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World File Search System催化的
cu催化的α-...
不自然的α-氨基酸是具有新特性和功能的设计肽的有吸引力的基序，可超过20个编码的天然氨基酸。1用于基于非天然α-氨基酸的肽α-酮酰胺抑制剂，已被认为是用于治疗COVID-19的药物罐头（方案1A）。2过渡金属催化的卡宾插入反应已成为C – C和C – X键形成的强大工具，3,4和对映选择性的Carbene N – H插入为对映体α-氨基酸衍生物提供了直接的影响。4a，4c通常，有机金属中间体（M = Pd，rh，ir和Ru）包含Allyl，Aryl，Alkynyl和Amido配体，可以进行迁移式碳纤维插入，从而获得σ-烷基金属复合物，3A-3C，3A-3C可以进一步转化具有更高的结构性产物，并具有有机化的能力和功能性，并有机化。例如，我们开发了α-二氮二乙酸酯与电力试剂（如N-氯胺，5 O -Car- boxyl羟基羟基酸6和NFSI）的α-二氮二乙酸6和NFSI 7的α-二氮二苯甲酸酯与C（Sp 3）–n / C（Sp 3）键的C（Sp 3）–n / c（x = x = x = x = x = c的）。与PD和RH催化不同，类似的Cu催化的Carbene Cross cou-pling反应具有一些独特的吸引人特征，因为Orangocopper（i）配合物很少经历β-Hy-dride消除。8确实，
![对映射光催化的bicyclo [2.1.1] ...](/simg/g:\will\search\icon\source\1\114c3dfb374a364aeefb9f89f6bb614bea9ad715.webp)
对映射光催化的bicyclo [2.1.1] ...
1,5二取代的双环[2.1.1]己烷是桥接的脚手架，具有明确定义的出口载体，它们在药物化学中变得越来越流行，因为它们已饱和，饱和的Ortho-Ortho-Ortho替代苯基环。在这里，我们开发了第一个基于刘易斯酸催化的[2+2]光载量载体的对映射催化策略，以获取这些基序作为对映基型支架，从而为其在多种药物类似物中掺入的有效方法提供了有效的方法。在癌细胞活力研究中已经评估了含生物酶的药物，观察到在某些情况下，两种对映体的生物学活性高度不同。这表明，对药物模拟的绝对构型和三维性的控制对其生物活性具有很大的影响，这突出了对bicyclo [2.1.1]己烷核心建造的立体选择方法的需求。
金属催化的聚合：来自立体牙（α...
Carmine Capacchione, [A] [e] Fabia Grisi, [A] [e] Marina Lamberti, [A] [e] Mina Mazzeo, [A] [e] Barbara Milani, [B] [e] Stefano Milione, [e] Daniela Pappalardo, [c] [e] Cristiano Zuccaccia [D] [e] and Claudio pellecchia* [a]
人工金属酶催化的非静电基础
酶是一种非常强大的生物催化剂，在几乎所有的生化过程中都发挥着至关重要的作用。（1）酶具有极高的催化速率和无与伦比的选择性，是解决人类面临的诸多问题（包括能源危机、制药业、环境污染和粮食短缺）的极具吸引力的催化剂。（2、3）此外，通过人工引入金属离子辅因子，可以大大扩展天然酶的功能，从而加速化学转化，促进氧化还原化学、自由基过程和具有挑战性的化学反应。（4）然而，蛋白质、底物和过渡金属复合物的正确放置和有效的相互作用已被证明具有挑战性，因此这些金属酶达到的催化效率通常低于分离的小分子复合物。（5、6）
机器学习异质催化的原子间潜力
尽管现代催化行业的发展很快，但催化剂设计仍主要基于反复试验的实验手段。结果，催化剂开发和商业化的时间表可能需要10到20年。[1]理解催化中所述的微观机制被认为是催化行业的重要方面，即缩短开发新的异质催化剂的时间范围，其中在催化过程中涉及多个阶段。为促进催化剂，原子建模的结构 - 特性关系的理解，例如，基于力场的依赖计算和经典分子动力学（MD）模拟，已广泛用于探索催化机制和新型异构催化剂的催化机制和设计。在许多情况下，催化过程的原子建模取决于构成催化系统的多体系统的大量能量和力评估。需要考虑明确溶剂的效果，或者需要对纳米颗粒催化剂的尺寸依赖性特性进行建模时，问题就会变得更加复杂，这可以使基于密度功能理论（DFT）基于模拟的模拟可行。[2]因此，我们看到了MLIP在催化研究中的相对较高的应用，例如用于研究催化剂的吸附性能，结构预测和动力学。[3–5]
生物催化的氧化自充电锌 - 聚合物电池
氧化自我 - 充电电池已经出现了对全天候电动设备供电的需求。自我充电的低效率一直是目前的关键挑战。在这里，通过将血红蛋白（HB）作为聚苯胺（PANI） - 锌电池系统中的正电极添加剂来实现一种更有效的自氧化自我 - 充电机制。血红素充当催化剂，通过调节O 2的电荷和自旋态来降低自氧化反应的能屏障。为了实现自我充电，吸附的O 2分子捕获了降低的（已放电状态）PANI的电子，从而导致锌离子的解吸和Pani的氧化以完成自动充电。50个自动充电/放电周期后，电池可以放电12分钟（0.5 C），而在没有HB的情况下几乎没有排放能力。这种生物学 - 受启发的电子调节策略可能会激发新的想法，以提高自我充电电池的性能。
液体金属结构的动态抽样，用于催化的理论研究
未经处理的排放。从红泥中浸出有害物质会改变土壤和水的矿物质和微生物稳定性。4使用红泥作为化学合成中矿物质的来源可能会减少红泥积累的环境影响。红泥富含氧化铝，二氧化硅和铁矿物质，可以用作合成沸石，铝利酸盐和中孔材料的前体。5红泥已直接用作吸附剂6，并用作生产陶瓷的原材料，7种地球聚合物，8道路材料，9个铺一个铺在10，10涂层，11和催化剂。12由于其强大的碱性培养基，一些研究人员将红泥作为催化剂。li等。将红泥作为异质的芬顿催化剂利用。13 Hidayat等人。使用钙/红泥催化剂通过转移效应将废料油转化为生物柴油。14该催化剂是通过降低钙的金属盐溶液中的湿浸出的，以钙化为止。红泥中的高氧化铁含量被用作挥发性有机化合物的氧化15的氧化催化剂，并在水力碳热解过程中打破C - C和/或C - H键。16个热和化学物质在用于化学合成之前在红泥中分开杂质。在ZSM-5的合成中，用NaOH处理红色泥浆，以去除可能干扰沸石纯度的铁物种。17一些研究人员通过钙化处理红泥，以将红泥的结晶相变为无定形。18 HCl和H 2 SO 4用于减少
一种实现低成本光氧化还原催化的生物混合策略...
摘要 自然系统通过高效和宽带能量捕获来驱动光合作用的高能反应。过渡金属光催化剂同样将光转化为化学反应性，但受限于光操作并且需要蓝光至紫外激发。在光合作用中，光捕获和反应性都通过分离到不同的位点得到了优化。受这种模块化架构的启发，我们通过将光合集光蛋白 R-藻红蛋白 (RPE) 共价连接到过渡金属光催化剂三(2,2 0-联吡啶)钌(II) ([Ru(bpy) 3 ] 2+ ) 来合成生物混合光催化剂。光谱研究发现，吸收的光能有效地从 RPE 转移到 [Ru(bpy) 3 ] 2+ 。生物混合光催化剂的实用性通过增加硫醇-烯偶联反应和半胱氨酰脱硫反应的产率来证明，包括在红光波长下恢复反应性，其中[Ru(bpy) 3 ] 2+单独不吸收。
在Xile教授的实验室中生物催化的博士后位置...
在过去的十年中已经完成了巨大的工作，以使芯片上有效2（𝜒𝜒（2））和3阶非线性过程。虽然具有强大的材料（2）表现出巨大的希望，但在制造或可靠性方面，它们仍然面临许多挑战，并且保持CMO不兼容。为了克服这些局限性，我们将开发宽带的带隙第三代半导体碳化硅SIC。博士项目将着重于开发高级设计和技术，以利用和增强非线性矿石，并以Phosl的专业知识为基础。
氮化物和碳化物钯纳米粒子用于定向催化的操作窗口
碳通过晶格逐渐溶解，最初形成亚表面，最终形成块状碳化物相。[12,29] 对于炔烃半加氢反应，PdC x 相通过抑制烷烃的过度加氢，提高了烯烃的选择性。[12,13,18,22,29] 这种对选择性的影响是多方面的。首先，最上层阻止氢气在亚表面聚集。[13] 此外，现有溶解氢通过碳化物相到表面的流动性降低。[22,12] 最后，碳化物相增加了从进料中吸附更多碳氢化合物的能垒。[29] 在低转化率下，炔烃的表面毒化作用也是高选择性的原因。[18] 选择性提高的一些实例包括乙炔、炔丙和 1-戊炔的半加氢。 [12,22,28,29]