𝜂≃0 :成功概率可能非常小,但应该从下方开始限制。可以采取以下策略:如果 𝑟≃𝑝 1 ,则采取假设 Ƹ𝑝 。相应的成功概率为 ≃𝑡> 0 ,是有界的(不会在 𝑛→∞ 中变为 0 )。这给出了最小的错误概率,其中当 𝑞 ⊗𝑛 下 𝑟≃𝑝 1 时发生错误,
o模型系统属于我们的MPS定义。采用了广泛而包容的MPS定义,以捕获所有与所选四个器官相关的人。含有2D或3D培养物中的细胞的微型发行,可以通过整合流体流量或机械驱动来复制机械微环境,或者整合感应方式。我们包括了在微流体或致动系统中采用直接细胞培养的系统,以及在这些系统中整合预设计的3D组织的系统。大多数讨论的系统是微流体系统,我们称之为芯片(OOC)。此定义的例外在文本中清楚地指出了包含的原因。我们排除了器官培养物,因为它们的随机,自组织的性质通常会排除受控的限制,并且根据我们对特定器官特定特征的关注,可以对器官器官进行建模。o报告了健康状态下器官或组织的定义生理特征之一的准确定量。我们专注于对健康器官或组织的定量,因为这为比较疾病中异常器官功能提供了基准。o人类细胞在系统中使用(主要,永生或IPSC衍生)。在文本中清楚地指出了在MPS中使用动物细胞的例外。3。从论文4.确定突出显示的最佳示例。选择是基于最准确的定量
我们已审查了您关于销售上述器械的 510(k) 上市前通知意向,并确定该器械与 1976 年 5 月 28 日(即《医疗器械修正案》颁布日期)之前在州际贸易中合法销售的同类器械或已根据《联邦食品、药品和化妆品法案》(该法案)的规定重新分类且无需获得上市前批准申请 (PMA) 批准的器械基本相同(就附件中所述的使用指征而言)。因此,您可以根据该法案的一般控制规定销售该器械。虽然本函将您的产品称为器械,但请注意,一些已获准的产品可能是组合产品。510(k) 上市前通知数据库(网址为 https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfpmn/pmn.cfm)可识别组合产品提交。该法案的一般控制条款包括年度注册、设备清单、良好生产规范、标签以及禁止贴错标签和掺假的要求。请注意:CDRH 不会评估与合同责任担保相关的信息。但我们提醒您,设备标签必须真实,不得误导。
最近几年见证了使用神经网络来解决组合优化概率的快速进步。尽管如此,设计可以有效处理给定优化问题的“正确”神经模型可能具有挑战性,而且通常没有理论上的理解或对所得神经模型的理由。在本文中,我们专注于直线施剂最小树(RSMT)问题,这在IC布局设计中至关重要,因此吸引了VLSI文献中的许多启发式方法。我们的贡献是两个方面。在方法论方面,我们提出了NN-Steiner,这是一种用于计算RSMT的新型混合神经偏金属框架,该框架利用Arora的著名PTAS算法框架来解决此问题(以及其他几何优化问题)。我们的nn-Steiner用合适的神经成分代替了Arora PTA中的关键al-grolithmic成分。特别是,NN-Steiner仅需要四个神经网络(NN)组件,这些组件在算法框架内反复称为。至关重要的是,四个NN组件中的每个组件中的每个组件仅具有限制的尺寸,独立于Intop尺寸,因此易于训练。此外,随着NN组合正在学习一个通用的算法步骤,一旦学会了,因此所产生的混合神经 - 算象框架一般 - 在培训中看不到的更大实例。据我们所知,我们的nn-Steiner是有限尺寸的第一个神经体系结构,具有大约解决RSMT(和变体)的能力。在经验方面,我们展示了如何通过与最先进的方法(包括神经和非神经性的)相比,如何实现NN-Steiner,并证明我们所产生的方法的有效性,尤其是在一代化方面。
1。V. H. Almendra-Hernández,G。Ambrus和M. Kendall,通过稀疏近似,离散计算的定量Helly-type定理。GEOM。70(2022),1707。https://doi.org/10.1007/S00454-022–00441–5 2。I.Bárány和A. Heppes,在平面定量定理的确切常数上,离散计算。GEOM。12(1994),否。4,387–398。3。I.Bárány,M。Katchalski和J. Pach,定量的Helly-type定理,Proc。Amer。 数学。 Soc。 86(1982),否。 1,109–114。 4。 K.Böröczky,Jr,有限的包装和覆盖,《数学中的剑桥大学》,第1卷。 154,剑桥大学出版社,剑桥,2004年。 5。 K. M. Ball和M. Prodromou,是Vaaler定理的敏锐组合版本。 伦敦数学。 Soc。 41(2009),否。 5,853–858。 6。 P。黄铜,在平面中的定量Steinitz定理上,离散计算。 GEOM。 17(1997),否。 1,111–117。 7。 C.Carathéodory,überdenvariabilitätsbereichfourier'schen konstanten von potitiven potitiven harmonischen funktionen,Rendiconti del Circolo Matematico di Palermo(1884-1940)32(1911),否。 1,193–217。 https://doi.org/10。 1007/bf03014795 8。 J. A. de Loera,R。N. La Haye,D。Rolnick和P.Soberón,用于连续参数的定量组合几何,离散计算。 GEOM。 57(2017),第1期。 2,318–334。Amer。数学。Soc。86(1982),否。1,109–114。4。K.Böröczky,Jr,有限的包装和覆盖,《数学中的剑桥大学》,第1卷。 154,剑桥大学出版社,剑桥,2004年。 5。 K. M. Ball和M. Prodromou,是Vaaler定理的敏锐组合版本。 伦敦数学。 Soc。 41(2009),否。 5,853–858。 6。 P。黄铜,在平面中的定量Steinitz定理上,离散计算。 GEOM。 17(1997),否。 1,111–117。 7。 C.Carathéodory,überdenvariabilitätsbereichfourier'schen konstanten von potitiven potitiven harmonischen funktionen,Rendiconti del Circolo Matematico di Palermo(1884-1940)32(1911),否。 1,193–217。 https://doi.org/10。 1007/bf03014795 8。 J. A. de Loera,R。N. La Haye,D。Rolnick和P.Soberón,用于连续参数的定量组合几何,离散计算。 GEOM。 57(2017),第1期。 2,318–334。K.Böröczky,Jr,有限的包装和覆盖,《数学中的剑桥大学》,第1卷。154,剑桥大学出版社,剑桥,2004年。5。K. M. Ball和M. Prodromou,是Vaaler定理的敏锐组合版本。伦敦数学。Soc。41(2009),否。5,853–858。 6。 P。黄铜,在平面中的定量Steinitz定理上,离散计算。 GEOM。 17(1997),否。 1,111–117。 7。 C.Carathéodory,überdenvariabilitätsbereichfourier'schen konstanten von potitiven potitiven harmonischen funktionen,Rendiconti del Circolo Matematico di Palermo(1884-1940)32(1911),否。 1,193–217。 https://doi.org/10。 1007/bf03014795 8。 J. A. de Loera,R。N. La Haye,D。Rolnick和P.Soberón,用于连续参数的定量组合几何,离散计算。 GEOM。 57(2017),第1期。 2,318–334。5,853–858。6。P。黄铜,在平面中的定量Steinitz定理上,离散计算。GEOM。17(1997),否。 1,111–117。 7。 C.Carathéodory,überdenvariabilitätsbereichfourier'schen konstanten von potitiven potitiven harmonischen funktionen,Rendiconti del Circolo Matematico di Palermo(1884-1940)32(1911),否。 1,193–217。 https://doi.org/10。 1007/bf03014795 8。 J. A. de Loera,R。N. La Haye,D。Rolnick和P.Soberón,用于连续参数的定量组合几何,离散计算。 GEOM。 57(2017),第1期。 2,318–334。17(1997),否。1,111–117。7。C.Carathéodory,überdenvariabilitätsbereichfourier'schen konstanten von potitiven potitiven harmonischen funktionen,Rendiconti del Circolo Matematico di Palermo(1884-1940)32(1911),否。1,193–217。https://doi.org/10。 1007/bf03014795 8。 J. A. de Loera,R。N. La Haye,D。Rolnick和P.Soberón,用于连续参数的定量组合几何,离散计算。 GEOM。 57(2017),第1期。 2,318–334。https://doi.org/10。1007/bf03014795 8。J.A.de Loera,R。N. La Haye,D。Rolnick和P.Soberón,用于连续参数的定量组合几何,离散计算。GEOM。57(2017),第1期。2,318–334。9。G. Ivanov和M.Naszódi,一种定量的Helly-type定理:Hyothet中的遏制,Siam J.离散数学。36(2022),否。2,951–957。10。D. Kirkpatrick,B。Mishra和C.-K。 YAP,定量Steinitz的定理,并应用了多方面抓握,离散计算的应用。GEOM。7(1992),否。3,295–318。11。E. Steinitz,Bedingt Konvergente Reihen und Konvexe Systeme,J。ReineAngew。 数学。 143(1913),128-176。E. Steinitz,Bedingt Konvergente Reihen und Konvexe Systeme,J。ReineAngew。数学。143(1913),128-176。143(1913),128-176。
试剂小瓶以标有载体的条形码提供,以插入仪器的试剂托盘中。Each kit contains sufficient reagent for 40 tests: One 19 mL vial of Steiner II Oxidizer contains 1.0 % zinc chloride, approximately 4% formaldehyde One 15 mL vial of Steiner II Silver A contains 0.25% silver nitrate One 15 mL vial of Steiner II Diffuser contains 50% reagent alcohol One 15 mL vial of Steiner II Enhancer contains 5% gum mastic and absolute ethanol* One 27 mL vial of Steiner II Clean A contains 95% reagent alcohol* One 19 mL vial of Steiner II Reducer contains 0.8% hydroquinone One 19 mL vial of Steiner II Silver B contains 0.20 % silver nitrate One 27 mL vial of Steiner II Clean B contains 95% reagent alcohol** Seven vial inserts with sipping straws Cotton swabs * Steiner II Clean A vial Steiner II增强剂小瓶必须在试剂托盘中彼此相邻。** Steiner II Clean B没有条形码标签,并且不打算将其插入试剂托盘中。
(未通过同行评审认证)是作者/资助者。保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。此预印本版的版权持有人于2023年11月25日发布。 https://doi.org/10.1101/2023.11.24.568619 doi:Biorxiv Preprint
2018年10月C. Mendez,Z。Steine-Hanson,A。Oleson,A。Horvath,C。Hill,C。Hilderbrand,A。Sarma和M. Burnett,“半自动化(或不)一种社会技术系统的社会技术方法,“ 2018 IEEE IEEE”研讨会上的视觉语言和人类计算(Vl)/人类计算(Vl)(Vl)(Vl)。Libson,葡萄牙:IEEE出版社,2018年,第1页。 23-32。可用:https://www.researchgate.net/publication/328520368_ semi-automating_or_not_a_a_socio-technical_method_method_for_socio-technical_systems
疫苗被公认为预防传染病最成功的科学成就。纵观历史,疫苗已使一些传染病的发病率大幅降低,例如天花、麻疹、脊髓灰质炎和破伤风等。随着高效疫苗的进步,快速出现的冠状病毒病 (COVID-19) 大流行的进程发生了重大变化。在疫苗诱导的对 SARS-CoV2 感染免疫力较高的地区,发病率和严重 COVID-19 疾病病例均大幅下降 [1]。截至 2023 年 3 月,全球已接种超过 130 亿剂疫苗 [2]。自 2020 年 12 月 COVID-19 疫苗首次获批以来,多项研究一致表明,在欧洲和美国获准使用的疫苗具有良好的安全性和有效性 [3、4]。新冠疫苗上市后不久,在大多数西方国家,疫苗供应无法跟上公众不断增长的需求 [5]。公众对新冠疫苗接种的需求增加,促使欧洲和美洲大多数国家实施了系统性疫苗接种计划。关于新冠疫苗安全性的公开讨论揭示了类似的社会行为,尽管尽一切努力使疫苗接种变得方便和容易,但大多数所谓西方世界的疫苗接种率仍稳定在 60% - 80% 左右 [2]。在西欧国家中,奥地利是平均疫苗接种率最低的国家之一,截至本文撰写时(2021 年 12 月)。在新冠疫苗接种计划启动后不久,接种人数急剧上升,但需求停滞在奥地利人口接种第一剂新冠疫苗的 77% 左右 [6]。 2021 年秋季,奥地利新冠病例数量异常高,为此,奥地利政府发起了旨在推广新冠疫苗接种的运动。政府设想并实施了不同的方法,例如在超市、机场甚至教堂开设疫苗接种柜台,以方便人们接种疫苗。同意接种第一剂新冠疫苗的人有权获得现金奖励,并可参加疫苗接种抽奖,奖品包括汽车和房屋。不幸的是,这些措施均未显著提高人们的接种意愿 [7]。虽然疫苗接种曲线趋于平缓,但由于 2021 年秋季德尔塔变种的迅速传播,奥地利病例数量急剧增加。发病率达到峰值,为每 100,000 人 1098.69 例,使奥地利位居全球发病率榜首 [8,9]。 2021 年 11 月,政府决定实施封锁
小草原松鸡 ( Tympanuchus pallidicinctus; LEPC) 是北美草原松鸡的标志性物种,以其华丽而壮观的繁殖季节展示而闻名。不幸的是,该物种在其大部分历史分布区内都已消失,当代种群数量也急剧下降,这主要是由于气候和人为因素造成的。这些下降导致美国鱼类和野生动物管理局于 2022 年决定根据 1973 年《濒危物种法》将两个不同的种群群体 (DPS;即北部和南部 DPS) 确定并列为受威胁或濒危物种。在此,我们描述了一个带注释的参考基因组,该基因组是从南部 DPS 采集的 LEPC 样本生成的。我们选择了南部 DPS 的代表,因为北部 DPS 存在基因渗入的可能性,那里的一些种群与大草原松鸡 ( Tympanuchus cupido ) 杂交。这个新的 LEPC 参考组装体由 206 个支架折叠、45 Mb 的 N50 和 15,563 个预测的蛋白质编码基因组成。我们通过估计代表性 LEPC 和相关物种的全基因组杂合性来证明这个新基因组组装体的实用性。LEPC 样本中的杂合性为 0.0024,接近相关物种范围(0.0003–0.0050)的中间值。总体而言,这个新的组装体提供了宝贵的资源,将增强草原松鸡的进化和保护遗传学研究。