冠状动脉介入治疗·药物洗脱支架植入后血流储备分数和冠状动脉血流储备的预后意义 Hiroki Ueno、Masahiro Hoshino、Eisuke Usui、Tomoyo Sugiyama、Yoshihisa Kanaji、Masahiro Hada、Toru Misawa、Tatsuhiro Nagamine、Yoshihiro Hanyu、Kai Nogami、Kodai Sayama、Kazuki Matsuda、Tatsuya Sakamoto、Taishi Yonetsu、Tetsuo Sasano、Tsunekazu Kakuta ········· 853 社论 支架植入后的冠状动脉血流储备能否成为靶血管衰竭的有用预测指标? Hirohiko Ando,Carlos Collet,Tetsuya Amano·······860·吸收GT1可生物可吸收的血管脚手架系统 - 日本的5年后市场监视研究 - Nakamura Masato Nakamura Tomohiro Sakamoto,Kengo Tanabe,Hajime Kusano,Kelly A. Stockelman,Ken kozuma·kozuma············· ELET治疗,然后在可生物降解的聚合物洗脱支架植入后进行P2Y 12抑制剂单一疗法 - REIWA地区范围范围内注册表 - Masaru Ishida,Ryutaro Shimada,Fumiaki Takahashi,Takahashi田口、大崎卓也、西山修、远藤宏、坂本良平、田中健太郎、小枝依彦、木村匠、后藤岩男、二宫亮、佐佐木涉、伊藤友德、森野义弘、令和会调查员代表 ········· 876
BRG1/BRM inhibitor targets AML stem cells and exerts superior preclinical efficacy combined with BET or Menin inhibitor Warren Fiskus 1 , Jessica Piel 2 , Mike Collins 2 , Murphy Hentemann 2 , Branko Cuglievan 1 , Christopher P. Mill 1 , Christine E. Birdwell 1 , Kaberi Das 1 , John A. Davis 1 , Hanxi Hou 1 , Antrix Jain 3 , Anna Malovannaya 3 , Tapan M. Kadia 1 , Naval Daver 1 , Koji Sasaki 1 , Koichi Takahashi 1 , Danielle Hammond 1 , Patrick Reville 1 , Jian Wang 1 , Sanam Loghavi 1 , Rwik Sen 4 , Xinjia Ruan 1 , Xiaoping Su 1 , Lauren B. Flores 1 , Courtney D. DiNardo 1 and Kapil N.巴拉1 *。1德克萨斯大学医学博士安德森癌症中心,德克萨斯州休斯敦,77030; 2 Foghorn Therapeutics,剑桥,马萨诸塞州,02139; 3贝勒医学院,德克萨斯州休斯敦,77030; 4个活跃图案,加利福尼亚州卡尔斯巴德,92008运行标题:BET或MENIN抑制剂关键词的BRG1/BRM抑制剂:BRG1:BRG1,染色质改造,BET抑制剂,Menin抑制剂,AML利益冲突:Kapil N. Bhalla从Iterion,Foghorn和Nurix Alix Alix Alix Alix and Heix Alix and Alix Accant and Heix and Alix and Alix and Alix and Alix and Alix and Alix and a.治疗学。 Jessica Piel,Mike Collins和Murphy Hentemann受到Foghorn Therapeutics的使用。 rwik sen是活跃图案的雇员。 所有其他作者都声明他们没有利益冲突要披露。 *通讯作者:德克萨斯大学M.D.大学白血病系Kapil N. Bhalla 安德森癌症中心,1400 Holcombe Blvd,第428单元,德克萨斯州休斯敦,77030;电子邮件:kbhalla@mdanderson.org安德森癌症中心,德克萨斯州休斯敦,77030; 2 Foghorn Therapeutics,剑桥,马萨诸塞州,02139; 3贝勒医学院,德克萨斯州休斯敦,77030; 4个活跃图案,加利福尼亚州卡尔斯巴德,92008运行标题:BET或MENIN抑制剂关键词的BRG1/BRM抑制剂:BRG1:BRG1,染色质改造,BET抑制剂,Menin抑制剂,AML利益冲突:Kapil N. Bhalla从Iterion,Foghorn和Nurix Alix Alix Alix Alix and Heix Alix and Alix Accant and Heix and Alix and Alix and Alix and Alix and Alix and Alix and a.治疗学。Jessica Piel,Mike Collins和Murphy Hentemann受到Foghorn Therapeutics的使用。rwik sen是活跃图案的雇员。所有其他作者都声明他们没有利益冲突要披露。*通讯作者:德克萨斯大学M.D.大学白血病系Kapil N. Bhalla安德森癌症中心,1400 Holcombe Blvd,第428单元,德克萨斯州休斯敦,77030;电子邮件:kbhalla@mdanderson.org安德森癌症中心,1400 Holcombe Blvd,第428单元,德克萨斯州休斯敦,77030;电子邮件:kbhalla@mdanderson.org
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第二,Solar 2,Antipov 2,11,Riley J. Mangan 12,13,14,头盔3,Gracela Mofort 15,16,Laura Carrel 23,Agnes P. Chan 24,Juyun Crawford 19,26,26,26,26,27,Gage H. Gage H. Garcia H. Garcia Gabrielle A. Alexandra P. Lewis 1,Juan F. I.25 25 Szpiech 11,Christian D. Huber 11,Tobias L. Lenz 9,Miriam K. Conchel 41,42,Soojin V. Yi 55,Stefan 26 Canzar 48,Corey T. Watson 57,Erik Garrison 30,Craig B. B. B. B. B. B. B. B. B. B. B. B. B. Lowe 8 8,Mario Ventur 4,Rachel J. O'Neill 10,17,58,Sergey Corren25 25 Szpiech 11,Christian D. Huber 11,Tobias L. Lenz 9,Miriam K. Conchel 41,42,Soojin V. Yi 55,Stefan 26 Canzar 48,Corey T. Watson 57,Erik Garrison 30,Craig B. B. B. B. B. B. B. B. B. B. B. B. B.Lowe 8 8,Mario Ventur 4,Rachel J. O'Neill 10,17,58,Sergey Corren16 Martinez 6 , Patrick Masterson 32 , Rajiv C. McCoy 18 , Barbara McGrath 11 , Sean Mckinney 15 , Britta 17 S. Meyer 9 , Karen H. M. MATT 18 PENNELL 47 , Pavel A. PEvzner 31 , David Porusky 1 , Tamara Potapova 15 , Francisca R. Ringeling 48 , 19 Joana L. Rocha 49 , Oliver A. Ryder 35 , swalti 29 , swarms 1 32 , Edmundo 22 Torres-González 11 , Mihir Trivedi 1, 59 , Wenjie Wei 51, 52 , Julie Wertz 1 , Muyu yang 44 , Panpan 23 Zhang 2 Zhhang Zhang 31 , Sarah A. Zhao 12 , Yixin Zhu 47 , 24 Erich D. Jarvis 37, 53,詹妮弗·L·格顿15,伊克·里瓦斯·冈萨雷斯54,扎卡里·A。16 Martinez 6 , Patrick Masterson 32 , Rajiv C. McCoy 18 , Barbara McGrath 11 , Sean Mckinney 15 , Britta 17 S. Meyer 9 , Karen H. M. MATT 18 PENNELL 47 , Pavel A. PEvzner 31 , David Porusky 1 , Tamara Potapova 15 , Francisca R. Ringeling 48 , 19 Joana L. Rocha 49 , Oliver A. Ryder 35 , swalti 29 , swarms 1 32 , Edmundo 22 Torres-González 11 , Mihir Trivedi 1, 59 , Wenjie Wei 51, 52 , Julie Wertz 1 , Muyu yang 44 , Panpan 23 Zhang 2 Zhhang Zhang 31 , Sarah A. Zhao 12 , Yixin Zhu 47 , 24 Erich D. Jarvis 37, 53,詹妮弗·L·格顿15,伊克·里瓦斯·冈萨雷斯54,扎卡里·A。
2021; 26(10):38-43。3)sasaki sumimi inoue takao。 COVID -19疫苗 - 适度的扩散。学术趋势2021; 26(10):31-7。4)Hacein-Bey-Abina S,Pai Sy,Gaspar HB等。用于X连锁严重合并免疫缺陷的修饰γ-逆转录病毒载体。n Engl J Med 2014; 371:1407-17。5)Onodera Masafumi。通过基因组编辑进行基因治疗的进一步发展。日本造血细胞移植协会杂志2018; 7(2):32-9。6)BöckD,Rothgangl T,Villiger L等。在小鼠中的体内质量编辑。 SCI Transl Med 2022; 14:EABL9238。 7)Demeulemeester J,de Rijck J,Gijsbers R,Debyser Z.逆转录病毒Inte-Crimination:地点事项:逆转录病毒Inte磨牙部位选择的机制和后果。 生物评估2015; 37:1202-14。 8)Liang Q,Vlaar EC,Catalano F等。 慢病毒基因治疗可防止鼠绒性疾病中的抗人类酸α-葡萄糖苷酶抗体形成。 mol ther方法Clin Dev 2022; 25:520-32。 9)Cavazzana-Calvo M,Hacein-Bey S,De Saint Basile G等。 人类严重合并免疫缺陷(SCID)-X1疾病的基因疗法。 Science 2000; 288:669-72。 10)Hacein-Bey-Abina S,Le Deist F,Carlier F等。 通过体内基因治疗对X连锁严重的免疫缺陷进行持续校正。 n Engl J Med 2002; 346:1185-93。 11)Howe SJ,Mansour MR,Schwarzwaelder K等。 插入诱变与获得的体细胞突变相结合导致SCID-X1患者基因治疗后的白血病发生。 J Clin Invest 2008; 118:3143-50。 12)Cartier N,Hacein-Bey-Abina S,Bartholomae CC等。在小鼠中的体内质量编辑。SCI Transl Med 2022; 14:EABL9238。7)Demeulemeester J,de Rijck J,Gijsbers R,Debyser Z.逆转录病毒Inte-Crimination:地点事项:逆转录病毒Inte磨牙部位选择的机制和后果。生物评估2015; 37:1202-14。8)Liang Q,Vlaar EC,Catalano F等。慢病毒基因治疗可防止鼠绒性疾病中的抗人类酸α-葡萄糖苷酶抗体形成。mol ther方法Clin Dev 2022; 25:520-32。9)Cavazzana-Calvo M,Hacein-Bey S,De Saint Basile G等。人类严重合并免疫缺陷(SCID)-X1疾病的基因疗法。Science 2000; 288:669-72。 10)Hacein-Bey-Abina S,Le Deist F,Carlier F等。 通过体内基因治疗对X连锁严重的免疫缺陷进行持续校正。 n Engl J Med 2002; 346:1185-93。 11)Howe SJ,Mansour MR,Schwarzwaelder K等。 插入诱变与获得的体细胞突变相结合导致SCID-X1患者基因治疗后的白血病发生。 J Clin Invest 2008; 118:3143-50。 12)Cartier N,Hacein-Bey-Abina S,Bartholomae CC等。Science 2000; 288:669-72。10)Hacein-Bey-Abina S,Le Deist F,Carlier F等。通过体内基因治疗对X连锁严重的免疫缺陷进行持续校正。n Engl J Med 2002; 346:1185-93。11)Howe SJ,Mansour MR,Schwarzwaelder K等。插入诱变与获得的体细胞突变相结合导致SCID-X1患者基因治疗后的白血病发生。J Clin Invest 2008; 118:3143-50。12)Cartier N,Hacein-Bey-Abina S,Bartholomae CC等。造血细胞基因疗法在X连锁性肾上腺肌营养不良症中使用慢病毒载体。Science 2009; 326:818-23。 13)Biffi A,Montini E,Lorioli L等。 慢病毒造血干细胞Science 2009; 326:818-23。13)Biffi A,Montini E,Lorioli L等。慢病毒造血干细胞
US 11,016,119 B1 1 2 MONOLITHIC ATOMIC FORCE In view of the above problems , we proposed a novel class MICROSCOPY ACTIVE OPTICAL PROBE of probes for atomic force microscopy ( AFM active optical probe - AAOP ) by integrating a laser source and a photo CROSS REFERENCE TO RELATED detector monolithically into the AFM probe [ Actoprobe APPLICATIONS 5 2015 ] .AAOPS被设计为在召开AFM中使用,以通过包括本申请的索赔优先级和优先级来增强其功能,以上提到的仪器(NSOM,TERS,TERS,混合访问应用程序编号62 / 415,097于2016年10月31日提交,AFM)。 这些独特的光学探针的设计是根据整个披露,通过形式的传统AFM探针和参考。 10添加,同时提供有关纳米级样品的Opti cal特性的信息。 本发明概念的AAOP领域是基于单次结合二极管激光器和AFM探针的基础。 AAOP被设计为本发明与AFM显微镜和空腔探针有关的,即,AFM探针尖端是激光接近 - 场光学显微镜探针的一部分,尤其是15个腔。 AAOP由基于GAA的悬臂组成,其单片AFM活动光学探针能够执行安装在常规SI芯片上的AFM探针。 传统的AFM测量和光学成像,尽管在技术上可行,但纳米级的GAAS / SI杂交和光谱法。 硅,im和GAAS。 (DBR)镜子。62 / 415,097于2016年10月31日提交,AFM)。这些独特的光学探针的设计是根据整个披露,通过形式的传统AFM探针和参考。10添加,同时提供有关纳米级样品的Opti cal特性的信息。本发明概念的AAOP领域是基于单次结合二极管激光器和AFM探针的基础。AAOP被设计为本发明与AFM显微镜和空腔探针有关的,即,AFM探针尖端是激光接近 - 场光学显微镜探针的一部分,尤其是15个腔。AAOP由基于GAA的悬臂组成,其单片AFM活动光学探针能够执行安装在常规SI芯片上的AFM探针。传统的AFM测量和光学成像,尽管在技术上可行,但纳米级的GAAS / SI杂交和光谱法。硅,im和GAAS。(DBR)镜子。提出了严重的问题,可能会影响由于具有不同热膨胀常数的材料的粘结背景而产生的应变,即纳米级的光学表征当前需要NSOM(发明光学显微镜的接近 - 现场扫描摘要),TERS(TIP-增强的Raman Spectros副本)或Hybrid AFM(其中包括专门的FAR -FAR -FAR -FAR -FIEL -FIELD -FIELD 25本发明的对象都提供新型的光学显微镜)。class of probes for atomic force microscopy ( monolithic Attempts at integrating atomic force microscopy and AFM active optical probeML AAOP ) by integrating a optical techniques have already been made and several laser source and a photodetector monolithically into the products based on these schemes have found their way into AFM probe , based entirely on GaAs or similar lasing the market .可商购的,具有Inte-30材料的AFM尖端,从而避免使用有害的GAAS / SI杂化片状波导(空心尖端)。带有外部激光源[Celebrano 2009]。本发明构成了一种制造成本方法的方法,其固有的局限性就整体,集成的光学AFM探针而言。可以传递的最广泛的光学分辨率和光功率。用于原子力显微镜的使用的探针被制造得可实现高侧分辨率使用硅技术的接近磁场35的大小。此方法有限作为光学设备制造的基础。相比之下,ML AAOPS是孔需要减少的,因此导致完全由GAAS制造的指数,半导体材料的光电输出减少。具有最终分辨率和检测器功能的近距离显微镜的激光应用可以通过大约50 nm的外延生长来实现,但不适用于光学结构。边缘 - 发射激光二极管,轻度指南和EFFI光谱,由于功率输出较小。40个满足的光电探测器是通过对旨在更好地整合光区域(Epi-层)的活跃的其他方法来制造的,而AFM尖端是用源和AFM尖端制造的,通常涉及将特殊成长的GAAS外部外在过度层层附加到一个预先制动的光源(Edge Expriced semitter,vcse)的顶部(vcse vcse sepge a veriide a cert a py a veriide a cert a c。 AFM Cantilever探针(混合方法)[Bargiel Epi-激光结构的层。GAAS的选择是2006年,Kingsley 2008]或光源45的制造,直接在AFM尖端上直接在AFM尖端上建立的制造技术的基础[Heisig 2000a,Heisig,Heisig 2000b,nology,nology,允许时间和成本 - 有效的制造 - 有效的制造Hoshino Hoshino Hoshino 2008,Hoshino 2009,Hoshino 2009]。在这些情况下,探针的光学。本发明的实践很容易被探测到探针中。成本 - 有效地使它们负担得起,以实现本发明的说明性体现,即Tific社区。是在AFM尖端制造的激光波长[AN 2008]。杂种扩展到替代III -V半导体,例如INP,方法仅显示在研究实验室和GAP,GAP,GAS和GAN中起作用,以扩大可用的波长,很难想象如何将光学探针从UV到可见的和Mid -Midrared制造50个覆盖率。此外,在激光腔中常用的VCSEL由两种分布式bragg反射器定义,这种方法的光输出功率受到限制。第一个激光镜是标准的第一阶 - 另外,单个集成的光电视也具有dbr光栅(周期 / 2ng,其中h。< / div>光电探测器-55和NEF是仅GAAS波的有效折射率[AN 2008]不能解决指导的困难),该指标可确保将光源对齐在AFM尖端上的激光单个纵向模式,并进行要求。第二激光镜是降低检测器尺寸的第二个订单DBR,以实现位于悬臂末端的空间光栅(周期为n / neft)。IT分辨率直接与将用作用作折叠镜的要求矛盾,该镜子将光线(以获得高60 AVITY激光模式获得的最大可能的检测区域)垂直地进入Nansoscale上光学上的灵敏度水平的AFM尖端中。具有集成的LED光源和Pho-Ridge波导的AFM尖端顶部的特殊生长的GAA外延层层。尖端探头,光源(GAAS LED)被简单地粘在65本身上,是扮演悬臂芯片作用的总内反射棱镜。因此,激光产生的光已证明是todeTector [Sasaki 2000],但是虽然将耦合到GAAS探针的表面模式(锥形光电探测器(锥形光电探测器)中)并转移到尖端顶点。这不足以满足需求 - 输出镜,第三镜,在激光腔中。高功率,单波长操作的精神。GAAS微型 - 棱镜将激光光引导到尖端顶点和