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BWC0977的最低抑制浓度评估是一种新型细菌拓扑异构酶抑制剂，针对最近的抗药性临床分离株TAR
MIC是根据临床和实验室标准研究所方法论和指南确定的，麦克风90被推论用于评估其体外效力。BWC0977溶解在DMSO中以制造初始库存溶液并进行肉汤微稀释，并将其进一步稀释为阳离子调整后的Mueller-Hinton Broth（CAMHB），以在测试板中的顺序稀释。比较器化合物。连续分离株（社区和医院相关的来源，包括皮肤和软组织，呼吸道，血液，尿路和胃肠道感染）在2017 - 2018年收集的全球医疗中心在IHMA上收集的，没有特定的偏见，而没有特定的偏见。MIC，分别是从血液，腹腔内，生殖器官，呼吸道，呼吸道，流动和软组织和尿道的感染中分别从全球医疗中心收集的。
Tara Emory，Jeremy Pickens＆Wilzette Louis，TAR 1参考模型：一个既定的框架，统一了传统和Genai技术的方法 -
我们提供了一个参考模型，以作为使用人工智能/机器学习将它们集成到焦油1的过程中的首次工作流程的基础。我们还提供了在判别性tar 1（使用歧视算法的tar 1（tar 1）和genai tar 1（使用生成AI算法的tar 1）的参考模型步骤中的任务图，以证明其相似性和差异。可以将预测算法视为发动机，而焦油1过程是车辆。发动机可能会有所不同，但是车辆的转向，座椅，车轮和其他关键功能未更改。要了解用于不同目标的引擎，需要在时间，成本，有效性，一致性和其他范围的指标方面进行比较益处的实证研究。TAR 1参考模型可以指导这些研究，并帮助从业者使用传统的歧视性al-gorithms和使用Genai的界限来了解TAR 1工作流之间的相似性和差异。
重新思考大脑靶向药物输送的危机程序：循环，血脑屏障识别，细胞内转运，病细胞靶向，内在化和药物释放
过去几十年来，纳米颗粒（NP）基于脑部的药物输送系统取得了巨大进展，而鉴于大多数人在交付过程中丢失了大多数，但其治疗潜力尚未得到充分利用。促进大脑药物输送系统的理性设计需要对整个交付过程以及它们可能遇到的问题有深入的了解。Herein, this review first analyzes the typical delivery process of a systemically administrated NPs-based brain-targeting drug delivery system and proposes a six-step CRITID delivery cascade: circulation in systemic blood, recognizing receptor on blood-brain barrier (BBB), intracellular transport, diseased cell targeting after entering into parenchyma, internalization by diseased cells, and finally intracellular drug release.通过将整个交付过程分为六个步骤，本综述旨在深入了解可能限制涉及大脑靶向药物输送系统的交付效率的问题，以及可以保证每一步最小损失的特定要求。当前开发的用于解决这些问题的故障排除的策略将进行审查，并突出显示一些满足这些要求的最先进的设计功能。危险级别的级联级联可以用作设计更有效和特定的脑部靶向药物输送系统的指南。
利益相关者参与西非的基因修改蚊子控制疟疾的蚊子：从tar的10年中汲取的经验教训
从2012年到2023年，疟疾研究与培训中心（MRTC）位于Bamako（USTTB）的科学，技术和技术之外，是目标疟疾研究联盟的一部分，致力于开发基于基于基于Malaria Malaria Vector Masquitoes的基于基于基因的基因驱动器的新型基因驱动器工具。作为这项工作的一部分，Target Malaria Mali已与进行研究的社区以及全国其他利益相关者进行了一系列深入的参与活动。这些活动旨在确保该项目的活动与这些社区的协议进行，并且这些社区能够在塑造该项目的方法中发挥作用，以确保其最终结果与他们的需求和关注点保持一致。本文旨在对这10年的利益相关者参与度进行批判性评估，以确定可以为西非基因驱动研究的未来参与工作提供良好实践。它设定了一系列方法和实践，使目标疟疾马里团队能够与各种利益相关者与各种利益相关者进行分享，收集反馈和确定社区协议，以包容性，有效和文化上适合的方式。这些对于从事基因驱动研究和其他地区范围内的媒介控制方法的人来说是有用的工具，以确保他们的研究与打算成为其最终的好处的社区的利益保持一致，并允许这些社区在研究过程中发挥有意义的作用。
2023 年 1 月 18 日海军部 - MyNavyHR
• MILPERSMAN 1306-1505 已被取消，其内容已纳入 MILPERMAN 1306-1502 • 将 FTS 更改为预备役训练和管理 (TAR) • 更新了 AC 转换为 TAR 计划的资格要求 • 将 PSD 更改为交易服务中心 (TSC)。• 在 BUPERS-3（BUPERS-32、BUPERS-33 和 BUPERS-35）内建立支付责任。为 MNCC 和 BUPERS- 072 建立职责。• 删除对 AC 2 TAR 计划的引用。计划权限不在单独的文章中涵盖。• 更新了 AC 转换为 TAR 计划的资格要求
FY-25 RESERVE_TAR 指令和主要指令屏幕板.pdf
2024 年 9 月 27 日 — 推荐 TAR 主司令部、NRC 06 司令部、RTAG 特别任务司令部和 NRC 03-05 司令部的军官名单。TAR 主司令部选拔。
运输飞艇要求
1 德国民航局 Luftfahrt-Bundesamt 和荷兰民航局 Rijksluchtvaartdienst 已就大型飞艇的通用综合适航要求达成一致，以适应其国家此类飞机的型号认证申请。新类别运输飞艇的定义见附录 C。 2 现有美国联邦航空管理局的适航规范 FAR P8110-2 和欧洲联合航空局的 JAR-25 已被选定为这些运输飞艇要求 (TAR) 的基础。 3 本 TAR 的某些要求，尤其是子部分 F 中的要求，要求安装设备，在某些情况下还规定了该设备的设计和性能要求。这些要求与 TAR 的其余部分一样，旨在被当局接受以表明符合要求，但应记住，进口国可能出于运营目的要求除本 TAR 中列出的设备之外的其他设备。 4 子部分 B 和 G 的性能要求是在假设由此产生的预定性能数据将与飞艇性能操作规则一起使用的情况下制定的，这些规则是对这些性能要求的补充。 5 本 TAR 中使用的术语包含在 JAR-1“定义和缩写”中。飞艇相关的定义和缩写列于附录 C 中。 6 未来发展
引用本文：Menon S，Parakh S，Scott AM，Gan HK。抗体 - 药物结合物：超出当前的认可和潜在的未来策略。 Explor tar
近年来，最近多种恶性肿瘤中对抗体 - 药物结合物（ADC）的批准加剧了这类药物的持续发展。这些新型药物结合了高特异性细胞表面抗原的高特异性靶向的好处，以及高效力细胞毒性有效载荷的额外细胞杀死，从而实现了更广泛的治疗窗口。本综述将总结本期其他地方未涵盖的肿瘤类型中ADC的临床活性，例如胃肠道（GI）和泌尿生殖器（GU）癌症和胶质母细胞瘤（GBM）。除了对现有ADC进行持续的临床测试外，还进行了较新的ADC或ADC纳入策略的大量临床前和早期测试。本综述将提供对这种未来发展的选定见解，重点是针对肿瘤微环境（TME）（TME）中的新抗原靶标的新型ADC以及ADC与免疫符合（IO）药物的组合。