Shadiq 表示:“我们与血清研究所的战略伙伴关系对推动全球免疫工作发挥了重要作用。我们支持生产疫苗,以解决全球主要健康问题,我们渴望继续扩大我们在研究、开发和技术转让方面的合作。”
背景:Legumain 是一种属于 C13 家族的半胱氨酸内切肽酶。许多研究表明,Legumain 在各种呼吸系统疾病中起着重要的致病作用。本研究旨在探讨 Legumain 在社区获得性肺炎 (CAP) 中的作用。方法:采集 293 例 CAP 患者入院时的血清样本。通过酶联免疫吸附试验检测血清 Legumain 浓度。评估血清 Legumain 与 CAP 之间的关系。结果:重症 CAP 患者血清 Legumain 浓度高于轻症 CAP 患者。Spearman 等级相关系数表明血清 Legumain 浓度与许多临床指标密切相关。此外,线性回归分析显示血清 Legumain 浓度与 CURB-65、PSI、SMART-COP 和 APACHE II 评分呈正相关。此外,接受机械通气、血管活性药物治疗、入住ICU及住院期间死亡的CAP患者入院时血清legumain浓度升高,血清legumain表达水平较高的CAP患者预后不良,血清legumain浓度对预后的预测价值与严重程度评分相近。结论:血清legumain浓度与病情严重程度及预后不良呈正相关,提示血清legumain可作为CAP患者病情严重程度及预后的指标。
使用组织工程概念的下一代仿生心血管植入物的发展可以解决临床上可用的假体的现有缺点,从而有可能生成具有自我复制和再生能力的终生,天然 - 天然肛门结构的可能性。sca效应是组织工程性心血管假体的 sca效率,可以从同种异性细胞源中获得,然后可以在体外产生人体组织工程矩阵(HTEMS)。 传统上,胎牛血清(FBS)用作通用细胞生长补充剂。 但是,对其生物安全的担忧仍然是临床翻译的挑战。 这项研究的目的是开发一种新型异构血清的方法来制造临床级HTEMS。 为了实现这一目标,脱细胞的HTEM是在无异构血清条件下产生的,随后证明了HTEM在细胞外基质(ECM)组成(ECM)组成,血小板,血小板和钙化电位方面与FBS补充的对照组相似。 最后,无异构血清方案成功地适应了基于HTEM的组织工程心瓣的发展,用于全身循环,显示体外概念验证功能。 总体而言,数据表明,无异构血清培养方法的有效性是FBS生产HTEM用于心血管应用的有效替代品。sca效率,可以从同种异性细胞源中获得,然后可以在体外产生人体组织工程矩阵(HTEMS)。传统上,胎牛血清(FBS)用作通用细胞生长补充剂。但是,对其生物安全的担忧仍然是临床翻译的挑战。这项研究的目的是开发一种新型异构血清的方法来制造临床级HTEMS。为了实现这一目标,脱细胞的HTEM是在无异构血清条件下产生的,随后证明了HTEM在细胞外基质(ECM)组成(ECM)组成,血小板,血小板和钙化电位方面与FBS补充的对照组相似。最后,无异构血清方案成功地适应了基于HTEM的组织工程心瓣的发展,用于全身循环,显示体外概念验证功能。总体而言,数据表明,无异构血清培养方法的有效性是FBS生产HTEM用于心血管应用的有效替代品。
结果:共纳入510例患者,其中女性162例(31.76%),男性348例(68.24%)。女性患者平均年龄为69.68±12.29岁,男性患者平均年龄为66.14±12.34岁。女性患者平均糖尿病病程为10.22±9.64年,男性患者平均糖尿病病程为11.42±10.12年。263例Hb A1c <7患者平均Hb A1c值为6.05±0.55,247例Hb A1c ≥7患者平均Hb A1c值为9.08±1.91。当比较高和低 HbA1c 组的血清尿酸、肌酐和 eGFR 值(根据肾病饮食调整 (MDRD) 公式计算)时,发现血清尿酸水平之间存在统计学上显着差异 (p=0.002)。当分析高和低 HbA1c 组中尿酸和 eGFR 之间的相关性时,发现存在统计学上显着的强烈负相关性 (p<0.001 r= -0.640)。
抽象目标:Neudesin是一种新发现的蛋白质,主要是从脂肪组织和大脑中分泌的。它在大脑中起着神经营养因素的作用和能量消耗的负调节剂。在没有治疗的先天性甲状腺功能减退症(CH)的情况下,神经发育延迟和认知功能障碍是常见的特征。考虑了Neudesin在大脑发育中的作用及其对成熟神经元存活的作用,评估了Neudesin和甲状腺激素之间的任何可能关系。方法:总共包括52例患者(32例CH,14例女性和18名男性,年龄在19±7天;对照组20名健康受试者; 7名女性和13名男性,年龄在22±8天中)。对所有患者均评估了甲状腺激素和血浆Neudesin水平。比较了患者和对照组之间的基础Neudesin水平以及患者在L-甲状腺素治疗前后患者的Neudesin水平。结果:关于基础Neudesin水平,CH和对照组之间没有统计学上的显着差异(6.77±6.41 vs 7.93±7.04 ng/ml)(P = 0.552)。然而,在CH组的治疗一个月后,Neudesin水平升高(6.46±6.63 vs 12.85±18.74 ng/ml);这种差异具有统计学意义(p = 0.019)。结论:尽管患者和对照组之间的基底Neudesin水平没有差异,但随着治疗的增加,Neudesin水平增加。然而,需要更广泛和不同的研究来了解这种关系在疾病或恢复过程中的病理生理作用。关键词:先天性甲状腺功能减退症,neudesin,左甲状腺素钠
产品特性总结 1 药品名称 MenAfriVac 脑膜炎球菌 A 结合疫苗(冻干) 5 mcg 2 定性和定量组成 [脑膜炎球菌 A 多糖与破伤风类毒素载体蛋白结合] 每剂量 0.5 mL 含: 脑膜炎球菌 A 多糖 5 mcg 破伤风类毒素(载体蛋白)5 至 16.5 mcg 用稀释剂重构脑膜炎球菌 A 结合疫苗 剂量:0.5 mL 肌肉注射 有关辅料的完整列表,请参见第 6.1 节。稀释剂:每支安瓿含有稀释剂,佐剂为磷酸铝 (Al +++ )(每人单剂量 Al +++ 的含量不超过 1.25 毫克),防腐剂为硫柳汞 (0.01%)。稀释剂为白色略微不透明的均匀悬浮液,装于 5 毫升安瓿中。 3 剂型 注射剂,注射用粉剂 4 临床特点 4.1 治疗适应症 3 至 24 个月大的幼儿主动免疫,以预防 A 组脑膜炎奈瑟球菌引起的侵袭性脑膜炎球菌病。它不能预防其他形式的侵袭性疾病,包括由其他脑膜炎球菌群(如 B、C、W135、Y、X 组)、b 型流感嗜血杆菌、肺炎链球菌等引起的化脓性脑膜炎。它也不能预防由其他生物(如病毒、真菌、分枝杆菌等)引起的脑膜炎。4.2 剂量和给药方法对于 3 至 9 个月大的儿童,MenAfriVac 5 mcg 应分 2 剂给药,间隔至少 3 个月。9 至 24 个月大的儿童只需接种一剂。该疫苗仅供肌肉注射。MenAfriVac 5 mcg(脑膜炎球菌 A 结合疫苗 5 微克)应通过深部肌肉注射给药,最好注射到三角肌或大腿前外侧。疫苗不得皮下或静脉注射,不得与其他疫苗混合在同一注射器中。若同时注射,应使用不同的注射部位。
牙周炎与全身多种疾病关系密切,而牙龈卟啉单胞菌是牙周炎发生发展的关键,C反应蛋白(CRP)是细菌感染引起的全身炎症的主要指标之一。本研究以P. gingivalis诱发的雌性大鼠模型,通过体内实验和分子对接的方法评估血清CRP水平的升高。本研究使用P. gingivalis悬浮液于下颌第一左右磨牙近中龈沟中诱发雌性动物模型,剂量为0.05 ml,每三天注射一次,共19天。根据观察期使用致死剂量的氯胺酮对动物实施安乐死,并心脏采血。CRP测定使用ELISA试剂盒。分子对接分析采用Protein Data Bank网站、Pymol软件和ClusPro 2.对CRP水平进行统计学分析,采用方差分析(ANOVA)(p<0.05)。结果显示,雌性牙周炎大鼠模型组血清CRP水平明显高于对照组(p=0.000),在观察期范围内各组间差异无统计学意义(p>0.05),但同一观察期内对照组与雌性牙周炎模型组血清CRP水平有差异(p<0.05)。CRP-赖氨酸特异性牙龈蛋白酶(KGP)键能是P. gingivalis其他毒力因子的CRP键中最低且最稳定的(-1038.6)。综上所述,P. gingivalis诱导可升高雌性牙周炎模型中的CRP水平。
注意:有兴趣的申请人请将提案密封寄送至以下地址:Tanica Lyngdoh 博士,科学家-E,印度医学研究理事会 RCN 部,V. Ramalingaswami Bhawan,邮政信箱编号 4911,Ansari Nagar,新德里 - 110029,印度。 相同的软拷贝也应发送至以下电子邮件 ID:icmr.adm@gmail.com EoI 文件“No-5/7/10/ICMR-EOI/Serum Ferritin/RCN-2025 日期为 2025 年 1 月 17 日”,EOI 标题为“用于开发和制造基于横向流动的血清铁蛋白定量护理设备的 EoI”,并以粗体显示,并在密封的信封上清楚地注明完整的地址。 ICMR 保留取消本意向书和/或重新邀请的权利,无论是否进行修改,ICMR 对此意向书不承担任何责任或义务,也不提供任何理由。在此阶段提供的信息仅供参考,ICMR 保留
目标:分析新诊断的大型B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的溶酶体相关蛋白跨膜-4β(LAPTM4B)的血清水平,并研究DLBCL中既定的预后因子的关联。背景:DLBCL是一种癌症,患者的结局和预后差异很大,导致至关重要的是鉴定新的预后生物标志物。即使在批准了新的治疗选择后,难治性和复发性淋巴瘤的治疗仍然是一个具有挑战性的障碍。最近报道了越来越多的LAPTM4B参与致癌作用的证据。此外,建议LAPTM4B作为靶向治疗的潜在候选者。患者和方法:研究了30例新诊断为DLBCL的患者的临床特征,基本实验室检查和血清LAPTM4B。此外,包括30个显然健康的个体作为对照组。结果:数据分析表明,与对照组相比,DLBCL患者血清中的高水平检测到LAPTM4B(p¼0.005)。高水平的血清LAPTM4B与晚期疾病阶段显着相关,参与了一个以上的射场外部位,国际预后指数超过或等于3,血红蛋白水平降低以及血液淋巴细胞的降低(P¼0.039,0.039,0.008,0.08,0.08,0.08,0.010,0.010,0.015,0.015,0.015,0.015,0.021)和0.015,0.021,以及0.021。此外,我们报告说,诊断时高血清LAPTM4B与未能完全缓解的情况显着相关(p¼0.035)。结论:血清LAPTM4B可以用作评估DLBCL患者预后和治疗反应的有前途的生物标志物。
人血清白蛋白(HSA)作为最普遍的蛋白质占蛋白质质量的60%。在这项工作中,我们通过掺入AI驱动的建模来增强先前发布的HSA数据库(HSADAB)。通过各种机器学习预测变量指标构建的Web服务器www.hsadab.cn可以立即预测类似药物的分子的HSA结合亲和力,托管着迄今为止发布的所有HSA相关的数据,并包含了完整的DeagkeRecting Docking结构,其中包含所有HSA相关的数据,并包含所有与HSA相关的数据。我们还提供了有关蛋白质构象空间,对接性能和Alphafold建模的全面分析,以及在GitHub存储库中https://github.com/proszxxpppp/hsadab中最强大的基于指纹的模型。