摘要:在60-70°C的铜催化铜催化的“通过电子传输再生”型苯乙烯(Arge Atrp)的铜催化的“激活剂”中获得异常的聚苯乙烯凝胶,并使用Ascorbic Acid Acid Acid Acid-Na 2 CO 3作为降低的系统和EtoAc/etoAc/Etoh as solvent组合。由于没有将分支或交联试剂添加到反应混合物中,因此排除了它们的原位形成,因此结果是显着的。在现象的起源上,异常的PS分支需要一个通用的双功能引发剂,并且在机械上与双功能大型引导者之间的终止反应结合。实际上,在导致Cu II构建或增加链聚合速率的反应条件下,分支/交联现象失去强度甚至消失。温度也是一个关键变量,因为对于高于90°C的温度未观察到分支。我们认为,凝胶化的途径始于双功能引发剂的苯乙烯的受控链聚合,很快由于终端单元的根部耦合而导致的阶梯增长聚合。反应混合物中链数和自由基的逐渐减少应使剩余长链的C -Cl末端之间的分子内耦合越来越可能,从而产生了多卡宁网络。