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Simonetti，E.，Bosi，S.，Negri，L.，Baffoni，L.，Masoni，A.，Marotti，I。等。（2022）。分子系统发育分析淀粉酶胰蛋白酶抑制剂（ATI）从一系列古代和现代小麦中选择。谷物科学杂志，105，1-9 [10.1016/j.jcs.2022.103441]。
Giovanni Bernardo课程生活与研究 div>
根据文章的签名总统法令的46和47n。 445/2000，并意识到，根据《艺术品》所述的规定，根据《刑法》和《刑法》的特殊法律受到惩罚。76 D.P.R. n。 2000年12月28日的445人宣布自己的责任，本课程中的报告与真相相对应76 D.P.R.n。 2000年12月28日的445人宣布自己的责任，本课程中的报告与真相相对应
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智能系统通常可以理解为由人类和人工制剂，计算和物理人工制品以及调节均质组件之间相互作用的机构和规范组成的社会技术系统。智能社会技术系统的设计要求非平凡的社会和组织概念和技术，通常是从代理和多代理系统（MAS HESEFORTH）领域进行的[54]。特别，协议技术[55]可以在旨在促进智能系统中促进合作和协作活动（例如对话，谈判，论证）中促进合作和协作活动之间的智能互动。鉴于他们与MAS的长期联系[12，49]，基于逻辑的技术在这种情况下可以发挥作用，尤其是在处理互动时（包括人与人之间的人对代理和代理商对代理人）[52]。更具体地说，基于逻辑的协议技术可以作为推理和代理对话的一般框架，在这种情况下，论证扮演着核心角色
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摘要 - 我们为三元神经网络提供3.1 POP/S/W完全数字硬件加速器。可爱的是完全展开的三元推理引擎，重点是最大程度地减少非计算能量和开关活动，以便将用于存储（本地或全球）中间结果的动态功率最小化。这是通过1）在功能图和过滤器中完全独立的数据路径体系结构来实现权重，导致切换活动进一步减少。与最新的加速器相比，可爱的精度更高或相等，同时将整个核心推理能源成本降低4.8×–21×。
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摘要：在60-70°C的铜催化铜催化的“通过电子传输再生”型苯乙烯（Arge Atrp）的铜催化的“激活剂”中获得异常的聚苯乙烯凝胶，并使用Ascorbic Acid Acid Acid Acid-Na 2 CO 3作为降低的系统和EtoAc/etoAc/Etoh as solvent组合。由于没有将分支或交联试剂添加到反应混合物中，因此排除了它们的原位形成，因此结果是显着的。在现象的起源上，异常的PS分支需要一个通用的双功能引发剂，并且在机械上与双功能大型引导者之间的终止反应结合。实际上，在导致Cu II构建或增加链聚合速率的反应条件下，分支/交联现象失去强度甚至消失。温度也是一个关键变量，因为对于高于90°C的温度未观察到分支。我们认为，凝胶化的途径始于双功能引发剂的苯乙烯的受控链聚合，很快由于终端单元的根部耦合而导致的阶梯增长聚合。反应混合物中链数和自由基的逐渐减少应使剩余长链的C -Cl末端之间的分子内耦合越来越可能，从而产生了多卡宁网络。
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摘要 - 交流损耗是脉冲，超级导管iTer线圈的主要热负荷，因此是冷冻系统和超导体的设计驱动器。在过去几年中，从次要的链，电缆，长长的“线圈样”导体（所谓的插入型线圈）到完成的线圈的重要性，从iTer线圈的组件进行广泛的AC丢失表征，在过去的几年中进行了。 最近对第一个中央电磁阀（CS）模块进行了工厂测试，其中包括代表操作范围的交流损耗测试。 AC损失的建模对于准备ITER TOKAMAK操作和调试至关重要。 以下删除ITER CS线圈的交流损耗模型。 此类模型必须易于实现，并快速执行，以允许模拟较长的ITER等离子体方案。 本文解释了所应用的简化，并讨论了含义。 对模型对实验数据进行了验证。从次要的链，电缆，长长的“线圈样”导体（所谓的插入型线圈）到完成的线圈的重要性，从iTer线圈的组件进行广泛的AC丢失表征，在过去的几年中进行了。最近对第一个中央电磁阀（CS）模块进行了工厂测试，其中包括代表操作范围的交流损耗测试。AC损失的建模对于准备ITER TOKAMAK操作和调试至关重要。以下删除ITER CS线圈的交流损耗模型。此类模型必须易于实现，并快速执行，以允许模拟较长的ITER等离子体方案。本文解释了所应用的简化，并讨论了含义。对模型对实验数据进行了验证。对模型对实验数据进行了验证。
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（HV≥），产生的激子可以在材料表面的电子和孔的形成中进化。这可能导致氧化还原反应，从而促进活性氧（ROS）的原位形成，例如羟基自由基，超氧化物阴离子或单氧氧[2，4 - 6]。短寿命的反应性物种不仅可以降解有机污染物，还可以降解病毒和细菌[7-9]。在1970年代，福岛和同事[10]和弗兰克和巴德[11]的开创性作品证明了异质媒体中二氧化钛（TIO 2）所表现出的光催化性证券。该材料由于其特殊属性而被视为参考，例如光化学稳定性，低成本，紫外线范围内的带隙能及其出色的光效率[2，4，5]。最近，已经采取了许多努力来增强TIO 2光效率并解决了一些固有的局限性（例如，快速电荷重组和低可见光活动性激活）[12]。由于光催化性能很大程度上取决于表面特性，因此最被剥削的策略之一是TIO 2胶体纳米系统合成[13]。这有助于表面/体积比显着增加。然而，纳米颗粒（NP）倾向于自发地凝结，从而降低了有效的表面积并降低光催化活性。此外，迄今为止，从反应培养基中的NP恢复也是一项具有挑战性的任务[13]。为了克服这些缺点，已经进行了许多研究，以支持不同材料上的光催化纳米颗粒。聚合物材料，玻璃和无机织物是最常用的支持[14]。电纺聚合物纳米纤维已成为有前途的Alter天然，可作为一种多功能，稳定且潜在的活跃平台，用于在异质催化中应用。纳米纤维（NFS）显示出独特的功能特性，例如亚微米直径，较大的特定表面积和高纵横比。这些材料可以作为宏观多孔非织造结构获得，其特征是柔韧性和弹性。重要的是，这种类型的聚合物基质具有可添加的毛孔和化学功能，可以在稳定和增强半导体和金属纳米颗粒的光效率方面发挥关键作用。杂种材料，并在从水中轻驱动有机污染物的轻度驱动去除中可能采用了潜在的应用。迄今为止进行的大多数研究都被认为是被剥削的合成聚合物，并且在少数情况下，天然聚合物，生物聚合物或可生物降解的聚合物才被考虑[15]。PAN和PVDF电纺纤维近年来主要是由于其出色的热，机械稳定性和较高的化学耐药性[16-23]。也报道了其他聚合物（例如PMMA，PCL和CAB）的使用[24，25]。壳聚糖（CS）是最有希望的天然聚合物之一。Karagoz等。 进行了对PCL/TIO 2 NFS进行光催化的研究。Karagoz等。进行了对PCL/TIO 2 NFS进行光催化的研究。壳聚糖是源自几丁质的天然聚糖，具有许多极性和电离基团，因此对水具有高亲和力[26，27]。然而，CS通过电纺丝固有的处理性固有较差，因此有必要将其与合成聚合物融合以获得电纺纳米纤维组件[28，29]。在这方面，具有出色属性的理想候选者，例如生物相容性，生物降解性，非毒性和良好的机械性能，是poly（caprolactone）（caprolactone）（PCL）。特别是，该脂肪族聚酯可用于形成表现出高可溶性和兼容性的聚合物混合物，并提高其加工性[26，30]。有关于在不同应用中使用含有TIO 2纳米颗粒的PCL纳米纤维的报告。他们的研究重点是测试紫外线照射下甲基蓝和布洛芬的降解，达到约60％的降解率。此外，作者报告说，将AG引入NFS增强了降解和赋予抗菌特性[31]。Peng等。 产生的多孔纤维由PCL /TIO 2 /retoteRite组成，显示出有机染料的出色降解特性。 分散良好Peng等。产生的多孔纤维由PCL /TIO 2 /retoteRite组成，显示出有机染料的出色降解特性。分散良好
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我们为深度点的稀疏性提出了一种新颖的深度完成方法，在许多实际应用中很可能会有所不同。最新的处理只有在处理特定密度和输入点的分布时，即可获得准确的结果，即在培训期间观察到的一个，在实际用例中缩小了其部署。相反，我们的解决方案对于不均匀的分布和在训练过程中从未有过的非常低的密度非常强大。对标准室内和室外基准测试的实验结果突出了我们框架的鲁棒性，当用密度和分布等于训练的情况下，而在其他情况下则更为准确，可以实现与ART方法相当的准确性。我们的项目页面可提供我们验证的型号和进一步的模型。
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风险因素水平证据空气污染微动物模型表明空气中的颗粒物污染物通过脑血管和心血管疾病，Aß沉积和淀粉样蛋白前体蛋白质加工加速神经退行性过程104。一项系统的审查，包括13项纵向研究发现，暴露于空气污染物与痴呆症风险增加有关114。吸烟微型不同的系统评价证实，主动吸烟会增加痴呆症的风险20,115。的确，吸烟会增加氧化应激，并且是多种血管疾病（例如高血压，高胆固醇）以及失眠和睡眠呼吸暂停的危险因素，这与病理认知下降的可能性增加有关。TBI微观证据的历史表明，在人类和小鼠模型中，即使是一个严重的TBI也是如此，具有广泛的高磷酸化TAU病理学104。多项研究和荟萃分析已经证实，TBI的史增加了痴呆症116,117的风险，甚至报告了两倍的激增117。值得注意的是，来自阿尔茨海默氏病国家疾病协调中心数据库的数据表明，有和没有TBI病史的老年人的临床特征差异很大，可以区分，这表明TBI不一定只是其他已知痴呆症亚型的危险因素，而是TBI诱导的dementia的危险因素应该是Subsyia subsyia subsyia subsy subsysia。睡眠破碎/睡眠障碍
课程和研究Annalucia Serafino Ph.D. div>
个人信息：姓名：Annalucia Serafino出生于：意大利纳波利：1959年12月30日，地址：罗马，经过Laurentina，800 Mobile：3356523984电子邮件：Annalucia.serafino.serafino@serafino@ift.cnr.cnr.cnr.it annalucia serafino serafino serafino ph.d. OrcID编号：0000-0002-1142-4752;研究ID：AAC-1719-2019； Scopus ID：7003832003书目指数：H-INDEX：40（Scopus）;总引用（Scopus）：4514（上次访问：01/08/2024）工作经验和职位01/01/2010和当前职位：该Inst的高级研究员资料。of Translational Pharmacology (IFT), National Research Council (CNR) Jan 26, 2016 – March 2024: Member elected as representative of the Researchers and Technologists of the Institute Council (CdI) at the IFT-CNR Oct 2010 and current position : Head the Laboratory of “Cytomorphometry and molecular analyses in pre-clinical experimentation” at the IFT-CNR Jan 2011 to Sep 2012: Appointment as Responsible for supporting the technical and scientific coordination of IFT-CNR, with power to sign on behalf of the Director IFT-CNR 2005 to 2015 : Head Unit “Molecular target, preclinical model and immunotherapy” of the CNR Departmental Project: “Application of new knowledge and technologies in oncology”, at the IFT-CNR 2002 : Head Unit “Immunocytochemistry and Ultrastructure” Cellular Physiopathology Division of the研究罗马，意大利1993年1993年：意大利CNR罗马实验医学研究所的艾滋病研究所，1989- 1990年：实验医学研究所的“电子显微镜研究生物医学研究奖学金”，C.N.R。 罗马，意大利。罗马，意大利1993年1993年：意大利CNR罗马实验医学研究所的艾滋病研究所，1989- 1990年：实验医学研究所的“电子显微镜研究生物医学研究奖学金”，C.N.R。罗马，意大利。罗马，意大利。2001年神经生物学和分子医学（INMM）：在意大利罗马Inmm-CNR研究所的研究职位，1997年2月27日至2001年：在罗马托尔加塔（Rome tor vergata-cnr）研究领域的研究地位，任命为共同体和电子知识（BioMedical Field）教育，和培训的教育，和赛赛教育，以及赛车的教育，以及赛序列2005555555。 techniques” 2005: Post-graduate course "Advanced techniques in fluorescence microscopy” 2003: Post-graduate course "Update on HCV virus hepatitis and new potentially hepatic viruses - diagnosis, epidemiology, prevention, and therapy " 2000 : Post-graduate course " Biology and Clinic of Pharmacoresistance” 2000 : Theoretical and practical course "Microscopic techniques in the study of structural and functional features of cells in culture” 1999 : Course "Internet and digital images in microscopy” 1997 : “Workshop with hands-on LSM 510” on Confocal Microscopy and Two-Photon emission 1995 : Course "Modern technologies in microscopy" 1994 : Course "Ultrastructural Pathology and Biology” 1993-1994 : Fellowship of the National Council of Research, Project "FATMA", at the Institute of Experimental Medicine, C.N.R.1988年：“生物医学科学电子显微镜学院” 1984年2月27日：罗马大学生物科学学位，“ La Sapienza”（La Sapienza”（年级，108/110）1978年：Rome La Sapienza University of Moleciential Socieliarsial In Moleciential Insielial in 2019的“生物学科学”学院的“生物学科学”学院公认： 2018年：在维罗纳大学提出的项目提案的评估者，作为“ 2018年联合项目”呼吁的一部分，以实现与公司，公共和/或私人实体的联合研究，创新和开发项目，2017年：帕克森氏病的项目提案评估师 - Sassari University of Sassari University -sassari -Sassari -fundiate of Fordazna -sardazienne sadegne sardegne -sardegne -sardegne -22717-2017胃肠病学2012 - 2013年纽约科学院成员1988年：“生物医学科学电子显微镜学院” 1984年2月27日：罗马大学生物科学学位，“ La Sapienza”（La Sapienza”（年级，108/110）1978年：Rome La Sapienza University of Moleciential Socieliarsial In Moleciential Insielial in 2019的“生物学科学”学院的“生物学科学”学院公认： 2018年：在维罗纳大学提出的项目提案的评估者，作为“ 2018年联合项目”呼吁的一部分，以实现与公司，公共和/或私人实体的联合研究，创新和开发项目，2017年：帕克森氏病的项目提案评估师 - Sassari University of Sassari University -sassari -Sassari -fundiate of Fordazna -sardazienne sadegne sardegne -sardegne -sardegne -22717-2017胃肠病学2012 - 2013年纽约科学院成员