2型糖尿病(T2DM)的患病率及其并发症导致了全世界的死亡和残疾负担。T2DM的并发症非常普遍,在对亚洲,非洲,非洲,南美和欧洲的28个国家的观察性研究中,有一半的T2DM患者出现了小血管疾病(SVD)和27%的大血管疾病(1)。因此,很明显,SVD比大血管疾病更为普遍。糖尿病血管复杂性疾病是糖尿病患者死亡率的主要原因,其中最常见的是糖尿病性肾病(DR)和糖尿病性视网膜病(DN)(2)。根据大型中国城市中T2DM的流行病学调查,DR和DN分别占糖尿病中微血管病的39.7%和31.5%(2)。此外,在入射并发症的后续研究中确定了中国糖尿病患者大血管疾病的频率相对较低(3)。尽管基于严格控制血糖,血压和血脂的标准化治疗已被验证,以便能够减慢糖尿病微血管病的进展,但它们尚未完全阻止或反转该疾病(2、4、5)。因此,扩大有关SVD生理病理学的当前知识并确定新型潜在的生物标志物可能有助于促进SVD的检测和管理。近年来,对血液中的氨基酸和相关代谢产物进行了深入研究,因为T2DM及其并发症的一些最有希望的生物标志物候选者。芳香氨基酸(AAA),即酪氨酸,值得注意的是,大量的研究表明,T2DM和SVD患者的循环氨基酸水平发生了变化。
摘要 在早期发现与 2 型糖尿病 (T2DM) 相关的危险因素可能有助于减少甚至预防该疾病的未来后果。迄今为止,尚未对利比亚大学生进行有关超重或肥胖等相关危险因素的研究。本研究的目的是确定的黎波里大学学生的血糖水平与人体测量数据、年龄和 2 型糖尿病家族史之间的任何相关性。一项横断面研究涉及 246 名大学生 (年龄 18-43 岁) 的调查问卷、人体测量和血糖水平。招募工作于 2024 年 7 月 15 日至 8 月 1 日在的黎波里大学医学技术学院的研究实验室进行。Pearson 相关性检验显示血糖水平与臀围之间存在正相关性 [r= 0.139,P= 0.029]。接近统计学意义水平的另外两个风险因素是体重 [r= 0.115,P= 0.071] 和 BMI [r= 0.117,P= 0.067]。通过鼓励年轻人将臀围保持在正常范围内,可以预防或减轻 2 型糖尿病。引用此文章。Al-Deib A、Eljali S、Ehfied N、Alallam F。的黎波里大学大学生血糖水平与体质测量值的相关性。Alq J Med App Sci。2024;7(4):1109-1115。https://doi.org/10.54361/ajmas.247427 引言 2 型糖尿病 T2DM 最初被认为是一种影响中老年人的疾病,然而,现在甚至在更年轻的年龄(青少年和年轻人)也观察到了它。一项旨在监测美国 2 型糖尿病患病率的多中心研究显示,10 至 20 岁人群的 2 型糖尿病患病率有所上升 [1]。现有的研究表明,30 多岁的人患 2 型糖尿病的可能性越来越大 [2]。鉴于该年龄组 2 型糖尿病的患病率,利比亚的黎波里的大多数大学生都属于这个年龄段,对这个群体进行检测将有助于了解和有效治疗该国的糖尿病。此外,国际糖尿病联合会 (IDF) 糖尿病图谱(第 10 版,2021 年)发现,2021 年(针对 20-79 岁人群),全球成年人口中有 10.5% 患有糖尿病。预计到 2045 年,这一患病率将上升到 12.2% [3]。不良的生活习惯(如久坐不动、缺乏体育锻炼、饮食质量差、饮酒和吸烟以及睡眠不足)与肥胖有关,尤其是在占青年人口相当一部分的本科生中 [4–6]。本科生肥胖问题进一步加剧,原因是
美国和欧洲针对患有 2 型糖尿病 (T2DM) 和已有心血管疾病的患者制定的临床指南建议使用胰高血糖素样肽 1 受体激动剂 (GLP1ra) 或钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 抑制剂 (SGLT2i) 作为二甲双胍后的二线治疗 [1, 2]。自 2022 年起,GLP1ra 和 SGLT2i 也被推荐作为与二甲双胍无关的治疗方法 [3]。自 2005 年首个 GLP1ra(艾塞那肽)[4] 和 2013 年首个 SGLTi(卡格列净)[5] 获批以来,这些新药在美国和国际上的使用率不断提高 [6]。先前使用大规模观察数据对药物利用的研究主要集中于类别水平的表征和比较,并发现使用不同药物类别治疗的临床结果风险不同 [7]。在表征和比较单个药物方面仍然存在证据缺口。在本研究中,我们专注于表征 GLP1ra 和 SGLT2i 药物类别中单个药物水平的趋势和模式。
抽象2型糖尿病(T2DM)与并发症的发展引起的发病率和死亡率增加有关,尤其是由于血糖控制不力。镁(MG)是人类健康中的关键因素,其缺乏在脂质异常的发展和糖尿病并发症的启动中起着至关重要的作用。这项研究旨在评估低磁性血症(MG)与脂质谱模式改变的相关性,并研究血糖控制和体重指数(BMI)对T2DM患者镁水平的不良反应。在这项研究中包括男女的年龄在35-60岁之间的年龄在35-60岁之间:90名II型糖尿病患者(40名男性和50名女性)和73个健康个体(34名男性和39位男性和39位女性)在西利比比亚西部的黎波里地区。血糖,HBA1C,镁和脂质谱参数在研究中与BMI的测量一起估算生化。使用SPSS 25版对应用单向方差分析和人员的相关系数测试对所有结果进行了统计分析。与对照组相比,T2DM患者的血清镁水平(1.59±0.47 mg/dL)显着降低(2.21±0.70 mg/dl)(p <0.01)。显着升高了血糖水平(140.6±30.95 mg/dl vs. 89.80±12.62 mg/dl,p <0.01),HbA1c,HbA1c(7.27±2.62%(7.27±2.62%)(7.27±2.62%vs. 5.32±0.65%,p <0.01),胆固醇和ldm cholteroletol,cholterol and cholterol in 2个人。在T2DM患者中低磁性血症,血糖控制和脂质变化之间存在关系。相反,T2DM组的HDL胆固醇水平明显低于对照组(24.44±8.88 mg/dl,而47.06±8.75 mg/dl,p <0.01)。此外,我们的结果表明,在检查的所有生化参数中,BMI增加与不利变化之间存在牢固的关系。引用本文。Alapid A,Ahmed A,Wana M,Shadi M,Ahdiyid A,Alshiref S.在利比亚Janzur医院的2型糖尿病患者中的低镁血症和关系脂质谱。Alq J Med App Sci。2024; 7(4):973-979。 https://doi.org/10.54361/ajmas.247410简介2型糖尿病(T2DM)是全球健康问题,影响了全球超过4.22亿人。由于涉及失调的葡萄糖和脂质代谢的机制严重发展并发症而导致的发病率和死亡率增加有关(1)。镁(mg)起着重要的细胞内作用
ASCVD:已建立的心血管疾病(急性冠状动脉综合征或心肌梗塞,稳定或不稳定的心绞痛,周围动脉疾病,中风或任何血运重建程序)。ASCVD的高风险指标为55岁的年龄≥55岁,有2个或更多其他危险因素(肥胖,高血压,吸烟,血脂异常或蛋白尿)。ckd:定义为EGFR <60ml/min或UACR> 30mg/g。HF:包括所有类型的心力衰竭。*该流程图应用作指导,并在个别患者的临床环境中进行解释。基于此治疗可能有所不同。如果HBA1C> 10%,则可以在治疗算法中更快地考虑基础胰岛素。§如果不忍受empagliflozin,并且退伍军人具有ASCVD,CKD或HF,请考虑可注射的Semaglutide
肾脏阈值适用于治疗的开始。HF或CKD的SGLT2患者(带有或不带有T2DM)的患者可能会一直持续到肾脏替代疗法和专业监督(使用可能不超过标签)。Canagliflozin未获得HF的许可,而Ertugliflozin未获得HF或CKD的许可。本地共识是考虑在EGFR <45。大多数SGLT2I在2型糖尿病中使用的配方中都是“绿色”,心力衰竭,射血分数保留,心力衰竭和轻度降低的射血分数和慢性肾脏疾病(在指示的指示内)。sglt2i是HFREF的“琥珀”专家建议。
Luiza Catarina Percilio Barros Graduate in Pharmacy Institution: Ceuma University Address: São Luís, Maranhão, Brazil E-mail: luizacatarina10@gmail.com Beneyton Gonçalo Carvalho Graduacy Institution: Ceuma University Address: São Luís, Maranhão, goncalobeneyton@gmail.com Flávia.com Ritchelle Coutinho Lucena Graduate in Pharmacy Institution: Ceuma University Address: São Luís, Maranhão, Brazil Email: flaviaritchelled@gmail.com Rafael Portela Serra and Serra Graduate in Production Engineering Institution: State University of Maranhão Address: São Luís, Maranhão, Brazil Email Borges Master's in Administration and Accounting机构:Fucape商学院地址:巴西MaranhãoS圣路利:luizf-borges@uol.com.brSaulojoséfigueiredoMendes Mendes Biotechnology Institation in Ceuma University of Ceuma University:SãoLuís:Maranhhão,Maranhhão,Brazil emailse net net: of Neto of doctor of doctor of doctorate Pharmaceutical Sciences Institution: University of Sao Paulo (USP) Address: São Luís, Maranhão, Brazil Email: lidiogneto@gmail.com Lully Gabrielly Silva Alves Master's in Biosciences Applied to Health Institution: Ceuma University Address: São Luís, Maranhão, Brazil E-mail: lully021481@ceuma.comLuiza Catarina Percilio Barros Graduate in Pharmacy Institution: Ceuma University Address: São Luís, Maranhão, Brazil E-mail: luizacatarina10@gmail.com Beneyton Gonçalo Carvalho Graduacy Institution: Ceuma University Address: São Luís, Maranhão, goncalobeneyton@gmail.com Flávia.com Ritchelle Coutinho Lucena Graduate in Pharmacy Institution: Ceuma University Address: São Luís, Maranhão, Brazil Email: flaviaritchelled@gmail.com Rafael Portela Serra and Serra Graduate in Production Engineering Institution: State University of Maranhão Address: São Luís, Maranhão, Brazil Email Borges Master's in Administration and Accounting机构:Fucape商学院地址:巴西MaranhãoS圣路利:luizf-borges@uol.com.brSaulojoséfigueiredoMendes Mendes Biotechnology Institation in Ceuma University of Ceuma University:SãoLuís:Maranhhão,Maranhhão,Brazil emailse net net: of Neto of doctor of doctor of doctorate Pharmaceutical Sciences Institution: University of Sao Paulo (USP) Address: São Luís, Maranhão, Brazil Email: lidiogneto@gmail.com Lully Gabrielly Silva Alves Master's in Biosciences Applied to Health Institution: Ceuma University Address: São Luís, Maranhão, Brazil E-mail: lully021481@ceuma.com
结果:搜索了21,584个记录,并包括26篇文章进行分析,包括11个定量,11个定性和4项混合方法研究。对定性数据的主题分析产生了一个概念框架,其中包括与T2DM中治疗负担相关的七个核心测量结果。主题较少由当前证据支持的主题被归类为相关的测量。这个概念框架直接用Cosmin清单引导了随后的评估。宠物,TBQ和MTBQ在Cosmin清单上达到了多个正等级(6至8之间),表明所有评估仪器的患者报告的结果指标(PROM)开发过程(PROM)开发过程(PROM)开发过程,并在上层中排名。宠物被确定为表现最佳的仪器,因为它评估了在概念框架中描述的大多数核心测量结果,并启用了每个组件的分别计算得分。此外,审查发现,大多数关于T2DM治疗负担的现有研究源自发达国家,从而可能忽略了发展中或资源不足的环境中存在的可变性。
•Ziftomenib在人类胰岛微动物中诱导的β细胞增殖。无法检测到非β细胞增殖的诱导,表明Menin是β-细胞质量特异性扩张的可行治疗靶标。
•Ziftomenib在人类胰岛微动物中诱导的β细胞增殖。无法检测到非β细胞增殖的诱导,表明Menin是β细胞质量特异性扩张的可行靶标。•Ziftomenib治疗在ZDF大鼠的胰岛素敏感性和胰岛素产生中表现出一致的逐步改善。•剂量停用后,该功效已完全维持,这可能是由于胰腺β细胞质量的恢复。•Ziftomenib目前正在NPM1突变的急性髓细胞性白血病中进行注册2阶段的临床研究。有必要进一步研究Ziftomenib和T2DM中的下一代Menin抑制剂。
