navsource.org › 档案 › 图片 PDF USS MAHLON S. TISDALE 的导弹、枪炮和反潜... 该船的推进系统可以“在线”... 标准导弹系统和 MK75/76MM。
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Ash 2024介绍了NHLBI演讲,12月6日,星期五,关于基因和细胞疗法的基因组毒性计划的科学研讨会:新兴和长期毒性John Tisdale,M.D。3:15 - 下午4:14 PT圣地亚哥会议中心,第31室关于基因和细胞疗法计划基因组毒性的科学研讨会:我们如何有效地捕获不良事件,尤其是造血干细胞移植后感染的不良事件? Matthew Hsieh,M.D。 Adetola A. Kassim,MBBS,MS 4:14 - 4:53 PT圣地亚哥会议中心,12月7日星期六我如何治疗:镰状细胞病(票务)的基因治疗(票)John Tisdale,M.D。 8 - 上午9点,PT希尔顿圣地亚哥湾滨,Aqua 311特别兴趣会议:小儿患者Marisol Betensky,M.D. 上午9:30 - 上午11点,PT圣地亚哥会议中心,12月25日,星期一,12月9日星期一,Marquee会议:Ernest Beutler讲座和奖品讲座标题:控制血红蛋白基因并治愈血红蛋白疾病John Tisdale,M.D。 1:30 - 下午2:30 PT圣地亚哥会议中心,大厅B3:15 - 下午4:14 PT圣地亚哥会议中心,第31室关于基因和细胞疗法计划基因组毒性的科学研讨会:我们如何有效地捕获不良事件,尤其是造血干细胞移植后感染的不良事件?Matthew Hsieh,M.D。Adetola A. Kassim,MBBS,MS 4:14 - 4:53 PT圣地亚哥会议中心,12月7日星期六我如何治疗:镰状细胞病(票务)的基因治疗(票)John Tisdale,M.D。 8 - 上午9点,PT希尔顿圣地亚哥湾滨,Aqua 311特别兴趣会议:小儿患者Marisol Betensky,M.D. 上午9:30 - 上午11点,PT圣地亚哥会议中心,12月25日,星期一,12月9日星期一,Marquee会议:Ernest Beutler讲座和奖品讲座标题:控制血红蛋白基因并治愈血红蛋白疾病John Tisdale,M.D。Adetola A. Kassim,MBBS,MS 4:14 - 4:53 PT圣地亚哥会议中心,12月7日星期六我如何治疗:镰状细胞病(票务)的基因治疗(票)John Tisdale,M.D。8 - 上午9点,PT希尔顿圣地亚哥湾滨,Aqua 311特别兴趣会议:小儿患者Marisol Betensky,M.D.上午9:30 - 上午11点,PT圣地亚哥会议中心,12月25日,星期一,12月9日星期一,Marquee会议:Ernest Beutler讲座和奖品讲座标题:控制血红蛋白基因并治愈血红蛋白疾病John Tisdale,M.D。1:30 - 下午2:30 PT圣地亚哥会议中心,大厅B1:30 - 下午2:30 PT圣地亚哥会议中心,大厅B
❖ 尼古拉·斯米 (Nicola Smee) 的《弗雷迪去看医生》 ❖ 莎拉·戈麦斯·哈里斯 (Sarah Gomes Harris) 的《莎拉和达克去看医生》 ❖ 海伦·斯蒂芬斯 (Helen Stephens) 的《贝琪去看医生》 ❖ 罗德里克·亨特 (Roderick Hunt) 的《去看医生》 ❖ 薇薇安·弗伦奇 (Vivian French) 的《去看医生》 ❖ 罗德里克·亨特 (Roderick Hunt) 的《在医生那里》 ❖ 瑞秋·蒂斯代尔 (Rachel Tisdale) 的《我去看医生》 ❖ 詹·格林 (Jen Green) 的《“说啊!”我第一次去看医生》
造血干细胞的碱基编辑挽救了小鼠的镰状细胞病 Gregory A. Newby 1,2,3,12 , Jonathan S. Yen 4,12 *, Kaitly J. Woodard 4,12 , Thiyagaraj Mayuranathan 4,12 , Cicera R. Lazzarotto 4 , Yichao Li 4 , Heather Sheppard-Tillman 5 , Shaina N. Porter 5 , Yu Yao 4 , Kalin Mayberry 4 , Kelcee A. Everette 1,2,3 , Yoonjeong Jang 4 , Christopher J. Podracky 1,2,3 , Elizabeth Thaman 7 , Christophe Lechauve 4 , Akshay Sharma 8 , Jordana M. Henderson 9 , Michelle F. Richter 1,2,3 , Kevin T. Zhao 1,2,3 , Shannon M. Miller 1,2,3 , Tina Wang 1,2,3 , Luke W. Koblan 1,2,3 , Anton P. McCaffrey 9 , John F. Tisdale 10 , Theodosia A. Kalfa 6,11 , Shondra M. Pruett-Miller 5 , Shengdar Q. Tsai 4 , Mitchell J. Weiss 4 *, David R. Liu 1,2,3 *
我们很好奇这两个管道数据交换计划之间是否存在合作或重叠。OGC PipelineML 工作组联合主席 John Tisdale 解释说:“PipelineML (PML) 在应用程序、设备和数据库(包括 Pod)之间移动数据。但其范围比 Pod/操作系统数据的交换更广泛。PML 旨在在管道资产的整个生命周期内共享数据。例如,AutoCAD 中新管道系统的原理图可以导出为 PML 文件,并由库存管理系统获取。购买组件后,结果将输出为新的 PML 文件,其中包含额外的制造商零件信息。这可以导入到施工管理软件和/或测绘工具中。然后,系统可以将竣工结果作为 PML 文件提供给操作员。 PML 允许三个 Pods 数据库(关系、空间、NextGen)以及 Esri APDM、Esri UPDM 和其他用于风险、HCA、ILI、CP、NDE、设计、施工、测量和制图、运营、完整性和报告的模型和应用程序之间进行数据交换。'
我们很好奇这两个管道数据交换计划之间是否存在合作或重叠。OGC PipelineML 工作组联合主席 John Tisdale 解释说:“PipelineML (PML) 在应用程序、设备和数据库(包括 Pod)之间移动数据。但其范围比 Pod/操作系统数据的交换更广泛。PML 旨在在管道资产的整个生命周期内共享数据。例如,AutoCAD 中新管道系统的原理图可以导出为 PML 文件并由库存管理系统获取。购买组件后,结果将输出为新的 PML 文件,其中包含额外的制造商零件信息。这可以导入到施工管理软件和/或测绘工具中。然后,系统可以将竣工结果作为 PML 文件提供给操作员。 PML 允许三个 Pods 数据库(关系、空间、NextGen)以及 Esri APDM、Esri UPDM 和其他用于风险、HCA、ILI、CP、NDE、设计、施工、测量和制图、运营、完整性和报告的模型和应用程序之间进行数据交换。’
美国东部时间上午 8:00 注册和展位/海报设置 上午 9:00 美国国立卫生研究院罕见病日概览 Meera A. Shah,公共卫生硕士,项目分析师,罕见病研究创新部 (D R D R I ),国家先进转化科学中心 (N-CATS),国立卫生研究院 Ainslie Tisdale,公共卫生硕士,项目分析师,D R D R I ,N-CATS,NIH 上午 9:10 欢迎致辞 Joni L. Rutter,博士,N-CATS 主任,NIH James K. Gilman,医学博士,NIH 临床中心首席执行官 上午 9:20 罕见病国会核心小组致辞 参议员 Amy J. Klobuchar (D-MN),参议院联合主席 [视频] 众议员 Doris O. Matsui (D-CA),众议院联合主席 [视频] 众议员 Gus M. Bilirakis (R-FL),众议院联合主席 [视频] 参议员 Roger F. Wicker (R-MS),参议院联合主席 [视频] 上午 9:40 N-CATS D R D R I 更新 Dominique C. Pichard,医学博士,理学硕士,D R D R I 主任,N-CATS,NIH 上午 9:50 罕见故事 #1:缩短诊断奥德赛——里奥格兰德河谷的 G I V E 项目 (通过虚拟评估实现基因包容) Seema R. Lalani,医学博士,贝勒医学院分子和人类遗传学系教授 上午 10:10 罕见故事 #2:一个典型的正常人——在特殊时期找到我们的步伐 Jessica Swanson,文学硕士,BCBA,QBA,LBA,C A S,罕见疾病护理者;未确诊疾病网络参与者参与和赋权资源联合主席 上午 10:25休息
罕见遗传病。新英格兰医学杂志,381 (17),1644 – 1652。https://doi.org/10.1056/NEJMoa1813279 Kingsmore, SF, Henderson, A., Owen, MJ, Clark, MM, Hansen, C., Dimmock, D., … Hobbs, C. (2020)。全基因组测序婴儿死亡原因中遗传病的测量。NPJ 基因组医学,5,49。https://doi.org/10.1038/s41525-020-00155-8 Landry, LG, & Rehm, HL (2018)。种族/族裔类别与基因检测检测心肌病因的能力之间的关联。 JAMA Cardiology, 3 (4), 341 – 345。https://doi.org/10.1001/jamacardio。2017.5333 Lewis, ACF、Green, RC 和 Prince, AER (2021)。美国在解决基因歧视问题上期待已久的进展。医学遗传学, 23 (3), 429 – 431。https://doi.org/10.1038/s41436-020-01002-y Mendell, JR、Al-Zaidy, S.、Shell, R.、Arnold, WD、Rodino-Klapac, LR、Prior, TW, … Kaspar, BK (2017)。脊髓性肌萎缩症的单剂量基因替代疗法。新英格兰医学杂志,377 (18),1713 – 1722。https://doi.org/10.1056/NEJMoa1706198 美国国家人类基因组研究所。(2021 年)。人类基因组测序的成本。取自 https://www.genome.gov/about-genomics/fact-sheets/Sequencing-Human-Genome-cost 美国国立卫生研究院。(2021 年)。基因靶向疗法:早期诊断和公平交付,在线。取自 https://events-support.com/events/Gene-Targeted_Therapies_June_2021 Navarrete-Opazo, AA、Singh, M.、Tisdale, A.、Cutillo, CM 和 Garrison, SR (2021)。你现在能听到我们的声音吗?美国罕见病患者医疗保健利用率的影响。医学遗传学,23 (11),2194 – 2201。https://doi.org/10.1038/s41436-021-01241-7 Rady 儿童基因组医学研究所。(2021 年)。菲茨的故事。取自 https://vimeo.com/536136736/761b196d80 Salcedo, J.、Bulovic, J. 和 Young, CM (2021 年)。假设的细胞或基因疗法治愈镰状细胞病的成本效益。 Scientific Reports , 11 (1), 10838. https://doi.org/10.1038/s41598-021-90405-1 Yang, G., Cintina, I., Pariser, A., Oehrlein, E., Sullivan, J., & Kennedy, A. (2022). 2019 年美国罕见病的国家经济负担。Orphanet Journal of Rare Diseases , 17 (1), 163. https://doi.org/10.1186/s13023-022-02299-5