XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemTRIMESTER
妊娠糖尿病的早期预测：在刚果民主共和国的LIKASI怀孕妊娠中期的禁食血糖
妊娠糖尿病（GDM）是一种碳水化合物的不耐受性，无论其产后如何进化，在怀孕期间开始或首次揭示了各种严重程度[1]。IADPSG（国际糖尿病与妊娠研究小组国际协会）在HAPO（高血糖不良怀孕的临时）的工作2008年研究，使得可以修改妊娠糖尿病的筛查和诊断标准[2]。In addition to the Osullivan and Mahan test and the Carpenter and Coustan criteria, the IADPSG recommendations emerged in 2010 and were adopted by the WHO (World Health Organization) in 2013, JDS (Japan Diabetes Society) in 2013, ADIPS (Australasian Diabetes in Pregnancy Society) in 2014 and ADA (American Diabetes Association) in 2014.这是一种口服诱导的高血糖（OGTT），其葡萄糖为75g，在闭经24日至28周之间进行。通过静脉血糖在时间零（T0）≥92mg/dL的情况下定义病理值，在时间一（t1）≥1.80mg/dl和时间2（T2）≥1.53mg/dl时。这些阈值是基于设置的
次级分析
摘要引言我们评估了哪种筛查和诊断方法导致由于治疗增加而导致不良怀孕结果的最大减少。研究设计和方法本研究对参加伊朗海湾研究的孕妇进行了一项随机社区非效率试验的次要分析。将总共35430名孕妇随机分配到五个预先指定的妊娠糖尿病（GDM）筛查方案之一。筛查方法包括头三个月的空腹血浆葡萄糖（FPG），以及在妊娠妊娠中期的一步或两步筛查方法。根据结果，将参与者分为6组（1）头三年FPG：100–126 mg/dl，在孕期诊断为GDM； （2）头三个月FPG：92–99.9 mg/dl，在头三个月诊断的GDM； （3）头三个月FPG：92–99.9 mg/dl，在妊娠中期诊断的GDM； （4）头三个月FPG：92–99.9 mg/dl，第二个孕期健康； （5）头三个月<92 mg/dl，在妊娠中期诊断为GDM； （6）头三个月<92 mg/dl，在妊娠中期健康。为了进行分析，我们最初将第6组用作参考，并使用第2组作为参考组重复分析。该研究的主要结果是主要的不良母体和新生儿结局。结果在第1组中以9.8％和21.0％的速度出现，第2组为7.8％和19.8％，在第3组中，第4组，第4组，第4组，8.3％和21.5％的组分别为第5组，第5组和5.4％，5.4％，5.4％和20.0％，以及6.0.0％和20.0％。在第1组中以9.8％和21.0％的速度出现，第2组为7.8％和19.8％，在第3组中，第4组，第4组，第4组，8.3％和21.5％的组分别为第5组，第5组和5.4％，5.4％，5.4％和20.0％，以及6.0.0％和20.0％。与第6组作为参考相比，在第1、3和5组中接受新生儿重症监护病房（NICU）入院的调整风险显着增加，第1、2和5组中宏观疾病的风险增加。与第2组作为参考相比，第3组宏观疾病的调整后风险显着降低，第6组入院风险降低，第3组中高血糖的风险增加。
通过连续葡萄糖评估的血糖控制
或2.29（95％CI 1.37，3.82）P = 0.002和1.74（95％CI 1.09，2.77）P = 0.020。tit与在所有三个三个陈列者中生产LGA婴儿的风险显着相关，或0.95（95％CI 0.92，0.99）p = 0.016 p = 0.016，0.95（95％CI 0.92，0.92，0.98）p = 0.004 p = 0.004，在第三中心和0.97（095％095％CI 0.94）（095％CI）（095％CI），孕期。妇女花费更多的tat的风险显着增加了患有LGA婴儿，调整或在孕早期1.04（95％CI 1.01，1.07）p = 0.037，在第二个三个月1.06（95％CI 1.02，2.00）p = 0.001 p = 0.001和第三三三分化三生1.04（95％CI CI CI 1.06）（95％CI 1.01，1.07）。在原油和调整后的分析中都很重要。tbt与三个三个三个孕妇中的任何一个中的任何一个LGA婴儿无关。（未显示表）
BCEH跟踪表格
YEAR 2 SN UNITCODE SECOND TRIMESTER CH GRADE REMARK 1 BCEH 312 Penetration Testing and Ethical Hacking 3 2 BCEH 313 Distributed Systems 3 3 BCEH 314 Intrusion Detection and Prevention Techniques 3 4 BCEH 315 Systems Forensics 3 5 BCEH 316 Research Methods 3 6 Elective Elective-1 3 ELECTIVE (1) 1 BCEH 317 Blockchain and Cryptocurrency Security 3 2 BCEH 318 Advanced Penetration Testing 3 3 BCEH 319 Threat Intelligence and Analysis 3 4 BCEH 311 Network Design and Management 3 YEAR 2 SN UNITCODE THIRD TRIMESTER CH GRADE REMARK 1 BCEH 321 Cryptography and Steganography 3 2 BCEH 322 Malware Detection and Analysis 3 3 MATH 230 Probability and statistics II 3 4 BCEH 326 Computer Network Security 3 5 Elective Elective 2 3 6 Elective Elective 3 3 ELECTIVES (2) 1 BCEH 327社会工程和心理利用3 2 BCEH 328逆向工程和恶意软件分析3 3 BCEH 329移动应用程序安全3 4 BCEH 330 IOT和嵌入式系统安全3 5 BCEH 325 BCEH 325分布式数据3 6 BCEH 3 6 BCEH 324 WEB SECUCION和PRIVICY 3年3年3年3年3年3年3年3月3日3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 2 BCEH 416安全分析和可视化3 4 BCEH 417事件响应和恢复3 5选修课4 3
主题：产妇护理中的超声检查
76801超声检查，怀孕子宫，带有图像文档的实时，胎儿和母体评估，孕期（少于14周0天），腹部腹部方法；单胎或第一妊娠76802超声，怀孕子宫，带有图像文档的实时，胎儿和产妇评估，孕期（小于14周0天），腹部腹部进近；每个额外的妊娠（除了执行的主要过程的代码外，单独列表）76805超声，怀孕子宫，实时带有图像文档； （胎儿和产妇评估），在孕期（大于或等于14周0天）之后，经腹方法；单胎或第一妊娠76810超声，怀孕子宫，带有图像文档的实时时间； （胎儿和产妇评估），在孕期（大于或等于14周0天）之后，经腹方法；每个其他妊娠（除了主要过程的代码外，单独列表）
妊娠暴露于非甾体类抗炎药和儿童慢性肾脏疾病的风险
结果这项研究包括163 516个出生的单例儿童（24.0％），母亲（平均[SD]出生时[SD]年龄为31.25 [4.92]年）使用了至少1个怀孕期间NSAID的1分。妊娠NSAID暴露与更高的儿童CKD风险显着相关（WHR，1.10; 95％CI，1.05-1.15）。在同胞比较中，NSAID使用和胎儿肾毒性之间没有观察到任何关联。在孕期（WHR，1.19; 95％CI，1.11-1.28）和第三个孕期（WHR，1.12; 95％CI，1.03-1.22）的风险升高。Specific NSAID exposures associated with higher CKD risk included indomethacin (wHR, 1.69; 95% CI, 1.10-2.60) and ketorolac (wHR, 1.28; 95% CI, 1.01-1.62) in the first trimester, diclofenac (wHR, 1.27; 95% CI, 1.13-1.42) and mefenamic acid (wHR, 1.29;在妊娠中期的95％CI，1.15-1.46）和布洛芬（WHR，1.34; 95％CI，1.07-1.68）。
妊娠糖尿病由微生物群
抽象的客观妊娠糖尿病（GDM）是一种疾病，其中通常在妊娠中期或第三学期，在怀孕期间诊断出没有糖尿病的女性被诊断出患有葡萄糖不耐症。早期诊断，以及对妊娠三个月的病理生理学的更好理解，可能有效地降低发生率以及相关的短期和长期病态。设计我们在GDM诊断之前，全面介绍了肠道微生物组，代谢组，炎症细胞因子，营养和394名妇女的临床记录。然后，我们构建了一个模型，该模型可以在通常被诊断出GDM数周之前预测GDM发作。此外，我们使用来自三个独特的同类孕妇的孕妇的头三个月样本的粪便菌群移植（FMT）证明了微生物组在疾病中的作用。结果，我们发现后来患有GDM，粪便短链脂肪酸和微生物组改变的女性促炎细胞因子水平升高。我们接下来证实，使用FMT实验，在GDM诊断前10周以上，前三个月，与GDM相关的微生物组成的差异驱动了炎症和胰岛素抵抗。按照这些观察结果，我们使用机器学习方法来预测基于头三年，微生物和炎症标记的GDM，其精度很高。结论GDM发作可以在怀孕的头三个月中确定，比目前所接受的早期。潜在的GDM标记，包括微生物群，可以作为早期诊断和治疗干预的靶标，从而导致预防。此外，肠道微生物组似乎在炎症引起的GDM发病机理中起作用，白介素6是发病机理的潜在促进者。
舒马曲坦琥珀酸盐薄膜包衣片
人类数据：舒马曲坦/那拉曲坦/Treximet（舒马曲坦和萘普生钠）妊娠登记是一项基于人群的国际前瞻性研究，收集了 1996 年 1 月至 2012 年 9 月舒马曲坦的数据。登记处记录了 626 名在妊娠期间暴露于舒马曲坦的婴儿和胎儿的结果（528 名在妊娠前三个月最早暴露，78 名在妊娠中期，16 名在妊娠晚期，4 名未知）。在妊娠前三个月暴露于舒马曲坦期间，重大出生缺陷（不包括胎儿死亡和未报告缺陷的人工流产以及所有自然流产）的发生率为 4.2%（20/478 [95% CI：2.6% 至 6.5%]），在暴露的任何三个月期间的发生率为 4.2%（24/576 [95% CI：2.7% 至 6.2%]）。本研究的样本量有 80% 的功效检测出重大畸形发生率至少增加 1.73 至 1.91 倍。登记期间积累的暴露妊娠结果数量不足以支持关于总体畸形风险的明确结论或对特定出生缺陷的频率进行比较。在妊娠前三个月暴露于舒马曲坦后报告有出生缺陷的 20 名婴儿中，4 名婴儿患有室间隔缺损，其中一名婴儿同时暴露于舒马曲坦和那拉曲坦，3 名婴儿患有幽门狭窄。该组中没有超过 2 名婴儿报告有其他出生缺陷。
婴儿幼儿发展培训模块1第1课
•定义儿童发展。•定义非典型发展。•确定每个阶段中发生的胎儿发育的一个特征（头三个月，孕期，三个月）•描述儿童发育的每个主要领域：运动/身体，认知，社交/情感，沟通/语言以及自助/自适应。•描述儿童发育的典型（正常）序列与主要领域有关。•区分儿童发育的定性和定量差异。•解释自我中心主义及其对婴儿期社会关系的影响。•描述从出生到3岁的儿童身体发育的趋势。•描述从出生到3岁的思维如何变化。•解释为什么从文化相关的角度看儿童成长很重要。