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ELi 纯化中试成功
创新型电池材料回收商 Neometals Ltd (ASX: NMT & AIM: NMT)（简称“Neometals”或“公司”）欣然宣布，其锂化学中试（简称“中试”）的净化阶段（简称“净化测试”）已成功完成。在盐水进料源上进行的净化测试已证实了早期的台架试验，去除了 97% 以上的盐水进料源杂质。这支持生产出符合公司多数股权的 ELi™ 工艺（简称“ELi™ 技术”）后续电解阶段规格的净化盐水溶液。
随机临床试验的研究方案
摘要简介Chikungunya病毒感染仍然是巴西的流行病，东北地区的发生率为每10万例59.4例。超过60％的患者表现出复发和恢复慢性关节痛，衰弱的疼痛持续了多年。经颅直流电流刺激（TDC）似乎是一种与疼痛相关网络的新型神经调节方法，可减轻几种疼痛综合征的疼痛。我们的目标是评估TDC（C3/FP2蒙太奇）对慢性关节痛的疼痛，肌肉力量，功能和生活质量的有效性。方法和分析该方案是单中心，并行设计，双盲，随机，假控制的试验。四十名参与者将被随机分配到主动TDC或假tdcs。使用单相连续电流，强度为2 mA 20分钟，将在2周内（每个工作日）进行10个课程。将在第10届会议之后，在干预后2周零4周后在基线上评估参与者。主要结果：使用数字等级量表和词素评估疼痛。次要结果：肌肉力量，功能和生活质量。将使用方差模型的混合分析来计算刺激的效果。伦理和传播该研究得到了特拉利卫生科学学院的伦理批准2.413.851）并在巴西临床试验注册中注册。试用注册号RBR-469YD6。研究结果将通过在同行评审期刊上的会议和出版物上的演讲来传播。
第三阶段临床试验现在招收
参考：1。Laine等。分子途径：利用E2F1调节用于衰减疗法。分子疗法。卷。10，编号2004年10月4日。2。Santos Apolonio J，Lima de SouzaGonçalvesV，Cordeiro Santos ML，Silva Luz M，Silva Souza JV，Rocha Pinheiro SL，De Souza WR，Sande Loureiro M，De Melo FF。癌症中的溶瘤病毒疗法：当前的评论。世界J Virol。2021年9月25日； 10（5）：229-255。 doi：10.5501/wjv.v10.i5.229。PMID：34631474; PMCID：PMC8474975。 3。 Chen DS，Mellman I.肿瘤学符合免疫学：癌症免疫周期。 免疫。 2013年7月25日； 39（1）：1-10。 doi：10.1016/j.immuni.2013.07.012。 PMID：23890059。PMID：34631474; PMCID：PMC8474975。3。Chen DS，Mellman I.肿瘤学符合免疫学：癌症免疫周期。 免疫。 2013年7月25日； 39（1）：1-10。 doi：10.1016/j.immuni.2013.07.012。 PMID：23890059。Chen DS，Mellman I.肿瘤学符合免疫学：癌症免疫周期。免疫。2013年7月25日； 39（1）：1-10。 doi：10.1016/j.immuni.2013.07.012。PMID：23890059。
临床试验现场研究报告
我们尚不清楚特朗普如何处理处方药定价和IRA，这是在零共和党支持下通过的。与IRA相关的第一轮Medicare价格降价发生在2024年8月，我们认为这一公告已经对制药公司如何考虑其产品开发策略（及其相关的软件/技术预算）产生重大影响。对制药行业的好消息是，特朗普不太可能试图将价格控制扩展到商业领域。但是，特朗普确实有倡导直接医疗保险药品谈判的历史（过去通过“最喜欢的国家”的方法）。此外，特朗普还有一种使用基于市场的解决方案对药品价格下降压力的历史，例如他先前围绕价格透明度法规的努力。
芳香疗法的随机对照试验可减少...
接受化学疗法经验的人是一个具有挑战性的症状bur den，其中一些最常见的症状导致痛苦是化学疗法引起的恶心，呕吐和退缩（CINVR）和焦虑。症状负担是一种主观的患者体验，会导致生理负担，可以根据Symp Toms的严重性，频率和患病率进行量化（Gapstur，2007）。由于造血干细胞移植（HSCT）的患者的经验可能会超过一般肿瘤人群中患者所经历的症状负担，这是由于消除疾病所需的高剂量化疗和预防复发（Schmit-Pokorny＆Eisenberg，2020年）。HSCT，也称为血液和骨髓移植，是一个过程，将健康的干细胞注入人体中，以替代受疾病或癌症损害的细胞（白血病和淋巴瘤协会，n.d.）。为了减少体内受损或癌细胞的量，患者在接受HSCT之前接受了高剂量的化学疗法和/或放射治疗，这为新细胞留出了空间，无法使新细胞到达骨髓并生长成无癌症的血细胞。此外，高剂量的化学疗法会导致接受HSCT患者的催吐风险和总体症状负担更高（Hesketh等，2020）。
油菜籽生育力试验简介目标
为了满足这些营养需求，生产者经常使用尿素和硫酸铵 (AMS) 的物理混合物。虽然物理混合物可能具有施肥者所需的营养量，但一旦撒在田地里，可能会导致营养条纹不均匀。另一种选择可能是均质混合物，包括大分子和次要营养元素，例如氮 (N)、钾 (K) 和硫酸盐-硫 (SO4-S)，其中含有适合大多数土壤的最佳数量的这些营养元素。目标考虑到油菜籽与大多数作物相比具有较高的营养需求，2024 年在朗登研究推广中心进行了一项肥料试验。该试验由 UKT 芝加哥赞助。试验的目的是比较两种均质新肥料 NKS（28-0-5-6SO4-S）和 NKS（26-0-7-9SO4-S）与尿素和 AMS 等直接肥料的效果。新型肥料中的氮以铵 (NH4 + ) 和硝酸盐 (NO3 - ) 形式存在，因此与尿素不同，它们不会因氨挥发而损失。该研究采用了三种不同比率的氮、钾和硫酸盐-硫 (SO4-S)，并测量了油菜籽的产量和质量。根据土壤有效磷的结果，所有处理统一施用磷。试验地点试验地点位于北达科他州兰登的 NDSU 兰登研究推广中心。处理和重复根据土壤分析结果，所有处理都采用了全比率的磷，即每英亩 72 磅，而采用尿素和 AMS 组合的直接施肥处理（T2、T3 和 T4）没有采用任何钾。但是，这些处理确实采用了等量的氮和等量或接近量的 SO4-S。由于均质肥料 NKS 28 和 NKS 26 中含有钾，因此 T5 至 T10 处理除了氮、磷和 SO4-S 外还添加了钾。此外，在 T2 至 T4 处理中，尿素以 14 毫升/10 磅的比例用脲酶抑制剂处理，所有肥料均以表面撒播的方式施用。肥料和养分类型及数量的详细信息见表 1。
无轨道电车试用报告 - 珀斯
承认国家ngalak kaadatj nyoongar nedingar wer birdiya，baalap barn boodja-k wer kaaratj boodja-k koora koora koora koora wer yeyi。ngalak kaadatj baalabang malayin wer nakolak baalap yang ngalany-al City of Stirling dandjoo nyoongar moort-al-al kolbang koorliny。Stirling Kaadatj Nyoongar Moort Nyoongar nyoongar boodja-k wadjak boodja-k，mooro boodja-k。Stirling市承认Nyoongar国家的Wadjak人民是Mooro国家的传统监护人。我们对原住民和托雷斯海峡岛民长老的尊重表示敬意，因为他们拥有对澳大利亚原住民的回忆，传统，文化和希望。这座城市致力于建立更牢固的关系，并更加尊重原住民和托雷斯海峡岛民澳大利亚人。通过承认和尊重我们原住民和托雷斯海峡岛民社区的多样性和历史，我们将继续实现和解的愿景。
转移性乳腺癌：1期试验
抑制组蛋白赖氨酸乙酰基转移酶（KATS）Kat6a和Kat6b在雌激素受体阳性（ER +）乳腺癌临床前模型中表现出抗肿瘤活性。PF-07248144是Kat6a和Kat6b的选择性催化抑制剂。在本研究中，我们报告了第一个人类的第一阶段剂量升级和剂量扩张研究（n = 107）的安全性，药代动力学（PK），药效学，功效和生物标志物，PF-07248144单位疗法和剂量的单位疗法和富含剂量的ER +人类 +人类的Ederment +人类表演者（n = 107）转移性乳腺癌（MBC）。满足了评估安全性和耐受性并确定推荐剂量扩展PF-07248144的主要目标，作为单一疗法并与芬维斯特（Fulvestrant）结合使用。次要终点包括对PK的表征和抗肿瘤活性的评估，包括客观响应率（ORR）和无进展生存率（PFS）。常见的与治疗相关的不良事件（任何等级； 3-4年级）包括肿瘤症（83.2％，0％），中性粒细胞减少症（59.8％，35.5％）和贫血（48.6％，13.1％）。暴露大约是剂量成比例的。抗肿瘤活性被视为单一疗法。 对于PF-07248144 - 输体组合（n = 43），ORR（95％置信区间（CI））为30.2％（95％CI = 17.2-46.1％），中位PFS为10.7（5.3 – Notable可评估）月份。 PF-07248144在经过大量预处理的ER + HER2-MBC中表现出可耐受性的安全性和持久的抗肿瘤活性。 临床。GOV注册：NCT04606446。抗肿瘤活性被视为单一疗法。对于PF-07248144 - 输体组合（n = 43），ORR（95％置信区间（CI））为30.2％（95％CI = 17.2-46.1％），中位PFS为10.7（5.3 – Notable可评估）月份。PF-07248144在经过大量预处理的ER + HER2-MBC中表现出可耐受性的安全性和持久的抗肿瘤活性。临床。GOV注册：NCT04606446。这些发现将Kat6a和Kat6b作为可药物癌靶标建立，提供临床概念证明并揭示了治疗MBC的潜在途径。
组合临床试验设计的考虑
具有多个PD-（L）1抑制剂的摘要批准了美国食品药品监督管理局的数十个适应症，在辅助，一线转移性，二线转移性和难治性治疗环境中暴露于这些药物的患者数量迅速增加。尽管有些患者会经历持久的益处，但许多患者没有临床反应，或者在对治疗的初步反应后看到其疾病进展。非常需要确定克服抗药性并赋予这些患者临床益处的治疗方法。PD-1途径阻滞具有最长的黑色素瘤，非小细胞肺癌（NSCLC）和肾细胞癌（RCC）。因此，这些设置在阻力方面也具有最广泛的临床经验。在2021年，代表这些疾病的患者进行了为期一年的努力，在为期两天的研讨会（包括学术，工业和监管参与者）中达到最终努力，以了解与以前暴露于抗PD-（L）1特工和外表临床临床专用临时试验的患者相关的挑战，以了解有效的疗法。本手稿通过这项努力提出了关键的讨论主题和立场，特别关注了资格标准，比较器和终点的主题，以及用于治疗黑色素瘤，NSCLC或RCC患者的组合疗法的肿瘤特异性试验设计选项，或先前的PD-（L）1 pathway bothaway封锁。