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CSPC PHARMACEUTICAL GROUP LIMITED 石药集团...
神经系统治疗领域第三季度收入较去年同期减少15.8%，但期内该领域收入较去年同期整体增长4.5%。恩必普®（丁苯酞软胶囊及丁苯酞氯化钠注射液）今年第三季度销售大幅下降，主要由于医院严控医疗费用，对使用量较大的药品进行管控。另一方面，明复乐®（注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂）自今年初获得治疗急性缺血性脑卒中新适应症的上市许可后，期内销售取得满意成绩。
危险因素和次要预防干预措施在RHTNK-TPA治疗后半年内复发
目的：研究重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂（RHTNK-TPA）和次要预防治疗后半年内急性脑梗塞（ACI）复发的危险因素。方法：从2023年3月至2024年4月，总共有84例在我们医院接受RHTNK-TPA治疗的ACI患者。根据治疗后半年内是否复发，将患者分为复发组和非转变组。比较了两组患者的临床数据，并分析了复发性脑梗塞的危险因素。通过纳入风险因素及其有效性核实构建了列图的风险预测模型。使用接收器操作特征曲线（ROC）评估模型歧视。模型拟合。Hosmer-Lemeshow（HL）分析用于评估模型一致性。同时探索了二级预防对复发率的影响。结果：有20例ACI复发的患者，复发率为23.81％。多元逻辑回归分析表明，ACI患者复发的风险因素包括70岁，吸烟，高血压，糖尿病，不规则或从未使用抗血小板药物（p <0.05）。根据上述索引构建了列图的预测模型。同时，HL测试表现出良好的拟合度（χ2= 1.684，p = 0.989）。急性脑梗塞患者在六个月内预测曲线（AUC）下的曲线（AUC）面积（AUC）为0.918（95％CI：0.848-0.988）和0.850（95％CI：0.703-0.997）。校准曲线表明列格图的预测值与实际观察值之间的良好一致。采取继发预防措施的ACI患者的复发率低于未采取相应措施的患者的复发率（p <0.05）。结论：ACI患者在半年内复发率很高。年龄≥70岁，吸烟，高血压，糖尿病，不规则或从未使用抗血小板药物是复发的危险因素。联合使用5个指标的nom图的预测模型可以用作准确且快速的临床评估工具。可以通过对患者进行相应的二级预防干预措施来降低复发率。
DR3：TL1A抑制剂筛选测定试剂盒
图1：DR3：TL1A抑制剂筛选测定套件工作流程图。首先，DR3涂在384孔板上。接下来，将生物素化的TL1A与DR3孵育。最后，将板用链霉亲和素HRP处理，然后添加HRP底物以产生化学发光。化学发光信号与DR3：TL1A的结合成正比。背景DR3（死亡受体3），也称为肿瘤坏死因子受体超家族成员25或TNFRSF25，是蛋白质（TNFRSF）的肿瘤坏死因子受体超级家族超级家族的膜受体，它与TL1A（TNF Like Protein 1a and tnf like Protein 1a and tnk和nk）相关。DR3已被认为是一种显着的抗凋亡和分化因子，它是一种共刺激受体。TL1A，也称为TNFSF15，是肿瘤坏死因子家族的成员。它在不同的免疫细胞中表达，例如单核细胞，巨噬细胞，树突状细胞，T细胞和非免疫细胞。tl1a竞争性地与DR3结合，对DCR3（诱饵受体3）具有较高的亲和力，为下游信号传导途径提供刺激信号，然后调节效应细胞中的增殖，激活，凋亡，凋亡和趋化因子的产生。DR3在T细胞激活中的作用以及因此在细胞因子分泌和细胞增殖中的作用，使其成为癌症治疗中的吸引力。抑制DR3-TL1A相互作用在治疗实体瘤中具有巨大的治疗潜力。 应用筛选或滴定小分子抑制剂或生物制剂，用于药物发现和高通量筛选（HTS）与DR3结合的应用。抑制DR3-TL1A相互作用在治疗实体瘤中具有巨大的治疗潜力。应用筛选或滴定小分子抑制剂或生物制剂，用于药物发现和高通量筛选（HTS）与DR3结合的应用。