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现场和遥感建议...
停滞不前，因为空中和地面平台及传感器的可用性和容量并未与技术进步成比例地增长。需要更高分辨率的现场和遥感观测，以推动科学进步，更好地理解和预测湍流和对流过程及其影响。需要进行此类测量，以研究湍流边界层、浅到深湿对流、有组织的中尺度对流系统、超级单体风暴和热带气旋等环境中的动力学、热力学、云微物理、化学、电和气溶胶特性。这些观测还需要更好地了解大气与陆上和海上底层表面之间的热量和动量交换。问题不是技术创新的僵局。观察这些过程存在许多限制，无论是对于载人、无人空中平台还是地面平台。这些包括安全性、发生的间歇性、偏远性、可达性、仪器性能限制，原因如下
荧光原位杂交 (FISH)
FISH 检测需要哪些样本？FISH 最常用于成人和儿童的血液样本。FISH 还可用于产前检测非整倍体（整条染色体的额外拷贝），检测方法为羊膜穿刺术采集的羊水或绒毛取样 (CVS) 采集的胎盘样本。FISH 也不太常用，用于产前检测缺失，同样使用羊水或 CVS 样本。为什么要为我们的孩子提供 FISH？如果您的孩子具有强烈暗示某种缺失综合征或其他可进行 FISH 检测的综合征的特征，通常会与标准显微镜分析一起进行 FISH。您的遗传学家可能会要求同时进行显微镜分析和 FISH 检测，或者如果显微镜分析结果正常，可能会要求进行 FISH 检测。我们将如何获得结果？您的遗传学家可能会将结果告知您，并向您介绍您孩子的结果。您几乎肯定会收到一封后续信函。结果需要多长时间才能出来？血液检测通常在 4 周内可获得结果，新生儿等特殊情况可在两周内获得结果。如果之前已提供血液样本进行显微镜分析，则检测结果可能更快获得，因为同一样本可用于 FISH 检测。
高性能确定性原位电子
摘要固态量子发射器在现实世界量子信息技术中的应用需要具有高过程产量的精确纳米制动平台。具有出色发射特性的自组装半导体量子点已被证明是满足许多新型量子光子设备需求的最佳候选者之一。然而，它们的空间和光谱位置在统计上以太大而无法通过固定光刻和灵活的处理方案进行整体统计量变化。我们通过基于精确且方便的阴极发光光谱进行了灵活和确定性的制造方案来解决这个严重的问题。本文介绍了该先进的原位电子束光刻的基础和应用示例。尽管我们在这里专注于作为光子发射器的量子点，但这种纳米技术概念非常适合基于基于量子发射器的各种量子纳米量设备的制造，这些量子发射器表现出适当的强大发光信号。
来自原位光致发光的见解
摘要：目前，单结钙钛矿基太阳能电池的光电转换效率已达到26%以上。钙钛矿基光电器件效率的进一步提升主要受到缺陷的限制，缺陷会导致载流子的非辐射复合。为了提高效率并确保可重复地制造高质量的层，了解钙钛矿的成核和生长机制以及相关的工艺控制以降低缺陷密度至关重要。在本研究中，我们研究了一种有前途的窄带隙钙钛矿——甲脒甲基铵碘化铅 (FAMAPbI 3 )，用于高性能单结太阳能电池。通过掠入射广角 X 射线散射和光致发光实时检查了 FAMAPbI 3 真空共沉积过程中结构和光电特性的时间演变。这种分析技术的组合揭示了钙钛矿沉积早期阶段与晶格应变相关的固有缺陷密度和层形貌的演变。关键词：铅卤化物钙钛矿、真空沉积、原位表征、缺陷、固有应力■简介
北极实地数据可用性
北极是一个对环境变化非常敏感的地区。大气、陆地、冰冻圈、海冰和海洋之间存在着非常密切的相互关系和微妙的平衡，特别是在太阳能保留、辐射预算和水文循环方面。这对该地区的物理、化学和生物过程产生了很大的影响。由于环境恶劣，北极地区缺乏能够支持科学理解关键过程的基本观测数据。大多数现有数据是通过时间有限的研究项目收集的。这种过程知识的缺乏反映在预测模型（操作和气候）中的大量错误中。可以预见，对北极地区的监测将严重依赖卫星观测，并辅以更传统的现场平台。海洋界尤其将继续使用其他几种平台，如船舶、剖面浮标、滑翔机、系泊设备、AUV 等。监测北冰洋内部。此外，地球观测卫星严重依赖精确的现场观测来校准卫星传感器和验证卫星测量值。哥白尼服务和空间组件在不同场合对能否及时获得来自北极地区的足够相关现场数据表示强烈担忧。
肠道细菌的原位靶向诱变
摘要微生物组研究揭示了越来越多的影响我们健康的细菌基因。虽然CRISPR衍生的工具在编辑人类细胞中的疾病驱动基因方面取得了巨大成功，但我们目前缺乏为细菌靶标获得可比成功的工具。在这里，我们设计了一个噬菌体衍生的粒子，以传递基础编辑器并修改大肠杆菌定植的小鼠肠道。这是使用非复制性DNA有效载荷实现的，可以防止维持和传播有效载荷，同时允许编辑效率高达99.7％的目标细菌群体。β-内酰胺酶基因的编辑导致治疗后至少42天对小鼠肠道中编辑的细菌的维持稳定。通过直接在肠道中的细菌进行原位修饰，我们的方法为研究细菌基因的功能提供了新的途径，并提供了开发新型微生物组靶向疗法的机会。
靶向原位蛋白质多样化和内部
工程蛋白必须在适当的生理环境下根据表型进行选择才能发挥作用。在这里，我们提出了一种通用方法，该方法允许在稳定条件下以每个细胞单一变体的方式在细胞质或亚细胞区室中生成表达多样化异源蛋白库的哺乳动物细胞组。为此，我们采用 CRISPR/Cas9 编辑技术来原位多样化目标蛋白的靶向片段。我们通过原位工程和溶酶体内特异性选择一种具有极强 pH 抗性的长斯托克斯位移红色荧光蛋白变体来证明该方法的实用性。根据哺乳动物细胞亚区室或细胞器的特定条件定制特性可以成为优化各种蛋白质、基于蛋白质的工具和生物传感器以实现不同功能的重要手段。