摘要这项工作研究了双相锂锂(LTO)/TIO 2纳米线作为锂电池阳极的稳定性。双相LTO/ TIO 2纳米线在80°C下的两个时代静脉片段成功合成了10、24和48 h。SEM图像显示,双相LTO/TIO 2的形态是直径约为100-200 nm的纳米线。XRD分析结果表明纳米线的主要成分是解剖酶(TIO 2)和尖晶石LI 4 Ti 5 O 12。LTO/TIO 2 -10,LTO/TIO 2 -24和LTO/TIO 2 -48的第一个排放特异性能力分别为181.68、175.29和154.30 mAh/g。在速率容量测试后,LTO/TIO 2 -10,LTO/TIO 2 -24和LTO/TIO 2 -48分别保持在161.25、165.25和152.53 mAh/g。每个样本的保留量为86.71%,92.86和89.79%。基于电化学性能的结果,LTO含量增加有助于提高样品循环稳定性。然而,延长的静态时间也产生了杂质,从而降低了循环稳定性。
Figure 7. Morphologies and surface roughness values of (a) the initial surface and the polished surface under conditions of (b) without UV-light, (c) TiO 2 film electrode with UV-light, (d) TiO 2 film electrode with UV-light and anodic bias, (e) CeO 2 -TiO 2 composite-film electrode with UV-light and (f) CeO 2 -TiO 2 composite-film elec- trode with UV-light and anodic bias [31] 图 7. (a) 初始表面; (b) 无紫外光条件下抛光表面; (c) 有紫外光并使用用 TiO 2 薄膜电极抛光下表 面; (d) 在有紫外光和阳极偏压的 TiO 2 薄膜电极下抛光表面; (e) 有紫外光并使用 CeO 2 -TiO 2 复合 膜电极下抛光表面; (f) 有紫外光和阳极偏压的 CeO 2 -TiO 2 复合膜电极抛光表面的形貌和表面粗糙 度值 [31]
一种水热方法用于合成不同的光射道,以在染料敏化的太阳能电池(DSSC)中应用。这些光射手包括WO 3,Tio 2,石墨烯-Tio 2,Wo 3 -tio 2和石墨烯3 -tio 2的纳米结构。使用扫描电子显微镜(SEM),能量分散性X射线光谱(EDS),紫外线可见光谱(UV-VIS)和傅立叶转换红外光谱光谱(FTIR)分析纳米颗粒的形态。结果表明,石墨烯 - -tio 2纳米结构具有较大的表面积,为有效的太阳能转化提供了更多的活性位点。值得注意的是,DSSC合并了石墨烯3 -tio 2纳米颗粒电极的表现仅基于TiO 2和WO 3,其较高的短路电流密度为7.5 mA.cm -2,开放式电路电压为0.68 V,填充因子为0.46,填充因子为0.46,功率为2.4%。相反,纯TiO 2和WO 3细胞仅达到0.88%和0.69%的效率。三元纳米结构的出色电子迁移率促进了电荷捕获并注入导电基板,从而减少了重组。此外,WO 3纳米棒和石墨烯的散射效应增强了光阳极中的光收集,从而导致太阳能电池的总体效率提高。这些发现突出了合成石墨烯的潜力,可以在DSSC中应用于有希望的光阳极材料。
ting Xia和研究团队已经表明,在中等温度下对结晶TIO 2纳米晶体进行真空处理,而真空水平较低会导致其结构,光学,电子和化学特征的显着改变。与未经处理的TIO 2纳米晶体相比,这些真空处理的对应物在储存锂离子中表现出明显增强的光催化活性和出色的性能。因此,这种创新的方法为增强TIO 2和其他氧化物纳米晶体的功能提供了有希望的途径。使用具有光反射纤维单元的安捷伦Cary 60 UV-VIS光谱仪测量TIO 2颗粒的反射光谱,该光谱仪显示了真空处理的TIO 2纳米晶体将其从UV扩展到近红外。
2包含在拟合中,总信号叠加在实验信号(黑线)上。测量和计算的光谱显示出极好的一致性。d中的插图显示了源自EXAF结果的Ti 1 -O 5 -C 4部分的结构,其中蓝色,红色,灰色球分别代表Ti,O和C。e,基于嵌入石墨烯晶格中嵌入的Ti 1 -O 4 -OH部分计算的Ti 1 /RGO的K -EDGE XANES实验光谱与理论光谱之间的比较。E中的插图显示了Ti 1 /rgo的最可能的配置,其中蓝色,红色,灰色,白色球体分别代表Ti,O,C和H。f,TIO 3 C 2 -1,TIO 3 C 1-2,TIO 2 C 2 -2和TIO 4 -OH结构模型中Ti的平均氧化态,其中蓝色,红色,灰色,白色球体分别代表Ti,O,O,C和H。ti箔,TiO和TiO 2的糟糕电荷与氧化状态分别拟合,分别称为0,+2和+4。
用硅烷剂修饰生物合成的TiO 2纳米颗粒的表面,以产生与TiO 2 /β -Cyclodextrin和TiO 2 / ag / ag /β-环糊精纳米复合物的制备的化学联系。使用不同技术,包括FTIR,DRS,XRD,ICP,TGA,FESEM和EDX映射,鉴定了合成的纳米复合材料的结构。在阳光照射下(400-700 nm)下,在水溶液中甲基蓝染料的甲基蓝染料降解中研究了纳米复合材料的光催化活性。研究了研究甲基蓝染料降解的有效因素,包括纳米复合剂量,初始亚甲基蓝浓度和辐射时间。结果表明,在最佳降解条件下(0.01 g纳米复合材料,初始亚甲基蓝浓度为10 ppm和120分钟的阳光暴露时间),TIO 2 / ag /β-环糊精 - 环糊精在测试的纳米复合材料中表现出最高的光催化活性。纳米复合材料的光催化效率显示出:TIO 2 / AG /β-环聚糖素(99.38%)> TIO 2 /β-环糊精(84.1%)> TIO 2纳米颗粒(63.76%)。合成的纳米复合材料的光催化活性表明,这些材料可能是各种污染物降解的有希望的候选者。
摘要:TIO 2用TIO 2骨料装饰的Tio 2纳米捆绑包在各种温度(170、190、210和230℃)下使用简单且可扩展的热液方法制备。揭示了合成温度是调整纳米表面骨料数量的关键参数。准备好的TIO 2聚集体和纳米束包用于设计阳极材料,其中聚集体调节了相互连接的纳米束结构的孔径和连通性。采用了一种电静态技术来用于TIO 2样品的电化学表征。由于在锂离子电池(LIBS)循环过程中使用TiO 2作为模型材料,讨论了阳极材料的形态与LIBS在循环中的容量保持能力之间的关系。清楚地发现,孔和特定表面积的大小和连通性对电池的LI插入行为,锂储存能力和循环性能产生了惊人的影响。最初的不可逆能力随着特定表面积的增加而增加。随着孔径的增加,介孔释放酶释放菌株的能力更强,从而带来更好的循环稳定性。在230℃的温度下制备的TiO 2粉末显示出最高的排放能力和电荷能力(203.3 mAh/g和140.8 mAh/g)和良好的循环稳定性。
摘要 利用源自农业废弃物的产品作为低成本吸附材料去除有机或无机污染物是理想的选择,因为这些材料在许多国家都很容易获得。这项研究旨在制备由纳米复合材料 OPBA / 膨润土 / TiO 2 制成的环境友好型吸附剂。采用共沉淀法制备 OPBA,在膨润土制备中添加 CTAB 表面活性剂。同时,采用溶胶-凝胶法制造 TiO 2 。通过 XRD、FTIR、SEM 和 BET 进行表征。吸附剂光谱没有显示吸收的显著变化,其中 OH 键变弱是由于膨润土层间存在 TiO 2 造成的。另一种可能性是由于煅烧和加热的影响。H 2 O 中的 OH 基团在层间被羟基化和脱水。 OPBA/TiO 2 /Bentonite复合材料的形成并没有明显改变TiO 2 的结晶性,证明OPBA和Bentonite的加入并没有降低光催化活性,整个样品的形貌为片状结构,且存在孔隙;在Bentonite/TiO 2 中加入OPBA导致样品的比表面积降低。
这项研究旨在调查智能包装在针对细菌(例如大肠杆菌和金黄色葡萄球菌)的抗菌活性中的应用。已经开发了基于二氧化钛纳米颗粒(TIO 2 NP)的绿色合成的不可降解塑料的替代品和壳聚糖-TIO 2 NP的生物膜。TIO 2 NP是从瓜贾瓦叶叶中合成的有效抗菌剂。壳聚糖是一种天然碳水化合物聚合物,由于其生物降解性,生物相容性和低毒性,用于智能生物膜中用于包装长期包装。壳聚糖二氧化物生物膜通过XRD,FTIR和FESEM进行了表征研究。分析表明,来自UV-VIS分析的380 nm处的光谱最小值表示Tio 2频段,从FESEM分析获得的5-10 nm二氧化钛纳米颗粒的小尺寸,晶体学性质是Tio 2 Anatase的平面“通过XRD分析的Tio 2 Anatase”,以及来自XRD组的carbox carbox carbox carbox carbox carbox carbox carbox carbox carbox coarbox carboxy carboxy carboxy carboxy carboxy os o-ti-ti-ti-ti-ti-ti-ti-ti-ti-hh。将二氧化钛纳米颗粒掺入壳聚糖中,并通过观察居民区研究并记录了掺入包装的抗菌特性的有效性。因此,TIO 2-智者有效抑制细菌菌落的生长。研究仅考虑使用的抗菌包装,通常将其用于可生物降解的包装。
预计在TIO 2 IO结构中引入AU NP会导致光催化剂,并在可见的光谱范围内具有增强的光吸收和改善的质量传输特征。Au nps与TiO 2的邻近性具有LSPR和电荷转移22-25,因此很可能是光催化性能。因此,在TiO 2 IO结构中实现对AU NP位置的控制至关重要,这对于介绍NP如何嵌入影响光催化的效率至关重要。在这项工作中,我们提出了一种共同组装策略,可以精确地将Au NP定位在TiO 2 IO矩阵上或内部,并通过使用探针反应的甲基蓝色的光催化降解来评估NP放置对结果的催化活性和NP稳定性的影响。