Albizia Saman是Fabaceae家族的一棵树,自过去以来就一直用于人类医学。先前的研究报告了可能针对多种疾病的药物价值,这可能归因于其多样化的植物化学组成。因此,需要全面研究其针对单个病原体及其机制的功效。本研究是为了涵盖抗菌素,抗炎和抗氧化潜力的全面描述,并重点介绍了白色念珠菌。已经使用了各种微生物方法来测定萨曼提取物的抗菌电位,包括圆盘扩散,扩散,条纹板和各种稀释技术。各种模型在体外和体内测定了抗炎和抗氧化活性。A。萨曼提取物表现出针对已测试病原体C. bilicans的显着抗菌活性。它也有效的抗炎和抗氧化活性。A. 的植物化学筛选 萨曼叶提取物的植物化学筛选显示了几种重要的植物化学物质:单宁,生物碱,碳水化合物,皂苷,类黄酮,蛋白质,酚酚,苯酚和荷兰蛋白。 鉴于A.萨曼提取物的抗菌,抗炎和抗氧化特性,它在新的治疗剂的发展中具有巨大的潜力。 本研究的发现清楚地表明,可以利用Albizia Saman揭示该植物的传统用途,并发现新的治疗用途。A.萨曼叶提取物的植物化学筛选显示了几种重要的植物化学物质:单宁,生物碱,碳水化合物,皂苷,类黄酮,蛋白质,酚酚,苯酚和荷兰蛋白。鉴于A.萨曼提取物的抗菌,抗炎和抗氧化特性,它在新的治疗剂的发展中具有巨大的潜力。本研究的发现清楚地表明,可以利用Albizia Saman揭示该植物的传统用途,并发现新的治疗用途。
医学微生物学简报。医学微生物学讲述ppt pdf。微生物学的原理是什么。微生物学在护理PDF中的重要性是什么。什么是微生物学PPT。微生物学讲述。ppt。医学微生物学是医学和微生物学的交集,重点是人类引起疾病的微生物。它探索了引起疾病的传染病,并解释了我们的身体如何抗击疾病。培养基的准备涉及:1。串行稀释2。倒板法3。传播板法4。条纹表征和识别方法包括:1。形态学2。微观3。生化4。抗生素敏感性测试类型的培养基类型为:1。复合物(例如马铃薯葡萄糖琼脂)2。定义(例如Czapek Dox媒介)3。选择性(例如,Endo Agar,Emb,Mac Conkey琼脂)的目的是获得微生物的纯菌落。串行稀释方法:接种物在正常盐水中经过连续稀释,然后扩散到琼脂板上。浇注板法:在各自的petriplates中,将接种物的连续稀释液添加到熔融琼脂中。各个殖民地被选用于子培养。扩散板法:将稀释的样品放在固化的琼脂上,并用无菌玻璃棒均匀地扩散。条纹板法:此方法涉及使用消毒环或转移针对琼脂板进行平行条纹。有两种类型的条纹:径向条纹和连续条纹。结果表明,初始生长是汇合的,密度降低了条纹,并在条纹结束时形成离散的菌落。文化特征,例如形态差异,用于将微生物分为分类群体。基于细菌细胞壁的差异,有两个主要类别:革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。所使用的主要污渍是晶体紫罗兰色,它是需要碘解决方案有效工作的媒体。次要污渍是safranin。革兰氏阳性细菌显得紫色,而革兰氏阴性细菌则为粉红色。一种阴性染色技术涉及使用印度墨水或黑糖苷等酸性染料,该染料不染色细菌,而是染色背景。这会导致在蓝色背景下透明(无色)细菌。IMVIC测试是一种用于识别细菌物种的方法。它由三个部分组成:吲哚,甲基红色和voges-proskauer测试。这些测试确定细菌是否发酵葡萄糖成某些化合物。柠檬酸盐利用测试确定细菌是否可以使用柠檬酸盐作为能源。所使用的介质是西蒙斯的柠檬酸琼脂,其结果是蓝色变化,表明对假单胞菌的阳性测试。过氧化氢酶测试测量细菌分解过氧化氢的能力。表明对葡萄球菌的阳性测试。抗生素敏感性测试决定了不同抗生素对各种微生物物种的有效性。这是使用琼脂扩散方法完成的,该方法涉及将抗生素放置在琼脂板上并观察每个磁盘周围的抑制区域。
摘要。新的矿物Dacostaite,K(mg 2 al)[mg(H 2 O)6] 2(ASO 4)2 F 6·2H 2 O,已在Cetine di Cotorniano矿山,Chiusdino,Siena,Siena,Siena,Tuscany,Tuscany,意大利,意大利。它以薄,无色至白色的伪六角云母的尺寸而出现。条纹是白色的,光泽是丝般的。裂解在{001}上是完美的。基于(as + p)= 2个原子的Dacostaite的经验公式为(k 0。56 Ca 0。 04 Na 0。 03□0。 37)6 1。 00(Al 1。 54 mg 1。 38 CU 0。 03 Zn 0。 03)6 2。 98 [mg(h 2 o)6] 2 [(AS 0。 99 P 0。 01)o 4] 2 [f 4。 46(OH)1。 46 O 0。 08] 6 6。 00·2H 2 O(Z = 2)。 dacostaite是单斜的,具有C 2/ m的空间组,A = 12。 474(5),b = 7。 198(3),C = 13。 724(6)Å,β= 99。 518(13)°,V = 1215。 3(8)Å3。 使用单晶X射线衍射数据求解了晶体结构,并将其重新固定至R 1 = 0。 0927用于1022唯一的反射,带有f o>4σ(f o)。 dacostaite的晶体结构可以描述为由H键与H键连接的近代性hedryhedral {001}层和分离的Mg(H 2 O)6组形成。 在类型的材料中,dacostaite与石英,硫,石膏和像硅酸盐石灰石小腔相关。56 Ca 0。04 Na 0。 03□0。 37)6 1。 00(Al 1。 54 mg 1。 38 CU 0。 03 Zn 0。 03)6 2。 98 [mg(h 2 o)6] 2 [(AS 0。 99 P 0。 01)o 4] 2 [f 4。 46(OH)1。 46 O 0。 08] 6 6。 00·2H 2 O(Z = 2)。 dacostaite是单斜的,具有C 2/ m的空间组,A = 12。 474(5),b = 7。 198(3),C = 13。 724(6)Å,β= 99。 518(13)°,V = 1215。 3(8)Å3。 使用单晶X射线衍射数据求解了晶体结构,并将其重新固定至R 1 = 0。 0927用于1022唯一的反射,带有f o>4σ(f o)。 dacostaite的晶体结构可以描述为由H键与H键连接的近代性hedryhedral {001}层和分离的Mg(H 2 O)6组形成。 在类型的材料中,dacostaite与石英,硫,石膏和像硅酸盐石灰石小腔相关。04 Na 0。03□0。 37)6 1。 00(Al 1。 54 mg 1。 38 CU 0。 03 Zn 0。 03)6 2。 98 [mg(h 2 o)6] 2 [(AS 0。 99 P 0。 01)o 4] 2 [f 4。 46(OH)1。 46 O 0。 08] 6 6。 00·2H 2 O(Z = 2)。 dacostaite是单斜的,具有C 2/ m的空间组,A = 12。 474(5),b = 7。 198(3),C = 13。 724(6)Å,β= 99。 518(13)°,V = 1215。 3(8)Å3。 使用单晶X射线衍射数据求解了晶体结构,并将其重新固定至R 1 = 0。 0927用于1022唯一的反射,带有f o>4σ(f o)。 dacostaite的晶体结构可以描述为由H键与H键连接的近代性hedryhedral {001}层和分离的Mg(H 2 O)6组形成。 在类型的材料中,dacostaite与石英,硫,石膏和像硅酸盐石灰石小腔相关。03□0。37)6 1。00(Al 1。54 mg 1。 38 CU 0。 03 Zn 0。 03)6 2。 98 [mg(h 2 o)6] 2 [(AS 0。 99 P 0。 01)o 4] 2 [f 4。 46(OH)1。 46 O 0。 08] 6 6。 00·2H 2 O(Z = 2)。 dacostaite是单斜的,具有C 2/ m的空间组,A = 12。 474(5),b = 7。 198(3),C = 13。 724(6)Å,β= 99。 518(13)°,V = 1215。 3(8)Å3。 使用单晶X射线衍射数据求解了晶体结构,并将其重新固定至R 1 = 0。 0927用于1022唯一的反射,带有f o>4σ(f o)。 dacostaite的晶体结构可以描述为由H键与H键连接的近代性hedryhedral {001}层和分离的Mg(H 2 O)6组形成。 在类型的材料中,dacostaite与石英,硫,石膏和像硅酸盐石灰石小腔相关。54 mg 1。38 CU 0。 03 Zn 0。 03)6 2。 98 [mg(h 2 o)6] 2 [(AS 0。 99 P 0。 01)o 4] 2 [f 4。 46(OH)1。 46 O 0。 08] 6 6。 00·2H 2 O(Z = 2)。 dacostaite是单斜的,具有C 2/ m的空间组,A = 12。 474(5),b = 7。 198(3),C = 13。 724(6)Å,β= 99。 518(13)°,V = 1215。 3(8)Å3。 使用单晶X射线衍射数据求解了晶体结构,并将其重新固定至R 1 = 0。 0927用于1022唯一的反射,带有f o>4σ(f o)。 dacostaite的晶体结构可以描述为由H键与H键连接的近代性hedryhedral {001}层和分离的Mg(H 2 O)6组形成。 在类型的材料中,dacostaite与石英,硫,石膏和像硅酸盐石灰石小腔相关。38 CU 0。03 Zn 0。03)6 2。98 [mg(h 2 o)6] 2 [(AS 0。99 P 0。 01)o 4] 2 [f 4。 46(OH)1。 46 O 0。 08] 6 6。 00·2H 2 O(Z = 2)。 dacostaite是单斜的,具有C 2/ m的空间组,A = 12。 474(5),b = 7。 198(3),C = 13。 724(6)Å,β= 99。 518(13)°,V = 1215。 3(8)Å3。 使用单晶X射线衍射数据求解了晶体结构,并将其重新固定至R 1 = 0。 0927用于1022唯一的反射,带有f o>4σ(f o)。 dacostaite的晶体结构可以描述为由H键与H键连接的近代性hedryhedral {001}层和分离的Mg(H 2 O)6组形成。 在类型的材料中,dacostaite与石英,硫,石膏和像硅酸盐石灰石小腔相关。99 P 0。01)o 4] 2 [f 4。46(OH)1。46 O 0。 08] 6 6。 00·2H 2 O(Z = 2)。 dacostaite是单斜的,具有C 2/ m的空间组,A = 12。 474(5),b = 7。 198(3),C = 13。 724(6)Å,β= 99。 518(13)°,V = 1215。 3(8)Å3。 使用单晶X射线衍射数据求解了晶体结构,并将其重新固定至R 1 = 0。 0927用于1022唯一的反射,带有f o>4σ(f o)。 dacostaite的晶体结构可以描述为由H键与H键连接的近代性hedryhedral {001}层和分离的Mg(H 2 O)6组形成。 在类型的材料中,dacostaite与石英,硫,石膏和像硅酸盐石灰石小腔相关。46 O 0。08] 6 6。00·2H 2 O(Z = 2)。dacostaite是单斜的,具有C 2/ m的空间组,A = 12。474(5),b = 7。198(3),C = 13。724(6)Å,β= 99。518(13)°,V = 1215。3(8)Å3。使用单晶X射线衍射数据求解了晶体结构,并将其重新固定至R 1 = 0。0927用于1022唯一的反射,带有f o>4σ(f o)。dacostaite的晶体结构可以描述为由H键与H键连接的近代性hedryhedral {001}层和分离的Mg(H 2 O)6组形成。在类型的材料中,dacostaite与石英,硫,石膏和像硅酸盐石灰石小腔相关。其起源与氧化(Al,f) - 富裕的流体的活性相结合,在SB矿床的后期演变中,以前在Cetine di cotorniano矿山上被利用。
当环境温度小于10°C时,请勿应用,或者如果在应用后4小时内,温度可能会降至此水平。不要过分薄或过度扩展刷子。仅使用亚洲油漆机颜色的色彩。搅拌均匀并在使用前应变。有色涂料需要在使用后以及使用前立即彻底摇动。对于极其粗糙的表面,包括纹理:建议使用刷子应用以确保所有凹槽都覆盖得很好。油漆不会涵盖现有的裂缝,要采取适当的护理以确保首先填充裂缝,然后涂上面漆。对于藻类大量侵染的表面,要求适当清洁,然后使用亚洲涂料智能制度生物块。底漆涂层或仅在季风中不应将一层面漆涂抹。在确保季风之前完成申请。特别是在季风前季节,首先要涂覆的水平表面,然后垂直。这将有助于减少藻类生长的条纹标记(如果有)。为最佳性能确保表面干燥。在水分计上,它应该在绿色区域下。,如果它在红色区域,请在绘画之前找出水源并解决。壁的pH低于12。如果较高,建议使用Asian Paints SmartCare Primero。稀释后应在24小时内消耗稀释的油漆。因此,建议仅将必要数量的油漆减少。发布24小时,稀薄的油漆可能容易受到微生物攻击。请勿使用氯化水进行稀释。
富含库仑结合的准粒子的物理学,例如激发剂和过渡金属二甲基元素单层中的trions,目前在冷凝的物质群落中正在进行深入研究。这些准颗粒在100 MEV的顺序上具有较高的结合能,表现出强烈的光耦合,并且可以将量子信息存储在自旋valley自由度中[1]。实现超快时间标准上激素状态的外部控制的策略已成为重要的研究途径。在这里,我们报告了在HBN封装的Mose 2单层中观察到瞬态Trion到脱位的转换(图1a)是由在红外自由电子激光设施(Felbe)(Felbe)[2,3]产生的Picsecond TimeScales上的强烈Thz脉冲引起的。随后通过用条纹摄像头记录时间分辨的光量(TRPL)光谱来监测激子动力学。可见的脉冲(= 400 nm)激发了激动的激子和Trions的种群(图1b,无脉冲脉冲的trpl光谱)。通过在大约30次皮秒延迟后添加THZ脉冲相对于可见的激发(图1C),我们观察到Trion发射的淬火和激发激素发射的暂时增亮。此外,通过调整Thz脉冲的频率,我们记录了TRIONS的THZ解离光谱(图1d)。重要的是,当THz光子能量等于或高于Trion结合能时,可以观察到有效的Trion TRION转换。在其他机构中观察到THZ辐射的相似影响,例如WSE 2单层和Mose 2 /WSE 2异质结构。总的来说,结果为低维材料中的许多粒子状态的外部控制开辟了有希望的途径。
冬季风暴 Uri 造成的近期停电不是今天听证会的主题,但必须提及。众所周知,2 月份的四天里,450 万德克萨斯人强烈意识到电网及其对我们所做的一切至关重要。重要的是,德克萨斯州的高压电网本身表现良好,很少有停电归因于传输问题,但发电机,包括天然气、核能、煤炭和风力发电机都出现了问题。没有一个发电源能为自己增光添彩。德克萨斯州经验的一个重要教训是,佩里州长发起的输电投资使糟糕的情况不那么糟糕。另一个关键教训是联网系统比孤立系统表现更好。就我个人而言,虽然我相信德克萨斯州的电力独立性对本州很有帮助,并使我们能够快速建造更多的发电设施,但与邻近各州建立更多异步直流连接将对我们大有裨益。这些跨区域输电连接将使德克萨斯州能够在能源过剩时出口其能源,在供应紧张时帮助邻居,并在我们需要时通过进口来提高我们的可靠性。所有地区都需要为极端天气制定情景规划,如果他们这样做,他们都会发现这种跨地区联系具有重大益处。国会所做的任何事,只要同时承认德克萨斯州的独立性,同时促进与相邻控制区的联系,都会对我们所有人都有好处。
香蕉(Musa spp.),包括芭蕉,是亚热带和热带地区 140 多个国家种植的主要粮食和经济作物之一,全球年产量约为 1.53 亿吨,养活了约 4 亿人。尽管香蕉种植广泛且适应多种环境,但其生产面临着农业景观中经常共存的病原体和害虫的重大挑战。基于 CRISPR/Cas 的基因编辑的最新进展提供了变革性解决方案,可提高香蕉的恢复力和生产力。肯尼亚国际热带农业研究所的研究人员已成功利用基因编辑赋予香蕉对香蕉枯萎病 (BXW) 等疾病的抗性,方法是针对易感基因,并通过破坏病毒序列来抵抗香蕉条纹病毒 (BSV)。其他突破包括开发半矮化植物和增加 β-胡萝卜素含量。此外,经菲律宾监管部门批准,已开发出不易褐变的香蕉以减少食物浪费。香蕉基因编辑的未来前景一片光明,基于 CRISPR 的基因激活 (CRISPRa) 和抑制 (CRISPRi) 技术有望提高抗病性。Cas-CLOVER 系统为 CRISPR/Cas9 提供了一种精确的替代方法,证明了成功生成了基因编辑的香蕉突变体。精准遗传学与传统育种的结合,以及采用无转基因编辑策略,将是充分发挥基因编辑香蕉潜力的关键。作物基因编辑的未来前景令人振奋,可以生产出在不同的农业生态区茁壮成长、营养价值极高的香蕉,最终使农民和消费者受益。本文强调了 CRISPR/Cas 技术在提高香蕉的抗逆性、产量和营养品质方面的关键作用,对全球粮食安全具有重要意义。
摘要:在心脏分化期间,许多因素有助于心脏的发展。了解心脏发展的分子机制将有助于打击心血管疾病,这是全球发病率和死亡率的主要原因之一。在主要机制中,我们确实找到了Cripto。cripto。同时,现在已经知道心脏信号通路与包括miR-1在内的肌瘤的表达密切相关。此miR-1是肌肉特异的mir之一; miR-1的异常表达在心脏疾病中起着至关重要的作用。鉴于这种情况,我们的研究旨在评估心脏发育过程中Cripto和miR-1之间的反相关性。我们分别以胚胎体(EB)为代表的心脏体外模型和胚胎癌细胞系分别源自小鼠(P19细胞)的胚胎衍生的明星赛瘤。首先,通过荧光素酶测定,我们证明了Cripto是miR-1的靶标。按照这一结果,我们观察到,随着分化的数量的增加,十字形基因表达降低,而miR-1的水平也会增加。此外,在p19细胞中使miR-1沉默后,十字准则表达增加。在分化后细胞中用眼镜蛇心脏毒素(CTX)诱导损伤,我们注意到miR-1表达降低并增加了十字形。最后,在小鼠心脏活检中,我们通过监测基因表达观察到右心室和左心室中Cripto和miR-1的分布。这些结果使我们能够检测miR-1和Cripto之间的反相关性,这可能代表了鉴定新疗法的新药理靶标。
简介:随着威胁人类健康的多药耐药细菌的出现,越来越多地探索了自然环境的新型抗菌素化合物。tasik cermin是一个完全被喀斯特塔和山丘所覆盖的湖泊,缺乏水的流入或流出,使其成为一种贫营养环境,营养有限。微生物之间的竞争增加会导致产生抗菌化合物,从而抑制其竞争者的生长。因此,这项研究的目的是评估来自tasik cermin的细菌分离株的抗菌活性,并确定最耐药的分离株。方法:针对五种测试细菌测试了分离株:S型金黄色葡萄球菌,枯草芽孢杆菌,肺炎链球菌,大肠杆菌和proteus fulgaris通过临时筛查,通过垂直筛查,次要筛选,次要筛选,次要筛查,次要筛查,然后是次要的,然后通过麦克比和MBC和抗抗性识别cocteria识别了colocileia。结果:结果表明,只有一个分离株(分离株TC1A)能够显示出针对P. p. p. p. p. p. p. p. p. p. p. p. niae的潜在抗菌活性。通过通过琼脂井扩散法进行二次筛选进一步测试,并在P. p. p. p. p. p. p. p. fulgaris(14.97±0.05),大肠杆菌(9.23±0.25)和肺炎链球菌(14.93±0.12)上观察到了抑制区。通过单向方差分析和Tukey测试方法的统计分析方法表明,与肺炎链球菌和肺炎链球菌相比,大肠杆菌的抑制区显着差异。分子鉴定表明,分离物TC1A被鉴定为Achromobacter sp。具有97.68%的相似性百分比。结论:这一发现表明,来自未探索区域的细菌分离物具有产生新型抗菌化合物的潜力。马来西亚医学与健康科学杂志(2023)19(SUPP18)36-45。 doi:10.47836/mjmhs19.s18.6马来西亚医学与健康科学杂志(2023)19(SUPP18)36-45。 doi:10.47836/mjmhs19.s18.6
背景和目的:心脏计算机断层扫描(CT)对假体心脏瓣膜(PHV)综合的检测和表征的贡献仍然受到限制。配备有光子计数检测器(PCD)的计算机断层扫描系统有可能克服这些局限性。因此,该研究的目的是将PHV的图像质量与PCD-CT和双能双层CT(DEDL-CT)进行比较。材料和方法:将两个金属和3个生物PHV放置在一个管子内,该管子内含有稀释的碘对比度,并在DEDL-CT和PCD-CT上以不同的角度反复扫描。两个小病变(厚度约2毫米;分别包含肌肉和脂肪)连接到4个阀的结构上,放置在胸腔幻影内,有和没有一个张力环,然后再次扫描。的采集参数是2个CT系统匹配的,并用于所有扫描。金属阀再次用适合钨k边缘成像的pa-Rameters扫描。对于所有阀门,在常规图像上测量了不同的金属零件,以评估其厚度和开花伪影。此外,还绘制了每个金属阀的6个平行剥离,并且所有密度<3倍对比介质的标准偏差的体体均被记录为条纹伪影的估计值。为主观分析,3位专家读者评估了阀门的常规图像,有和没有病变,以及钨K边缘图像。的阀门不同部分的显着性和清晰度,病变,金属和盛开的伪影的量表以4分制评分。将测量和分数与配对t检验或Wilcoxon检验进行比较。结果:客观分析表明,使用PCD-CT,瓣膜金属结构较薄,并且呈鲜花化的伪影。金属伪影也用PCD-CT(11 [四分位数(IQ)= 6] vs 40 [IQ = 13]%的体素量减少。主观分析允许注意到某些结构是可见的
