫苗接种后的平均滴度较高（≥12,000），在两个疫苗接种组中相似。只有具有非常高的抗体水平的参与者没有显示疫苗诱导的反应，这在血清阳性参与者中定义为4倍滴度的增加。10个最初的血清调（滴度<8）参与者（每个研究组中的n = 5）血清转化，所有参与者在接种疫苗后都有血清保护抗体水平。SIPV引起的抗体中和sabin和salk脊髓灰质炎病毒菌株。
Maren Evers、Martin Krzywdzinski、Sabine Pfeiffer 设计 ...
可穿戴设备（例如数据眼镜和智能手表）是工业 4.0 应用中特别显眼的元素。它们旨在为工人提供特定情况的信息，但同时它们也可用于监视和控制，因为它们会生成有关工作流程的数据，有时甚至会生成有关员工的运动模式和重要数据的数据。可穿戴技术处于早期发展阶段，相关利益相关者（尤其是技术开发人员和管理层）的利益和观点尤为重要。本文探讨了解决方案开发人员的作用及其对使用可穿戴设备的工作流程的理解。它基于对解决方案开发人员、学术界和公司专家的专家访谈。分析表明，人们对工作的理解是矛盾的：一方面，它的特点是将工人视为潜在的错误来源。它侧重于优化个人工作场所及其人体工程学，而忽略了更广泛的工作设计和工作组织问题。另一方面，技术开发人员以差异化的方式看待和讨论可穿戴设备技术在个性化、数据保护和控制方面的潜力和危险。