机构名称：
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摘要：在心脏分化期间，许多因素有助于心脏的发展。了解心脏发展的分子机制将有助于打击心血管疾病，这是全球发病率和死亡率的主要原因之一。在主要机制中，我们确实找到了Cripto。cripto。同时，现在已经知道心脏信号通路与包括miR-1在内的肌瘤的表达密切相关。此miR-1是肌肉特异的mir之一； miR-1的异常表达在心脏疾病中起着至关重要的作用。鉴于这种情况，我们的研究旨在评估心脏发育过程中Cripto和miR-1之间的反相关性。我们分别以胚胎体（EB）为代表的心脏体外模型和胚胎癌细胞系分别源自小鼠（P19细胞）的胚胎衍生的明星赛瘤。首先，通过荧光素酶测定，我们证明了Cripto是miR-1的靶标。按照这一结果，我们观察到，随着分化的数量的增加，十字形基因表达降低，而miR-1的水平也会增加。此外，在p19细胞中使miR-1沉默后，十字准则表达增加。在分化后细胞中用眼镜蛇心脏毒素（CTX）诱导损伤，我们注意到miR-1表达降低并增加了十字形。最后，在小鼠心脏活检中，我们通过监测基因表达观察到右心室和左心室中Cripto和miR-1的分布。这些结果使我们能够检测miR-1和Cripto之间的反相关性，这可能代表了鉴定新疗法的新药理靶标。
cripto由miR-1a-3p靶向在心脏发育的小鼠模型中
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