项目 25 (P25) 是一套由公共安全通信官员国际协会 (APCO)、国家电信主管协会 (NASTD)、选定的联邦机构和国家通信系统 (NCS) 共同努力制定的标准,并由电信行业协会 (TIA) 进行标准化。 P25 是一个开放式架构、用户驱动的系统标准套件,它定义了能够满足公共安全和政府组织需求的数字无线电通信系统架构。 P25 标准存在于公共领域,允许任何制造商生产兼容 P25 的无线电产品。
4.2 剂量和给药剂量24个月以上的儿童和青少年0.2毫升(每个鼻孔给药0.1毫升)。对于之前未接种过季节性流感疫苗的儿童,应间隔至少 4 周后接种第二剂。由于安全问题,Fluenz 不应用于 24 个月以下的婴儿和儿童,因为这会导致这些人群的住院和喘息病例增加(见第 4.8 节)。给药方法 免疫必须通过鼻腔给药进行。请勿注射 Fluenz。 Fluenz 的剂量是分次注入两个鼻孔的。将一半剂量注入一个鼻孔后,立即将另一半剂量注入另一个鼻孔。患者在接种疫苗时可以正常呼吸——无需更积极地吸气或吸入。请参阅第 6.6 节的管理说明。 4.3 禁忌症
在塞尔维亚,有 4 到 6 种基因型的母鸡用于产蛋,包括杂交 Tetra SL。商业鸡群的正确饲养对于及时产蛋、产蛋强度、产蛋数量和母鸡使用时间至关重要。本文旨在分析杂交 Tetra SL 后代从 1 日龄鸡到 18 周龄鸡的饲养结果,并回顾国内生产商必须调整的条件,以达到欧盟蛋鸡养殖系统的标准。在饲养期开始时,将 9500 头鸡放入两个对象中,共计 19000 只 1 日龄鸡。在这两个相同的对象中应用完全相同的饲养技术。这些鸡是同一年龄和品系的杂交鸡,使用同一制造商的设备,因此成本相同。鸡分别在第一天和第十天去喙。使用比较方法。饲养者遵守杂交选择者推荐的技术规范。从饲养开始到结束(第 18 周),特别注意提高鸡的体重和活力。关键词:家禽、杂交 Tetra SL、后代饲养、死亡率、第 18 周鸡、欧盟标准。引言家禽饲养,从孵化蛋到最终产品(供食用的肉和蛋),过去即使在不同的饲养系统中也是一个单一的过程(Živković 等人,1991 年),而今天这种生产的每个阶段都是单独进行的,因此,这是一个主要行业,即生产的一个方向。通过这种方式,今天我们已经定义了对住房、适当饲料、微气候(环境)条件和
来自24个月大的儿童和青少年:0.2 mL(每个鼻孔中施用0.1 mL)。对于以前尚未接种季节性流感的儿童,应以至少4周的间隔给予其他剂量。fluenz由于安全原因不应用于24个月以下的婴儿和幼儿,因为该人群的住院和喘息病例的增加(请参阅第4.8节)。免疫应在鼻内进行。不要注入Fluenz。fluenz在两个鼻孔的分裂剂量中给出。当剂量在一个鼻孔中施用一半时,应立即或短时间后立即在另一个鼻孔中施用一半的剂量。患者可以在疫苗服用时正常呼吸 - 无需积极吸气或嗅探。见6.6。在段落中。4.3。禁忌症•对活性物质或6.1中的任何一种过敏。段落中列出的赋形剂(例如针对明胶)或针对庆大霉素(可能的残留物)。
水痘样 11 0.51 0.25 0.90 0 0.00 0.00 0.65 疼痛 任意 222 10.22 8.97 11.57 26 4.60 3.03 6.67 * 3 级 0 0.00 0.00 0.17 0 0.00 0.00 0.65 发红 任意 674 31.02 29.08 33.01 111 19.65 16.45 23.17 * > 20 毫米 73 3.36 2.64 4.21 1 0.18 0.00 0.98 * 肿胀 任意 267 12.29 10.94 13.74 36 6.37 4.50 8.71 * > 20 mm 20 0.92 0.56 1.42 0 0.00 0.00 0.65 任何:“任何”强度的局部症状 3 级疼痛 = 受试者在肢体移动时哭泣、自发性疼痛 N = 接受过考虑剂量的受试者人数 n/% = 报告特定症状的受试者人数/百分比 95% CI = 精确 95% 置信区间 LL/UL = 95% CI 的下限/上限 星号 (*) 表示 PRIORIX- TETRA 与 PRIORIX 和 VARILRIX/PRIORIX 方案之间存在显著差异(使用双侧 Wald 检验,p<0.05) Rel = 疫苗相关发热
您或您的孩子什么时候不应使用该药物?如果您或您的孩子对以下物质过敏: • 活性物质,或 • 此药物中的任何赋形剂(见第 6 节),或 • 可能以极少量存在的物质,如鸡蛋(卵清蛋白(某种类型的蛋白质)或鸡蛋白)、甲醛(具有刺鼻气味的无色气体)、十六烷基三甲基溴化铵(化学物质)、聚山梨醇酯 80(用于药物或食品的油性液体)或庆大霉素(用于治疗细菌感染的抗生素)。如果您或您的孩子患有高烧或突然(急性)感染的疾病,则只有在您或您的孩子康复后才能接种疫苗。您或您的孩子在何时应特别小心使用此药?接种疫苗之前,您或您的孩子应该告知医生您或您的孩子是否存在以下情况: - 免疫系统较弱(免疫缺陷或正在服用对免疫系统有害的药物) - 有出血问题或容易出现瘀伤。
重要的风险可以被视为确定的或潜在的。确定的风险是有足够证明与使用Fluarix Tetra有联系的问题。潜在的风险是基于可用数据可能与该药物使用的关联的问题,但是该关联尚未建立,需要进一步评估。缺少信息是指有关目前缺失并需要收集药物安全性的信息(例如长期使用该药物);
4.2 posission posission Posology儿童和青少年的儿童和青少年(每鼻孔为0.1 ml)。对于以前尚未接种季节性流感的儿童,应在至少4周的时间间隔内给予第二剂。fluenz不应在24个月以下的婴儿和幼儿中使用,因为对该人群的住院和喘息率提高而存在安全性(请参阅第4.8节)。必须由鼻腔给药进行给药方法。请勿注入Fluenz。fluenz均作为分裂剂量给药。在一个鼻孔中施用一半剂量后,立即或之后不久或之后立即在另一个鼻孔中给予另一半剂量。在接受疫苗时,患者可以正常呼吸 - 无需积极吸气或嗅探。有关管理说明,请参见第6.6节。4.3禁忌症•对活动物质的过敏性,第6.1节中列出的任何赋形剂(例如明胶),或庆大霉素(可能的痕量残留物)。•严重的过敏反应(例如过敏)至鸡蛋或卵子蛋白(例如卵形蛋白)。•由于疾病或免疫抑制疗法而具有临床免疫缺陷的儿童和青少年,例如急性和慢性白血病,淋巴瘤,症状HIV感染,细胞免疫缺陷和高剂量皮质类固醇。肾上腺功能不全。Fluenz并非禁忌用于无症状HIV感染的个体;或接受局部/吸入皮质类固醇或低剂量全身性皮质类固醇或接受皮质类固醇作为替代疗法的人,例如•18岁以下的儿童和青少年因雷耶综合症与水杨酸酯和野生型流感感染而接受水杨酸酯治疗。4.4使用可追溯性的特殊警告和预防措施,以提高生物药物产品的可追溯性,应清楚记录管理产品的名称和批次数。与大多数疫苗一样,应始终容易获得适当的医疗治疗和监督,以管理弗洛伦茨(Fluenz)后的过敏反应或严重的超敏反应。fluenz不应给患有严重哮喘或主动喘息的儿童和青少年,因为在临床研究中尚未对这些人进行充分的研究。
AI 空中接口 ASSI 分配的短用户标识 BER 基本编码规则 CCIR 国际无线电咨询委员会 CCK 公用密钥 CGI 小区全球标识 CONS 面向连接的网络服务 DMO 直接模式操作 DSS1 数字用户信令系统号一 GCK 组密钥 GTSI 组 TETRA 用户标识 IP 互联网协议 ISDN 综合业务数字网 ITSI 个人 TETRA 用户标识 LA 位置区 LEA 执法机构 LEMF 执法监控设施 LI 合法拦截 LII 合法拦截接口 MF 中介功能 MM 移动性管理 MNI 移动网络标识 MS 移动台 PAMR 公共接入移动无线电 PISN 公共综合业务网 PMR 专用移动无线电 PNO 公共网络运营商 PSTN 公共交换电话网 QoS 服务质量 RPDI 无线分组数据基础设施 SCK 静态密钥 SCLNS 特定无连接网络服务 SDL 服务和描述语言 SDS 短数据服务 SS 补充服务 SSI 短用户标识 SwMI交换和管理基础设施 TEI TETRA 设备标识 TETRA 地面集群无线电 TSI TETRA 用户标识 UTC 协调世界时 VC 虚拟电路
该医学方案是针对法定工具中的医疗保健专业人员对成人疫苗接收者进行流感疫苗疫苗管理的特定书面指示。编号2021年的245和S.I.编号2021年的511,他们在各自的监管机构中注册。 该医学方案对2023/2024卫生服务主管(HSE)季节性流感疫苗接种计划有效。 该药物协议启用了S.I. 中列出的COVID-19疫苗接种者 编号 2021年的245人为其专业提供了所需的教育和培训计划,以管理疫苗接收者的流感型甲状腺素。 这是指国家免疫咨询委员会(NIAC),国家免疫办公室(NIO),HSE的指南和指南,以及根据卫生产品监管机构(HPRA)详细介绍的流感特征摘要(SMPC)。2021年的511,他们在各自的监管机构中注册。该医学方案对2023/2024卫生服务主管(HSE)季节性流感疫苗接种计划有效。该药物协议启用了S.I.编号2021年的245人为其专业提供了所需的教育和培训计划,以管理疫苗接收者的流感型甲状腺素。 这是指国家免疫咨询委员会(NIAC),国家免疫办公室(NIO),HSE的指南和指南,以及根据卫生产品监管机构(HPRA)详细介绍的流感特征摘要(SMPC)。2021年的245人为其专业提供了所需的教育和培训计划,以管理疫苗接收者的流感型甲状腺素。这是指国家免疫咨询委员会(NIAC),国家免疫办公室(NIO),HSE的指南和指南,以及根据卫生产品监管机构(HPRA)详细介绍的流感特征摘要(SMPC)。