摘要:商业航空是目前最安全的交通方式之一;然而,人为失误仍然是航空事故和事件的主要原因之一。进一步提高飞行安全性的一个有希望的途径是神经人体工程学,这是一种神经科学、认知工程和人为因素交叉的方法,旨在创造更好的人机交互。眼动追踪技术允许用户通过深入了解飞行员的注意力分布和潜在的决策过程来“监控监控”。在本立场文件中,我们确定并定义了一个由四个阶段组成的框架,逐步将眼动追踪系统集成到现代驾驶舱中。第一阶段涉及地面飞行员培训和飞行性能分析;第二阶段提出将机载凝视记录作为“黑匣子”记录器的额外数据;第三阶段描述了基于凝视的驾驶舱适应,包括警告和警报系统,最终,第四阶段预言了基于凝视的飞机适应,包括飞机接管权力。我们通过描述我们本可以通过眼动追踪避免的事件或事故来说明这四个步骤的潜力。还提出了每个阶段集成的预计里程碑以及一些实施限制的列表。我们相信,该领域的研究机构和工业参与者都将受益于将眼动追踪系统框架集成到驾驶舱中。
简单摘要:简单摘要:鸡蛋的产量是鸡肉行业的关键方面。最近的研究表明,肠道微生物群经历动态变化,并在卵产量中起重要作用。然而,肠道菌群与宿主基因表达之间的关系尚不清楚。为了调查这一点,我们从鸡肉中的不同阶段(即鸡肉,前,峰,峰和后期)中收集了肠道(即十二指肠,空肠和回肠)及其菌群中的样品。我们的发现表明,肠道菌群在包括变化的基因(即APOA1,APOB,TST,CCDC93和TMEM175)的不同铺设期间发生了重大变化,涉及多个运输过程,对DNA损害的反应以及肠结构的发展。此外,我们的分析表明,特定的肠道微生物与宿主基因表达显着相关,这表明肠道微生物群和鸡宿主之间存在相互作用。
维持精神分裂症中脑形态变化的三种不同亚型(图1)即,i)皮层下体积减少(SC)类型(73例),ii)Globus pallidus肥大和皮质稀释剂(GP-CX)型(42例患者),III)皮质稀释(纯CX)型(39例)。在SC类型中,皮层下体积损失,尤其是海马和丘脑,最初发生,皮质变薄(左图1)。在GP-CX型中,球pallidus肥大最初发生,其次是皮质稀疏,没有其他皮层结构的严重萎缩(图。1)。在纯CX类型中,皮质
所有 Medicare D 部分处方药计划都必须遵循 CMS 制定的规则和法规框架,但经批准的计划可以“与标准 D 部分计划一样好”或“更好”。ISU 与 Humana 的计划经 CMS 批准并遵循 CMS 框架,但总体而言 ISU 计划更胜一筹。ISU D 部分 PDP 计划规定每张处方有最高限额,参与者的最高自付额 (MOOP) 限额为 2,500.00 美元;因此,我们的计划允许覆盖范围差距中的共同保险金额为 30%,而不是标准 D 计划的 25%。个人标准 D 计划通常没有自付最高限额。许多个人标准 D 计划都以会员先支付的免赔额开始。ISU Humana 计划没有会员需要支付的免赔额。我们从共付额或共同保险开始。所有 D 部分计划都有一个初始承保阶段,该承保阶段持续到药品总成本(会员支付的金额加上 Humana 支付的金额)达到 4,660.00 美元为止。在初始阶段,ISU PDP 计划的会员支付共付额或共同保险百分比,但 ISU PDP 计划在初始阶段每 30 天供应的最高金额为 50.00 美元。第二阶段被称为承保“缺口”或“甜甜圈洞”。2011 年之前,D 部分标准框架不包括任何处于第二阶段的承保范围。之所以称为缺口或甜甜圈洞,是因为那里什么都没有!自 2011 年以来,ACA 规则已经填补了所有计划的缺口。缺口承保现在意味着 ACA 药物缺口折扣的开始,即药物成本降低。这种减少并不一定会减少我们的会员在第二阶段支付的费用。对于 ISU 计划,在第二阶段,30% 的共同保险最高限额仍然为 30 天供应的仿制药 10 美元和 30 天供应的首选品牌药物 50 美元。对于非首选品牌或特种药物,共同保险百分比适用,没有 50 美元的上限。因此,如果会员达到了差额,那么一次购买花费 50 美元的处方药在下次购买时可能会花费数百美元。对于所有承保处方,ISU Humana 计划每位会员每年的最高自付费用为 2,500.00 美元。在您的自付药品费用达到 2,500.00 美元后,Humana 将支付您 100% 的总药品费用。框架的各个阶段在 Humana 发送给使用 ISU Humana 计划购买处方药的会员的每个人的“SmartSummaryRx”中有所提及。第三阶段也称为灾难阶段。当药品总成本达到 7,400.00 美元时,此阶段开始。您可以在不达到 ISU Humana 计划的最高自付费用的情况下进入此阶段。如果您尚未达到最高自付费用,您将支付以下两者中较大的金额:5% 或仿制药/多源药物的 4.15 美元/10 美元。35 到年底之前所有其他药物的免税限额或将达到最高 2,500.00 美元。
1 MH Ma,MBBS,MRCP,PhD,FAMS,SH Tay,MBBS,PhD,PP Cheung,MBBS,PhD,FRACP,A. Santosa,MBBS,MRCP,MMed,FAMS,A. Mak,MMed Sc,MBBS,PhD,MD,M. Lahiri,MBBS,MD,风湿病学高级顾问和医学助理教授,新加坡国立大学杨潞龄医学院医学系、国立大学卫生系统大学医学集群风湿病学分部;2 YH Chan,PhD,新加坡国立大学杨潞龄医学院生物统计学部;3 JW Yip,MBBS,MRCP,FAMS,新加坡国立大学苏瑞福公共卫生学院。通讯地址:M. Lahiri 医生,新加坡国立大学医院风湿病科,1E Kent Ridge Road,NUHS Tower Block,10 楼,邮编 119228。电子邮箱:manjari_lahiri@nuhs.edu.sg。接受出版日期:2020 年 9 月 5 日。
睡眠阶段分类是研究人类生活质量的新课题之一,因为它在养成健康的生活方式方面起着至关重要的作用。睡眠异常变化或缺乏正常睡眠可能导致不同的疾病,如心脏相关疾病、糖尿病和肥胖症。一般来说,睡眠分期分析可以使用脑电图 (EEG) 信号进行。本研究提出了一种基于卷积神经网络 (CNN) 的睡眠阶段分类方法,使用六个通道采集的 EEG 信号将其转换为时频分析图像。所提出的方法包括三个主要步骤:(i) 将 EEG 信号分割成 30 秒长的时期,(ii) 使用时频分析将时期转换为 2D 表示,以及 (iii) 将 2D 时频分析输入到 2D CNN。结果表明,所提出的方法是稳健的,对通道 C4-A1 实现了 99.39% 的非常高的准确率。所有其他通道的准确率均超过 98.5%,这表明任何通道都可用于高精度的睡眠阶段分类。所提出的方法在总体准确率或单通道准确率方面优于文献中的方法。它有望为医生,尤其是神经科医生带来巨大益处;为他们提供一种新的强大工具来支持睡眠相关疾病的临床诊断。
随着有机-无机杂化钙钛矿的技术应用范围不断扩大,从光伏太阳能电池到发光器件,再到纳米级晶体管,确定微结构在决定载流子动力学如何影响器件效率方面的作用至关重要。本文,我们报告了杂化钙钛矿在成核和生长动力学的各个阶段的电荷载流子的超快动力学。溶液加工制造技术,其旋涂条件经过优化以控制中间相的成核密度,在温度梯度退火后转化为杂化钙钛矿。该策略将最终形成大晶粒薄膜的成核和生长步骤解耦,使我们能够探测电子和载流子动力学的差异。令人惊讶的是,我们发现成核微晶已经显示出杂化钙钛矿的电子特性,并且与大晶粒杂化钙钛矿薄膜具有相似的飞秒到纳秒动力学。
疟原虫的无性血液阶段很容易通过同源重组来适应遗传修饰,从而使寄生虫基因的功能性研究在生命周期的这一部分中并非必不可少。然而,常规的反向遗传学不能应用于无性血液阶段复制中必不可少的基因的功能分析。已经开发了各种策略,用于浆细胞的条件诱变,包括基于重组酶的基因缺失,可调节启动子以及mRNA或蛋白质破坏稳定系统。在其中,可二聚Cre(DICRE)重组酶系统已成为p中有条件基因缺失的强大方法。恶意。在该系统中,噬菌体CRE以两种单独的酶无活性多肽的形式表达,每种酶融合了不同的雷帕霉素结合蛋白。雷帕霉素诱导的两个成分的异二聚化恢复重组酶活性。我们已经在啮齿动物疟原虫p。berghei,并表明可以在哺乳动物和蚊子寄生虫阶段具有很高的效率来实现雷帕霉素诱导的floxed DNA序列切除。此工具可用于投资基本基因的功能,不仅在无性血液阶段,而且在疟原虫生命周期的其他部分。
摘要:本文探讨了生态创新在将可持续性与技术发展相结合方面日益增长的重要性。它探讨了“生态设计悖论”,强调了在创新初期对灵活设计的需求与评估环境影响所需的数据可用性之间的矛盾。这一悖论提出了一个挑战:由于设计仍处于不稳定状态,缺乏详细数据会影响做出可持续最佳设计决策的能力。该研究调查了创新初期需要评估的基本可持续性方面,并探讨了决策者和企业家在可持续性评估过程中的参与情况。本文采用强有力的行动研究方法,与两所法国理工学院 (FIT) 合作研究了各种生态创新诊断工具。进行了比较分析,以评估这些工具在评估可持续性的几个维度(包括环境、社会和经济方面)方面的有效性。我们的调查确定了对早期可持续性评估至关重要的关键标准,例如创新描述、系统愿景、功能性和利益相关者的参与。研究结果将为生态创新领域的政策制定者、研究人员和从业者提供指导,为他们提供全面的框架,用于评估和促进早期阶段的可持续创新。我们的研究结果显示,专家知识在生态创新诊断过程中非常重要。它们还表明,需要采用更综合的生态创新方法。
甲状腺功能减退症仍然是一个全球性问题,在成人和新生儿中发病率不断上升,表现为甲状腺分泌甲状腺激素不足导致代谢率下降 [5]。研究表明,甲状腺功能障碍超过十年的患者罹患肝细胞癌的几率显著升高 [6],NASH 和慢性乙型肝炎感染者的甲状腺功能障碍发生率高于对照组 [7]。下丘脑-垂体-甲状腺轴在许多代谢途径中起着重要作用,尤其是那些涉及脂质和碳水化合物的代谢途径。NAFLD 被描述为代谢综合征的肝脏表现。因此,长期以来,甲状腺功能减退症与 NAFLD 之间的关系一直被假设和研究 [8]。