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集成 WAAM-减法与纯 WAAM ...
用于金属零件制造的增材制造 (AM) 因其灵活性和工艺能力而获得了越来越多的市场份额。AM 似乎特别适合小批量生产，例如高度定制的零件（例如，手术植入物中使用的假体）或原型。在这种情况下，电弧增材制造 (WAAM) 是一种能够以分层方式生产三维组件的工艺。WAAM 属于直接能量沉积技术 1 。通过专用头部选择性沉积熔融金属来创建层。原材料以金属丝的形式进料，并通过电弧的加热作用熔化 2 。 WAAM 的优势在于：（i）可实现的构建速度明显高于基于激光的增材工艺（50-130 克/分钟 vs. 2-10 克/分钟）3 ，以及（ii）可以生产更大的部件（1000-2000 毫米 vs. 300-600 毫米）4 。与其他基于粉末的 AM 工艺相比，WAAM 的主要缺点是尺寸精度和特征分辨率降低 5 。因此，WAAM 在经济上方便，适用于
在二十一世纪的气候变化下，在亚热带细胞上的表面海热和碳扰动的耦合
众所周知，海洋在吸收大气中吸收人为碳ant方面起着重要作用。在全球变暖下，地球系统模型模拟和理论论点表明，海洋吸收c蚂蚁的能力将降低，这构成了积极的碳 - 气候反馈。在这里，我们使用全面的地球系统模型应用了一系列灵敏度模拟，以证明浅层倾覆结构的地表水（跨越45 8 S – 45 8 N）维持了几乎全球海洋碳 - 气候反馈的一半。主要结果揭示了最初由变暖触发的反馈，但随着时间的流逝，随着c蚂蚁的侵袭增强了表面P CO 2的敏感性，以进一步变暖，尤其是在温暖的季节。重要的是，这种“热 - 碳反馈”机制与单独的温度控制的溶解度与P CO 2相关的差异（明显弱于）（显着弱）。在与同一地球系统模型的其他扰动实验中发现了独立确认。通过在气候变化下不承担海洋物理状态的世俗趋势，同时允许加热影响海面P CO 2的影响，从而实现了否定的机制。在浅层过度循环中沿赤道的c ant重新出现在热碳反馈中起着重要作用，而热跃层水域的衰老更新时间尺度可调节反馈响应。这里的结果为45 8 S – 45 8 N与高纬度中的结果形成鲜明对比，在高纬度中，存在更广泛的驾驶机构的明确特征。
proprotein转化酶枯草蛋白/ ... div>的现实世界功效
背景：一小部分家族性高胆固醇血症（FH）患者可以充分控制这种情况，尽管实现了低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平的推荐靶标仍然是一个挑战。普罗蛋白转化酶枯草蛋白/Kexin 9型抑制剂（PCSK9I）是新的且有效的脂质药物。但是，关于其在FH患者中使用的现实数据的文献稀缺。材料/方法：我们检查了基线的LDL-C水平的降低，在我们区域脂质诊所的杂合家族性高胆固醇血症患者的杂合家族性高胆固醇血症患者开始后，我们研究了LDL-C水平的降低。这项研究是从2018年3月到2019年9月进行的，这是PCSK9I报销后立即进行的，法国可用。PCSK9I被添加到患者最大耐受脂质降低方案的顶部。结果：该研究患有123例杂合FH患者。患者的平均年龄为59±11岁。所有参与者的平均基线LDL-C为277±78 mg/dl。在PCSK9I单一疗法组（n = 83）中为283±81 mg/dl，PCSK9I PLUS EZETIMIBE组（n = 12）和264±78 mg/dl在PCSK9I和PCSK9I PLUS PLUS PLUS PLUS statin和Ezetimibe组中为264±78 mg/dl。基线在LDL-C水平上观察到的平均降低为136±70 mg/dl（n = 123），125±60 mg/dl（n = 83），103±77 mg/dl（n = 12）和175±70 mg/dl（n = 28）。结论：在现实世界中PCSK9I启动后，在杂合FH种群中观察到了基线LDL-C的总体降低49.1％。用PCSK9I ezetimibe Plus汀类药物治疗的组显示其LDL-C水平的降低，其响应率更高，从而实现了基线的LDL-C降低50％。
在自闭症谱系障碍中的大脑结构协方差网络的拓扑变化跨越了来自Enigma财团的43个数据集的拓扑不对称
Zhiqiang Sha 1✉2，Evdocia anagnosou 3，Celso Bolte 4，Guillaume Auzias 5，Marlene Behramann 12,13，Calvo 14，Calvo 14，Eileen Daly 15，Eileen Daly 15，Deneuth 5，Deneuth 5，Deneuth 5，Meiyu duan Duan Duan Duan Duan Duan Duan Duan Duan Duan Duan Duan Duan duan fitz in 31，Sarah Duris fitea forrise florothe l. jac selle l. Maria Jalbrzikowski 22，Joost Janssen 4，Joseph A.国王20 King 20，Luna 22，Sarah E. Medland 32，Filippo Muratori 12.13，Bob Orange 17，Parellada 4，Joseph C J. Taylor 40，Gregory L. Wallace 41，Jan K.King 20，Luna 22，Sarah E. Medland 32，Filippo Muratori 12.13，Bob Orange 17，Parellada 4，Joseph C J. Taylor 40，Gregory L. Wallace 41，Jan K.
流行率，亚型分布和胚泡sp。埃及北部的家禽，牛和宠物分离
摘要：胚泡sp。是一种广泛的肠道原生动物，经常感染人类和动物群体。尽管在全球范围内具有负担和人畜共患的潜力，但在与人类接触的动物群体中，流行病学研究仍然有限。因此，北非有史以来最大的调查是在埃及进行的，目的是调查胚泡sp的患病率和亚型（ST）分布。动物。为此，从鸡（217），牛（373），狗（144）和猫（155）中，总共收集了889个粪便标本。然后将这些标本筛选为存在胚泡sp。使用定量的实时PCR，然后使用分离株进行亚型。胚泡sp的总体患病率。达到9.2％（82/889），鸡的感染率最高（17.0％）和家养牛（11.0％），强调了这两个动物群体的寄生虫的主动循环。相比之下，猫（2.6％）的患病率低和狗中的寄生虫缺乏表明宠物不是胚泡sp的天然宿主。ST10和ST14在很大程度上主要是牛，并确定两个ST代表牛适应于牛的ST。在该动物群体中，一个ST3和一个ST4分离物的报告可以通过人类到动物的意外人畜共患病来解释。除了家禽中的一个亚型分离物以外的所有属于ST7，被认为是禽类。剩余的ST14分离物的存在可能反映了鸟类和牛粪之间的接触中的瞬时感染。相同的环境污染也很可能是四只阳性猫中三只ST14感染的来源，其余动物被ST3感染是人向动物传播的结果。这些事件和亚型数据以及先前在埃及人群中收集的数据，这意味着家禽可以作为人畜共动性传播的储层发挥重要作用，而牛和宠物并非如此。
交流材料：建筑行业的混凝土开发
摘要：虽然胚泡sp。是全球人类粪便中最常见的肠道原生动物，有关该寄生虫的频率和循环仍有待研究。这种情况是东南亚的一些发展中国家由于不卫生的条件而显示出更高的寄生虫感染风险。尽管已经进行了几项流行病学调查，例如在泰国，越南等邻国很少或根本无法获得数据。因此，为了确定胚泡sp的患病率和亚型（ST）分布。和阐明寄生虫的传播，在该国进行了第一次分子流行病学调查。为此，总共从Da Nang家族医院招收的患者那里收集了310个凳子标本，然后对存在胚泡SP的存在进行了测试。通过实时聚合酶链反应（QPCR），然后是分离株的亚型。 在此越南队列中，寄生虫的总体患病率达到34.5％。 在寄生虫感染与性别，年龄，有症状状态，与动物接触或饮用水来源之间没有发现显着关联。 在107名阳性患者中，近一半出现了混合感染。 因此，某些相应的样品通过终点PCR重新分析，然后是PCR产物克隆和测序。 在88个总亚量分离株中，ST3占主导地位，其次是ST10，ST14，ST7，ST1，ST1，ST4，ST6和ST8。通过实时聚合酶链反应（QPCR），然后是分离株的亚型。在此越南队列中，寄生虫的总体患病率达到34.5％。在寄生虫感染与性别，年龄，有症状状态，与动物接触或饮用水来源之间没有发现显着关联。在107名阳性患者中，近一半出现了混合感染。因此，某些相应的样品通过终点PCR重新分析，然后是PCR产物克隆和测序。在88个总亚量分离株中，ST3占主导地位，其次是ST10，ST14，ST7，ST1，ST1，ST4，ST6和ST8。因此，我们的研究是东南亚人口中首次报告ST8，ST10和ST14的研究。ST3在该越南人群中的占主导地位，再加上其低的ST遗传变异性，反映了大型人类间传播，而ST1的传播不仅是拟人化的，而且可能与动物或环境来源相关。引人注目的是，考虑到动物起源的分离株（ST6-ST8，ST10和ST14）占亚期分离株的50％以上。这些发现改善了我们对胚泡sp的流行病学和循环的了解。在东南亚，尤其是越南，并强调了该国寄生虫的重大负担，也强调了人畜共动传播的高风险，主要来自家禽和牲畜。
分子鉴定和胚泡sp的亚型分析。来自法国北部野生贻贝（Mytilus Edulis）的分离株
1 CNR，Inserm，Chu Lille，Lelle Pasteors，U1019 – UMR 9017 – Ciil-Ciil-Ciil-Ciil-Ciil-Ciil-Ciil-Ciil-Ciil-Ciil-感染与免疫和免疫，Lille大学，Lille大学，Lille大学，Lille，F-5900 Lille，F-5900 Lille，法国，法国；处理者。）; nauscase.insautis@pasteor.fro（n.g。）; sermony.dearly-leilla.fr（J.D.）; bedmienneepdvos@gmail.com（D.P.D.）; Warehouses.chabe@unival.fro（M.C。）; gabriela.certy@pasteor-line.fr（G.C.）<潜水> 2所大学是两门班级课程，CNR，CNR，University Lille，UMR 8187，Log，Oce Labor是类似的及其口概ET，F-62930 Wimereux，Francis； lens.li.livate-littory.fro（l.-l.l.l.l.）; sebastin.monchy@unival.fro（S.M.）3 3 3个Bilogs在Desarroll，CSIC，公共Pablo，西班牙41013，西班牙41013； steal.d93@gmail.com 4 Biotech-护理，F-59000 Lelle，Frank； g.wgenesdiffssion.com（g.e。）; c.aude@genesdiffusion.com（c.a.）5 PEGASE-BISOSCIENCES（经验平台上有诺克斯的应用IS Sciences exp是重生），Leille研究所，F-5900 LELLE 6 D是诊所6 D是诊所，是诊所覆盖范围，集团十足，十h f-59000 Liles，F-59000 Liles，Francis * sosementers * sosements
共识分子亚型CMS4结肠癌的临床挑战
在Guinney及其同事在2015年的具有里程碑意义的研究中的共识分子亚型（CMS）的定义，基于大量转录组的专业填充，已将结直肠癌的新时代视为具有不同的实体，并具有不同的实验，并具有特定的基因疗法，基因分子疗法，临床上，分子，分类（Morecular），分类（Molecormult）。从那时起，CMS分类已成为描述大肠癌多样性的重要参考。这显着来自更专门的深入研究，表明该分类也与肿瘤微环境有关（TME;参考2），miRNA（3）或表观基因组景观（4）。表1总结了每个子类型的各种特征，我们将读者引用了几个出色的评论，以获取更多细节（5，6）。Brie pl Y，CMS1组（占患者的14％），称为“免疫”，在微卫星不稳定性的患者中富含（MSI；参考1）。“典型” CMS2（患者的37％）和“代谢” CMS3（13％的患者）亚组的特征都是上皮类型和良好的
工艺：登革热子类型的机器学习方法
1 南非夸祖鲁·曼德拉医学院尼尔森R曼德拉医学院，南非德班，华盛顿大学全球卫生系5；美国西雅图，联邦政府大学农业科学研究所6，dos vales do jequitinhonha e Mucuri（UFVJM），UNA´ı，巴西。 和7生物科学研究所，联邦米纳斯·格拉斯大学（UFMG），巴西Belo Horizonte。南非夸祖鲁·曼德拉医学院尼尔森R曼德拉医学院，南非德班，华盛顿大学全球卫生系5；美国西雅图，联邦政府大学农业科学研究所6，dos vales do jequitinhonha e Mucuri（UFVJM），UNA´ı，巴西。 和7生物科学研究所，联邦米纳斯·格拉斯大学（UFMG），巴西Belo Horizonte。南非夸祖鲁·曼德拉医学院尼尔森R曼德拉医学院，南非德班，华盛顿大学全球卫生系5；美国西雅图，联邦政府大学农业科学研究所6，dos vales do jequitinhonha e Mucuri（UFVJM），UNA´ı，巴西。 和7生物科学研究所，联邦米纳斯·格拉斯大学（UFMG），巴西Belo Horizonte。南非夸祖鲁·曼德拉医学院尼尔森R曼德拉医学院，南非德班，华盛顿大学全球卫生系5；美国西雅图，联邦政府大学农业科学研究所6，dos vales do jequitinhonha e Mucuri（UFVJM），UNA´ı，巴西。 和7生物科学研究所，联邦米纳斯·格拉斯大学（UFMG），巴西Belo Horizonte。南非夸祖鲁·曼德拉医学院尼尔森R曼德拉医学院，南非德班，华盛顿大学全球卫生系5；美国西雅图，联邦政府大学农业科学研究所6，dos vales do jequitinhonha e Mucuri（UFVJM），UNA´ı，巴西。 和7生物科学研究所，联邦米纳斯·格拉斯大学（UFMG），巴西Belo Horizonte。南非夸祖鲁·曼德拉医学院尼尔森R曼德拉医学院，南非德班，华盛顿大学全球卫生系5；美国西雅图，联邦政府大学农业科学研究所6，dos vales do jequitinhonha e Mucuri（UFVJM），UNA´ı，巴西。 和7生物科学研究所，联邦米纳斯·格拉斯大学（UFMG），巴西Belo Horizonte。南非夸祖鲁·曼德拉医学院尼尔森R曼德拉医学院，南非德班，华盛顿大学全球卫生系5；美国西雅图，联邦政府大学农业科学研究所6，dos vales do jequitinhonha e Mucuri（UFVJM），UNA´ı，巴西。 和7生物科学研究所，联邦米纳斯·格拉斯大学（UFMG），巴西Belo Horizonte。南非夸祖鲁·曼德拉医学院尼尔森R曼德拉医学院，南非德班，华盛顿大学全球卫生系5；美国西雅图，联邦政府大学农业科学研究所6，dos vales do jequitinhonha e Mucuri（UFVJM），UNA´ı，巴西。和7生物科学研究所，联邦米纳斯·格拉斯大学（UFMG），巴西Belo Horizonte。